RU2040956C1 - Абсорбент для очистки промышленных газов от кислых компонентов и способ очистки промышленных газов от кислых компонентов - Google Patents
Абсорбент для очистки промышленных газов от кислых компонентов и способ очистки промышленных газов от кислых компонентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2040956C1 RU2040956C1 SU904743135A SU4743135A RU2040956C1 RU 2040956 C1 RU2040956 C1 RU 2040956C1 SU 904743135 A SU904743135 A SU 904743135A SU 4743135 A SU4743135 A SU 4743135A RU 2040956 C1 RU2040956 C1 RU 2040956C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activator
- absorbent
- group
- absorbent according
- column
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Область применения: изобретение относится к жидкости, абсорбирующей кислые газообразные соединения, обладающей повышенной абсорбционной способностью по отношению к CO2. Сущность изобретения: жидкость содержит один или несколько третичных алканоламинов и активатор абсорбции CO2 Активатор состоит из по меньшей мере одного аминированного соединения, выбранного среди полиалкилленполиаминов, алкиленциаминов или циклоалкиендиаминов, аминоалкилированных гетероциклических соединений, таких, как пиперазин, фуран, тиофен, тетрагидрофуран и тетрагидротиофен, алкоксиалкиламина и алкилмоноалканоламинов с остатком алкил по меньшей мере с C2 Указанная абсорбирующая жидкость применяется для раскисления газа, содержащего CO2 и в известных случаях другие кислые газообразные соединения, в частности, H2S и CO2 12 з. п. ф-лы, 6 табл.
Description
Изобретение относится к процессам очистки промышленных газов от кислых компонентов с использованием абсорбентов на основе алканоламинов.
Целью изобретения является увеличение сорбционной активности абсорбента и степени очистки газа.
Процесс реализуется следующим образом.
Абсорбент содержит активаторы сорбции типов:
N-(CnH (CmH2m)-N
(a)
N-X-N (в)
y-(CpH2p)-NHZ (с)
R1-NH-(CpN2p)-OH (d)
П р и м е р 1. Осуществляют три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов метилдиэтаноламина (сокращение МДЕА) и активатора полиаминового типа формулы (а) или, в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора.
N-(CnH (CmH2m)-N
(a)
N-X-N (в)
y-(CpH2p)-NHZ (с)
R1-NH-(CpN2p)-OH (d)
П р и м е р 1. Осуществляют три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов метилдиэтаноламина (сокращение МДЕА) и активатора полиаминового типа формулы (а) или, в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора.
В каждом испытании промывку газа, содержащего СО2, осуществляют посредством выбранной абсорбирующей жидкости в колонне, снабженной в головной части одним выходным патрубком для газов, в верхней части колонны одним входом для жидкостей, в нижней части одним входом для газов и на дне одним выходом для жидкостей, при этом внутреннее пространство колонны, заключенное между указанными входами для жидкостей и для газов, снабжено равномерно установленными 12 перфорированными тарелками.
Через входной патрубок для газов в колонну нагнетают с расходом 600 нл/ч газ, содержащий объем 40% СО2 и 60% метана, а через вход для жидкостей указанной колонны вводят выбранную абсорбирующую жидкость с расходом 3 л/ч.
Из головной части колонны удаляют газ, обедненный относительно СО2, а из дна указанной колонны извлекают насыщенную СО2 абсорбирующую жидкость.
Абсолютное давление и температура в головной части колонны соответственно 2,2 бара и 50оС.
Газы, входящие в колонну и выходящие из нее, анализируют путем хроматографии в газовой фазе для определения содержания в них СО2 и на основании этих измерений определяют количество СО2, абсорбированного абсорбирующей жидкостью.
Определяют эффективность абсорбции СО2 абсорбирующей жидкостью, содержащей активатор, через величину, называемую "относительной абсорбцией СО2", которая представляет собой соотношение молярного процента СО2, абсорбированного раствором МДЕА, содержащим активатор, к молярному проценту СО2, абсорбированного раствором МДЕА без активатора.
Специфические для каждого из испытаний рабочие условия и полученные результаты приведены в табл.1.
Анализ результатов, приведенных в табл. 1, показывает, что абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, на основе МДЕА и активатора формулы (а) обладают повышенной абсорбционной способностью по отношению к СО2 в сравнении с абсорбирующими жидкостями, содержащими тот же самый третичный алканоламин, но без активатора, причем эту повышенную абсорбционную способность выдерживают и даже увеличивают, когда абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, содержат определенное остаточное количество СО2.
