RU2039985C1 - Method for diagnosing malignant diseases and their prolapses - Google Patents
Method for diagnosing malignant diseases and their prolapses Download PDFInfo
- Publication number
- RU2039985C1 RU2039985C1 SU5049401A RU2039985C1 RU 2039985 C1 RU2039985 C1 RU 2039985C1 SU 5049401 A SU5049401 A SU 5049401A RU 2039985 C1 RU2039985 C1 RU 2039985C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urine
- activity
- magnesium
- components
- acid
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической онкологии, и может быть использовано при диспансеризации населения как взрослых, так и детей для выявления больных со злокачественным процессом независимо от его локализации, а также для обследования онкологических больных, взрослых и детей с подозрением на наличие у них рецидива заболевания. The invention relates to medicine, in particular to clinical oncology, and can be used in the medical examination of the population of both adults and children to identify patients with a malignant process, regardless of its location, as well as for examining cancer patients, adults and children with suspected presence them relapse disease.
Известен способ ранней диагностики рака, основанный на том, что экстракт, полученный после соответствующей обработки мочи, спектрофотометриpуют в области 500-580 нм и при наличии максимального поглощения, превышающего 0,1 единицы оптической плотности, диагностируют рак (авт.св. N 1475332, кл. G 01 N 33/48, 1988). A known method for early diagnosis of cancer, based on the fact that the extract obtained after appropriate treatment of urine, spectrophotometrically in the region of 500-580 nm and in the presence of a maximum absorption exceeding 0.1 units of optical density, diagnose cancer (ed.St. N 1475332, C. G 01
Данный способ широкого практического применения не нашел, так как с его помощью из всех видов злокачественных заболеваний (рак, саркома, системные злокачественные заболевания) можно выявить только рак и только в начальных его стадиях I-II. Стадии III-IV по своим показателям не отличаются от показателей здоровых лиц. Такой способ диагностики рака не пригоден для достаточно эффективной диспансеризации населения, а также для выявления рецидива заболевания у онкологических больных. This method has not found wide practical application, since using it, of all types of malignant diseases (cancer, sarcoma, systemic malignant diseases), only cancer can be detected and only in its initial stages I-II. Stage III-IV in their indicators do not differ from those of healthy individuals. This method of cancer diagnosis is not suitable for a sufficiently effective medical examination of the population, as well as for the detection of relapse in cancer patients.
Известен способ определения стадий злокачественного процесса, благодаря которому появилась возможность устанавливать наличие рака в любой стадии злокачественного процесса (кроме его рецидива) путем определения в сыворотке крови магнийнезависимых ДНКазной активности при рН 5,0-7,5 и показателя количественного содержания перхлорнораст- воримых компонентов кислоторастворимой фракции крови (КФК), спектрофотометрически при 260 нм. A known method for determining the stages of the malignant process, through which it became possible to establish the presence of cancer at any stage of the malignant process (except for its relapse) by determining in the blood serum magnesium-independent DNase activity at pH 5.0-7.5 and an indicator of the quantitative content of perchlorinated soluble components of acid-soluble blood fractions (CPK) spectrophotometrically at 260 nm.
При определении магнийнезависимой ДНКазной активности и нормального или повышенного показателя количественного содержания компонентов кислоторастворимой фракции в сыворотке крови определяют наличие злокачественного процесса независимо от его локализации. When determining the magnesium-independent DNase activity and the normal or increased quantitative indicator of the components of the acid-soluble fraction in the blood serum, the presence of a malignant process is determined regardless of its location.
При отсутствии магнийнезависимой ДНКазной активности и одновременном повышении показателя количественного содержания компонентов кислотораствори- мой фракции в сыворотке крови до 0,118 ε и более определяют наличие запущенного злокачественного процесса с метаста- зированием. In the absence of magnesium-independent DNase activity and a simultaneous increase in the quantitative content of the components of the acid-soluble fraction in the blood serum to 0.118 ε and more, the presence of a running malignant process with metastasis is determined.
