RU2038299C1 - Способ получения бифторида аммония - Google Patents

Способ получения бифторида аммония

Info

Publication number
RU2038299C1
RU2038299C1 RU92009296A RU92009296A RU2038299C1 RU 2038299 C1 RU2038299 C1 RU 2038299C1 RU 92009296 A RU92009296 A RU 92009296A RU 92009296 A RU92009296 A RU 92009296A RU 2038299 C1 RU2038299 C1 RU 2038299C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium
fluoride
producing
hydrogen fluoride
ammonium bifluoride
Prior art date
Application number
RU92009296A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92009296A (ru
Inventor
В.П. Харитонов
Л.П. Белова
В.П. Демидов
В.Г. Шумихин
Н.Г. Окатышев
А.С. Захаров
Original Assignee
Пермский филиал Научно-производственного объединения "Государственный институт прикладной химии" Межотраслевого государственного объединения "Технохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский филиал Научно-производственного объединения "Государственный институт прикладной химии" Межотраслевого государственного объединения "Технохим" filed Critical Пермский филиал Научно-производственного объединения "Государственный институт прикладной химии" Межотраслевого государственного объединения "Технохим"
Priority to RU92009296A priority Critical patent/RU2038299C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2038299C1 publication Critical patent/RU2038299C1/ru
Publication of RU92009296A publication Critical patent/RU92009296A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к способам получения бифторида аммония. Фторид аммония обрабатывают безводным фтористым водородом. Скорость подачи НФ 0,1 - 0,35 т/ч на 1т фторида аммония. Получают целевой продукт размером частиц 0,1 - 1,0 мм, выход 97,7 - 98,5% . Исключена инкрустация оборудования, продукт получается сыпучим. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к способам получения бифторида аммония, который может быть использован в качестве фторирующего агента в технологии фторидов азота, в течение травления стекол, в технологии бериллия и др.
Известен способ бифторида аммония выпариванием раствора фторида аммония при температурах до 150оС и сохранением в плаве 5-30 мас. воды до тех пор, пока содержание NH4HF2 в плаве будет не менее 90% после чего смесь фторидов аммония делают почти безводной [1] Полученный продукт содержит 91-97% NH4HF2, 3-8% NH4F и 0,3-0,4% Н2О.
Недостатками способа являются высокая коррозионная активность плава при высоких температурах, инкрустация оборудования и низкое содержание основного вещества.
Известен способ, в котором бифторид аммония получают термическим разложением фторида аммония, содержащего 3-36 (5-20) мас. Н2О, при температурах от 100 до 200оС [2]
Недостатками способа являются высокая коррозионность среды при высоких температурах, сильная инкрустация оборудования, так как процесс идет в расплаве. Кроме того, процесс опасен из-за возможности создания взрывоопасных смесей аммиака с воздухом.
Известен способ получения бифторида аммония взаимодействием газообразных фтористого водорода и аммиака, взятых в соотношении (1,9-2,1):1 с последующей конденсацией паров в среде расплавленного бифторида аммония [3] Температуру в зоне реакции поддерживают 170-220оС, а в зоне конденсации 145-155оС. Получают продукт с содержанием основного вещества 99,3-99,7%
Недостатками способа являются сложность аппаратурного оформления, высокая коррозионная активность среды и инкрустация оборудования расплавом бифторида аммония.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ [4] в соответствии с которым бифторид аммония получают обработкой фторида аммония безводным фтористым водородом.
Недостатками способа являются оплавление реакционной массы и инкрустация оборудования, так как взаимодействие реагентов сопровождается выделением большого количества тепла и образованием эвтектического расплава.
Задачей изобретения является исключение инкрустации оборудования и получение сыпучего продукта с размером частиц 0,1-1,0 мм.
Для этого фторид аммония обрабатывают безводным фтористым водородом, скорость подачи которого поддерживают равной 0,10-0,35 т/ч на 1 т фторида аммония.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
Фторид аммония загружают в реактор и при перемешивании осуществляют подачу безводного фтористого водорода, регулируя скорость подачи в пределах 0,10-0,35 т/ч на 1 т фторида аммония. Общий расход фтористого водорода составляет 100-104% от стехиометрии.
При скорости подачи безводного фтористого водорода мене 0,10 т/ч на 1 т NH4F увеличивается продолжительность процесса и уменьшается производительность реактора.
При скорости подачи фтористого водорода более 0,35 т/ч на 1 т NH4F происходит спекание и оплавление массы, наблюдается резкое снижение однородности продукта и инкрустации оборудования оплавленным продуктом.
Отличительным признаком способа является скорость смешения безводного фтористого водорода и фторида аммония, составляющая 0,10-0,35 т/ч на 1 т фторида аммония.
П р и м е р. В реактор загружают 125 кг фторида аммония. Размер зерна порошка менее 0,1 мм. Включают перемешивающее устройство. Жидкий фтористый водород подают из контейнера, установленного на весах, по сифону с помощью сжатого воздуха. Скорость подачи фтористого водорода устанавливают 20 кг/ч, что соответствует 0,16 т/ч на 1 т NH4F. Фтористый водород перед подачей в реактор захолаживают в теплообменнике с помощью рассола с температурой минус 15оС. Через 3,5 ч из реактора выгружают 190 кг бифторида аммония, содержащего 99,5% NH4HF2 и 0,3% NH4F. Выход продукта составил 98% Общий расход фтористого водорода от стехиометрии 104% Размер зерна полученного порошка 0,1-0,35 мм (90% всей массы).
Аналогичным образом приведены опыты 2-5. Условия и результаты опытов приведены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет получать продукт с высоким выходом (97-98% ) и высоким содержанием основного вещества (98,5-99,5%).
На основе предлагаемого технического решения может быть создана производительная технология как в периодическом, так и в непрерывном режиме. Предлагаемое решение исключает спекание массы и инкрустацию оборудования, процесс идет при низких температурах, исключающих оплавление массы, при этом сокращаются затраты энергии и уменьшается коррозионность среды. Предлагаемое решение позволяет получать сыпучий продукт с размером зерна 0,1-1,0 мм.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФТОРИДА АММОНИЯ, включающий взаимодействие безводного фтористого водорода и фторида аммония, отличающийся тем, что фтористый водород подают со скоростью 0,10 0,35 т/ч на 1 т фторида аммония.
RU92009296A 1992-12-02 1992-12-02 Способ получения бифторида аммония RU2038299C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92009296A RU2038299C1 (ru) 1992-12-02 1992-12-02 Способ получения бифторида аммония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92009296A RU2038299C1 (ru) 1992-12-02 1992-12-02 Способ получения бифторида аммония