П р и м е р 2. Осуществляют три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостям, согласно изобретению, состоящими из водных растворов метилдиэтаноламина (сокращение МДЕА) и активатора типа диамина формулы (В) или, в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора. При каждом испытании промывают газ, содержащий СО2, посредством выбранной абсорбирующей жидкости, действуя в колонне, подобной колонне, описанной в примере 1, причем внутреннее пространство колонны, заключенное между входом для жидкостей и входом для газов, снабжено равномерно распределенными 15 перфорированными тарелками.
Через вход газов в колонну нагнетают, с расходом 440 нл/ч, газ, содержащий объем, 40% СО2 и 60% метана, а через входы для жидкостей указаной колонны вводят выбранную абсорбирующую жидкость с расходом 3 л/ч. В головной части колонны удаляют обедненный в отношении СО2 газ, а из дна указанной колонны извлекают абсорбирующую жидкость, загруженную СО2.
Абсолютное давление и температура составляют соответственно 2,2 бара и 40оС.
Газы, входящие в колонну и выходящие из нее, анализируют путем хроматографии в газовой фазе для определения содержания СО2 и, исходя из этих измерений, определяют количество СО2, абсорбированного абсорбирующей жидкостью.
Специфические для каждого из испытаний оперативные условия и полученные результаты приведены в табл. 2.
Анализ результатов, приведенных в табл. 2, показывает, что абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, на основе МДЕА и активатора формулы (в) обладают повышенной абсорбционной способностью по отношению и СО2 в сравнении с абсорбирующими жидкостями, содержащими тот же самый третичный алканоламин, но без активатора, причем эту повышенную абсорбционную способность заметно выдерживают, когда абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, содержат определенное остаточное количество СО2.
П р и м е р 3. Проводят три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостями, согласно изобретению, состоящими из водных растворов МДЕА и активатора типа диамина формулы (в) или, в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора.
В каждом испытании промывают газ, содержащий СО2 посредством выбранной абсорбирующей жидкости, действуя в колонне, аналогичной колонне, использованной в примере 1, но снабженной 6 перфорированными тарелками.
Через вход для газов в колонну нагнетают, с расходом 600 нл/ч газ, содержащий объем, 40% СО2 и 60% метана, а через вход для жидкостей указанной колонны вводят выбранную абсорбирующую жидкость с расходом 3 л/ч. В головной части колонны удаляют газ, обедненный компонентом СО2, а из дна указанной колонны извлекают абсорбирующую жидкость, насыщенную СО2.
Абсолютное давление и температура в головной части колонны составляют соответственно 2,2 бара и 50оС. Газы, входящие в колонну и выходящие из нее, анализируют путем хроматографии в газовой фазе для определения содержания СО2 и, исходя из этих измерений, определяют количество СО2, абсорбированного абсорбирующей жидкостью.
Специфические для каждого из испытаний рабочие условия и полученные результаты представлены в табл. 3.
Анализ результатов по табл. 3 выявляет повышенную абсорбционную способность по отношению к СО2, представленную абсорбирующими жидкостями, согласно изобретению, на основе МДЕА и активатора формулы (в) по отношению к абсорбционной способности, которой обладают контрольные абсорбирующие жидкости, содержащие тот же самый третичный алканоламин, но без активатора. Кроме того, вытекает, что эту повышенную абсорбционную способность по отношению к СО2 заметно выдерживают, когда абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, содержат определенное остаточное количество СО2.
П р и м е р 4. Проводят три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостям, согласно изобретению, состоящими из водных растворов метилдиэтаноламина (сокращенно МДЕА) и активатора, а имено этилмоноэтаноламин ЕМЕА [формула (d)] или фурфуриламин ФА [формула (с)] или в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора.
В каждом испытании промывают газ, содержащий СО2, посредством выбарнной абсорбирующей жидкости, действуя в колонне, аналогичной колонне, использованной в примере 1, но содержащей 9 равномерно распределенных перфорированных тарелок.
Через входной патрубок для газов в колонну нагнетают, с расходом 440 нл/ч газ, содержащий объем 40% СО2 и 60% метана, а через вход для жидкостей указанной колонны вводят выбранную абсорбирующую жидкость с расходом 3 л/ч. В головной части колонны удаляют обедненней по отношению к СО2 газ, а из дна указанной колонны извлекают абсорбирующую жидкость, загруженную СО2.
Абсолютное давление и температура в головной части колонны составляют соответственно 2,2 бара и 40оС.