При отсутствии магнийнезависимой ДНКазой активности и неизменном показателе количественного содержания компонентов кислоторастворимой фракции в сыворотке крови (≅ 0,117 ε) определяют отсутствие злокачественного процесса, чувствительность способа, т.е. способность выявить наличие злокачественного процесса в начальных стадиях развития или в запущенных случаях с метастазированием, высока и составляет 96% что позволяет его использовать с этой целью при поликлиническом обследовании больных. In the absence of magnesium-independent DNase activity and a constant indicator of the quantitative content of the components of the acid-soluble fraction in the blood serum (≅ 0.117 ε), the absence of a malignant process, the sensitivity of the method, i.e. the ability to detect the presence of a malignant process in the initial stages of development or in advanced cases with metastasis is high and amounts to 96%, which allows it to be used for this purpose in outpatient examination of patients.
Однако этот способ также обладает недостатками:
получение биологического материала для исследования по данному способу, т. е. сыворотка крови, связано с весьма болезненным и травматичным внутривенным взятием крови, требующим к тому же добавочного использования труда квалифицированного медработника. Это же обстоятельство сильно затрудняет использование способа при обследовании детей;
активность магнийнезависимых ДНКаз в сыворотке крови проявляется весьма слабо и поэтому выражается обычно в небольших относительных единицах оптической плотности (см.табл.1) от 0,20-0,064 ε. Иногда ее величина находится уже на границе чувствительности метода (0,019-0,020 ε), когда необходима повторная проверка этой величины, т.е. повторный анализ;
повышение показателя количественного содержания компонентов кислотно-растворимой фракции в сыворотке крови (КФК) является недостаточно информативным в отношении определения наличия метастазирования, так как может происходить и в начальных стадиях ракового процесса, правда, на фоне повышения ферментативной активности магнийнезависимых ДНКаз крови;
данный способ нельзя использовать для выявления рецидива злокачественного заболевания, так как в половине случаев в сыворотке крови характерные изменения не выявлены (см.табл.2).However, this method also has the disadvantages of:
obtaining biological material for research on this method, i.e., blood serum, is associated with very painful and traumatic intravenous blood sampling, which also requires the additional use of labor by a qualified health worker. The same circumstance greatly complicates the use of the method in the examination of children;
the activity of magnesium-independent DNases in serum is very weak and therefore usually expressed in small relative units of optical density (see table 1) from 0.20-0.064 ε. Sometimes its value is already at the limit of the sensitivity of the method (0.019-0.020 ε), when a second check of this value is necessary, i.e. reanalysis;
the increase in the quantitative content of the components of the acid-soluble fraction in the blood serum (CPK) is not sufficiently informative with respect to the determination of the presence of metastasis, since it can also occur in the initial stages of the cancer process, however, against the background of an increase in the enzymatic activity of magnesium-independent blood DNases;
this method cannot be used to detect relapse of a malignant disease, since in half of the cases in the blood serum characteristic changes were not detected (see table 2).
Целью изобретения является использование для диагностического анализа простого безболезненного забора доступного биологического материала, а также расширение границ информативности и эффективности способа. The aim of the invention is the use for diagnostic analysis of a simple, painless intake of available biological material, as well as expanding the boundaries of information and the effectiveness of the method.
Это достигается тем, что в качестве исследуемого материала используют свежую утреннюю мочу, взятую натощак, в которой определяют магнийнезависимую кислоту ДНКазную активность при рН 5,3-5,7 и показатель количественного содержания компонентов кислотно-растворимой фракции мочи (КФМ) спектрофотометрически при 260 нм. This is achieved by using fresh morning urine taken on an empty stomach as the test material, in which magnesium-independent acid is determined by DNase activity at pH 5.3-5.7 and the quantitative content of the components of the acid-soluble fraction of urine (CPM) spectrophotometrically at 260 nm .
При обнаружении в моче магнийнезависимой ДНКазной активности и нормальном ниже 0,300ε содержании компонентов кислоторастворимой фракции определяют наличие злокачественного заболевания или его рецидива. При отсутствии в моче магнийнезависимой ДНКазной активности и одновременном повышении в ней количественного содержания компонентов кислоторастворимой фракции до 0,300 ε и более определяют наличие злокачественного заболевания с метастазированием или его рецидива. If magnesium-independent DNase activity is found in the urine and the content of components of the acid-soluble fraction is normal below 0.300ε, the presence of a malignant disease or its relapse is determined. In the absence of magnesium-independent DNase activity in the urine and a simultaneous increase in the quantitative content of acid-soluble fraction components in it to 0.300 ε and more, the presence of a malignant disease with metastasis or its relapse is determined.
