RU2054490C1 - Способ получения утфеля последней кристаллизации - Google Patents

Способ получения утфеля последней кристаллизации Download PDF

Info

Publication number
RU2054490C1
RU2054490C1 RU93036659A RU93036659A RU2054490C1 RU 2054490 C1 RU2054490 C1 RU 2054490C1 RU 93036659 A RU93036659 A RU 93036659A RU 93036659 A RU93036659 A RU 93036659A RU 2054490 C1 RU2054490 C1 RU 2054490C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
massecuite
crystallization
cooling rate
cooling
temperature
Prior art date
Application number
RU93036659A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93036659A (ru
Inventor
Анатолий Анатольевич Славянский
Игорь Владиславович Апасов
Вячеслав Иванович Тужилкин
Мария Анатольевна Шаповалова
Original Assignee
Анатолий Анатольевич Славянский
Игорь Владиславович Апасов
Вячеслав Иванович Тужилкин
Мария Анатольевна Шаповалова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Анатольевич Славянский, Игорь Владиславович Апасов, Вячеслав Иванович Тужилкин, Мария Анатольевна Шаповалова filed Critical Анатолий Анатольевич Славянский
Priority to RU93036659A priority Critical patent/RU2054490C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2054490C1 publication Critical patent/RU2054490C1/ru
Publication of RU93036659A publication Critical patent/RU93036659A/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к свеклосахарному производству. Сущность изобретения: предложенный способ получения утфеля последней кристаллизации предусматривает уваривание утфеля до 91,0 - 91,5% СВ и последующую его кристаллизацию охлаждением до требуемой температуры в несколько ступеней в утфелемешалках. Скорость охлаждения в первой утфелемешалке поддерживают равной 4,0 - 3,0oС в час и охлаждают утфель до температуры 62,0 - 57,0oС, во второй - 3,0 - 2,5oС в час и охлаждение ведут до температуры 48,0 - 43,0oС, в третьей - скорость охлаждения поддерживают равной 2,5 - 1,7oС в час и охлаждают утфель до температуры 40,0 - 35,0oС, а в каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижают на 1,0 - 0,5oС в час по сравнению с предыдущей, при этом скорость охлаждения в последней утфелемешалке составляет 0,5 - 0,3oС в час. Это позволяет повысить выход сахара и ускорить процесс кристаллизации.