Газы, входящие в колонну и выходящие из нее, анализируют путем хроматографии в газовой фазе для определения содержания СО2 и, исходя из этих измерений, определяют количество СО2, абсорбированного абсорбирующей жидкостью.
Специфические для каждого из испытаний оперативные условия и полученные результаты приведены в табл. 4.
Анализ результатов, приведенных в табл. 4, показывает, что абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, на основе МДЕА и активатора формулы (с) или (d) обладают повышеной абсорбционной способностью по отношению к СО2 в сравнении с абсорбирующими жидкостями, содержащими тот же самый третичный алканоламин, но без активатора, причем эту повышенную абсорбционную способность заметно выдерживают, когда абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, содержат определенное остаточное количество СО2.
П р и м е р 5. Проводят три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостями, согласно изобретению, состоящими из водных растворов МДЕА и активатора формулы (с) или, в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора.
В каждом испытании промывают газ, содержащий СО2, посредством выбранной абсорбирующей жидкости, действуя в колонне, аналогичной колонне, использованной в примере 1, но снабженной 6 перфорированными тарелками.
Через входной патрубок газов в колонну нагнетают, с расходом 600 нл/ч, газ, содержащий объем, 40% СО2 и 60% метана, а через вход для жидкостей указанной колонны вводят выбранную абсорбирующую жидкость с расходом 3 л/ч. В головной части колонны удаляют обедненный по отношению к СО2 газ, а из дна указанной колонны извлекают абсорбирующую жидкость, загруженную СО2.
Абсолютное давление и температура составляют соответственно 2,2 бара и 50оС. Газы, входящие в колонну и выходящие из нее, анализируют путем хроматографии в газовой фазе для определения содержания СО2 и, исходя из этих измерений, определяют количество СО2, абсорбированного абсорбирующей жидкостью.
Специфические для каждого из испытаний оперативные условия и полученные результаты представлены в табл. 5.
Анализ результатов, приведенных в табл. 5, выявляет, что имеется повышенная абсорбционная способность по отношению к СО2, представленная абсорбирующими жидкостями, согласно изобретению, на основе МДЕА и активатора формулы (с) по отношению к способности, которой обладают контрольные абсорбирующие жидкости, содержащие тот же самый третичный алканоламин, но без активатора.
Кроме того, оказывается, что эта повышенная абсорбционная способность по отношению к СО2 заметно выдерживает, когда абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, содержат определенное остаточное количество СО2.
П р и м е р 6. Проводят три серии испытаний абсорбции СО2 абсорбирующими жидкостями, согласно изобретению, состоящими из водных растворов МДЕА и активатора, состоящего из аминоэтилпиперазина [соединение формулы (с)] или, в целях сравнения, абсорбирующими жидкостями, состоящими из водных растворов МДЕА без активатора.
В каждом испытании промывают газ, содержащий СО2, посредством выбранной абсорбирующей жидкости, действуя в колонне, аналогичной колонне, использованной в примере 1, но снабженной 12 перфорированными тарелками.
Через входной патрубок для газов в колонну нагнетают, с расходом 440 нл/ч, газ, содержащий объем 40% СО2 и 60% метана, а через вход для жидкостей указанной колонны вводят выбранную абсорбирующую жидкость с расходом 3 л/ч. В головной части колонны удаляют обедненный относительно СО2 газ, а из дна указанной колонны извлекают абсорбирующую жидкость, загруженную СО2.
Абсолютное давление и температура в головной части колонны составляют соответственно 2,2 бара и 40оС. Газы, входящие в колонну и выходящие из нее, анализируют путем хроматографии в газовой фазе для определения содержания СО2 и, исходя из этих намерений, определяют количество СО2, абсорбированного абсорбирующей жидкостью.
Специфические для каждого из испытаний оперативные условия и полученные результаты представлены в табл. 6.
Анализ результатов, приведенных в табл. 6, выявляет повышенную абсорбционную способность по отношению к СО2, представленную абсорбирующими жидкостями, согласно изобретению, на основе МДЕА и активатора формулы (с) по отношению к способности, которой обладают контрольные абсорбирующие жидкости, содержащие тот же самый третичный алканоламин, но без активатора. Кроме того, выявляется, что эту повышенную абсорбционную способность заметно выдерживают, когда абсорбирующие жидкости, согласно изобретению, содержат определенное остаточное количество СО2.