При отсутствии в моче магнийнезависимой ДНКазной активности и нормальном количественном содержании компонентов кислоторастворимой фракции определяют отсутствие злокачественного заболевания или его рецидива у практически здоровых лиц и у больных с доброкачественными новообразованиями, а также с хроническими воспалительными процессами. In the absence of magnesium-independent DNase activity in the urine and a normal quantitative content of components of the acid-soluble fraction, the absence of a malignant disease or its relapse in practically healthy individuals and in patients with benign neoplasms, as well as with chronic inflammatory processes, is determined.
В предлагаемом способе используют безболезненно и легко получаемый биологический материал мочу в отличие от сыворотки крови, требующей травматичного и сложного забора крови из вены. In the proposed method, painless and easily obtained biological material is used in urine, in contrast to blood serum, which requires a traumatic and complicated blood sampling from a vein.
Определяемая в моче активность магнийнезависимых кислых ДНКаз превышает ферментативную активность аналогичных ДНКаз в сыворотке крови (прототип) на порядок, т. е. в 10 раз, и выражается в более высоких единицах оптической плотности: 0,022-0,100 ε в отличие от 0,020-0,064ε (см.табл.1), так как для анализа сыворотку крови разбавляют в 10 раз, мочу в предлагаемом способе в 100 раз. The urinary activity of magnesium-independent acid DNases is higher than the enzyme activity of similar DNases in blood serum (prototype) by an order of magnitude, i.e., 10 times, and is expressed in higher units of optical density: 0.022-0.100 ε as opposed to 0.020-0.064ε ( see table 1), since for analysis, blood serum is diluted 10 times, urine in the proposed method is 100 times.
Биохимическое различие в активности магнийнезависимых ДНКаз мочи и сыворотки крови, выражающееся также и в различных пределах рН, в которых может выявляться эта активность: для мочи очень ограниченные пределы рН 5,3-5,7, а для сыворотки крови широкие рН 5,0-7,5, указывает на то, что магнийнезависимые кислые ДНКазы мочи и крови отличаются по своему химическому составу, т.е. относятся к различным веществам. A biochemical difference in the activity of magnesium-independent DNases of urine and blood serum, which is also expressed in different pH ranges in which this activity can be detected: for urine, very limited pH ranges are 5.3-5.7, and for serum, wide pH 5.0- 7.5, indicates that the magnesium-independent acidic DNases of urine and blood differ in their chemical composition, i.e. relate to various substances.
Повышение показателя количественного содержания компонентов кислоторастворимой фракции мочи (КФМ) обладает высокой информативностью, так как происходит только при наличии запущенного злокачественного процесса с метастазиро- ванием и не имеет места в начальных (без метастазов) I-II-III стадиях рака (см.табл.1). Относительные величины оптической плотности, в которых выражается этот показатель, в моче в 2 и более раз превышают аналогичные в сыворотке крови, в норме и в патологии. An increase in the indicator of the quantitative content of the components of the acid-soluble fraction of urine (CPM) is highly informative, since it occurs only in the presence of a running malignant process with metastasis and does not occur in the initial (without metastases) I-II-III stages of cancer (see table. 1). The relative optical density values in which this indicator is expressed in urine is 2 or more times higher than those in blood serum, normal and in pathology.
Предлагаемый способ имеет расширенные границы информативности благодаря его возможности выявлять наличие рецидивов злокачественных заболеваний: или по возрастанию выше нормы показателя количественного содержания компонентов КФМ, или по выявлению активности кислых магнийнезависимых ДНКаз в моче онкологического больного, находившегося после лечения в состоянии ремиссии (см.табл.2). С помощью этого способа можно выявлять также саркомы и системные злокачественные заболевания. The proposed method has extended information limits due to its ability to detect the recurrence of malignant diseases: either by increasing above the norm of the quantitative content of CPM components, or by detecting the activity of acidic magnesium-independent DNases in the urine of a cancer patient who was in remission after treatment (see table 2 ) Using this method, sarcomas and systemic malignant diseases can also be detected.
Изобретение практически широко применимо, так как простота, удобство, дешевизна выполнения способа позволяют использовать его при профилактических массовых обследованиях населения и в клинических условиях и при этом не только взрослых, но и детей. The invention is practically widely applicable, since the simplicity, convenience, low cost of the method allows it to be used in preventive mass screenings of the population and in clinical conditions, and not only adults but also children.
