RU2036501C1 - Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials - Google Patents

Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials Download PDF

Info

Publication number
RU2036501C1
RU2036501C1 SU3091335A RU2036501C1 RU 2036501 C1 RU2036501 C1 RU 2036501C1 SU 3091335 A SU3091335 A SU 3091335A RU 2036501 C1 RU2036501 C1 RU 2036501C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
film
pri
samples
composition
black
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Э.Б. Лифшиц
Ю.И. Журба
Г.Е. Чередникова
В.Н. Подлесных
Л.И. Киренская
М.А. Охтина
О.В. Владыченко
Original Assignee
Арендная Организация Научно-Исследовательского И Проектного Института Химико-Фотографической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арендная Организация Научно-Исследовательского И Проектного Института Химико-Фотографической Промышленности filed Critical Арендная Организация Научно-Исследовательского И Проектного Института Химико-Фотографической Промышленности
Priority to SU3091335 priority Critical patent/RU2036501C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2036501C1 publication Critical patent/RU2036501C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: photographic materials. SUBSTANCE: composition has, g/l: developing substance 0.7-8; anhydrous sodium sulfite 40-120; anhydrous sodium carbonate 16-30; antifogging substance 0.1-6; benzimidazole bis-quaternary salt 0.005-0.1, and water - up to 1 l. Source of salt indicated above is compound of the general formula
Figure 00000002
where B - H, CH3; B1 - H, Cl; n = 2-4; R - ethyl, octyl; X=Br-,, CH3-S(O)2O-,, CH3-C6H4-S(O)2O-. Composition can contain additionally 1± 0,01 g/g g/g polyethylene glycol. In this case photosensitivity is increased by 30-50%. EFFECT: increased photosensitivity. 2 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к проявляющей композиции для черно-белых галогенсеребряных фотографических материалов и может быть использовано в химико-фотографической промышленности. The invention relates to a developing composition for black and white silver halide photographic materials and can be used in the chemical-photographic industry.

Целью изобретения является повышение светочувствительности материала. The aim of the invention is to increase the photosensitivity of the material.

Для дальнейшего повышения чувствительности в композицию в необходимых случаях вводят полиэтиленгликоль в количестве 1,0±0,01 г/л. To further increase the sensitivity, 1.0 ± 0.01 g / L of polyethylene glycol is introduced into the composition, if necessary.

Бис-четвертичные соли бензимидазола вводятся в проявляющую композицию в виде водных 1%-ных растворов до концентрации 0,005-0,10 г/л. Bis-quaternary salts of benzimidazole are introduced into the developing composition in the form of aqueous 1% solutions to a concentration of 0.005-0.10 g / l.

Предлагаемая композиция для черно-белых галогенсеребряных фотоматериалов позволяет получить более высокие значения светочувствительности при сохранении или уменьшении величин оптической плотности вуали и коэффициента контрастности, чем по способу-прототипу. The proposed composition for black and white silver halide photographic materials allows to obtain higher values of photosensitivity while maintaining or reducing the values of the optical density of the veil and the contrast ratio than by the prototype method.

Заявляемое техническое решение было опробовано на различных типах современных фотоматериалов. The claimed technical solution was tested on various types of modern photographic materials.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

П р и м е р 1. 8 образцов изопанхроматической фотопленки со средним размером микрокристалла галогенида серебра

Figure 00000003
0,14 мкм2 (пленка N 1) экспонируют на сенситометре ФСР-4 за оранжевым светофильтром ОС-14. Всю обработку фотоматериалов и определение сенситометрических показателей проводят в соответствии с ГОСТом 2817-50. Разрешающая способность (R) фотографического изображения оценивалась, согласно ГОСТу 2819-68, с помощью резольвометра РП-2М по мере малого (К0,2) контраста.Example 1. 8 samples of isopanchromatic photographic film with an average microcrystal size of silver halide
Figure 00000003
0.14 μm 2 (film No. 1) is exposed on an FSR-4 sensor for an orange OS-14 filter. All processing of photographic materials and determination of sensitometric indicators are carried out in accordance with GOST 2817-50. The resolution (R) of the photographic image was evaluated, according to GOST 2819-68, using a resolver RP-2M with a small (K0.2) contrast.

