RU2225431C1 - Способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом подавления сульфатвосстанавливающих бактерий, ингибирования коррозии, асфальтено-смоло-парафиновых отложений и обессеривания нефти - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к получению деэмульгатора для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высоковязких, парафинистых, сернистых нефтей с высоким содержанием механических примесей. Способ получения деэмульгатора включает смешение поверхностно-активного вещества (ПАВ) и полисахарида, в качестве которого берут галактоманнан (ГМ) при массовом соотношении ПАВ:ГМ, равном (0,05-2,0):(0,01-1,0). В полученную смесь дополнительно добавляют модифицированный крахмал (МК) при массовом соотношении ПАВ:ГМ:МК, равном (0,05-2,0): (0,01-1,0):(0,1-3,0), и дополнительно добавляют стабилизирующую добавку - сорбат калия (СК) и/или бензоат натрия (БNa) при массовом соотношении ПАВ: ГМ: стабилизирующая добавка, равном (0,05-2,0):(0,01:1,0): (0,001-0,5), или ПАВ:ГМ:МК:стабилизирующая добавка, равном (0,05-2,0):(0,01: 1,0):(0,1-3,0):(0,001-0,5). Предпочтительно полученный деэмульгатор растворяют в воде или смеси воды с гликолем или ароматическим спиртом С₁-С₃ при интенсивном перемешивании при соотношении компонентов, мас.%: деэмульгатор 0,06-7,5, вода или смесь воды с гликолем или алифатическим спиртом С₁-С₃ остальное. В нефтяную эмульсию состав вводят при интенсивном перемешивании в смесителе мельничного типа. Технический результат - повышение эффективности действия многофункционального деэмульгатора. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению деэмульгатора для глубокого обезвоживания и обессоливания, в том числе стойких эмульсий высоковязких, парафинистых, сернистых нефтей с высоким содержанием механических примесей, обладающего эффектом подавления сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ).

Известен способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом ингибирования коррозии, взаимодействием простого полиэфира и соединения с функциональными группами при нагревании с последующим взаимодействием полученного продукта с углеводом (полисахаридом), и во втором варианте деэмульгатор получают при взаимодействии простого полиэфира и соединения с функциональными группами при нагревании в присутствии углевода (полисахарида). Полученные деэмульгаторы растворяют в органическом растворителе (Патент РФ 2135527, С 10 G 33/04, 1999 г. ).

Однако деэмульгатор, полученный известным способом, недостаточно эффективен для разрушения стойких эмульсий высоковязких нефтей.

Известен способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий высоковязких сернистых нефтей с одновременной защитой оборудования от коррозии взаимодействием простого полиэфира разветвленного строения с n-толуилендиизоцианатом при нагревании в присутствии полисахарида (крахмала) с одновременным или последовательным его введением с последующим смешением полученного продукта взаимодействия с простым полиэфиром линейного строения и растворением смеси в органическом растворителе (Патент РФ 2150486, С 10 G 33/04, 2000 г.).

Однако известный способ получения деэмульгатора достаточно сложен, а по свойствам деэмульгатор не является продуктом комплексного действия.

Наиболее близким по технической сущности и эффекту является способ получения деэмульгатора для разрушения стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей взаимодействием простого полиэфира разветвленного строения с n-толуилендиизоцианатом и крахмалом при нагревании с последующим смешением продукта взаимодействия с фосфорилированным простым полиэфиром линейного строения и растворением полученного деэмульгатора в органическом растворителе (Патент РФ 2177495, С 10 G 33/04, 2001 г. ).

Однако известный способ получения деэмульгатора достаточно сложен, а полученный продукт не является реагентом комплексного действия.

Задачей изобретения является создание способа получения высокоэффективного деэмульгатора для разрушения стойких водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом подавления сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ), ингибирования коррозии, асфальтено-смолопарафиновых отложений и частичного обессеривания нефти.