Изобретение выполняется следующим способом. The invention is carried out as follows.
Процедура проведения анализа:
Условия, ограничивающие проведение анализа: постоянное употребление алкоголя; во время стрессового состояния обследуемого (например, в день операции и т. д. ); проведение в ближайшие 5-6 месяцев перед анализом химио-, лучевой или фитотерапии, самолечения ядами (сулема, креолин и др.) или лечения биологически активными веществами (гормоны, нуклеотиды, адантогены и др. ).Analysis procedure:
Conditions limiting the analysis: continued drinking; during the stress state of the subject (for example, on the day of surgery, etc.); conducting chemotherapy, radiation or herbal medicine in the next 5-6 months before the analysis, self-medication with poisons (mercuric chloride, creolin, etc.) or treatment with biologically active substances (hormones, nucleotides, adantogens, etc.).
Для получения правильного результата анализ мочи можно проводить только при соблюдении следующих требований:
за 12 ч до разовой сдачи свежей мочи на анализ нельзя ничего есть и пить (даже просто воду!);
в предшествующие анализу сутки необходимо употреблять в пищу ограниченные количества животных белков, а также не употреблять в больших количествах фрукты, овощи и их соки, соленую рыбу, т.е. продукты, влияющие на суточный диурез, животные белки в свою очередь могут повлиять на величину КФМ;
в ближайшие 2-3 суток не употреблять алкоголь;
за сутки до анализа не принимать лекарств, особенно: гипотензивные средства, анальгетики и др.To obtain the correct result, urinalysis can be performed only if the following requirements are met:
12 hours before a single delivery of fresh urine for analysis, you can’t eat or drink anything (even just water!);
in the day preceding the analysis, it is necessary to eat limited amounts of animal proteins, and also not to consume large quantities of fruits, vegetables and their juices, salted fish, i.e. products that affect daily diuresis, animal proteins, in turn, can affect the value of CPM;
Do not drink alcohol in the next 2-3 days;
the day before the analysis, do not take medications, especially: antihypertensive drugs, analgesics, etc.
Подготовка анализа. Analysis preparation.
Свежевыпущенную утреннюю мочу, взятую натощак перед самым анализом, центрифугируют 30 мин при 1500 об./мин, сливают с осадка и 1 мл ее разводят физраствором в 100 раз: разведенную мочу сохраняют во время анализа на ледяной бане, на которую ставят все реактивы, сохраняемые в холодильнике, на ней же проводят весь анализ;
0,05% -ный раствор ДНК-а соли (субстрат для ферментов) готовят extempore на 0,1 М ацетатном буфере рН 5,3-5,7 в течение 1 ч, а затем щадяще центрифугируют и держат на ледяной бане.Freshly released morning urine, taken on an empty stomach just before the analysis, is centrifuged for 30 min at 1500 rpm, drained from the precipitate and 1 ml of it is diluted with
A 0.05% solution of DNA-a salt (substrate for enzymes) was prepared extempore in 0.1 M acetate buffer pH 5.3-5.7 for 1 h, and then centrifuged sparingly and kept in an ice bath.
Проведение анализа. Analysis.
Разлив реактивов производят в следующем составе и порядке:
контроль I (на содержание свободных нуклеотидов в 0,05%-ном растворе субстрата). К 1 мл физраствора приливают 1 мл 0,05%-ного раствора субстрата;
контроль II (на определение количественного содержания компонентов кислоторастворимой фракции мочи (КФМ). К 1 мл 0,1 М ацетатного буфера приливают 1 мл разбавленной в 100 раз мочи;
опыт. К 1 мл 0,05%-ного раствора субстрата приливают 1 мл разбавленной в 100 раз мочи.Reagent spillage is carried out in the following composition and order:
control I (for the content of free nucleotides in a 0.05% substrate solution). To 1 ml of saline is poured 1 ml of a 0.05% solution of the substrate;
control II (to determine the quantitative content of the components of the acid-soluble fraction of urine (CPM). To 1 ml of 0.1 M acetate buffer is added 1 ml of 100-fold diluted urine;
an experience. To 1 ml of a 0.05% solution of the substrate, 1 ml of urine diluted 100 times is poured.
Содержимое всех пробирок тщательно перемешивают встряхиванием и инкубируют 30 мин на водяной бане при 37оС.The contents of all tubes are thoroughly mixed by shaking and incubated for 30 min in a water bath at 37 about C.