Description

Изобретение относится к технологии сахарного производства и может быть использовано для повышения выхода сахара и ускорения процесса кристаллизации.
Известен способ получения утфеля последней кристаллизации, предусматривающий уваривание утфеля в вакуум-аппарате до 94,0-96,0 СВ, раскачивание утфеля перед спуском горячей водой до 91,0-91,8 СВ и его последующую кристаллизацию охлаждением в несколько ступеней в утфелемешалках до требуемой температуры, при этом коэффициент пересыщения межкристального раствора утфеля на первой ступени кристаллизации выдерживают равным 1,22-1,25, на второй ступени 1,15-1,18, а на каждой последующей ступени коэффициент пересыщения межкристального раствора выдерживают на 0,02-0,03 меньше чем на предыдущей, при этом коэффициент пересыщения на последней ступени кристаллизации равен 1,02-1,03 [1]
Недостатком данного способа является необходимость уваривания утфеля последнего продукта до высоких концентраций сухих веществ 94,0-96,0, что увеличивает время уваривания и ведет к росту термического разложения сахарозы и нарастанию цветности получаемых продуктов.
Проведение водной раскачки такого высоковязкого утфеля затруднено из-за значительной разности вязкости его и воды, подаваемой на раскачку. Они плохо перемешиваются, и не исключено растворение уже выкристаллизованного сахара, что в конечном итоге ведет к росту потерь сахара в мелассе, а следовательно, к уменьшению выхода сахара.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения утфеля последней кристаллизации, предусматривающий уваривание утфеля в вакуум-аппарате до 90,0-92,0 СВ, спуск его в приемную утфелемешалку и дальнейшую кристаллизацию при охлаждении без водных раскачек до достижения утфелем температуры 30-38оС [2]
Недостатком способа является то, что кристаллизацию охлаждением осуществляют при линейной скорости охлаждения 0,8-1,2оС в 1 ч. Данный режим не является оптимальным, так как не обеспечивает точного соответствия скоростей охлаждения и кристаллизации на протяжении процесса. Это ведет к увеличению длительности последнего до 39-42 ч, а для отдельных утфелей (в зависимости от качественного состава несахаров) и до 60 ч.
Целью изобретения является повышение выхода сахара и ускорение процесса кристаллизации.
Это достигается тем, что в предложенном способе получения утфеля последней кристаллизации, предусматривающем уваривание утфеля в вакуум-аппарате до 91,0-91,5 СВ и последующую кристаллизацию его охлаждением в несколько ступеней в утфелемешалках до требуемой температуры, процесс кристаллизации осуществляют с переменной скоростью охлаждения, при этом скорость охлаждения в первой утфелемешалке поддерживают равной 3,0-3,5оС в 1 час и охлаждают утфель до температуры 57-60оС, во второй 2,5-3,0оС в 1 ч и охлаждение ведут до 43-46оС, в третьей скорость охлаждения поддерживают 1,7-2,5оС в 1 ч и охлаждают утфель до температуры 35-40оС, а в каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижается на 0,5-0,7оС в 1 ч по сравнению с предыдущей, при этом скорость охлаждения в последующей утфелемешалке составляет 0,5-1,0оС в 1 ч.
Способ получения утфеля последней кристаллизации осуществляют следующим образом.
В вакуум-аппарате создают разрежение в диапазоне 0,060-0,067 МПа. Набирают оттек, заполняя им аппарат до полного закрытия поверхности нагрева паровой камеры, включают подачу пара в греющую камеру, сгущают и заводят в оттеке центры кристаллизации сахара. Наращивание кристаллов сахара проводят при коэффициенте пересыщения 1,15-1,25 путем частого подкачивания предназначенного для этого оттека, нагретого на 5-10оС выше температуры утфеля в вакуум-аппарате. Температуру уваривания в период наращивания кристаллов поддерживают на уровне 68-73оС. Перед спуском утфеля в приемную утфелемешалку кристаллизационной установки делают последнюю подкачку оттека до концентрации сухих веществ утфеля 91,0-91,5 СВ, обеспечивая при этом снижение коэффициента пересыщения межкристального раствора до 1,05-1,1. Эта операция позволяет при проведении спуска утфеля избежать резкого роста коэффициента пересыщения межкристального раствора и выпадения кристаллической "муки", а также снижает вязкость спускаемого утфеля.
Уваривание утфеля последней кристаллизации в вакуум-аппарате до 91,0-91,5 СВ необходимо для поддержания оптимальных условий его кристаллизации охлаждением в кристаллизационной установке и получения в конце процесса мелассы, имеющей параметры "нормальной".
Кристаллизацию утфеля проводят при его охлаждении в несколько ступеней в утфелемешалках, соединенных последовательно в кристаллизационную установку. Из приемной мешалки утфель подают в первую утфелемешалку, где осуществляют его охлаждение со скоростью 3,0-4,0оС в 1 ч до температуры 57-62оС.