Claims (14)
1. Абсорбент дл очистки промышленных газов от кислых компонентов, включающий водный раствор третичного алконоламинового компонента и активатора сорбции, отличающийся тем, что, с целью увеличения его сорбционной активности, он в качестве активатора сорбции содержит одно из аминосоединений общей формулы
или
или
или
где R водород или одновалентный радикал алкил, гидроксиалкил С1 - С6 или фенил;
X двухвалентный радикал, выбранный из группы алкилен С2 - С9, циклоалкилен-С4 С9-циклогексилен;
Y одновалентный радикал, выбранный из группы пиперазил, пиперидинил, фурил, тетрагидрофурил, трифенил, тетрагидротетинил;
Z водород;
R1 углеводородный одновалентный радикал С2 С6;
m и n=2 6 коэффициент;
p=1 6 коэффициент,
при молярном соотношении активатора сорбции и смеси 0,01 0,5 1 соответственно.
или
или
или
где R водород или одновалентный радикал алкил, гидроксиалкил С1 - С6 или фенил;
X двухвалентный радикал, выбранный из группы алкилен С2 - С9, циклоалкилен-С4 С9-циклогексилен;
Y одновалентный радикал, выбранный из группы пиперазил, пиперидинил, фурил, тетрагидрофурил, трифенил, тетрагидротетинил;
Z водород;
R1 углеводородный одновалентный радикал С2 С6;
m и n=2 6 коэффициент;
p=1 6 коэффициент,
при молярном соотношении активатора сорбции и смеси 0,01 0,5 1 соответственно.
3. Абсорбент по пп.1 и 2, отличающийся тем, что он содержит полиамины, выбранные из группы дипропилентриамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин.
4. Абсорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит активатор, выбранный из группы гексаметилендиамин, 1,2-диаминциклогексан, аминоэтилэтаноламин и диметиламинопропиламин.
6. Абсорбент по п.5, отличающийся тем, что активатор содержит соединение, выбранное из группы метоксипропиламин, этоксипропиламин, аминоэтилпиперазин, аминопропилпиперазин, аминоэтилпиперазин, аминопропилпиперидин, фурфуриламин.
8. Абсорбент по п.7, отличающийся тем, что он содержит активатор этилмоноэтаноламин.
9. Абсорбент по пп. 1 8, отличающийся тем, что он представляет собой водный раствор третичного алканоламина и активатора, дополнительно содержащий водорастворимый растворитель кислых газов, выбранный из группы сульфолан, метанол, N-метилпирролидон.
10. Абсорбент по пп. 1 9, отличающийся тем, что молярное соотношение активатора смеси активатора и третичного алконоламинового компонента 0,05 - 0,25 1 соответственно.
11. Абсорбент по пп.1 10, отличающийся тем, что он содержит третичный алконоламиновый компонент, выбранный из группы N-метилдиэтаноламин, триэтаноламин, 2-диметиламиноэтанол, 3-диметил-1-аминопропанол и 1-диэтиламино-2-пропанол.
12. Способ очистки промышленных газов от кислых компонентов, включающий их абсорбцию поглотителем, содержащим третичный алканоламиновый компонент и активатор сорбции, с последующей регенерацией насыщенного поглотителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве активатора сорбции используют одно из аминовых соединений общей формулы
или
или
или
где R водород или одновалентный радикал алкил, гидроксиалкил С1 - С6 или фенил;
X двухвалентный радикал, выбранный из группы алкилен С2 - С9, циклоалкилен С4 С9, циклогексил, циклогексилен;
Y одновалентный радикал, выбранный из группы пиперазил, пиперидинил, фурил, тетрагидрофурил, тиофенил, тетрагидротетинел;
Z водород;
R1 углеводородный одновалентный радикал С2 С6,
m и n 2 6 коэффициент;
p 1 6 коэффициент,
при этом регенерацию осуществляют путем многоступенчатого дросселирования абсорбента с отгонкой диоксида углерода с последующей обработкой потока поглотителя или его части водяным паром.
или
или
или
где R водород или одновалентный радикал алкил, гидроксиалкил С1 - С6 или фенил;
X двухвалентный радикал, выбранный из группы алкилен С2 - С9, циклоалкилен С4 С9, циклогексил, циклогексилен;
Y одновалентный радикал, выбранный из группы пиперазил, пиперидинил, фурил, тетрагидрофурил, тиофенил, тетрагидротетинел;
Z водород;
R1 углеводородный одновалентный радикал С2 С6,
m и n 2 6 коэффициент;
p 1 6 коэффициент,
при этом регенерацию осуществляют путем многоступенчатого дросселирования абсорбента с отгонкой диоксида углерода с последующей обработкой потока поглотителя или его части водяным паром.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что поглотитель после обработки его водяным паром возвращает на стадию абсорбции в верхнюю зону, а часть потока после дросселирования подают в зону абсорбции ниже первого потока.