Останавливают ферментативную реакцию путем быстрого помещения всех проб в ледяную баню и быстрого добавления в каждую пробу по 1 мл ледяного раствора HClО4 (до конечной концентрации в реакционной смеси 0,5 М HClO4). После тщательного встряхивания пробы оставляют на 1 ч в ледяной бане для лучшего формирования осадка. Затем центрифугируют при 4000 об./мин в течение 10 мин. Надосадочную жидкость сливают и спектрофотометрируют при 260 нм.The enzymatic reaction is stopped by quickly placing all the samples in an ice bath and quickly adding 1 ml of ice-cold HClO 4 solution to each sample (to a final concentration of 0.5 M HClO 4 in the reaction mixture). After thorough shaking, the samples are left for 1 hour in an ice bath for better sedimentation. Then centrifuged at 4000 rpm./min for 10 minutes The supernatant is drained and spectrophotometrized at 260 nm.
Расчет магнийнезависимой ДНКазной активности мочи и показателя количественного содержания в ней компонентов кислоторастворимой фракции (КФМ):
Рассчитывают истинную оптическую плотность, характеризующую ферментативную активность в опытных пробах (Δεo) путем вычитания из среднеарифметического показателя оптической плотности опытных проб суммы среднеарифметических показателей оптических плотностей проб обоих контролей по формуле: Δεo=εo-(εKI+εKII).Calculation of magnesium-independent DNase activity of urine and an indicator of the quantitative content of acid-soluble fraction (CPM) components in it:
The true optical density characterizing the enzymatic activity in the experimental samples (Δε o ) is calculated by subtracting from the arithmetic mean of the optical density of the experimental samples the sum of the arithmetic mean optical densities of the samples of both controls by the formula: Δε o = ε o - (ε KI + ε KII ).
ДНКазную активность удобно выражать в условных единицах, т.е. в величинах оптической плотности в экстинкциях (ε). DNase activity is conveniently expressed in arbitrary units, i.e. in optical density values in extinctions (ε).
Обнаружение положительной ферментативной активности следует считать со значения Δεo 0,021-0,022 ε и выше, так как граница чувствительности метода 0,015-0,020 ε (с учетом расхождения в параллельных пробах (± 0,010 ε -0,015 ε) и возможной ошибки прибора (± 0,005 ε).The detection of positive enzymatic activity should be considered from the value Δε o 0.021-0.022 ε and higher, since the sensitivity limit of the method is 0.015-0.020 ε (taking into account the discrepancy in parallel samples (± 0.010 ε -0.015 ε) and possible error of the device (± 0.005 ε) .
Показателем количественного содержания компонентов фракции мочи (КФМ) служит среднеарифметический показатель оптической плотности контроля II, выраженный в экстинкциях (ε), т.е. в условных единицах. The arithmetic mean of the optical density of control II, expressed in extinctions (ε), serves as an indicator of the quantitative content of the components of the urine fraction (CPM). in arbitrary units.
В виду того, что величина показателя КФМ может измениться из-за неспецифически измененного диуреза у обследуемого лица при несоблюдении им изложенных требований в отношении диуретически влияющих агентов: питье воды, пищевых, лекарственных и др. уменьшающих показатель КФМ, одновременно с анализом мочи можно рекомендовать попутно определять аналогичный количественный показатель содержания компонентов КФК в сыворотке крови, взятой из пальца в то же время после взятия мочи. Этот показатель от диуретиков не изменяется. Однако он не всегда адекватен диагнозу, например, в табл. 2 представлены случаи рецидива (1-й, 2-й, 3-й), которые по крови определить не удалось бы, в то время как КФМ или Δεo в моче возрастали.In view of the fact that the value of the CPM indicator can change due to non-specifically changed diuresis in the examined person, if he does not comply with the stated requirements for diuretically affecting agents: drinking water, food, drugs, etc. that reduce the CPM indicator, simultaneously with urine analysis, it can be recommended along the way with urine analysis determine a similar quantitative indicator of the content of CPK components in blood serum taken from the finger at the same time after urine collection. This indicator from diuretics does not change. However, it is not always adequate to the diagnosis, for example, in table. 2 presents cases of relapse (1st, 2nd, 3rd), which could not be determined by blood, while CPM or Δε o in the urine increased.
