RU2048561C1 - Способ переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций - Google Patents
Способ переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2048561C1 RU2048561C1 SU5037180A RU2048561C1 RU 2048561 C1 RU2048561 C1 RU 2048561C1 SU 5037180 A SU5037180 A SU 5037180A RU 2048561 C1 RU2048561 C1 RU 2048561C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tungsten
- scrap
- iron
- dissolution
- copper
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций на связке из железа или сплавов на основе железа, анодным растворением лома. Сущность: анодное растворение проводят в растворах серной кислоты концентрации 2,0 2,2 моль/л, при комнатной температуре и при анодной плотности тока 2,5 3,5 A/дм2
Description
Изобретение относится к области утилизации отходов цветных металлов, а именно к применению электрохимических методов для утилизации и концентрирования ценных компонентов, содержащихся в ломе вольфрамсодержащих металлокерамических композиций. Область применения предприятия вторцветмета.
Данный способ может быть использован для извлечения вольфрамсодержащей компоненты из металлокерамических изделий на связке из железа или сплавов на железной основе любого целевого назначения. В качестве примера рассмотрен лишь один из видов отходов лом шарошечных долот. Отработанные шарошечные долота представляют собой металлокерамические изделия, выполненные в виде диска диаметром около 70 мм и толщиной около 12 мм, имеющие в средней части сквозное отверстие диаметром 30 мм. Внутренняя часть диска выполнена из чистого железа, а остальная часть представляет собой композицию из карбида вольфрама в смеси с чистым вольфрамом, взятой в количестве 35-42 мас. спрессованную со сплавом, содержащим, мас. 90,3-89 железа; 9-9,5 меди и 0,7-1,5 никеля.
Вольфрамосодержащая компонента состоит из 3,7-4,0 мас. углерода, а в числе других примесей к вольфраму имеется железо (до 0,15%) и кремний (до 0,07% ), выполнена эта компонента лома в виде зерен неправильной формы, средним размером отдельного зерна 2-3 мм. Следует также указать, что данный способ может использоваться и для извлечения ванадийсодержащих компонент из металлокерамических изделий на связке из железа или сплавов железа.
В то время, как внутренняя (железная) часть диска может быть легко удалена механическим путем (токарной обработкой и т.п.), оставшаяся часть, содержащая карбид вольфрама и вольфрам совместно с трехкомпонентным сплавом (железо-медь-никель) следует подвергнуть переработке с одновременным разделением компонентов, при этом наиболее ценная компонента (вольфрамсодержащая) должна быть практически полностью сохранена для дальнейшего использования.
Известно, что для переработки тугоплавких материалов (к их числу относятся вольфрамсодержащие материалы) используется ряд приемов:
а) отходы металлов или сплавов растворяются в аммиачном или щелочном электролите, помещая их в качестве анодов. При этом с выходом по току, близким к 100% вольфрам переходит в раствор в виде вольфраматов, но при этом карбиды вольфрама полностью разрушаются. Другим недостатком метода является то, что при переработке этим способом композиций, богатых железом, в аммиачных или щелочных средах образуется гидроокись железа, приводящая к пассивации анодно растворяющихся отходов и сильно затрудняющая этот процесс;
б) другой метод основан на химическом взаимодействии кусковых отходов, содержащих вольфрам (брак производства, неисправные части инструмента и т.п. ) с селитрой (нитратом натрия) при 800-900оС в течение часа, после чего выщелачиванием охлажденного плава водой получают растворы солей, в которых вольфрам содержится в виде вольфрамата натрия; растворы подвергают дальнейшей переработке с целью получения чистого вольфрама. Недостатки метода необходимость высокотемпературной переработки и разрушение карбида вольфрама;
в) при извлечении вольфрама из пыли, образующейся при заточке твердосплавного инструмента, используется метод химического растворения в серной кислоте при 60-80оС, требующий значительного времени. Однако в ходе такой переработки часть вольфрама теряется за счет перехода в раствор кислоты, и утилизация этих потерь возможна лишь при переходе к чистому вольфраму. Кроме того, известно, что карбиды вольфрама растворяются в кислородсодержащих кислотах (серной, азотной, хлорной), причем скорость растворения увеличивается при повышении как концентрации кислоты, так и температуры раствора.