Такие требования к скорости охлаждения утфеля обусловлены оптимальными параметрами истощения межкристального раствора, обеспечивающими минимальное время кристаллизации охлаждением. Если скорость охлаждения утфеля в первой мешалке менее 3,0оС в 1 ч, то это увеличивает время кристаллизации, и нарушается технологический режим истощения межкристального раствора утфеля в последующих утфелемешалках из-за несоответствия скорости кристаллизации сахара скорости охлаждения, что не позволяет снизить чистоту мелассы. При скорости охлаждения более 4,0оС в 1 ч резко возрастает пересыщение межкристального раствора, возможны выпадение "муки" и увеличение вязкости утфеля, что в свою очередь требует дополнительных водных раскачек утфеля и приводит к увеличению выхода мелассы и длительности кристаллизации утфеля.
Во второй утфелемешалке скорость охлаждения поддерживают в пределах 2,5-3,0оС в 1 ч и охлаждают утфель до 43-46оС. Поддержание этих параметров необходимо для обеспечения оптимальной скорости роста кристаллов и глубокого истощения межкристального раствора утфеля на первых ступенях кристаллизации.
В третьей утфелемешалке скорость охлаждения снижают до 1,7-2,5оС в 1 ч, а конечная температура утфеля составляет 35-40оС. В каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижают на 0,5-0,7оС в 1 ч по сравнению с предыдущей, ориентируясь на лабораторные данные анализов утфеля. Необходимость такого снижения скорости охлаждения по утфелемешалкам обусловлена созданием оптимальных условий для глубокого истощения межкристального раствора утфеля по мере снижения его температуры и увеличения вязкости. Если снижение скорости охлаждения поддерживать менее чем 0,5оС в 1 ч, то удлиняется процесс кристаллизации и не обеспечивается снижение содержания сахара в мелассе. При поддержании скорости охлаждения более 0,7оС в 1 ч не выдерживаются оптимальные условия для истощения межкристального раствора утфеля, и может возникнуть потребность в водных раскачках утфеля, что не позволяет сократить содержание сахара в мелассе и ускорить процесс кристаллизации при его охлаждении.
При достижении утфелем последней утфелемешалки скорость охлаждения поддерживают равной 0,5-1,0оС в 1 ч. Это необходимо для завершения процесса кристаллизации и подготовки утфеля к центрифугированию. Выполнение данных условий обеспечивает хорошее отделение межкристального раствора от кристаллов сахара в поле действия центробежных сил. При поддержании скорости охлаждения менее 0,3оС в 1 ч пересыщение межкристального раствора может снизиться менее 1,02, а поэтому при подготовке утфеля к центрифугированию возможно оплавление части кристаллов, а при величине скорости охлаждения более 0,5оС в 1 ч возрастает содержание сахара в мелассе, так как на центрифугирование будет поступать пересыщенный раствор.
Перед центрифугированием утфель подогревают и центрифугируют с получением желтого сахара и мелассы.
П р и м е р 1. В вакуум-аппарате создают разрежение 0,060 МПа, набирают первый оттек утфеля 1 с Дб 77,5% и СВ 83,4% до полного закрытия поверхности нагрева паровой камеры, включают подачу пара в греющую камеру, сгущают и заводят в оттеке центры кристаллизации, вводя в аппарат сахарную пудру в количестве 80-100 г при 76оС. Наращивание кристаллов проводят при коэффициенте пересыщения межкристального раствора 1,15 путем частого подкачивания первого оттека утфеля 1, нагретого на 5оС выше температуры утфеля в аппарате. В период наращивания кристаллов температуру утфеля поддерживают в пределах 70-74оС. В конце уваривания при окончательном сгущении утфеля в аппарат подкачивают pаффинационный оттек с Дб 73,6% при этом доброкачественность выдерживают в пределах 77,2% По достижении концентрации сухих веществ утфеля 91,3% его спускают в приемную утфелемешалку кристаллизационной установки. Она включает шесть последовательно соединенных утфелемешалок с дисковой поверхностью теплообмена и индивидуальными системами водяного охлаждения. Из приемной утфелемешалки утфель подают в первую утфелемешалку, где его охлаждают со скоростью 3,6оС в 1 ч до 60оС. Во второй утфелемешалке поддерживают скорость охлаждения на уровне 2,8оС в 1 ч, охлаждают утфель до 48оС. В третьей утфелемешалке скорость охлаждения утфеля равна 2,0оС в 1 ч, а температура на выходе из кристаллизатора равна 40оС. В каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижают на 0,5оС в 1 ч, что достигают регулированием температуры воды в охлаждающих системах утфелемешалок, ориентируясь на данные лабораторных анализов утфелей. Кристаллизацию утфеля заканчивают в последней утфелемешалке при температуре 34,2оС. Перед центрифугированием температуру утфеля повышают на 6оС за счет подогрева его в утфелераспределителе и центрифугирование проводят при 40оС.
Утфель, полученный по предлагаемому способу, имеет доброкачественность 77,2% длительность кристаллизации охлаждением составляет 23 ч, перед центрифугированием утфель содержит 42,3% кристаллов со средним размером 0,34 мм и цветностью 35 усл. ед. а меласса имела Дб 60,4%
Параллельно осуществляют уваривание и кристаллизацию утфеля охлаждением по прототипу. Утфель уваривают в вакуум-аппарате до 91,0 СВ и, не добавляя воды на раскачку, спускают в приемную утфелемешалку. Пройдя по всем ступеням, утфель охлаждается до 40оС и перед отбором на центрифугирование его подогревают на 5оС.
