RU2052818C1 - Способ определения содержания стеклофазы в золе - Google Patents
Способ определения содержания стеклофазы в золе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2052818C1 RU2052818C1 SU5057125A RU2052818C1 RU 2052818 C1 RU2052818 C1 RU 2052818C1 SU 5057125 A SU5057125 A SU 5057125A RU 2052818 C1 RU2052818 C1 RU 2052818C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ash
- content
- glass phase
- specific surface
- glass
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Использование: в производстве строительных материалов, для определения стеклофазы в золе. Сущность изобретения: навеску золы обрабатывают раствором красителя. Измеряют по поглощению красителя удельную поверхность золы. Содержание стеклофазы в золе определяют по предварительно установленной зависимости между стеклофазой и удельной поверхностью золы. 1 ил.
Description
Изобретение относится к области производства строительных материалов и может быть использовано для определения содержания стеклофазы в золе, применяемой в качестве сырья для этих материалов.
Широкое распространение получает использование различных зольных отходов промышленности в производстве строительных материалов, в частности бетона. Свойства последних зависит от технологических качеств зол тепловых электростанций. Существенным показателем этих зол является содержание в низ стеклофазы, количество которой влияет на водопотребность золобетонных смесей, их удобоукладываемость. Количество стеклофаз характеризует активность золы, ее гранулируемость и т.д.
Известен способ определения стекловидных и оплавленных частиц в золе, состоящий в том, что на предметное стекло поляризационного микроскопа наносят тонким слоем необходимое количество золы-уноса, рассматривают каждую частицу, подсчитывают общее количество частиц и число оплавленных частиц.
Недостатки способа значительная трудоемкость и недостаточная точность результатов, так как отобранная частица может оказаться не стеклом, а только иметь оплавленную поверхность.
Известен наиболее близкий по назначению и результатам способ определения содержания стеклофазы в золе, включающий обработку навески золы известной массы химическим реагентом. Навеску золы последовательно обрабатывают соляной кислотой и желатином и после фильтрования промывают до исчезновения иона хлора в промывочных водах, определяют содержание в фильтрате растворенного глинозема и закиси железа. Затем осадок обрабатывают смесью фтористоводородной и соляной кислот и определяют нерастворимый осадок, а содержание стекловидной фазы определяют по разнице между исходной массой навески и суммой содержания в ней остальных компонентов, определенных указанным методом.
Этот способ, хотя и обеспечивает приемлемую точность результатов, как и предыдущий, весьма длителен и трудоемок.
Цель изобретения ускорение и упрощение процесса определения содержания стеклофазы в золе при сохранении его точности.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определения содержания стеклофазы в золе, включающем обработку навески золы известной массы химическим реактивом, в качестве реагента используют раствор известной концентрации органического красителя, измеряют по поглощению красителя удельную поверхность золы, а содержание стеклофазы в ней определяют по тарировочному соотношению.
Причинно-следственная связь между отличительными признаками и целью изобретения заключается в том, что, с одной стороны, измерение удельной поверхности золы по поглощению ею органического красителя является процессом достаточно простым и вместе с тем дающим приемлемые по точности результаты, а с другой, тарировочные соотношения позволяют однозначно связать удельную поверхность золы с содержанием в ней стеклофазы.
Наличие отличительных признаков по сравнению с прототипом свидетельствует о соответствии заявленного технического решения критерию "новизна".
Анализ отличительной части формулы изобретения вне связи с прототипом показал известность приема измерения удельной поверхности частиц материала по поглощению ими органического красителя из раствора известной концентрации. Однако возможность использования этого приема для определения содержания стеклофазы в золе неизвестна и открывает его новые функциональные возможности, что, с точки зрения заявителя, служит достаточным основанием для доказательства соответствия заявляемого технического решения критерию "изобретательский уровень".
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Взвешенную навеску сухой, прокаленной до постоянного значения массы золы перемешивают с определенным количеством раствора органического красителя известной концентрации, измеряют фотоколориметрическим методом снижение концентрации красителя в растворе. После этого по предварительно выполненным тарировочным соотношениям определяют содержание в золе стеклофазы. Для получения тарировочного соотношения предварительно готовят в строгом соотношении смеси лабораторной золы, полученной озолением угля при температуре ниже температуры остеклования (при 800-850оС) и полученной при более высокой температуре (при 1700оС) остеклованной золы или молотого стекла, измеряют поглощение красителя из раствора смеси каждого состава и производят тарировку зависимости содержания стеклофазы от поглощения красителя. Затем измеряют поглощение красителя натуральной золой и находят по снятой тарировочной зависимости, какому содержанию стеклофазы это соответствует.
На чертеже изображена тарировочная номограмма для определения содержания стеклофазы в золе.