П р и м е р 1.1. Два образца фотопленки по примеру 1 проявляют в проявителе-аналоге (N 1) следующего состава, г/л: Метол 6 Гидрохинон 8 Метилфенидон 0,8 Сульфит натрия (б/в) 40 Углекислый нат- рий (б/в) 30 Бромистый калий 6 Вода До 1000 мл
Образцы пленок проявляют 4 и 6 мин при 20о С.PRI me R 1.1. Two samples of the film according to example 1 are shown in the developer-analogue (N 1) of the following composition, g / l: Metol 6 Hydroquinone 8 Methylphenidone 0.8 Sodium sulfite (b / c) 40 Sodium carbonate (b / c) 30 Potassium bromide 6 Water Up to 1000 ml
Film samples show 4 and 6 min at 20 about C.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 1.2. Три образца фотопленки по примеру 1 проявляют в проявителе-прототипе по примеру 1.1, дополнительно содержащем бис-четвертичную соль бензимидазола (А-9) в количестве 0,25 г/л. PRI me R 1.2. Three samples of the film of Example 1 are developed in the developer prototype of Example 1.1, further containing a bis-quaternary salt of benzimidazole (A-9) in an amount of 0.25 g / L.

Время проявления 6, 8 и 10 мин. The manifestation time is 6, 8 and 10 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 1.3. Два образца фотопленки проявляют в проявляющем растворе того же состава, что и в примере 1.1, дополнительно содержащем соединение I1 в количестве 0,0075 г/л.PRI me R 1.3. Two samples of the film are developed in a developing solution of the same composition as in Example 1.1, further containing compound I 1 in an amount of 0.0075 g / L.

Время обработки составляет 4 и 6 мин. Processing time is 4 and 6 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 1.4. Один образец пленки проявляют в проявляющем растворе по примеру 1.1, дополнительно содержащем соединение I3 в количестве 0,005 г/л. Время проявления 8 мин.PRI me R 1.4. One film sample is developed in the developing solution of Example 1.1, further containing compound I 3 in an amount of 0.005 g / L. The manifestation time is 8 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 1.5. Один образец фотопленки проявляют в проявляющем растворе по примеру 1.1, дополнительно содержащем соединения I4 в количестве 0,10 г/л.PRI me R 1.5. One sample of the film is developed in the developing solution of Example 1.1, further containing compound I 4 in an amount of 0.10 g / L.

Время проявления 6 мин. The manifestation time is 6 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 2. 5 образцов изопанхроматической фотопленки со средним размером микрокристалла галогенида серебра

Figure 00000004
0,06 мкм2 (пленка N 2) экспонируют, как в примере 1, и обрабатывают по ГОСТу 2817-50.PRI me R 2. 5 samples of isopanchromatic photographic film with an average microcrystal size of silver halide
Figure 00000004
0.06 μm 2 (film N 2) is exposed, as in example 1, and processed according to GOST 2817-50.

П р и м е р 2.1. Два образца фотопленки проявляют в проявителе-аналоге (состав приведен в примере 1.1) в течение 4 и 6 мин. PRI me R 2.1. Two samples of the film are developed in the developer-analogue (the composition is shown in example 1.1) for 4 and 6 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 2.2 Два образца фотопленки проявляют в проявителе-прототипе (по примеру 1.2), дополнительно содержащем бис-четвертичную соль бензимидазола (А-9) в количестве 0,25 г/л. PRI me R 2.2 Two samples of film are shown in the developer prototype (according to example 1.2), additionally containing a bis-quaternary salt of benzimidazole (A-9) in an amount of 0.25 g / L.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 2.3. Два образца фотопленки проявляют в проявляющем растворе по примеру 1.1, содержащем дополнительно соединение строения I2в количестве 0,010 г/л. Время проявления составляет 4 и 6 мин. Результаты приведены в табл.1.PRI me R 2.3. Two samples of the film are developed in the developing solution of Example 1.1, which additionally contains a compound of structure I 2 in an amount of 0.010 g / l. The development time is 4 and 6 minutes. The results are shown in table 1.

