RU2049838C1 - Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material - Google Patents

Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material Download PDF

Info

Publication number
RU2049838C1
RU2049838C1 RU93000689A RU93000689A RU2049838C1 RU 2049838 C1 RU2049838 C1 RU 2049838C1 RU 93000689 A RU93000689 A RU 93000689A RU 93000689 A RU93000689 A RU 93000689A RU 2049838 C1 RU2049838 C1 RU 2049838C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
dye
water
impregnation
cellulose
Prior art date
Application number
RU93000689A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU93000689A (en
Inventor
С.М. Губина
Е.Л. Кадыкова
А.П. Морыганов
Ю.Ф. Рыбин
Т.Е. Мирошниченко
Е.А. Докучаев
О.В. Молодцова
А.Г. Иконников
Т.Л. Баева
Original Assignee
Родниковское государственное производственное хлопчатобумажное объединение
Отделочная фабрика "Красный Октябрь" раб.пос.Каменка
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родниковское государственное производственное хлопчатобумажное объединение, Отделочная фабрика "Красный Октябрь" раб.пос.Каменка filed Critical Родниковское государственное производственное хлопчатобумажное объединение
Priority to RU93000689A priority Critical patent/RU2049838C1/en
Publication of RU93000689A publication Critical patent/RU93000689A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2049838C1 publication Critical patent/RU2049838C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

FIELD: textile industry. SUBSTANCE: preparation on the base of aqueous-alkali solution of sodium oxymethyl sulfinate, hydroxyethylidene diphosphoric acid and sodium silicate or preparation on the base of sodium oxymethyl sulfinate, oxy- and hydroxyethylidene diphosphoric acid, sodium carbonate and carboxymethyl cellulose or their mixture are used as reducing agent during dyeing. Quantity of said agent is 30-150 g/l. Impregnation is carried out by alkali-reducing composition at temperature not higher 70 C. EFFECT: decreases prematurity of reduction of dye, decreases losses of dye. 3 tbl

Description

Изобретение относится к крашению целлюлозосодержащего текстильного материала кубовыми красителями, которые широко применяются для непрерывных и периодических способов благодаря тому, что обеспечивают получение окрасок очень высокой прочности в широкой гамме цветов и оттенков. The invention relates to the dyeing of cellulose-containing textile material with vat dyes, which are widely used for continuous and batch processes due to the fact that they provide very high strength dyes in a wide range of colors and shades.

Известен двухфазный способ суспензионного крашения кубовыми красителями [1] Он основан на нанесении красителя на волокно в невосстановленной форме и переводе его в натриевую соль лейкосоединения непосредственно в волокне. Хотя способ дает возможность получать окраски любой интенсивности от светлых до темных, но в производственной практике его используют исключительно для получения окрасок темных тонов. The known two-phase method of suspension dyeing with vat dyes [1] It is based on applying the dye to the fiber in unreduced form and converting it into the sodium salt of the leuko compound directly in the fiber. Although the method makes it possible to obtain colors of any intensity from light to dark, but in industrial practice it is used exclusively to obtain dark colors.

Способ реализуется по следующей схеме. The method is implemented as follows.

Пропитка ткани суспензией красителя, содержащей, г/л: Краситель Д 5-50
Неионогенный смачиватель 1-2
Диспергатор (сульфо- олеин СК) 4-5
Температура пропитки не выше 40оС
Отжим.
Impregnation of the fabric with a dye suspension containing, g / l: Dye D 5-50
Nonionic wetting agent 1-2
Dispersant (sulfo-olein SC) 4-5
Impregnation temperature not higher than 40 о С
Spin.

Сушка при температуре не выше 100оС.Drying at temperatures above 100 ° C.

Пропитка щелочно-восстановительным раствором, содержащим, г/л: Гидросульфат натрия 20-100
Гидроксид натрия (32%) 20-120 Хлористый натрий 5-25
Пропитку ткани щелочно-восстановительным раствором проводят при 20-25оС (в рубашку проявительной плюсовки постоянно подается холодная вода), чтобы предотвратить преждевременное разложение гидросульфита натрия.
Impregnation with an alkaline reduction solution containing, g / l: Sodium hydrosulfate 20-100
Sodium hydroxide (32%) 20-120 Sodium chloride 5-25
The impregnation of the fabric alkaline reducing solution is carried out at 20-25 ° C (the jacket proyavitelnoy padding continuously supplied cold water) in order to prevent premature decomposition of sodium hydrosulfite.

