RU2038299C1 - Способ получения бифторида аммония - Google Patents
Способ получения бифторида аммонияInfo
- Publication number
- RU2038299C1 RU2038299C1 RU92009296A RU92009296A RU2038299C1 RU 2038299 C1 RU2038299 C1 RU 2038299C1 RU 92009296 A RU92009296 A RU 92009296A RU 92009296 A RU92009296 A RU 92009296A RU 2038299 C1 RU2038299 C1 RU 2038299C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ammonium
- fluoride
- producing
- hydrogen fluoride
- ammonium bifluoride
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к способам получения бифторида аммония. Фторид аммония обрабатывают безводным фтористым водородом. Скорость подачи НФ 0,1 - 0,35 т/ч на 1т фторида аммония. Получают целевой продукт размером частиц 0,1 - 1,0 мм, выход 97,7 - 98,5% . Исключена инкрустация оборудования, продукт получается сыпучим. 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к способам получения бифторида аммония, который может быть использован в качестве фторирующего агента в технологии фторидов азота, в течение травления стекол, в технологии бериллия и др.
Известен способ бифторида аммония выпариванием раствора фторида аммония при температурах до 150оС и сохранением в плаве 5-30 мас. воды до тех пор, пока содержание NH4HF2 в плаве будет не менее 90% после чего смесь фторидов аммония делают почти безводной [1] Полученный продукт содержит 91-97% NH4HF2, 3-8% NH4F и 0,3-0,4% Н2О.
Недостатками способа являются высокая коррозионная активность плава при высоких температурах, инкрустация оборудования и низкое содержание основного вещества.
Известен способ, в котором бифторид аммония получают термическим разложением фторида аммония, содержащего 3-36 (5-20) мас. Н2О, при температурах от 100 до 200оС [2]
Недостатками способа являются высокая коррозионность среды при высоких температурах, сильная инкрустация оборудования, так как процесс идет в расплаве. Кроме того, процесс опасен из-за возможности создания взрывоопасных смесей аммиака с воздухом.
Недостатками способа являются высокая коррозионность среды при высоких температурах, сильная инкрустация оборудования, так как процесс идет в расплаве. Кроме того, процесс опасен из-за возможности создания взрывоопасных смесей аммиака с воздухом.
Известен способ получения бифторида аммония взаимодействием газообразных фтористого водорода и аммиака, взятых в соотношении (1,9-2,1):1 с последующей конденсацией паров в среде расплавленного бифторида аммония [3] Температуру в зоне реакции поддерживают 170-220оС, а в зоне конденсации 145-155оС. Получают продукт с содержанием основного вещества 99,3-99,7%
Недостатками способа являются сложность аппаратурного оформления, высокая коррозионная активность среды и инкрустация оборудования расплавом бифторида аммония.
Недостатками способа являются сложность аппаратурного оформления, высокая коррозионная активность среды и инкрустация оборудования расплавом бифторида аммония.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ [4] в соответствии с которым бифторид аммония получают обработкой фторида аммония безводным фтористым водородом.
Недостатками способа являются оплавление реакционной массы и инкрустация оборудования, так как взаимодействие реагентов сопровождается выделением большого количества тепла и образованием эвтектического расплава.
Задачей изобретения является исключение инкрустации оборудования и получение сыпучего продукта с размером частиц 0,1-1,0 мм.
Для этого фторид аммония обрабатывают безводным фтористым водородом, скорость подачи которого поддерживают равной 0,10-0,35 т/ч на 1 т фторида аммония.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
Фторид аммония загружают в реактор и при перемешивании осуществляют подачу безводного фтористого водорода, регулируя скорость подачи в пределах 0,10-0,35 т/ч на 1 т фторида аммония. Общий расход фтористого водорода составляет 100-104% от стехиометрии.
При скорости подачи безводного фтористого водорода мене 0,10 т/ч на 1 т NH4F увеличивается продолжительность процесса и уменьшается производительность реактора.
При скорости подачи фтористого водорода более 0,35 т/ч на 1 т NH4F происходит спекание и оплавление массы, наблюдается резкое снижение однородности продукта и инкрустации оборудования оплавленным продуктом.
Отличительным признаком способа является скорость смешения безводного фтористого водорода и фторида аммония, составляющая 0,10-0,35 т/ч на 1 т фторида аммония.