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2038299C1 true RU2038299C1 (ru) 1995-06-27
RU92009296A RU92009296A (ru) 1995-06-27

Family

ID=20132918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92009296A RU2038299C1 (ru) 1992-12-02 1992-12-02 Способ получения бифторида аммония

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2038299C1 (ru)

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3705007, кл. C 01C 1/16, опубл. 1972. *
2. Патент Франции N 1555754, кл. C 01C 1/16, опубл. 1968. *
3. Авторское свидетельство СССР N 742380, кл. C 01C 1/16, 1980. *
4. Итоги науки и техники. Серия "Неорганическая химия", т.15, "Фториды аммония". М., 1988, с.53, 31. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0706519B1 (en) Process for the preparation of melamine
EA012213B1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si ПУТЕМ ВОССТАНОВЛЕНИЯ SiClЖИДКИМ Zn
SU489312A3 (ru) Способ получени тетрахлорфталонитрила
KR20040030868A (ko) 수소화 소듐의 제조 및 정제방법
US3154545A (en) Process for preparing cyanuric acid
RU2038299C1 (ru) Способ получения бифторида аммония
US4293532A (en) Process for producing hydrogen chloride and ammonia
US2690957A (en) Process for making alkali metal cyanates or alkali metal thiocyanates
US4217128A (en) Production of urea-ammonium polyphosphates from urea phosphate
US4013758A (en) Process for preparing hydrazines
EP0229421B1 (en) A process for the production of a magnesium nitrate containing solution suitable for use in making thermally stable ammonium nitrate containing fertilizers
US2546551A (en) Method of making alkali metal cyanates
JPH0647446B2 (ja) 窒化ホウ素の製造法
US4157377A (en) Process for producing calcium fluoborate
KR20010034429A (ko) 멜라민 냉각방법
US4055598A (en) Process for preparation of urea autocondensation product
US4832930A (en) Decomposition of ammonium thiocyanate
US4542240A (en) Process for the production of guanidine hydrochloride
JPS6023671B2 (ja) 工業用尿素の製造法
US4294985A (en) Production of thiocarbohydrazide on a commercial scale
US2690956A (en) Process of making sodium cyanate
US3270017A (en) Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid
EP0336997B1 (en) Process for producing boron nitride
US4490539A (en) Process for the preparation of 1,2,4-triazole
US3066168A (en) Process for the production of monomethylamine nitrate