Содержание щелочи, гидросульфита и электролита определяется в зависимости от концентрации красителя в суспензии и его количества, нанесенного на ткань. The content of alkali, hydrosulfite and electrolyte is determined depending on the concentration of the dye in the suspension and its amount deposited on the fabric.

Отжим 60-110%
Запаривание в атмосфере насыщенного водяного пара в течение 30-60 с.
Spin 60-110%
Steaming in an atmosphere of saturated water vapor for 30-60 s.

Окисление в воздушном зрельнике и в первых двух промывных ваннах холодной водой. Oxidation in the air goggles and in the first two wash baths with cold water.

Промывка теплой водой, горячей в присутствии ТМС (мыловка), теплой и холодной водой. Rinsing with warm water, hot in the presence of TMS (soap), warm and cold water.

Обладая несомненными преимуществами этот способ также имеет недостаток, заключающийся в нестабильности раствора гидросульфита. К тому же степень полезного использования красителя составляет лишь 75-85% Большая часть потерь красителя связана со сходом его с ткани при пропитке ее в проявительной ванне, так как он под действием гидросульфита переходит в растворимое состояние даже при комнатной температуре. Having undoubted advantages, this method also has the disadvantage of instability of the hydrosulfite solution. In addition, the degree of useful use of the dye is only 75-85%. Most of the loss of the dye is associated with its descent from the fabric when it is impregnated in a development bath, since it undergoes a hydrosulfite transition to a soluble state even at room temperature.

Известны попытки повысить степень полезного использования красителя за счет применения различных восстановителей, например смеси гидросульфита с двуокисью тиомочевины. Однако тиомочевина начинает восстанавливать краситель уже в щелочно-восстановительной ванне, поэтому сход красителя также неизбежен. К тому же не налажено промышленное производство двуокиси тиомочевины в количествах, достаточных для работы текстильных предприятий [2] Использование в качестве восстановителя смеси гидросульфита с ронгалитом также не решает задачи повышения степени полезного использования красителя, так как для восстановления кубовых красителей ронгалитом требуется несколько минут, что значительно превышает обычное технологическое время запаривания на современных линиях суспензионного крашения. Можно уменьшить время восстановления красителя ронгалитом, используя специальные катализаторы [3] до 45-60 с, что уже будет соответствовать времени, предусмотренному технологическими характеристиками оборудования. Однако катализаторы для ронгалита до сих пор промышленно не выпускаются. Attempts are known to increase the degree of useful use of the dye through the use of various reducing agents, for example, a mixture of hydrosulfite with thiourea dioxide. However, thiourea begins to restore the dye already in the alkaline reduction bath, so the dye is also inevitable. In addition, the industrial production of thiourea dioxide in quantities sufficient for the operation of textile enterprises has not been established [2] Using a mixture of hydrosulfite with rongalite as a reducing agent also does not solve the problem of increasing the degree of useful use of dye, since it takes several minutes to recover vat dyes with rongalite, which significantly exceeds the usual technological time of steaming on modern lines of suspension dyeing. It is possible to reduce the recovery time of the dye with rongalite using special catalysts [3] up to 45-60 s, which will already correspond to the time provided for by the technological characteristics of the equipment. However, catalysts for rongalite are still not commercially available.

Таким образом, несмотря на значительное число известных вариантов двухфазного суспензионного способа крашения кубовыми красителями, до настоящего времени не найдено решение, позволяющее при минимальном расходе восстановителя повысить степень полезного использования красителя. Thus, despite the significant number of known variants of the two-phase suspension method of dyeing with vat dyes, no solution has been found to date that allows to increase the useful use of the dye with a minimum consumption of reducing agent.

Цель изобретения состоит в поиске двухфазного суспензионного способа крашения кубовыми красителями целлюллозосодержащего материала, позволяющего повысить степень полезного использования красителя за счет снижения его потерь вследствие преждевременного восстановления в проявительной ванне, при одновременном уменьшении расхода восстановителя. The purpose of the invention is to find a two-phase suspension method for dyeing cellulose-containing material with vat dyes, which allows to increase the degree of useful use of the dye by reducing its loss due to premature reduction in the developing bath, while reducing the consumption of reducing agent.