Показатель количественного содержания компонентов кислоторастворимой фракции крови (КФК) не сложно определять одновременно с анализом мочи, предварительно взяв 0,4 мл крови из пальца микропипеткой и разбавив ее в 10 раз физраствором до 4 мл. The indicator of the quantitative content of the components of the acid-soluble blood fraction (CFC) is not difficult to determine simultaneously with the analysis of urine, after taking 0.4 ml of blood from a finger with a micropipette and diluting it 10 times with saline to 4 ml.
После центрифугирования в тех же условиях как и для мочи, надосадок разбавленной сыворотки крови отсасывают и сохраняют на ледяной бане. After centrifugation under the same conditions as for urine, the supernatant of diluted blood serum is aspirated and stored in an ice bath.
Одновременно с пробами мочи готовят 3-й контроль на КФК (3 параллели): К 1 мл ацетатного буфера, используемого и для мочи, приливают 1 мл разбавленной в 10 раз сыворотки крови, полученной из пальца. В дальнейшем все манипуляции с пробами те же, что и с пробами мочи, расчет тот же. At the same time as urine samples, a third control is prepared for CPK (3 parallels): 1 ml of 10-fold diluted blood serum obtained from a finger is added to 1 ml of the acetate buffer used for urine. In the future, all manipulations with samples are the same as with urine samples, the calculation is the same.
В норме количественное значение показателя КФК должно быть ниже 0,118 ε, а КФМ должно быть ниже 0,300 ε. Normally, the quantitative value of the CPK index should be below 0.118 ε, and the CPM should be below 0.300 ε.
П р и м е р 1. Больная Т. 1941 г. рождения, ист.болезни N 104/Ю, прооперирована в гинекологическом отделении Ростовского НИИ онкоинститута с диагнозом: рак тела матки, стадия I-II, гистоанализ: высокодифференцированная аденокарцинома с инвазией в мышечный слой (N гистоанализа 271054-061). Диагностический анализ мочи до операции от 08.02.90. ДНКазная активность Δε 0,100 ε, показатель КФМ (кислоторастворимая фракция мочи) 0,270 ε. Параллельно выполнен анализ крови по известному способу (прототип): Δε 0,023 ε, показатель КФК 0,072 ε. PRI me
П р и м е р 2. Больная З. 1924 г. рождения, ист.болезни N 3634/Я, прооперирована в гинекологическом отделении Ростовского НИИ онкоинститута с диагнозом: рак яичников, IV стадия с метастазами; гистоанализ: цистаденокарцинома с метастазами в большой сальник (N гистоанализа 301983-89). Диагностический анализ мочи до операции от 04.04.91 г. ДНКазная активность Δε 0; показатель КФМ 0,438ε Параллельно выполняли анализ крови (прототип): Δε 0; КФК 0,280 ε. PRI me
П р и м е р 3. Больная З. 1954 г. рождения, ист.болезни N 11808/Ю, прооперирована в отделении мамалогии Ростовского НИ онкоинститута с диагнозом фиброзно-кистозная мастопатия левой молочной железы (N гистоанализа 279137), диагностический анализ мочи до операции от 19.10.90 ДНКазная активность мочи Δε 0, показатель КФМ 0,219 ε. PRI me
Доброкачественный процесс и показатели соответствуют норме. A benign process and indicators are normal.
Предлагаемым способом были обследованы практически здоровые лица 38 человек, лица группы повышенного риска по раку (доброкачественные опухоли и хронические воспалительные процессы) 51 человек и больные со злокачественным процессом, включая рецидивы 75 человек (см.табл.1). The proposed method examined practically healthy faces of 38 people, high-risk groups for cancer (benign tumors and chronic inflammatory processes) 51 people and patients with a malignant process, including relapse of 75 people (see table 1).
В табл.1 приведены количественные показатели (в условных единицах оптической плотности ε) активности магнийнезависимых ДНКаз мочи и компонентов кислоторастворимой фракции мочи (КФМ) у всех перечисленных лиц в сравнении с аналогичными показателями в крови, полученными известным способом (прототипом). Table 1 shows the quantitative indicators (in arbitrary units of optical density ε) of the activity of magnesium-independent urinary DNases and components of the acid-soluble fraction of urine (CPM) in all of these individuals in comparison with similar parameters in the blood obtained in a known manner (prototype).