Поставленная задача решается так, что в способе получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом подавления СВБ, ингибирования коррозии и асфальтено-смоло-парафиновых отложений, а также обессеривания нефти, включающем смешение поверхностно-активного вещества (ПАВ) и полисахарида, в качестве полисахарида берут галактоманнан (ГМ) при массовом соотношении ПАВ:ГМ, равном (0,05-2,0):(0,01-1,0) соответственно,
а также тем, что в полученную смесь дополнительно добавляют модифицированный крахмал (МК) при массовом соотношении ПАВ:ГМ:МК, равном (0,05-2,0): (0,01-1,0):(0,1-3,0) соответственно,
и дополнительно добавляют стабилизирующую добавку - сорбат калия (СК) и/или бензоат натрия (БNa) при массовом соотношении ПАВ:ГМ:стабилизирующая добавка, равном (0,05-2,0):(0,01:1,0):(0,001-0,5) соответственно, или ПАВ: ГМ: МК: стабилизирующая добавка, равном (0,05-2,0): (0,01:1,0):(0,1-3,0): (0,001-0,5) соответственно.

Как вариант способа полученный деэмульгатор растворяют в растворителе, например воде или смеси воды с гликолями или с алифатическим спиртом C₁-С₃ при интенсивном перемешивании преимущественно в смесителе мельничного типа при соотношении компонентов, в мас.%:
Деэмульгатор по п.1, или 2, или 3 - 0,006-7,5
Вода или смесь воды гликолем или алифатическим спиртом С₁-С₃ - Остальное
Полученный состав при использовании можно растворять в растворителе дополнительно не более чем до 0,001%-ной концентрации.

В качестве галактоманнана используют гуаровую смолу (ГС), или карайи камедь (КК), или ксантановую камедь (КсК), или камедь рожкового дерева (КРД), или тары камедь (ТК), или овсяную камедь (ОК), или геллановую камедь (ГК), или гхатти камедь (ГХК), или коньяк глюкоманнан (КГ), или их смеси при любом соотношении (см. "Большая Советская Энциклопедия", М.: Советская энциклопедия, 1973 г., с.737).

В качестве поверхностно-активного вещества могут быть использованы, например, анионные, или катионактивные, или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как
- сульфонат натрия нефтяные (CNaH) по ТУ 38.50729-88;
- алкилтолуолсульфонаты (АС), моно- и диалкилбензолсульфонаты (МАБС, ДАБС) по ТУ 6-01-1043-86, ТУ 6-01-18-28-87;
- сульфонол НП-3 по ТУ 84.509.81;
- оксиэтилированные алкифенолы по ГОСТ 8433-81, ТУ 38.507-63-171-91, ТУ 38.507-63-0302-93,
- катапин А по ТУ 6-01-816-75;
- ДОН-52 по ТУ 2484-006-04706205-93;
- Реапон 4В по ТУ 6-55-54-91;
- Проксанол -305-50 по ТУ 6-14-19-676-86;
- Дипроксамин 157-65М по ТУ 38-1011128-87;
- Неонол АФ_9-4 по ТУ 38.50724-87;
- Лапрол с м.м от 3000 до 16000, например Лапрол 5003-2-15 (Л-5003-2-15) по ТУ 2226-006-10488057-94, или Лапрол 6003-2Б-18(Л-6003-2Б-18);
- МЛ-81Б по ТУ 48482528-99, а также их смеси.

В качестве модифицированного крахмала (МК) используют крахмал, подвергшийся химической, физической и биологической обработке, что существенно изменяет строение и свойства его, например, приобретает способность растворяться в холодной воде.

В качестве растворителя используют воду различной минерализации или смесь воды с алифатическим спиртом C₁-С₃ или гликолями. В качестве алифатического спирта могут быть использованы, например, этиловый спирт (ЭС) по ГОСТ 18300-87, или метиловый спирт (МС) по ГОСТ 2222-78, или изопропиловый спирт (ИПС) по ГОСТ 9805-84, а в качестве гликолей, например, этиленгликоль (ЭГ), или диэтиленгликоль (ДЭГ), или тетраэтиленгликоль (ТЭГ) (см. Б.Н. Степаненко. Органическая химия. М. : Медицина, 1975, с.119-124) при массовом соотношении вода:спирт или вода:гликоль (1-100):1 соответственно.