Эта задача была решена двухфазным способом суспензионного крашения, включающим пропитку материала суспензией кубового красителя, отжим, сушку, пропитку щелочно-восстановительным раствором, содержащим едкий натр, восстановитель, хлористый натрий и воду, отжим, запаривание, окисление и промывку, в котором согласно изобретению пропитку щелочно-восстановительным раствором ведут при нагревании до температуры не выше 70оС, восстановитель берут в количестве 30-150 г/л и в качестве восстановителя используют взятые по отдельности или в смеси друг с другом препараты "Ронтекс" и "Ронкол", представляющие собой композиции на основе формальдегидсульфоксилата натрия, производного этилидендифосфоновой кислоты и щелочного агента.This problem was solved by a two-phase method of suspension dyeing, including impregnation of the material with a slurry of a bottoms dye, extraction, drying, impregnation with an alkaline reduction solution containing sodium hydroxide, a reducing agent, sodium chloride and water, extraction, steaming, oxidation and washing, in which according to the invention the impregnation alkaline reducing solution is carried out at heating to a temperature not higher than 70 ° C, the reducing agent used in an amount of 30-150 g / l, and used as reducing agent taken alone or in mixture Dru other medications "Ronteks" and "Roncoli" representing the composition based on sodium formaldehyde sulfoxylate, etilidendifosfonovoy acid derivative and an alkali agent.

Препарат "Ронтекс" (ТУ 6-36-5744684-36-90) имеет состав, мас. Ронгалит 100% 22-25 Едкий натр 100% 7-9
Гидроксиэтилиден- дифосфоновая кислота 0,8-0,9 Силикат натрия 4,1-4,7 Вода До 100
Препарат "Ронкол" имеет состав, мас. Ронгалит 100% 27-30
Окси- или гидрокси-
этилидендифосфоновая кислота 1,0-1,2 Углекислый натрий 6,0-7,0 Карбоксиметилцеллюлоза 2,0-2,5 Вода До 100
Препарат "Ронкол" получают следующим образом.
The drug "Rontex" (TU 6-36-5744684-36-90) has a composition, wt. Rongalit 100% 22-25 Caustic soda 100% 7-9
Hydroxyethylidene diphosphonic acid 0.8-0.9 Sodium silicate 4.1-4.7 Water Up to 100
The drug "Roncol" has a composition, wt. Rongalit 100% 27-30
Hydroxy or hydroxy
ethylidene diphosphonic acid 1.0-1.2 Sodium carbonate 6.0-7.0 Carboxymethyl cellulose 2.0-2.5 Water Up to 100
The drug "Roncol" is prepared as follows.

В стальной эмалированный аппарат, снабженный мешалкой, загружают раствор ронгалита, добавляют остальные компоненты и перемешивают в течение 90-120 мин при нагревании от 20 до 50-55оС. Затем смесь направляют на упаривание до требуемой концентрации ронгалита. Упаривание проводят при 55-60оС в вакууме 0,8-0,9 кгс/см2 при постоянном перемешивании. Контроль упаривания ведут по количеству в приемнике отогнанной воды, которое определяют расчетным путем в зависимости от исходной концентрации ронгалита.The enameled steel unit equipped with a stirrer was charged with a solution of Rongalit, the remaining components were added and stirred for 90-120 min on heating from 20 to 50-55 C. The mixture was then fed to the evaporation to a desired concentration of Rongalit. Evaporation is carried out at 55-60 ° C under vacuum of 0.8-0.9 kgf / cm 2 under constant agitation. Evaporation control is carried out by the amount of distilled water in the receiver, which is determined by calculation, depending on the initial concentration of rongalite.

При использовании смеси "Ронтекса" и "Ронкола" в емкость, содержащую определенное количество воды и щелочи, добавляют оба препарата и перемешивают. Препараты можно использовать в любом соотношении. When using a mixture of "Rontex" and "Roncol" in a container containing a certain amount of water and alkali, add both drugs and mix. Drugs can be used in any ratio.