П р и м е р. В реактор загружают 125 кг фторида аммония. Размер зерна порошка менее 0,1 мм. Включают перемешивающее устройство. Жидкий фтористый водород подают из контейнера, установленного на весах, по сифону с помощью сжатого воздуха. Скорость подачи фтористого водорода устанавливают 20 кг/ч, что соответствует 0,16 т/ч на 1 т NH4F. Фтористый водород перед подачей в реактор захолаживают в теплообменнике с помощью рассола с температурой минус 15оС. Через 3,5 ч из реактора выгружают 190 кг бифторида аммония, содержащего 99,5% NH4HF2 и 0,3% NH4F. Выход продукта составил 98% Общий расход фтористого водорода от стехиометрии 104% Размер зерна полученного порошка 0,1-0,35 мм (90% всей массы).
Аналогичным образом приведены опыты 2-5. Условия и результаты опытов приведены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет получать продукт с высоким выходом (97-98% ) и высоким содержанием основного вещества (98,5-99,5%).
На основе предлагаемого технического решения может быть создана производительная технология как в периодическом, так и в непрерывном режиме. Предлагаемое решение исключает спекание массы и инкрустацию оборудования, процесс идет при низких температурах, исключающих оплавление массы, при этом сокращаются затраты энергии и уменьшается коррозионность среды. Предлагаемое решение позволяет получать сыпучий продукт с размером зерна 0,1-1,0 мм.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФТОРИДА АММОНИЯ, включающий взаимодействие безводного фтористого водорода и фторида аммония, отличающийся тем, что фтористый водород подают со скоростью 0,10 0,35 т/ч на 1 т фторида аммония.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92009296A RU2038299C1 (ru) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | Способ получения бифторида аммония |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92009296A RU2038299C1 (ru) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | Способ получения бифторида аммония |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2038299C1 true RU2038299C1 (ru) | 1995-06-27 |
RU92009296A RU92009296A (ru) | 1995-06-27 |
Family
ID=20132918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92009296A RU2038299C1 (ru) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | Способ получения бифторида аммония |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2038299C1 (ru) |
-
1992
- 1992-12-02 RU RU92009296A patent/RU2038299C1/ru active
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
1. Патент США N 3705007, кл. C 01C 1/16, опубл. 1972. * |
2. Патент Франции N 1555754, кл. C 01C 1/16, опубл. 1968. * |
3. Авторское свидетельство СССР N 742380, кл. C 01C 1/16, 1980. * |
4. Итоги науки и техники. Серия "Неорганическая химия", т.15, "Фториды аммония". М., 1988, с.53, 31. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0706519B1 (en) | Process for the preparation of melamine | |
EA012213B1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si ПУТЕМ ВОССТАНОВЛЕНИЯ SiClЖИДКИМ Zn | |
SU489312A3 (ru) | Способ получени тетрахлорфталонитрила | |
KR20040030868A (ko) | 수소화 소듐의 제조 및 정제방법 | |
US3154545A (en) | Process for preparing cyanuric acid | |
RU2038299C1 (ru) | Способ получения бифторида аммония | |
US4293532A (en) | Process for producing hydrogen chloride and ammonia | |
US2690957A (en) | Process for making alkali metal cyanates or alkali metal thiocyanates | |
US4217128A (en) | Production of urea-ammonium polyphosphates from urea phosphate | |
US4013758A (en) | Process for preparing hydrazines | |
EP0229421B1 (en) | A process for the production of a magnesium nitrate containing solution suitable for use in making thermally stable ammonium nitrate containing fertilizers | |
US2546551A (en) | Method of making alkali metal cyanates | |
JPH0647446B2 (ja) | 窒化ホウ素の製造法 | |
US4157377A (en) | Process for producing calcium fluoborate | |
KR20010034429A (ko) | 멜라민 냉각방법 | |
US4055598A (en) | Process for preparation of urea autocondensation product | |
US4832930A (en) | Decomposition of ammonium thiocyanate | |
US4542240A (en) | Process for the production of guanidine hydrochloride | |
JPS6023671B2 (ja) | 工業用尿素の製造法 | |
US4294985A (en) | Production of thiocarbohydrazide on a commercial scale | |
US2690956A (en) | Process of making sodium cyanate | |
US3270017A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
EP0336997B1 (en) | Process for producing boron nitride | |
US4490539A (en) | Process for the preparation of 1,2,4-triazole | |
US3066168A (en) | Process for the production of monomethylamine nitrate |