Получение тарировочной номограммы (графика) осуществляли следующим образом. Готовили несколько образцов смесей золы низкотемпературного озоления угля и молотого стекла в соотношениях,
100 золы и 0 молотого стекла
90 -"- и 10 -"-
10 -"- и 90 -"-
0 -"- и 100 -"-
Дисперсность золы и молотого стекла для каждого образца смеси поддерживали приблизительно равными в пределах 2000-4000 см2/г, соответствующих среднемедианному размеру золовой частицы. Затем готовили с аналитической точностью навески массой по 1 г, поочередно помещали их в колбу, заливали раствором метиленового голубого (МГ) известной концентрации, интенсивно перемешивали, фильтровали и колориметрировали на приборе ФЭК. Для каждой навески рассчитывали удельную поверхность смеси по формуле:
S (1) где S удельная поверхность, см2/г;
V объем раствора МГ, израсходованного на титрование, см3;
С1 концентрация исходного раствора, мг/мл;
С2 концентрация раствора после адсорбции из него красителя, мг/мл;
m навеска исследуемой пробы золы, г;
Am 106·10-16 см2 площадь, занимаемая одной молекулой адсорбированного МГ в плотно упакованной пленке на поверхности золы;
М 319,9 г эквивалентная масса МГ;
N 6,023·1023 число Авогадро.
100 золы и 0 молотого стекла
90 -"- и 10 -"-
10 -"- и 90 -"-
0 -"- и 100 -"-
Дисперсность золы и молотого стекла для каждого образца смеси поддерживали приблизительно равными в пределах 2000-4000 см2/г, соответствующих среднемедианному размеру золовой частицы. Затем готовили с аналитической точностью навески массой по 1 г, поочередно помещали их в колбу, заливали раствором метиленового голубого (МГ) известной концентрации, интенсивно перемешивали, фильтровали и колориметрировали на приборе ФЭК. Для каждой навески рассчитывали удельную поверхность смеси по формуле:
S (1) где S удельная поверхность, см2/г;
V объем раствора МГ, израсходованного на титрование, см3;
С1 концентрация исходного раствора, мг/мл;
С2 концентрация раствора после адсорбции из него красителя, мг/мл;
m навеска исследуемой пробы золы, г;
Am 106·10-16 см2 площадь, занимаемая одной молекулой адсорбированного МГ в плотно упакованной пленке на поверхности золы;
М 319,9 г эквивалентная масса МГ;
N 6,023·1023 число Авогадро.
По полученным экспериментальным данным строили графическую зависимость в координатах: содержание стеклофазы удельная поверхность.
П р и м е р 1. Построение тарировочного графика осуществлялось следующим образом. Бралась с аналитической точностью навеска смеси золы и молотого стекла в соотношении 50:50 с массой 1 г. Зола, используемая в смеси, предварительно доводилась в муфельной печи при температуре 800-850оС до постоянной массы. В коническую колбу емкостью 100 см3помещали навеску смеси, добавляли 50 см3 исходного раствора МГ концентрации 0,16 мг/мл, колбу взбалтывали в течение часа, после чего сутки отстаивали. Отфильтрованную пробу разбавляли в 50 раз и колориметрировали стандартным методом. Расчет удельной поверхности производили по формуле (1). Для значений:
С1 0,1600 мг/мл,
С2 0,1180 мг/мл
S 41910,6 см2/г
На чертеже выбранное значение концентрации стеклофазы и соответствующее значение удельной поверхности золы отвечают точке А.
С1 0,1600 мг/мл,
С2 0,1180 мг/мл
S 41910,6 см2/г
На чертеже выбранное значение концентрации стеклофазы и соответствующее значение удельной поверхности золы отвечают точке А.
Вместо графической номограммы можно получить аналитическую зависимость связи между указанными величинами путем обработки указанных экспериментальных данных методом наименьших квадратов.
П р и м е р 2. Определение содержания стеклофазы в золе подмосковного угля осуществляли следующим образом. В коническую колбу емкостью 100 см3 помещали взвешенную с аналитической точностью пробу исследуемой золы массой 1 г, предварительно доведенной в муфеле до постоянной массы. В эту же колбу добавляли 50 см3 исходного раствора МГ концентрации 0,16 мг/мл. Колбу взбалтывали в течение часа, после чего сутки отстаивали. Отфильтрованную пробу разбавляли в 50 раз и колориметрировали стандартным методом. Расчет удельной поверхности золы производили по формуле (1). Для значений V 50 см3, С1 0,1600 мг/мл, С2 0,1202 мг/мл, м 1 г:
S 39715 см2/г
Такая удельная поверхность золы (точка Б на чертеже) соответствует в числовом значении 55% содержанию в ней стеклофазы.
S 39715 см2/г
Такая удельная поверхность золы (точка Б на чертеже) соответствует в числовом значении 55% содержанию в ней стеклофазы.