В качестве восстановителя в известном способе используют гидросульфит, который содержит в выпускной форме 82% активного вещества. Количество активного вещества в "Ронтексе" и "Ронколе" составляет, соответственно, 25 и 29% При пересчете на 100%-ное активное вещество его расход в известном способе и заявленном составит при концентрации красителя в суспензии (г/л)
5 г/л 50 г/л для гидросульфита 16,4 82,0 для "Ронтекса" 7,5 37,5 для "Ронкола" 8,7 43,5
Таким образом расход активного вещества в заявленном способе в 1,9-2,2 раза ниже, чем в известном способе.
As a reducing agent in the known method using hydrosulfite, which contains in final form 82% of the active substance. The amount of active substance in "Rontex" and "Roncol" is 25 and 29%, respectively. When converted to 100% active substance, its consumption in the known method and claimed will be at a dye concentration in suspension (g / l)
5 g / l 50 g / l for hydrosulfite 16.4 82.0 for Rontex 7.5 37.5 for Roncol 8.7 43.5
Thus, the consumption of the active substance in the claimed method is 1.9-2.2 times lower than in the known method.

Способ может быть реализован для крашения различных целлюлозосодержащих текстильных материалов (пряжа, ткань). Можно использовать различные по химической природе кубовые красители для получения окрасок лобового цвета и интенсивности от светлых до темных оттенков. Изобретение реализуется следующим образом. Материал пропитывают составом, содержащим, как и в известных способах, кубовый краситель, смачиватель неионогенного типа и вещество, обладающее диспергирующими свойствами, например диспергатор типа НФ или сульфолеин СК или смачиватель НБ. Пропитку проводят при нагревании, но не выше 40оС. Отжатый материал высушивают при температуре не выше 100оС, после чего пропитывают щелочно-восстановительным раствором, содержащим едкий натр (32%) и хлористый натрий в концентрациях, обычно применяемых в аналогичных технологиях, а также восстановитель, в качестве которого используют "Ронтекс" или "Ронкол" или их смесь в любом соотношении. Пропитку ведут при нагревании, но не выше 70оС. Отжатый материал запаривают в среде насыщенного водяного пара, после чего окисляют известными приемами, а именно сначала на воздухе, а затем в холодной проточной воде, добавляя при необходимости перекись водорода и уксусную кислоту. Затем материал промывают по общепринятой для кубовых красителей технологии.The method can be implemented for dyeing various cellulose-containing textile materials (yarn, fabric). Cube dyes of various chemical nature can be used to obtain frontal colors and intensities from light to dark shades. The invention is implemented as follows. The material is impregnated with a composition containing, as in the known methods, a vat dye, a nonionic type wetting agent and a substance having dispersing properties, for example, an NF type dispersant or SK sulfolein or NB wetting agent. The impregnation is carried out by heating, but not above 40 C. The cake material is dried at a temperature not higher than 100 ° C, then impregnated with an alkaline reducing solution containing sodium hydroxide (32%) and sodium chloride in concentrations conventionally employed in similar technologies, as well as a reducing agent, which is used as "Rontex" or "Roncol" or a mixture thereof in any ratio. Impregnating under heating, but not higher than 70 ° C. The filter material zaparivayut in a medium of saturated steam, and then oxidized by known methods, namely, first in air and then in cold running water, adding hydrogen peroxide and if necessary acetic acid. Then the material is washed according to the technology generally accepted for vat dyes.

Относительную интенсивность окраски образцов определяли по формуле Кубелки-Мунка, содержание красителя на волокне по методу сернокислотных золей, устойчивость окраски к сухому трению и мокрому вытиранию по стандартным методикам. The relative color intensity of the samples was determined by the Kubelka-Munk formula, the dye content on the fiber by the method of sulfuric acid sols, the color fastness to dry friction and wet wiping according to standard methods.

В табл. 1-3 приведены результаты крашения по изобретению для различных красителей при различных условиях. In the table. 1-3 show the results of dyeing according to the invention for various dyes under various conditions.

В примерах 1, 5, 9, 13, 15, 17, 19, 21, 23 приведены для сравнения результаты крашения по способу-прототипу при сравнимых условиях. In examples 1, 5, 9, 13, 15, 17, 19, 21, 23, the results of dyeing by the prototype method under comparable conditions are shown for comparison.