а) отходы металлов или сплавов растворяются в аммиачном или щелочном электролите, помещая их в качестве анодов. При этом с выходом по току, близким к 100% вольфрам переходит в раствор в виде вольфраматов, но при этом карбиды вольфрама полностью разрушаются. Другим недостатком метода является то, что при переработке этим способом композиций, богатых железом, в аммиачных или щелочных средах образуется гидроокись железа, приводящая к пассивации анодно растворяющихся отходов и сильно затрудняющая этот процесс;
б) другой метод основан на химическом взаимодействии кусковых отходов, содержащих вольфрам (брак производства, неисправные части инструмента и т.п. ) с селитрой (нитратом натрия) при 800-900оС в течение часа, после чего выщелачиванием охлажденного плава водой получают растворы солей, в которых вольфрам содержится в виде вольфрамата натрия; растворы подвергают дальнейшей переработке с целью получения чистого вольфрама. Недостатки метода необходимость высокотемпературной переработки и разрушение карбида вольфрама;
в) при извлечении вольфрама из пыли, образующейся при заточке твердосплавного инструмента, используется метод химического растворения в серной кислоте при 60-80оС, требующий значительного времени. Однако в ходе такой переработки часть вольфрама теряется за счет перехода в раствор кислоты, и утилизация этих потерь возможна лишь при переходе к чистому вольфраму. Кроме того, известно, что карбиды вольфрама растворяются в кислородсодержащих кислотах (серной, азотной, хлорной), причем скорость растворения увеличивается при повышении как концентрации кислоты, так и температуры раствора.
Что касается других компонентов, входящих в состав лома шарошечных долот, то известно, что, сплавы железо-никель или железо-медь будут растворяться в разбавленных кислотах, причем скорость растворения будет тем выше, чем меньше легирующего металла (никеля, меди) содержится в сплаве (но до известного предела).
Из анализа литературных источников вытекает, что наиболее близким по технической сущности является способ, включающий анодное растворение вольфрамсодержащего лома.
Однако недостатками этого метода является, во-первых, полное разрушение вольфрамсодержащей компоненты, а следовательно, необходимость повторного извлечения вольфрама и последующих переходов к металлическому вольфраму и далее к карбидами вольфрама. Во-вторых, образование гидроокиси железа, пассивирующее анодно обрабатываемый материал, что приводит к нарушениям в нормальном ходе процесса.
Из анализа литературы следует также, что при переработке лома шарошечных долот задача сохранения основных наиболее ценных компонентов смеси вольфрама с карбидом вольфрама может быть достигнута при использовании электрохимического растворения, учитывая значительное различие в стандартных потенциалах компонентов, входящих в состав лома, и склонность к пассивации как вольфрама, так и его карбидов.
Поставленная цель достигается при помещении лома шарошечных долот в электролизную ванну в качестве анодов, а катодом служит металл с высоким перенапряжением выделения водорода (например, свинец). В качестве электролита используется раствор серной кислоты исходной концентрации 2,0-2,2 моль/л (196-216 г/л). Выбор концентрации электролита обусловлен, с одной стороны, необходимостью обеспечения достаточно высокой электропроводности раствора, а с другой, ограниченной растворимостью сульфата железа (1,75 моль/л при 20оС), а также необходимостью применения растворов с относительно невысокой концентрацией серной кислоты во избежание растворения вольфрамсодержащих компонент (т. е. как вольфрама, так и карбида вольфрама). Перевод в раствор других компонентов, входящих в состав лома, может быть достигнут за счет анодного растворения, поскольку известно, что сплавы железо-никель и железо-медь растворяются гомогенно и с достаточной скоростью.
Токоподвод к анодно растворяющемуся лому осуществляется либо путем контакта с центральным графитным стержнем, на который надеваются цельные отработанные шарошечные долота, подлежащие растворению, либо путем загрузки отдельных сегментов долот в чехлы из углеродной ткани (ТМП-1 или УПМ-8,1 сорт. согласно ТУ 640-65).
Оптимальной анодной плотностью тока следует считать величину 250-300 А/м3, при более низкой плотности тока соответственно возрастает время электролиза, а при более высокой плотности тока начинают сказываться диффузионные ограничения, связанные с отводом ионов железа от поверхности анода и с возможностью возникновения солевой пассивности, особенно в порах растворяющегося лома, так как при вытравливании железосодержащей компоненты между зернами вольфрама образуются каналы-поры, и скорость отвода продуктов растворения из этих пор, особенно в конце электролиза, может значительно снизиться. Процесс анодного растворения лома шарошечных долот можно проводить при комнатной (20-25оС) температуре. Повышение температуры, в принципе, возможно, но при этом значительно усложняется оборудование (введение подогрева, термостойкая футеровка ванн и т.п.). Габаритные размеры электролизных ванн определяются исходя из объема перерабатываемого лома и способа размещения анодов. Существенной деталью электролизных ванн является необходимость их изготовления с донной частью в виде опрокинутой пирамиды с вершиной в средней части ванны образующийся при растворении шлам (смесь частиц вольфрамсодержащей компоненты и илистая часть шлама) осыпаются с анодно растворяющегося лома и скапливаются в нижней части ванны, откуда могут быть удалены сливом вместе с электролитом и впоследствии разделены. Примесные количества никеля и меди, входящие в состав железосодержащей части лома, образуют с железом твердые растворы и гомогенно растворяются вместе с железом. Поскольку равновесный потенциал меди значительно положительнее, чем никеля и тем более железа, появляющиеся в электролите ионы меди (II) будут разряжаться на катоде, образуя осадки в виде губки.
