RU2042654C1 - Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка - Google Patents

Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка Download PDF

Info

Publication number
RU2042654C1
RU2042654C1 SU4895471A RU2042654C1 RU 2042654 C1 RU2042654 C1 RU 2042654C1 SU 4895471 A SU4895471 A SU 4895471A RU 2042654 C1 RU2042654 C1 RU 2042654C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
suspension
adjusted
kaolin
heated
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Пассарелло Бруно
Original Assignee
Консильо Национале Делле Ричерке
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Консильо Национале Делле Ричерке filed Critical Консильо Национале Делле Ричерке
Priority to SU4895471 priority Critical patent/RU2042654C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2042654C1 publication Critical patent/RU2042654C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу селективной очистки керамических материалов, предназначенных для получения стекла, бумаги и электронных материалов, которые загрязнены соединениями железа. Способ заключается в том, что готовят водную суспензию каолина или кварцевого песка, вводят 0,1 5 мас. от массы суспензии органической кислоты из группы: щавелевая, или аскорбиновая, или лимонная, или дубильная, затем подкисляют суспензию серной кислотой до значения pH в интервале 2 3, нагревают до температуры 65 85°С и перемешивают в течение 1 3 ч.

Description

Изобретение относится к способам очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка, предназначенных для получения керамики, стекла, белого пигмента, бумажного наполнителя.
Известна обработка каолиновой суспензии щавелевой кислотой в присутствии неорганической кислоты с последующим нагревом [1]
Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки каолина путем приготовления водного шликера, добавления в него щавелевой кислоты или ее соли, перемешивания при температуре от 80оС до температуры кипения шликера в течение 20-70 мин и сбора осадка фильтрацией [2]
Недостатками этих способов являются относительно низкая степень очистки каолина и сложность технологического процесса.
Целью изобретения является повышение степени очистки и получение высококачественного материала.
Цель достигается тем, что в способе очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка, включающем приготовление водной суспензии каолина или кварцевого песка, введение органической кислоты, нагревание суспензии при перемешивании и фильтрации, вводят 0,1-5 мас. от массы суспензии и органической кислоты из группы: щавелевая, или аскорбиновая, или лимонная, или дубильная, затем подкисляют суспензию серной кислотой до значения рН в интервале 2-3, нагревают до температуры 65-85оС и перемешивают в течение 1-3 ч.
При обработке согласно изобретению с использованием аскорбиновой, щавелевой, лимонной или дубильной кислот в присутствии H2SO4 (рН < 3) можно восстановить железо, присутствующее в виде различных соединений, путем его перевода в полностью растворимую форму, которую можно удалять промыванием. С использованием такого способа достигается степень белизны 89-94% что является значительным улучшением по сравнению с результатами, полученными традиционными способами.
Минерал суспендируют в воде и в полученной суспензии суспендируют аскорбиновую кислоту или ее производные в количестве 01,-5% Затем рН суспензии устанавливают на значении ниже 3 (предпочтительно 2-3) с помощью Н2SO4.
Суспензию нагревают до температуры 65-85оС в течение 1-3 ч при перемешивании. Деферризованный (обезжелезенный) продукт далее собирают фильтрацией, промывают водой и сушат.
Испытания на определение степени белизны проводили обжигом образца в конусе Зегера N 8, а индекс белизны определяли с помощью фотовольтового рефлектометра 670 с использованием зеленого фильтра (λ 550 мкм). Два королька каждого образца получали путем отливки в гипсовых формах.
Химические, минералогические и морфологические характеристики каолина и кварцевого песка, используемых в представленных ниже примерах, следующие:
Каолин.
Степень белизны, 85%
Средний химический анализ, ГПП 8,5+0,1 SiO2 64,7+0,8 Al2O3 24,5+0,2 Fe2O3 0,8+0,1 TiO2 0,34+0,05 CaO 0,08+0,02 K2O 0,65+0,05 Na2O 0,14+0,05 MgO 0,1+0,03
Анализ на соотношение, Каолинит 60 Кварц 33 Стекловидные вещества 7
Влага 15% прочность на изгиб 20,2 кг/см2, усадка сырья 4,6% усадка при обжиге 9,2% белизна 85% пористость 27,9%
Кварцевый песок.
Образец разделяли обработкой каолина с размером частиц выше 71 мкм.
Степень белизны 44%
Химический анализ, Al2O3 5,09 Примеси 3,04 SiO2 88,31 Fe2O3 0,81
П р и м е р 1. 100 г каолина разбавляли 400 см3 воды, добавляли 4 г аскорбиновой кислоты и рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 72оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 91,5%
П р и м е р 2. 100 г каолина обрабатывали 300 см3 воды, добавляли 4 г аскорбиновой кислоты и рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 72оС и оставляли перемешиваться на 1 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 91%
П р и м е р 3. 100 г каолина обрабатывали 300 см3 раствора из предыдущего испытания и рН устанавливали равным 2,3 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 72оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 89%
П р и м е р 4. 100 г каолина разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 4 г аскорбиновой кислоты и рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 72оС и оставляли перемешиваться на 3 ч. Добавляли еще 1 г аскорбиновой кислоты, рН устанавливали равным 2,5 с помощью серной кислоты и суспензию оставляли перемешиваться на 1 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 93,5%
П р и м е р 5. 100 г каолина разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 0,5 г аскорбиновой кислоты и рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 85оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 91%
П р и м е р 6. 100 каолина разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 0,12 г аскорбиновой кислоты и рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 85оС и оставляли перемешивать на 3 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 90,5%
П р и м е р 7. 100 г каолина разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 0,5 г аскорбиновой кислоты и рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4. Суспензию нагревали до 80оС и оставляли перемешиваться на 1 ч. Добавляли еще 0,5 г аскорбиновой кислоты и суспензию снова нагревали в течение 1 ч до 80оС. Остаток отфильтровывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 89%
П р и м е р 8. 100 г каолина разбавляли 300 см3 воды, рН устанавливали равным 2,5 с помощью H2SO4 и суспензию оставляли перемешиваться на 3 ч. Добавляли 0,5 г аскорбиновой кислоты и суспензию нагревали в течение 1 ч до 80оС, добавляли еще 0,5 г аскорбиновой кислоты и суспензию снова нагревали в течение 1 ч до 80оС при перемешивании. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 93,5%
П р и м е р 9. 100 г кварцевого песка разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 4 г аскорбиновой кислоты и рН суспензии устанавливали равным 2,3 с помощью серной кислоты. Суспензию нагревали до 60оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 54%
П р и м е р 10. 100 г кварцевого песка разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 4 г щавелевой кислоты и рН суспензии устанавливали равным 2,3 с помощью серной кислоты. Суспензию нагревали до 60оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 52%
П р и м е р 11. 100 г каолина разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 1 г K2S2O7 и рН суспензии устанавливали равным 2,3 с помощью серной кислоты. Полученную суспензию нагревали до 75оС при перемешивании в течение 2 ч. Добавляли 1 г аскорбиновой кислоты и систему оставляли перемешиваться на 1 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 89%
П р и м е р 12. 100 г минерала разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 4 г щавелевой кислоты и рН суспензии устанавливали равным 2,4 с помощью серной кислоты. Суспензию нагревали до 80оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 92%
П р и м е р 13. 100 г минерала разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 4 г лимонной кислоты и рН суспензии устанавливали равным 2,5 с помощью серной кислоты. Суспензию нагревали до 80оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 89%
П р и м е р 14. 100 г минерала разбавляли водой и доводили объем до 300 см3, добавляли 4 г дубильной кислоты и рН суспензии устанавливали равным 2,5 с помощью серной кислоты. Полученную суспензию нагревали до 80оС и оставляли перемешиваться на 2 ч. Остаток отфильтровывали и промывали горячей водой.
Степень белизны после обжига 89%