Claims (1)

ДВУХФАЗНЫЙ СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОГО КРАШЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА путем пропитки суспензий кубового красителя с последующим отжимом, сушкой, пропиткой щелочно-восстановительным составом, содержащим едкий натр, восстановитель, хлористый натрий и воду, дальнейшим отжимом, запариванием, окислением и промывкой, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют препарат "Ронтекс" на основе водно-щелочного раствора оксиметилсульфината натрия, гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты и силиката натрия, или препарат на основе оксиметилсульфианата натрия, окси- или гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, карбоната натрия и карбоксиметилцеллюлозы, или их смесь в количестве 30-150 г/л, а пропитку щелочно-восстановительным составом ведут при температуре не выше 70oС.TWO-PHASE METHOD OF SUSPENSION DYEING OF CELLULOSE-CONTAINING TEXTILE MATERIAL by impregnation of suspensions of distillation dye followed by pressing, drying, impregnation with an alkali-reducing composition containing caustic soda, a reducing agent, sodium chloride, washing, water, water, sodium chloride, water and other reducing agent use the drug "Rontex" based on an aqueous-alkaline solution of sodium oxymethyl sulfinate, hydroxyethylidene diphosphonic acid and sodium silicate, or prep rats based on sodium oxymethyl sulfyanate, hydroxyethylidene diphosphonic acid, sodium carbonate and carboxymethyl cellulose, or a mixture thereof in an amount of 30-150 g / l, and the alkali-impregnating composition is impregnated at a temperature not exceeding 70 o C.
RU93000689A 1993-01-06 1993-01-06 Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material RU2049838C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93000689A RU2049838C1 (en) 1993-01-06 1993-01-06 Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93000689A RU2049838C1 (en) 1993-01-06 1993-01-06 Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93000689A RU93000689A (en) 1995-10-27
RU2049838C1 true RU2049838C1 (en) 1995-12-10

Family

ID=20135316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93000689A RU2049838C1 (en) 1993-01-06 1993-01-06 Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2049838C1 (en)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 2164463, кл. D 06P 1/22, 1990. *
Андросов В.Ф. Красители для текстильной промышленности. Справочник, М.: Х. 1971, с.130. *
Якимчук Р.П. и др. Применение кубовых красителей. М.: Легпром, 1985, с.147. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5378246A (en) Indigo dye process
CN112813708B (en) Salt-free less-water circulating dyeing method for cellulose textile reactive dye
US4166717A (en) Process for dyeing cellulosic textiles with indigo
GB1587619A (en) Process for the continuous dyeing of textile webs
US6004358A (en) Batchwise dyeing of cellulosic textile material with indigo by the exhaust method
CN110453509B (en) Dyeing method for pad dyeing of leuco body
GB2216149A (en) A process for bleaching textile material
US4244690A (en) Method of dyeing fibrous products
US20050097685A1 (en) Continuous dyeing of fabrics comprising cellulosic fibers
RU2049838C1 (en) Two-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile material
US3135742A (en) 1, 3-diaryl and 1, 3, 5-triaryl-pyrazoline derivatives
KR910004555B1 (en) Dye composition for dyeing cotton yarn for denim
RU2057225C1 (en) Leucoacid method of cellulose-containing textile material staining
GB2255981A (en) Dry leuco sulphur dyes
RU2049837C1 (en) Single-phase method of suspension dyeing of cellulose-containing textile materials
US4113427A (en) Process for dyeing cellulosic textiles with vat and sulfur dyes
Chesner et al. Some Aspects of Bleaching with Hydrogen Peroxide and with Peracetic Acid
US2072253A (en) Treatment of textile materials made of or containing cellulose esters
US4329146A (en) Process for the dyeing of fibre material
SU956668A1 (en) Composition for dyeing cotton fibers
RU2188264C2 (en) Composition for preparing viscose-polyester textiles for dyeing and printing
SU1476027A1 (en) Composition for oxidizing vat dyes on textile materials of cellulose fibres
KR910006135B1 (en) Dye for dyeing cotton yarn for denim dyeing method using the same and dyed product
US2590213A (en) Process of preparing concentrated vat acids
SU958550A1 (en) Method of dyeing cotton material