Таким образом, при анодном растворении лома шарошечных долот в растворах серной кислоты достигается разделение продуктов растворения на следующие составляющие:
вольфрам (вместе с карбидом вольфрама) в виде отдельных зерен выкрашивается в ходе растворения лома и скапливается на дне ванны;
значительная часть меди в виде катодной губки, осаждающаяся на свинцовых катодах, может быть удалена с поверхности катода по окончании электролиза либо механическим путем, либо растворением в кислом растворе медного купороса в присутствии кислорода воздуха за счет реакции конпропорционирования и последующего окисления ионов одновалентной меди кислородом воздуха в кислой среде;
железо в виде сульфатов железа, содержащих примесные количества сульфатов никеля и меди, а также непрореагировавшую часть серной кислоты. Дальнейшая утилизация железа из растворов определяется исходя из целевого назначения получаемого продукта. Если, к примеру, предполагается использовать железо для получения железного сурика, то после нейтрализации раствора до pH ≈ 3,5 и продувки кислорода (воздуха) с постепенным повышением pH до ≈5 можно количественно осадить железо в виде гидроокиси, а последующим прокаливанием гидроокиси получить окись железа (III) железный сурик (Fe2O3);
мелкодисперсный шлам в количестве до 3% от общей массы лома, собирающийся на дне ванны вместе с вольфрамсодержащей фракцией и легко отделяемый от последней путем промывки на сетке (с размером ячеи 0,5х0,5 мм), может быть присоединен к осадку гидроокиси железа и переработан в сурик. При соблюдении указанных условий электролиза переход вольфрама в раствор полностью исключается. Во всяком случае, концентрация ионов вольфрама в растворе ниже предела чувствительности метода аналитического определения;
скрап, образующийся в результате неполного растворения лома, подлежит дальнейшей анодной обработке при указанных условиях (т.е. как и исходный лом) в чехлах из углеродной ткани.
вольфрам (вместе с карбидом вольфрама) в виде отдельных зерен выкрашивается в ходе растворения лома и скапливается на дне ванны;
значительная часть меди в виде катодной губки, осаждающаяся на свинцовых катодах, может быть удалена с поверхности катода по окончании электролиза либо механическим путем, либо растворением в кислом растворе медного купороса в присутствии кислорода воздуха за счет реакции конпропорционирования и последующего окисления ионов одновалентной меди кислородом воздуха в кислой среде;
железо в виде сульфатов железа, содержащих примесные количества сульфатов никеля и меди, а также непрореагировавшую часть серной кислоты. Дальнейшая утилизация железа из растворов определяется исходя из целевого назначения получаемого продукта. Если, к примеру, предполагается использовать железо для получения железного сурика, то после нейтрализации раствора до pH ≈ 3,5 и продувки кислорода (воздуха) с постепенным повышением pH до ≈5 можно количественно осадить железо в виде гидроокиси, а последующим прокаливанием гидроокиси получить окись железа (III) железный сурик (Fe2O3);
мелкодисперсный шлам в количестве до 3% от общей массы лома, собирающийся на дне ванны вместе с вольфрамсодержащей фракцией и легко отделяемый от последней путем промывки на сетке (с размером ячеи 0,5х0,5 мм), может быть присоединен к осадку гидроокиси железа и переработан в сурик. При соблюдении указанных условий электролиза переход вольфрама в раствор полностью исключается. Во всяком случае, концентрация ионов вольфрама в растворе ниже предела чувствительности метода аналитического определения;
скрап, образующийся в результате неполного растворения лома, подлежит дальнейшей анодной обработке при указанных условиях (т.е. как и исходный лом) в чехлах из углеродной ткани.
Отмытый от мелкодисперсной части шлама вольфрамсодержащий компонент после промывки в воде и сушки может быть в дальнейшем использован по назначению.