Для данных условий длительность кристаллизации составила 32 ч, а доброкачественность мелассы 61,6% доброкачественность утфеля была равной 77,2% и перед центрифугированием в утфеле содержалось 40,5% кристаллов со средним размером 0,28 мм и цветность желтого сахара 44,2 усл. ед.
Как видно из сравнения результатов, при работе по предлагаемому способу по сравнению с прототипом время кристаллизации уменьшается на 9 ч, содержание кристаллов возрастает на 1,8% а доброкачественность мелассы уменьшается на 1,2% При этом качество последнего продукта улучшается.
П р и м е р 2. Осуществляют так же, как и пример 1, но утфель перед спуском из вакуум-аппарата уваривают до 91,0 СВ и скорость охлаждения в первой утфелемешалке поддерживают на уровне 3,4оС в 1 ч, охлаждая на ней утфель до 62оС, во второй утфелемешалке скорость охлаждения составляет 2,6оС в 1 ч, а конечная температура утфеля 52оС. В третьей утфелемешалке скорость охлаждения равна 1,8оС в 1 ч, а конечная температура равна 44оС. В каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижают на 0,4оС в 1 ч, что достигают регулированием температуры воды в охлаждающих системах утфелемешалок, ориентируясь на данные лабораторных анализов утфеля.
Кристаллизацию утфеля заканчивают в последней утфелемешалке при температуре 38оС. Перед центрифугированием температуру утфеля повышают на 2оС за счет подогрева его в утфелераспределителе и центрифугирование проводят при 40оС.
Утфель, полученный по предлагаемому способу, имеет доброкачественность 77,0% Длительность кристаллизации охлаждением составляет 24,5 ч, перед центрифугированием в утфеле содержится 42,1% кристаллов со средним размером 0,33 мм и цветностью 32,8 усл. ед. а меласса имела доброкачественность 60,2%
Как видно из сравнения результатов эксперимента при получении утфеля по предлагаемому способу по сравнению с прототипом, длительность кристаллизации уменьшается на 7,5 ч, содержание кристаллов в утфеле возрастает на 1,6% а доброкачественность мелассы уменьшается на 1,4% при этом улучшается и качество сахара последнего продукта.
П р и м е р 3. Осуществляют так же, как примеры 1 и 2, но утфель перед спуском из вакуум-аппарата уваривают до 91,6 СВ, скорость охлаждения в первой утфелемешалке поддерживают на уровне 3,8оС в 1 ч и охлаждают утфель до 58оС, на второй скорость охлаждения равна 3оС в 1 ч и конечная температура 46оС. В третьей скорость охлаждения составляет 2,5оС в 1 ч, а конечная температура 36оС. В каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения поддерживают на 0,6оС в 1 ч меньше, чем в предыдущей. Кристаллизацию утфеля заканчивают в последней утфелемешалке при температуре утфеля 30оС. Перед центрифугированием температуру утфеля повышают на 10оС за счет подогрева его в утфелераспределителе и центрифугирование проводят при 40оС.
Утфель, полученный по предлагаемому способу, имеет доброкачественность 77,1% длительность кристаллизации охлаждением составляет 25 ч, перед центрифугированием в утфеле содержится 42,5% кристаллов со средним размером 0,33 мм и цветностью желтого сахара 31,2 усл. ед. доброкачественность мелассы была 60,1%
Из сравнения результатов видно, что при получении утфеля по предлагаемому способу, по сравнению с прототипом длительность кристаллизации уменьшается на 7 ч, содержание кристаллов в утфеле возрастает на 2,0% а доброкачественность мелассы уменьшается на 1,5% при этом возрастает качество сахара последнего продукта.
Предложенный способ по сравнению с известным позволяет уменьшить длительность кристаллизации на 7-9 ч, создает условия для повышения содержания кристаллов в утфеле на 1,6-2,0% обеспечивает снижение доброкачественности мелассы на 1,2-1,5% и позволяет получить сахар последней кристаллизации лучшего качества. Эти условия соответствуют уменьшению содержания сахара в мелассе на 0,02-0,03% к массе перерабатываемой свеклы.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ, предусматривающий уваривание утфеля до 91,0 - 91,5 % СВ и последующую его кристаллизацию охлаждением до требуемой температуры в несколько ступеней в утфелемешалках, отличающийся тем, что скорость охлаждения в первой утфелемешалке поддерживают равной 4,3 - 3,0oС/ч и охлаждают утфель до температуры 62,0 - 57,0oС, во второй - 3,0 - 2,5oС/ч и охлаждение ведут до температуры 48,0 - 43,0oС, в третьей - скорость охлаждения поддерживают равной 2,5 - 1,7oС/ч и охлаждают утфель до температуры 40,0 - 35,0oС, а в каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижают на 1,0 - 0,5oС/ч по сравнению с предыдущей, при этом скорость охлаждения в последней утфелемешалке составляет 0,5 - 0,3oС/ч.
RU93036659A 1993-07-15 1993-07-15 Способ получения утфеля последней кристаллизации RU2054490C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93036659A RU2054490C1 (ru) 1993-07-15 1993-07-15 Способ получения утфеля последней кристаллизации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93036659A RU2054490C1 (ru) 1993-07-15 1993-07-15 Способ получения утфеля последней кристаллизации