В качестве стабилизирующей добавки берут бензоат натрия (BNa) и/или сорбат калия (СК).

Полученный состав стабилен при температуре от -25^oС до 100^oС, обладает хорошими поверхностно-активными свойствами.

Состав готовят смешением компонентов. Растворение ведут в воде различной по составу минерализации или в смеси воды с алифатическими спиртами C₁-С₃ или гликолями и осуществляют в смесителях мельничного типа, в том числе, например, в роторноколлоидной со скоростью вращения ротора 3000 оборотов в минуту и более.

В процессе растворения компонентов в смесителе происходит измельчение компонентов, что влияет на формирование свойств реагента.

Приводим конкретные примеры осуществления способа.

Пример 1. К 10 г НПАВ-ОП-10 добавляют 5 г гуаровой смолы (ГС) и тщательно перемешивают. Полученная смесь представляет собой вязкую массу желтоватого цвета, может быть без запаха.

Полученную смесь растворяют в 85 г естественной сточной воды с содержанием солей 106 г/л (d=1075 кг/м).

Полученный раствор характеризуется плотностью при 25^oС 1000 кг/м³, динамической вязкостью 3,5 мПа с рН 6,45.

Пример 2-13 осуществляют аналогично примеру 1, изменяя качественные и количественные соотношения исходных компонентов.

Примеры 14-19 осуществляют аналогично примеру 1 до растворения в растворителе.

Полученные составы испытывают на эффективность.

Для испытания деэмульгирующей активности используют эмульсии НГДУ "Альметьевнефть" плотностью 1,105 г/см³, исходная обводненность 51%, содержание сульфида железа 1058,4-2653 мг/л.

Реагенты дозируются в эмульсию в виде 0,001-7,5% водного или водно-спиртового раствора.

Определение содержания остаточной воды в нефти проводят в соответствии с ГОСТ 14870-77 методом Дина-Старка.

Антикоррозионные свойства деэмульгаторов, полученных заявленным способом, по ГОСТ 9-506-87 "Ингибиторы коррозии металлов в водо-нефтяных средах" - гравиметрическим методом на стандартной модели пластовой воды с минерализацией 190 г/л, плотностью 1,122 г/см³, содержанием H₂S 100-200 мг/л. Испытания проводят в течение 6 часов на лабораторной установке типа "колесо" в закрытой системе со скоростью движения испытуемой среды 0,4 м/с, а также в герметично закрытых ячейках циркуляционного типа.

Защитный эффект реагента от углекислотной коррозии определяют в модели сточной воды, содержащей 1000 мг/дм³ СO₂ с общей минерализацией водных сред 220-240 т/дм³, по ОСТ 39-099-79 "Ингибиторы коррозии. Методы оценки защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных средах."
Коррозионные испытания в солянокислотных средах проводят в растворах технической соляной кислоты по методике ГОСТ 9.505-86.

Защитные свойства образцов ингибитора определяют при температуре +60^oС.

Время испытаний каждого образца составляет 30 минут. Коррозионные испытания проведены при дозировке 10 и 50 г/т ингибитора.

Эффективность бактерицидного действия определяют согласно методике по ОСТ 39-3-973-83 на модельной пластовой воде, содержащей 10² бактериальных клеток на 1 мл раствора в течение 7 суток. В качестве показателя бактерицидной активности использована минимальная концентрация реагента в воде (мг/л), обеспечивающая 100%-ное подавление роста СВБ.

Степень очистки сточных вод определяют по методике ОСТ 39-133-81.

Эффективность предотвращения АСПО оценивают по следующим показателям:
1. По отмыву пленки нефти.

2. По величине частиц дисперсии.

3. По отмыву АСПО.