П р и м е р 1. Взято два подлежащих переработке шарошечных долота общей массой 877 г, после удаления внутренней (железной) части 688,8 г. Расчет показывает, что в перерабатываемых долотах содержится 388 ± 30 г железа, 39,9 ± 3,3 г меди и 4,8 ± 2 г никеля и 270± 24 г вольфрамсодержащей компоненты.
По закону Фарадея для растворения железосодержащей компоненты требуется 410 а.ч. (считая выход по току равным 100%) и при силе тока 3,6 А время электролиза составит 120 ч. Объем электролита (2 моль/л серной кислоты) с учетом коэффициента использования 0,8 составит 9,2 л.
Проведя анодное растворение при указанной силе тока (3,6 А) и требуемое время (120 ч) получили скрапа 180,6 г, т.е. масса лома уменьшилась на 498 г, откуда следует, что выход по току составил 85%
Последующее растворение скрапа в чехле из углеродной ткани позволило получить еще 72,4 г вольфрамсодержащей компоненты, что в совокупности с ранее выделенной в шлам 207,4 г вольфрамсодержащей частью дало в сумме 279,8 г смеси вольфрама с карбидом вольфрама это количество согласуется с расчетным (270± ± 24 г).
Последующее растворение скрапа в чехле из углеродной ткани позволило получить еще 72,4 г вольфрамсодержащей компоненты, что в совокупности с ранее выделенной в шлам 207,4 г вольфрамсодержащей частью дало в сумме 279,8 г смеси вольфрама с карбидом вольфрама это количество согласуется с расчетным (270± ± 24 г).
П р и м е р 2. Взято 2 шарошечных долота, которые после удаления внутренней (железной) части имели массу 674,3 г. Анодное растворение этих долот при силе тока 5 А в течение 90 ч привело к получению 210,0 г скрапа, покрытого кристаллами сульфата железа (масса скрапа получена после отмывки в воде и сушки).
Масса лома снизилась на 464,3 г, т.е. выход по току составил около 76% Растворение скрапа дало дополнительно 84,1 г вольфрамсодержащей фракции; из шлама выделено 197,4 г этой же фракции, т.е. всего получено 281,5 г вольфрамсодержащей фракции и в этом случае количество выделенной вольфрамсодержащей компоненты соответствует данным расчета.
П р и м е р 3. Исходное количество перерабатываемого лома одно шарошечное долото, масса которого (без железного сердечника), 340,2 г. После электролитического растворения в течение 90 ч при силе тока 3,3 А получили 109 г скрапа, растворение которого дало дополнительно 35,1 г вольфрамсодержащей фракции. Всего же получено 129,1 г этой фракции, что согласуется с данными расчета.
П р и м е р 4. Исходное количество лома одно шарошечное долото, масса которого (без железного сердечника) 331,6 г.
Анодное растворение проводилось в электролите объемом 5 л (2 моль/л серной кислоты) при силе тока 5 А в течение 50 ч. Получено скрапа 137,3 г, после его анодной обработки выделено 40,7г вольфрамсодержащей фракции. Из шлама ранее выделено 80,1 г этой же фракции, суммарное количество составило 120,8 г, что несколько ниже, чем ожидалось по расчету (135 ± 12г), хотя качественный анализ не показал наличия ионов вольфрама в растворе. Возможно, что потеря вольфрамсодержащей компоненты связана с увеличением перехода этой компоненты в мелкодисперсную часть шлама. Это обстоятельство приводит к заключению о том, что необходимо ограничить верхний предел допустимой анодной плотности тока величиной 3,5 А/дм2 (350 А/м2).
Во всех приведенных случаях растворение проводилось при температуре 20 ± 1оС, количество осажденной на свинцовом катоде меди во всех случаях было одинаковым и составляло, в среднем, при расчете на одно шарошечное долото, 13,6 ± 0,3 т. т.е. на катодах осаждено около 65% от количества перешедшей в раствор меди. Такого рода постоянство определяется осаждением меди на предельном диффузионном токе и отсутствием перемешивания раствора. Введение перемешивания будет способствовать увеличению степени извлечения меди из электролита, но, в то же время, приведет к загрязнению катодного осадка меди за счет включения в осадок мелкодисперсной части шлама. Анодный выход по току в начальный момент электролиза близок к 100% но постепенно снижается как вследствие снижения концентрации свободной серной кислоты так и из-за увеличения омических потерь в порах растворяющегося металла, и в конце электролиза снижается примерно до 60% т.е. в среднем можно считать выход по току равным 80%
Использование анодного растворения лома шарошечных долот в растворах серной кислоты умеренной концентрации позволяет количественно сохранить для целей дальнейшего использования наиболее ценную компоненту лома смесь карбида вольфрама и металлического вольфрама, при одновременном частичном разделении и утилизации других металлов, входящих в перерабатываемый лом как железа, так и меди.