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2054490C1 true RU2054490C1 (ru) 1996-02-20
RU93036659A RU93036659A (ru) 1996-03-10

Family

ID=20145172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93036659A RU2054490C1 (ru) 1993-07-15 1993-07-15 Способ получения утфеля последней кристаллизации

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2054490C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 1604855, кл. C 13F 1/02, 1990. 2. Герасименко А.А. Кристаллизация сахара. Киев: Наукова думка, 1965, 305 с. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4045463B2 (ja) 溶液からの有機化合物の回収方法
US4666527A (en) Continuous crystallization of fructose anhydride
US20060128953A1 (en) Crystal refining technologies by controlled crystallization
CN114181173B (zh) 一种安赛蜜粗糖直接脱色方法
RU2054490C1 (ru) Способ получения утфеля последней кристаллизации
CA1175821A (en) Process for continuous crystallization of alpha mono hydrate dextrose utilizing high agitation
US3356532A (en) Crystallization of sugar
EP2121651B1 (en) Purification of lactide rich streams
KR20230169319A (ko) 1,1-gpm 및/또는 1,6-gps가 풍부한 이소말트 조성물을 제조하는 방법
SU1406170A1 (ru) Способ кристаллизации фруктозы
FI78927B (fi) Foerfarande och anordning foer producering av kristalliserad monohydratisk dextros.
SU420165A3 (ru) Способ очистки диметилтерефталата
SU1604855A1 (ru) Способ получени утфел последней кристаллизации
RU2251573C1 (ru) Способ получения утфеля последней кристаллизации
RU2170766C1 (ru) Способ получения утфеля последней кристаллизации
CA1208632A (en) Method of recovering sucrose
SU1105506A1 (ru) Способ получени лактозы
US3506486A (en) Continuous crystallization
RU2158311C1 (ru) Способ получения сахара
RU2804856C1 (ru) Способ интенсификации уваривания утфеля первой кристаллизации
CZ287127B6 (en) Continuous crystallization process of low-grade massecuite when producing sugar from sugar beet and apparatus for making the same
RU2130075C1 (ru) Способ получения сахара из утфеля последней кристаллизации
RU2048526C1 (ru) Способ получения молочного сахара
US797965A (en) Process of making sugar.
JPS60500041A (ja) 白下の連続的結晶化の方法および装置