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ЖЕЛЕЗА И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ КАОЛИНА ИЛИ КВАРЦЕВОГО ПЕСКА, предназначенных для получения керамики, стекла, белого пигмента, бумажного наполнителя, включающий приготовление водной суспензии каолина или кварцевого песка, введение органической кислоты, нагревание суспензии при перемешивании и фильтрацию, отличающийся тем, что вводят 0,1-5% от массы суспензии органической кислоты из группы: щавелевая, или аскорбиновая, или лимонная, или дубильная, затем подкисляют суспензию серной кислотой до pH 2-3, нагревают до 65-85oС и перемешивают в течение 1-3 ч.
SU4895471 1991-05-22 1991-05-22 Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка RU2042654C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4895471 RU2042654C1 (ru) 1991-05-22 1991-05-22 Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4895471 RU2042654C1 (ru) 1991-05-22 1991-05-22 Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2042654C1 true RU2042654C1 (ru) 1995-08-27

Family

ID=21551833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4895471 RU2042654C1 (ru) 1991-05-22 1991-05-22 Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2042654C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 358269, кл. C 09B 33/04, 1971. *
2. Английский патент N 1258964, кл. C 1A, опублик. 1971. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013429C1 (ru) Способ получения пигмента диоксида титана
US3676367A (en) Adsorbent for beverages
RU2042654C1 (ru) Способ очистки от железа и его соединений каолина или кварцевого песка
RU2526454C1 (ru) Способ получения тонкодисперсного аморфного микрокремнезема
US5266539A (en) Process for the deferrization of kaolin, quartzose sand, paper filler, white pigment, pumice and electronics materials
AU638831B2 (en) Process for the deferrization of kaolin, quartzose sand, paper filler, white pigment, pumice and electronics materials
US5750038A (en) Method for the preparation of acid-resistant calcium silicate
FI87190B (fi) Foerfarande foer framstaellning av antrakinondispersion.
SU823285A1 (ru) Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА
RU2017688C1 (ru) Способ получения аморфного алюмосиликатного наполнителя
SU1692379A1 (ru) Способ количественного определени серы в растени х
SU73424A1 (ru) Способ получени ароматических аминов
SU1407904A1 (ru) Способ получени цеолита типа широкопористого морденита
SU823284A1 (ru) Способ получени раствора силикатаНАТРи
SU706324A1 (ru) Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни
JP2636203B2 (ja) 耐酸性けい酸カルシウム濾過助剤の調整方法
SU823282A1 (ru) Способ получени гидросиликатаКАльци -гидРАТА
JPH06263432A (ja) シリカ質の廃吸着剤からの水ガラスの製造法および石英の分離精製法並びに該水ガラスからのメタケイ酸ナトリウム・九水塩またはゼオライトaの製造法。
SU340273A1 (ru) Способ получени пигментов свинцовых кронов
RU2325373C2 (ru) Способ приготовления спекающегося ангоба
RU2106303C1 (ru) Способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина
SU1379299A1 (ru) Способ получени 3,3 @ -дихлорбензидинового дисазопигмента ацетоацетарилидного р да
RU2080343C1 (ru) Способ получения кобальтового пигмента
SU1701243A1 (ru) Способ получени альгината натри из водорослей ламинарии
RU1797596C (ru) Способ получени фосфорной кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080523