Согласно данным этой таблицы, предлагаемый способ характеризуется следующими показателями для трех групп обследованных лиц:
у практически здоровых лиц (группа I) ни в моче, ни в крови активность магнийнезависимых кислых ДНКаз не обнаруживается, КФМ и КФК на уровне нормы, соответственно <0,300 и <0,118.According to the data of this table, the proposed method is characterized by the following indicators for three groups of examined individuals:
in practically healthy individuals (group I), no activity of magnesium-independent acidic DNAse was detected in either urine or blood, CPM and CPK at the normal level, respectively <0.300 and <0.118.
в группе II повышенного риска по раку (доброкачественные опухоли, хронические воспалительные процессы) показатели активности ферментов и уровня компонентов КФМ и КФК те же, что и у практически здоровых лиц;
группы I и II по своим показателям резко отличаются от группы III (со злокачественными заболеваниями: раки, саркомы, системные злокачественные процессы (лим- фосаркома); При I и II и частично III стадиях рака (без метастазирования) в моче и в крови обнаруживается активность ДНКаз, но при этом только в моче показатели КФМ остаются в норме, указывая на отсутствие метастазов, а в крови КФК такой информативностью не обладает, так как может быть и в норме и выше нее, в III-IV стадиях чаще всего активность магнийнезависимых ДНКаз не выявляется, исключение наблюдают в локализациях желудочно-кишечного тракта, легких, однако показатель КФМ в моче всегда при наличии метастазов выше или равен ≥ 0,300 ε; при саркомах, рецидивах, лимфосаркоме активность ДНКаз в моче может как выявляться, так и не выявляться, но при этом величина показателя КФМ чаще бывает выше нормы (когда нет активности ДНКаз) или снижается до нормы, если эта активность обнаруживается.in group II of an increased risk for cancer (benign tumors, chronic inflammatory processes), the indicators of enzyme activity and the level of CPM and CPK components are the same as in practically healthy individuals;
groups I and II differ sharply in their indicators from group III (with malignant diseases: cancers, sarcomas, systemic malignant processes (lymphosarcoma); With I and II and partially III stages of cancer (without metastasis), activity is detected in the urine and blood DNase, but only in the urine, the CPM indices remain normal, indicating the absence of metastases, and in the blood CPK does not have such informativeness, since it can be normal and above it, in stages III-IV most often the activity of magnesium-independent DNases is not detected exception nab they are localized in the gastrointestinal tract and lungs, however, the CPM in the urine is always higher or equal to ≥ 0.300 ε in the presence of metastases; with sarcomas, relapses, lymphosarcoma, the activity of DNases in the urine can either be detected or not detected, but the indicator value CPM is often higher than normal (when there is no DNase activity) or decreases to normal if this activity is detected.
В табл. 2 приведены те же показатели, полученные при обследовании пяти онкологических больных с рецидивом заболевания. In the table. 2 shows the same indicators obtained during the examination of five cancer patients with relapse.
Доказательства положительного эффекта предлагаемого способа представлены в табл.3, на основании данных которой выведены критерии оценки предлагаемого способа в сравнении с прототипом (табл.4). Evidence of the positive effect of the proposed method is presented in table 3, on the basis of the data of which the evaluation criteria of the proposed method are derived in comparison with the prototype (table 4).
Как видно по данным табл.4, диагностическая эффективность предлагаемого способа по правильному выявлению злокачественного процесса или его рецидива и лиц без него, достаточно высока и составляет 91% Диагностическая специфичность более высока, чем в прототипе, а чувствительность, как в прототипе говорит о высокой степени выявляемости онкологических заболеваний. Однако предлагаемый способ отличается доступностью и простотой получения исследуемого биологического материала мочи, а также большей чем прототип информативностью в отношении определения наличия рецидивов онкозаболеваний и запущенности злокачественного процесса. As can be seen from table 4, the diagnostic effectiveness of the proposed method for the correct detection of the malignant process or its relapse and persons without it, is quite high and amounts to 91%. Diagnostic specificity is higher than in the prototype, and the sensitivity, as in the prototype indicates a high degree detection of cancer. However, the proposed method is distinguished by the availability and simplicity of obtaining the studied biological material of urine, as well as greater than the prototype information content in relation to determining the presence of relapse of cancer and neglect of the malignant process.