Использование анодного растворения лома шарошечных долот в растворах серной кислоты умеренной концентрации позволяет количественно сохранить для целей дальнейшего использования наиболее ценную компоненту лома смесь карбида вольфрама и металлического вольфрама, при одновременном частичном разделении и утилизации других металлов, входящих в перерабатываемый лом как железа, так и меди.
Claims (1)
- СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЛОМА ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ на связке из железа или сплавов на основе железа, включающий анодное растворение лома, отличающийся тем, что анодное растворение проводят в растворах серной кислоты концентрации 2,0-2,2 мол/л при комнатной температуре и при анодной плотности тока 2,5-3,5 А/дм2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5037180 RU2048561C1 (ru) | 1992-04-14 | 1992-04-14 | Способ переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5037180 RU2048561C1 (ru) | 1992-04-14 | 1992-04-14 | Способ переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2048561C1 true RU2048561C1 (ru) | 1995-11-20 |
Family
ID=21601788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5037180 RU2048561C1 (ru) | 1992-04-14 | 1992-04-14 | Способ переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2048561C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102631978A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-15 | 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 | 一种用于白钨湿精矿免去酸洗脱磷的方法 |
RU2479652C1 (ru) * | 2011-12-21 | 2013-04-20 | Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН | Способ электрохимической переработки металлических отходов сплавов вольфрам-медь |
RU2489504C2 (ru) * | 2011-10-24 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Комсомольский-на-Амуре государственный технический университет" (ФГБОУВПО "КнАГТУ") | Способ утилизации отходов твердых сплавов, содержащих карбид вольфрама и кобальт в качестве связующего |
-
1992
- 1992-04-14 RU SU5037180 patent/RU2048561C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 773146, кл. C 22B 34/36, 1979. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2489504C2 (ru) * | 2011-10-24 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Комсомольский-на-Амуре государственный технический университет" (ФГБОУВПО "КнАГТУ") | Способ утилизации отходов твердых сплавов, содержащих карбид вольфрама и кобальт в качестве связующего |
RU2479652C1 (ru) * | 2011-12-21 | 2013-04-20 | Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН | Способ электрохимической переработки металлических отходов сплавов вольфрам-медь |
CN102631978A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-15 | 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 | 一种用于白钨湿精矿免去酸洗脱磷的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5080704B2 (ja) | 溶融塩中での電気分解による金属酸化物および固溶体からの酸素の除去 | |
US4234333A (en) | Process for recovering metal carbide powder from cemented carbides | |
US4128462A (en) | Electrochemical process for recovering precious metals from their ores | |
US4198231A (en) | Recovery and separation of gadolinium and gallium | |
JP2014501850A (ja) | チオ硫酸塩溶液からの金および銀の電気的回収 | |
US5384016A (en) | Process for recovering tungsten carbide from cemented tungsten carbide scraps by selective electrolysis | |
US2157699A (en) | Electrolytic metal powders | |
US4139432A (en) | Process for electrochemically recovering precious metals from ores | |
US4892631A (en) | Recovery of precious metals from complex ores | |
US4349423A (en) | Process for decomposing hard metal scrap | |
RU2048561C1 (ru) | Способ переработки лома вольфрамсодержащих металлокерамических композиций | |
US4140597A (en) | Method of recovering the component metals from sintered metal carbides | |
US4385972A (en) | Electrolytic disintegration of sintered metal carbides | |
EP3575420A1 (en) | Bismuth purification method | |
JPH10204673A (ja) | インジウムの回収方法 | |
Stanojević et al. | Evaluation of cobalt from cobaltic waste products from the production of electrolytic zinc and cadmium | |
Agrawal et al. | Recovery of nickel powder from copper bleed electrolyte of an Indian copper smelter by electrolysis | |
CN114059103A (zh) | 一种从废旧硬质合金中回收碳化钨和钴的方法 | |
US3755112A (en) | Electrowinning of copper | |
RU2181780C2 (ru) | Способ извлечения золота из золотосодержащих полиметаллических материалов | |
US1620580A (en) | Metallurgy of tin | |
US2824052A (en) | Process of preparing finely divided iron including electrolysis, washing, wet grinding, and flotation of impurities | |
Mantell | Electrodeposition of powders for powder metallurgy | |
US2225904A (en) | Lead oxide and electrolytic process of forming the same | |
JPS5967384A (ja) | 希土類元素含有合金からの有価金属の回収法 |