Определение отмыва пленки нефти осуществляют в следующем порядке. В стеклянную пробирку до определенной метки наливают нефть, обработанную реагентом из расчета 0,005% на активную основу, и отстаивают 20 минут. Затем нефть выливают, а в пробирку до половины наливают пластовую воду, добавляют нефть до метки. Пробирку закрывают пришлифованной пробкой, после чего одновременно с включением секундомера пробирку переворачивают. Нефть и вода меняются объемами. Фиксируют площадь отмыва поверхности пробирки, занятой пластовой водой взамен нефти. Результат считается отличным, если отмыв 70% площади происходит за 30 секунд, хорошим - за 60 секунд и удовлетворительным - за 180 секунд. Диспергирование АСПО и отмыв поверхности.

Эти две методики совмещены в одной процедуре и проводятся в конической колбе, в которую помещают 50 см³ пластовой воды, дозируют испытуемый реагент. В эту же колбу помещают АСПО весом 0,5 г. Содержимое колбы нагревают до расплавления парафина (60-90^oС), а затем охлаждают, перемешивая. После охлаждения до 20-25^oС замеряют величину частиц дисперсии парафина (σ) и площадь рабочей поверхности колбы, не покрытой (замазанной) парафиноотложениями (s).

Согласно методике результат считается отличным при величине дисперсии 1-2 мм, удовлетворительным - при величине дисперсии 2-5 мм, неудовлетворительным - при величине дисперсии более 5 мм. При оценке метода отмыва АСПО с поверхности результат считается отличным, если доля отмыва поверхности от АСПО составляет 90-100%, хорошим - 80-90% и плохим - менее 50%.

Для определения содержания общей серы в образцах нефти проводят обработку образцов 200 мл 0,8% водного или спиртового раствора деэмульгатора-бактерицида на 20 мл нефти. Анализ процентного содержания серы в образцах нефти проводят по методу, описанному Ю.Ю.Лурье, А.И.Рыбниковой "Химический анализ производственных сточных вод" (1974 г.).

Результаты испытаний составов на эффективность и их качественные и количественные характеристики представлены в таблице.

Из представленных в таблице данных видно, что заявленный деэмульгатор-бактерицид, ингибитор коррозии, АСПО, частично снижающий содержание серы в нефти, является высокоэффективным реагентом комплексного действия.

Claims (5)

1. Способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом подавления сульфатвосстанавливающих бактерий, ингибирования коррозии нефтепромыслового оборудования, асфальтено-смолопарафиновых отложений и обессеривания нефти, включающий смешение поверхностно-активного вещества (ПАВ) и полисахарида, отличающийся тем, что в качестве полисахарида берут галактоманнан (ГМ) при массовом соотношении ПАВ:ГМ, равном (0,05-2,0):(0,01-1,0) соответственно.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно берут модифицированный крахмал (МК) при массовом соотношении ПАВ:ГМ:МК, равном (0,05-2,0):(0,01-1,0):(0,1-3,0) соответственно.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно берут стабилизирующую добавку-бензоат натрия (БNа) и/или сорбат калия (СК) при массовом соотношении ПАВ:ГМ:стабилизирующая добавка, равном (0,05-2,0):(0,01:1,0):(0,001-0,5) соответственно, или ПАВ:ГМ:МК:стабилизирующая добавка, равном (0,05-2,0):(0,01:1,0):(0,1-3,0):(0,001-0,5) соответственно.

4. Способ по п.1, или 2, или 3, отличающийся тем, что деэмульгатор растворяют в растворителе при интенсивном перемешивании в смесителе, преимущественно мельничного типа.

5. Способ по п.1, или 2, или 3, отличающийся тем, что деэмульгатор растворяют в воде или смеси воды с гликолем или алифатическим спиртом С₁-С₃ при соотношении компонентов, мас.%:

Деэмульгатор по п.1 или 2, или 3 0,06-7,5

Вода или смесь воды с гликолем или

алифатическим спиртом С₁-С₃ Остальное

Images