Так, изменения показателя количества компонентов КФМ в моче, в отличие от аналогичного показателя КФК в крови, могут быть более информативно использованы для характеристики запущенности первичного злокачественного процесса (метастазирование). So, changes in the indicator of the number of CPM components in urine, in contrast to the similar indicator of CPK in the blood, can be more informatively used to characterize the neglect of the primary malignant process (metastasis).
Технический результат способа выявления злокачественного заболевания и наличия его рецидива заключается в том, что исследование мочи пациента в качестве доступного биологического материала упрощает способ, делает его более удобным, безболезненным. Выполнение способа не требует дорогостоящей, сложной технической аппаратуры, больших материальных затрат и рабочего времени медперсонала. Высокая диагностическая эффективность и чувствительность, большая информативность, простота исследуемого материала и выполнения исследования делают способ очень перспективным в отношении использования для диспансеризации населения и для онкологического обследо- вания детей. The technical result of a method for detecting a malignant disease and the presence of its relapse is that the study of the patient’s urine as an accessible biological material simplifies the method, makes it more convenient, painless. The implementation of the method does not require expensive, complex technical equipment, high material costs and working time of medical staff. High diagnostic efficiency and sensitivity, great informativeness, simplicity of the studied material and the performance of the study make the method very promising for use in the medical examination of the population and for oncological examination of children.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5049401 RU2039985C1 (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Method for diagnosing malignant diseases and their prolapses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5049401 RU2039985C1 (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Method for diagnosing malignant diseases and their prolapses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2039985C1 true RU2039985C1 (en) | 1995-07-20 |
Family
ID=21607833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5049401 RU2039985C1 (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Method for diagnosing malignant diseases and their prolapses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2039985C1 (en) |
-
1992
- 1992-06-26 RU SU5049401 patent/RU2039985C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1777080, кл. G 01N 33/50.1992. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Werner et al. | Determination of neopterin in serum and urine. | |
| Boyle et al. | Serum uric acid levels in normal pregnancy with observations on the renal excretion of urate in pregnancy | |
| Molina et al. | S-100 protein serum levels in patients with benign and malignant diseases: false-positive results related to liver and renal function | |
| Robinson et al. | Population screening for colorectal cancer: comparison between guaiac and immunological faecal occult blood tests | |
| Vaidya | Myoglobin | |
| Heikl et al. | Ascitic calprotectin as a diagnostic marker for spontaneous bacterial peritonitis in hepatitis C virus cirrhotic Egyptian patients | |
| WO2012026850A1 (en) | Method for the rapid determination of blood atherogenicity | |
| Nieboer et al. | IgE in the serum and on mast cells in bullous pemphigoid | |
| RU2039985C1 (en) | Method for diagnosing malignant diseases and their prolapses | |
| RU2612021C1 (en) | Method of predicting risk of gastric adenocarcinoma development in case of chronic processes of ulcer formation in organ | |
| Thomson et al. | Leukocyte concentrations in discrimination of benign from malignant lung lesions | |
| Russell et al. | B-glucuronidase activity of gastric juice in gastric carcinoma. | |
| RU2455924C1 (en) | Method of predicting dissemination of tumour process in patients with stomach cancer | |
| Kodama et al. | VMA mass screening program of neuroblastoma for infants in Nagoya City, Japan. | |
| Nishioka et al. | A preliminary study of polyamines in the bone-marrow plasma of adult patients with leukemia | |
| Evans et al. | The urinary excretion of chloroquine in different ethnic groups | |
| SU1691751A1 (en) | Method for diagnosis of allergy | |
| Latner et al. | Measuring creatine kinase MB isoenzyme in a maintenance hemodialysis population: chemiluminometric immunoassay and electrophoresis compared. | |
| CN114959013B (en) | Biomarker for altitude erythrocytosis and application thereof | |
| WO2003069343A2 (en) | Method for the detection of tumor markers cea, ca19.9, or ca72.4 in the stool, allowing diagnosis of gastrointestinal tumors | |
| CN102741692A (en) | In vitro method for detecting GP91PHOX as a marker of oxidative stress | |
| Zhang | Determination of Pasma Procalcitonin and Its Application in Sepsis Infection | |
| Robinson et al. | Is an immunological faecal occult blood test better than Haemoccult? A cost-benefit study | |
| RU2144191C1 (en) | Method for predicting early erysipelas recurrence cases | |
| RU2027193C1 (en) | Method of allergy diagnosis |