RU2044759C1 - Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя - Google Patents

Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя Download PDF

Info

Publication number
RU2044759C1
RU2044759C1 RU92010087A RU92010087A RU2044759C1 RU 2044759 C1 RU2044759 C1 RU 2044759C1 RU 92010087 A RU92010087 A RU 92010087A RU 92010087 A RU92010087 A RU 92010087A RU 2044759 C1 RU2044759 C1 RU 2044759C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
destruction
emulsion layer
concentration
oil
demulsifier
Prior art date
Application number
RU92010087A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92010087A (ru
Inventor
В.Н. Кожевникова
Ю.Ю. Костаков
Original Assignee
Нефтегазодобывающее управление "Чернушканефть" Производственного объединения "Пермнефть"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нефтегазодобывающее управление "Чернушканефть" Производственного объединения "Пермнефть" filed Critical Нефтегазодобывающее управление "Чернушканефть" Производственного объединения "Пермнефть"
Priority to RU92010087A priority Critical patent/RU2044759C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2044759C1 publication Critical patent/RU2044759C1/ru
Publication of RU92010087A publication Critical patent/RU92010087A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: промежуточный эмульсионный слой, образующийся в процессе подготовки нефти, нагревают до температуры не ниже 40°С, последовательно вводят в него добавку, содержащую 0,1 0,8 мас. нитрилотриметилфосфоновой кислоты и до 100 мас. ингибированной соляной кислоты с концентрацией 22 24 мас. в количестве 3 20 об. и неионогенный деэмульгатор в количестве 70 200 г/т с последующим отстоем. 1 табл.

Description

Изобретение относится к нефтеподготовке, в частности к составам для разрушения нефтяных эмульсий, а именно эмульсий промежуточного слоя, и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности.
Известен способ разрушения промежуточного слоя, образующегося в процессе подготовки нефти, путем введения в него газового конденсата, нагрева промслоя до 80оС, подачи в него деэмульгирующего состава, содержащего сульфонол и реагент на основе триэтаноловых солей алкилсульфатов первичных жирных спиртов, и отстоя в течение 4-6 ч [1] Указанный способ обеспечивает высокую глубину разрушения промежуточного слоя на нефть и воду.
Недостатком указанного способа является использование экологически вредной добавки газового конденсата, а также дорогих и дефицитных реагентов деэмульгирующего состава.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе подготовки нефти, путем последовательного введения в него при нагревании до 80оС и перемешивании с последующим отстаиванием в течение 1-2 ч газового конденсата и деэмульгирующего состава, содержащего неионогенный деэмульгатор, жидкое стекло, кальцинированную соду и воду, причем процесс проводят при массовом соотношении газовый конденсат деэмульгирующий состав, равном (1-1,5):2 [2]
Указанным известным способом обеспечивается высокая глубина разрушения промслоя на нефть и воду.
Недостатком этого способа является использование при его осуществлении экологически вредной, легколетучей органической добавки газового конденсата.
Кроме того, деэмульгирующий состав, используемый в известном изобретении, является многокомпонентным, что приводит к дополнительным материальным затратам.
Предлагаемое техническое решение позволяет исключить использование в процессе нефтеподготовки экологически вредных реагентов при одновременном сохранении высокой глубины разрушения промежуточного слоя на нефть и воду.
Для этого в известном способе разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе подготовки нефти, посредством нагрева и последовательного введения в него добавки и деэмульгатора с последующим отстоем, нагрев производят до температуры не ниже 40оС, используют добавку, содержащую нитрилотриметилфосфоновую кислоту и ингибированную соляную кислоту с концентрацией 22-24 мас. при следующем соотношении ингредиентов в добавке, мас.
Нитрилотриметилфосфо- новая кислота 0,1-0,8
Ингибированная соляная
кислота с концентрацией 22-24 мас. до 100, которую вводят в количестве 3-20 об. а в качестве деэмульгатора используют деэмульгатор неионогенного типа в количестве 70-200 г/т.
Для осуществления предлагаемого способа в промысловых условиях осуществляют следующие операции в нижеуказанной последовательности:
из отстойников промежуточный слой (промслой) выводят в резервуар-накопитель;
производят нагрев промcлоя до температуры не ниже 40о;
вводят в нагретый промслой добавку, содержащую нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ) и ингибированный раствор соляной кислоты;
смесь промслоя и добавки перемешивают;
вводят в эту смесь деэмульгатор неионогенного типа в количестве 70-200 г/т;
производят отстой в течение 1-4 ч.
Предлагаемый способ был испытан в лабораторных условиях. При этих испытаниях использовались следующие вещества:
Нитрилотриметилфосфоновая кислота (ИСБ-1), белое кристаллическое вещество, выпускается по ТУ 6-09-20-1-74;
раствор соляной кислоты 22-24%-ной концентрации по ГОСТ 857-76, который был ингибирован для предотвращения воздействия на оборудование любым ингибитором;
деэмульгаторы неионогенного типа: Сепарол WF-41, Дипроксамин-157 и Прогалит 20/40.
П р и м е р. Разрушению подвергают эмульсию промежуточного слоя, которую отбирают из нижней части накопительного резервуара и которая имеет следующие характеристики: содержание воды 57,6% содержание сульфида железа 653,2 мг/л, cодержание донного осадка 13,4% К 100 г нагретого до 50оС промслоя добавляют 5 г добавки, содержащей 0,5% НТФ и остальное ингибированный раствор соляной кислоты 22% -ной концентрации. Смесь перемешивают на лабораторной мешалке в течение 5 мин, затем к ней добавляют деэмульгатор Сепарол WF-41 в количестве 0,0001 г (из расчета 100 г/т промслоя). После отстоя смеси в изотермических условиях при 50оС в течение 2 ч проводят анализ выделившейся нефти на содержание воды и сульфида железа.
Опыты с апробацией других режимов предлагаемого способа проводили аналогичным образом.
Данные, полученные в ходе испытаний, приведены в таблице.
Кроме того, в ходе лабораторных испытаний определяли коррозионную активность используемой в предлагаемом способе добавки, содержащей НТФ и ингибированную соляную кислоту. Полученные данные показывают, что скорость коррозии стали в среде указанной добавки на 30% ниже, чем в нефтяной среде.
Данные, полученные в ходе испытаний, показывают, что предлагаемый способ позволяет обеспечить глубокое разрушение промслоя на нефть и воду, причем при этом получить нефть высокого качества с содержанием воды от 0 до 0,5% отвечающей по этому показателю параметрам товарной нефти.
Кроме того, при осуществлении предлагаемого способа коррозионное воздействие на нефтепромысловое оборудование используемых реагентов будет значительно ниже, чем нефтяных сред, что позволит сохранить оборудование от коррозии и увеличить срок его работы.
При этом предлагаемый способ предусматривает использование экологически безвредных и сравнительно недорогих веществ.