Приоритет по пунктам:
24.05.88 по пп.1 4, 9 13.
24.05.88 по пп.1 4, 9 13.
08.12.88 по пп.1, 5 8, 12.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8806881 | 1988-05-24 | ||
FR8806880 | 1988-05-24 | ||
FR8806880A FR2631852B1 (fr) | 1988-05-24 | 1988-05-24 | Liquide absorbant des gaz acides renfermant une composante alcanolamine tertiaire et un activateur d'absorption du co2 et son application a la desacidification de gaz contenant co2 et eventuellement d'autres gaz acides |
FR8816130 | 1988-05-24 | ||
FR8806881A FR2631853B1 (fr) | 1988-05-24 | 1988-05-24 | Liquide absorbant des gaz acides renfermant une composante alcanolamine tertiaire et un activateur d'absorption du co2 et son application a la desacidification de gaz contenant co2 et eventuellement d'autres gaz acides |
FR8816130A FR2640157B1 (fr) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | Liquide absorbant des gaz acides renfermant une composante alcanolamine tertiaire et un activateur d'absorption du co2 et son application a la desacifidication de gaz contenant co2 et eventuellement d'autres gaz acides |
PCT/FR1989/000243 WO1989011327A1 (fr) | 1988-05-24 | 1989-05-23 | Liquide absorbant des gaz acides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2040956C1 true RU2040956C1 (ru) | 1995-08-09 |
Family
ID=27446625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904743135A RU2040956C1 (ru) | 1988-05-24 | 1990-01-23 | Абсорбент для очистки промышленных газов от кислых компонентов и способ очистки промышленных газов от кислых компонентов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2040956C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2747721C2 (ru) * | 2016-04-29 | 2021-05-13 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Композиция и способ для дегидратации газов с применением гликоля, имидазольного соединения и необязательной добавки |
-
1990
- 1990-01-23 RU SU904743135A patent/RU2040956C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент США N 4336233, кл. B 01D 53/14, опублик. 1982 г - прототип. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2747721C2 (ru) * | 2016-04-29 | 2021-05-13 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Композиция и способ для дегидратации газов с применением гликоля, имидазольного соединения и необязательной добавки |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5209914A (en) | Liquid absorbing acidic gases and use thereof of in deacidification of gases | |
RU2423170C2 (ru) | Абсорбирующая жидкость, устройство и способ удаления со2, или h2s из газа посредством применения абсорбирующей жидкости | |
JP5762351B2 (ja) | 再生のためのエネルギー必要量が低減された、二酸化炭素吸収剤および気体流から二酸化炭素を除去するための方法 | |
US7374734B2 (en) | Absorbing agent and method for eliminating acid gases from fluids | |
US6939393B2 (en) | Method for neutralizing a stream of fluid, and washing liquid for use in one such method | |
AU2010266423B2 (en) | Acid gas scrubbing composition | |
EP3145621B1 (en) | Improved acid gas removal process by absorbent solution comprising amine compounds | |
AU2010273773B2 (en) | Acid gas scrubbing composition | |
EP0875280A2 (en) | Method for removing carbon dioxide from combustion exhaust gas | |
US5277885A (en) | Liquid absorbing acidic gases and use thereof in deacidification of gases | |
CA2861345A1 (en) | Process for absorbing co2 from a gas mixture | |
EA024196B1 (ru) | Поглощающая композиция для кислого газа | |
EP2529824A1 (en) | Acid gas absorbent, acid gas removal method, and acid gas removal device | |
AU2013281027A1 (en) | Aqueous alkanolamine absorbent composition comprising piperazine for enhanced removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures and method for using the same | |
CA2893611A1 (en) | Method of absorbing co2 from a gas mixture | |
AU2013281028A1 (en) | Aqueous alkanolamine solution and process for the removal of H2S from gaseous mixtures | |
JP2016533886A (ja) | 四級アンモニウム塩を含有するガススイートニング溶媒 | |
CN104080523B (zh) | 用基于双(氨基-3-丙基)醚或(氨基-2-乙基)-(氨基-3-丙基)醚的吸收剂溶液从气态流出物除去酸化合物的方法 | |
JP2013516305A (ja) | 2,2’−(エチレンジオキシ)ビス(エチルアミン)(edea)を使用しての、低co2分圧を有するガスからのco2の除去 | |
RU2040956C1 (ru) | Абсорбент для очистки промышленных газов от кислых компонентов и способ очистки промышленных газов от кислых компонентов |