П р и м е р 3. Навеску золы 1 г, взятую с аналитической точностью из предварительно доведенного в муфеле до постоянной массы образца, помещали в стакан вместимостью 150 см3, приливали 10-12 см3дистиллированной воды, перемешивали образующуюся суспензию на магнитной мешалке, добавляя в нее в процессе перемешивания 0,5 см3 5н. серной кислоты. Затем суспензию титровали раствором МГ концентрации 16·10-5мг/мл со скоростью 0,1 см3 МГ каждые 20 с. После приливания порции красителя суспензию интенсивно перемешивали на магнитной мешалке и с помощью стеклянной палочки переносили каплю суспензии на фильтр синяя лента. Титрование с переносом капли суспензии на фильтровальную бумагу продолжали до появления окрашенного голубого ореола вокруг пятна капли суспензии золы. Для контрольной проверки суспензию вновь интенсивно перемешивали на магнитной мешалке в течение 2 мин и вновь переносили каплю суспензии на фильтр. Если ореол исчезал, то титрование продолжали. Удельную поверхность определяли по известной формуле:
S (2) где С концентрация МГ, мг/мл; остальные обозначения те же, что и для формулы (1).
S (2) где С концентрация МГ, мг/мл; остальные обозначения те же, что и для формулы (1).
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СТЕКЛОФАЗЫ В ЗОЛЕ, включающий обработку навески золы химическим реагентом, отличающийся тем, что в качестве реагента используют раствор красителя известной концентрации, измеряют по поглощению красителя удельную поверхность золы, а содержание стеклофазы в золе определяют по предварительно установленной зависимости между стеклофазой и удельной поверхностью золы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5057125 RU2052818C1 (ru) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | Способ определения содержания стеклофазы в золе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5057125 RU2052818C1 (ru) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | Способ определения содержания стеклофазы в золе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2052818C1 true RU2052818C1 (ru) | 1996-01-20 |
Family
ID=21610796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5057125 RU2052818C1 (ru) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | Способ определения содержания стеклофазы в золе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2052818C1 (ru) |
-
1992
- 1992-07-29 RU SU5057125 patent/RU2052818C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Методические указания по организации контроля состава и свойств золы и шлаков, отпускаемых потребителям тепловыми электростанциями. М.: Минэнерго СССР, 1988, с.7-9. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111735787B (zh) | 一种快速测定机制砂中含泥量的试验方法 | |
US20060240560A1 (en) | Microsphere optical ion sensors based on doped silica gel templates | |
KR102099458B1 (ko) | 잔골재에 포함된 클레이 성분량 측정 방법 | |
CN103293121B (zh) | 余氯标准物质、其用途以及余氯测定仪校准或检定方法 | |
NO149864B (no) | Immunologisk reagens. | |
RU2052818C1 (ru) | Способ определения содержания стеклофазы в золе | |
Bartlett et al. | Simple kinetic fractionation of reactive aluminum in soil “solutions” | |
Jones et al. | Determination of total iodine and iodate-iodine in natural freshwater | |
Collin | X-Ray Fluorescence Analysis Using Ion Exchange Resin for Sample Support. Determination of Strontium in 0.1 M Calcium Acetate Solutions | |
EP1293775B1 (en) | Examination method of buffer capacity of saliva and examination instrument of buffer capacity of saliva | |
Jawaid et al. | Determination of cadmium in urine by extraction and flameless atomic-absorption spectrophotometry: Comparison of urine from smokers and non-smokers of different sex and age | |
JPH0342569A (ja) | 粉粒体の付着水分,湿分の測定方法 | |
RU2111184C1 (ru) | Способ определения количественного содержания шлака и других минеральных добавок в цементах | |
CN110296971A (zh) | 还原衍生化共振瑞利散射法测定亚硝酸盐的方法和应用 | |
Gambino et al. | Comparison of serum calcium measurements obtained with the SMA 12/60 and by atomic absorption spectrophotometry | |
RU2077711C1 (ru) | СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБРАЗЦОВ СРАВНЕНИЯ ДЛЯ РЕНТГЕНОФЛЮОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В СОЕДИНЕНИЯХ СО СТРУКТУРОЙ ЭВЛИТИНА Bi4M3 IVO12 | |
RU2712190C2 (ru) | Состав мембраны химического сенсора для определения концентрации ионов ртути в водных растворах | |
EP0433629B1 (en) | A method for the qualitative and quantitative determination of antibodies against bacterial antigens by means of the photometric measurement of agglutination | |
Kullbom et al. | Combined Infrared and X-Ray Spectrometric Method for Determining Sulfonate and Sulfate Concentration of Detergent Range Alkylbenzene Sulfonate Solutions. | |
EP0458330B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung des von-Willebrand-Faktors | |
JPS62106368A (ja) | コンクリ−ト等の単位水量測定方法 | |
RU2163377C1 (ru) | Способ определения йода в йодсодержащих органических веществах | |
SU865781A1 (ru) | Способ изготовлени стандартного образца дл анализа двуокиси серы в атмосфере | |
SU1698238A1 (ru) | Способ определени агрохимической активности известковых удобрений | |
SU796754A1 (ru) | Способ определени химическойСТОйКОСТи лЕгКиХ зАпОлНиТЕлЕй |