Claims (1)

  1. СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ЭМУЛЬСИОННОГО СЛОЯ, образующегося в процессе подготовки нефти, путем нагрева, последовательного введения в него добавки и деэмульгатора с последующим отстоем, отличающийся тем, что нагрев проводят до температуры не ниже 40oС, используют добавку, содержащую нитрилотриметилфосфоновую кислоту и ингибированную соляную кислоту с концентрацией 22 24 мас. при следующем содержании ингредиентов в добавке, мас.
    Нитрилотриметилфосфоновая кислота 0,1 0,8
    Ингибированная соляная кислота с концентрацией 22 24 мас. До 100
    которую вводят в количестве 3 20 об. а в качестве деэмульгатора используют деэмульгатор неионогенного типа в количестве 70 200 г/т.
RU92010087A 1992-12-07 1992-12-07 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя RU2044759C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92010087A RU2044759C1 (ru) 1992-12-07 1992-12-07 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92010087A RU2044759C1 (ru) 1992-12-07 1992-12-07 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2044759C1 true RU2044759C1 (ru) 1995-09-27
RU92010087A RU92010087A (ru) 1996-12-20

Family

ID=20133151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92010087A RU2044759C1 (ru) 1992-12-07 1992-12-07 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2044759C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671565C1 (ru) * 2018-07-25 2018-11-02 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ обработки промежуточного слоя, стабилизированного сульфидом железа, с использованием ингибированной соляной кислоты (варианты)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 1663019, кл. C 10G 33/04, 1989. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1567600, кл. C 10G 33/04, 1988. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671565C1 (ru) * 2018-07-25 2018-11-02 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ обработки промежуточного слоя, стабилизированного сульфидом железа, с использованием ингибированной соляной кислоты (варианты)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4374737A (en) Nonpolluting drilling fluid composition
AU2009281690B2 (en) Compositions and methods for inhibiting emulsion formation in hydrocarbon bodies
AU2007338811A1 (en) Novel single phase hydrous hydrocarbon-based fuel, methods for producing the same and compositions for use in such method
US2889276A (en) Vapor space corrosion inhibitor
US3387954A (en) Liquid hydrocarbon fuels containing a quaternary ammonium compound
EP1235888B1 (en) Procédé pour traiter le pétrole brut ou l'huile dans un processus de raffinage
RU2044759C1 (ru) Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя
BRPI0613421A2 (pt) combustìvel tratado, e, método para tratar um combustìvel
US3959158A (en) High temperature corrosion inhibitor for gas and oil wells
Wachter et al. Preventing Internal Corrosion of Pipe Lines
US3506712A (en) Quaternary amine salts useful as fuel stabilizers
CA3061083C (en) Prevention of the emission of hydrogen sulphide in the production of hot bitumen or asphalt
US3504055A (en) Neutral primary tertiaralkyl amine salts of tripolyphosphoric acid and phosphoric acid alkyl esters
RU2097400C1 (ru) Реагент для предотвращения асфальтосмолистопарафиновых отложений
US2107473A (en) Composition and method for the treatment of hydrocarbon emulsions
RU2224778C1 (ru) Ингибирующая присадка комплексного действия
US2726993A (en) Process for improving liquid fuels by treating with propanol and a metal passivator
RU2762504C1 (ru) Способ получения эмульгатора инвертных эмульсий и эмульгатор инвертных эмульсий для буровых растворов
SU1209604A1 (ru) Инвертна эмульси дл глушени скважин
RU2122046C1 (ru) Состав для ингибирования коррозии в сероводород- и кислородсодержащих нефтепромысловых средах
SU1745751A1 (ru) Буровой раствор на углеводородной основе
RU2225431C1 (ru) Способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом подавления сульфатвосстанавливающих бактерий, ингибирования коррозии, асфальтено-смоло-парафиновых отложений и обессеривания нефти
SU1465547A1 (ru) Состав дл предотвращени парафино-гидратных отложений в промысловом оборудовании
RU2235119C1 (ru) Моющая присадка к автомобильным бензинам
SU1073274A1 (ru) Буровой раствор на углеводородной основе