П р и м е р 3. 11 образцов изопанхроматической фотопленки со средним размером микрокристалла галогенида серебра

Figure 00000005
0,03 мкм2(пленка N 3) экспонируют, как в примере 1, и обрабатывают по ГОСТу 2817-50.PRI me R 3. 11 samples of isopanchromatic photographic film with an average microcrystal size of silver halide
Figure 00000005
0.03 μm 2 (film N 3) is exposed, as in example 1, and processed according to GOST 2817-50.

П р и м е р 3.1. Три образца фотопленки проявляют в проявителе аналоге (по примеру 1.1) в течение 6, 8 и 10 мин. PRI me R 3.1. Three film samples are shown in the developer analog (according to Example 1.1) for 6, 8 and 10 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 3.2. Два образца фотопленки проявляют в проявителе-прототипе (по примеру 1.1), дополнительно содержащем 0,25 г/л бис-четвертичной соли бензимидазола (А-9). PRI me R 3.2. Two samples of the film are shown in the developer prototype (according to example 1.1), additionally containing 0.25 g / l of the bis-quaternary salt of benzimidazole (A-9).

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 3.3. Три образца фотопленки проявляют в проявляющем растворе по примеру 1.1, дополнительно содержащем соединение строения I1в количестве 0,0075 г/л. Время проявления составляет 6, 8 и 10 мин.PRI me R 3.3. Three samples of the film are developed in the developing solution of Example 1.1, further containing a compound of structure I 1 in an amount of 0.0075 g / L. The development time is 6, 8 and 10 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 3.4. Два образца фотопленки проявляют в проявителе по примеру 1.1, дополнительно содержащем соединение строения I3 в количестве 0,005 г/л. Время проявления 10 и 12 мин. Результаты приведены в табл.1.PRI me R 3.4. Two samples of the film are developed in the developer according to example 1.1, additionally containing a compound of structure I 3 in an amount of 0.005 g / l. The development time is 10 and 12 minutes. The results are shown in table 1.

П р и м е р 3.5. Два образца фотопленки проявляют в проявителе по примеру 1.1, дополнительно содержащем соединение строения I4 в количестве 0,10 г/л. Время проявления составляет 6,8 и 10 мин.PRI me R 3.5. Two samples of the film are developed in the developer according to example 1.1, additionally containing a compound of structure I 4 in an amount of 0.10 g / l. The development time is 6.8 and 10 minutes.

Результаты приведены в табл.1. The results are shown in table 1.

П р и м е р 4. 8 образцов изопанхроматической фотопленки со средним размером микрокристаллов

Figure 00000006
0,20 мкм2 экспонируют на сенситометре ФСР-41 с источником света с цветовой температурой 5000К без фильтра. Всю обработку фотоматериалов и определение сенситометрических показателей проводят в соответствии с ГОСТом 2817-50.PRI me R 4. 8 samples of isopanchromatic photographic film with an average size of microcrystals
Figure 00000006
0.20 μm 2 is exposed on an FSR-41 sensor with a light source with a color temperature of 5000K without a filter. All processing of photographic materials and determination of sensitometric indicators are carried out in accordance with GOST 2817-50.

П р и м е р 4.1. Два образца указанной пленки проявляют при 20±1,0о С в течение 6 и 8 мин в проявителе N 2 аналоге следующего состава, г/л: Метол 1 Гидрохинон 2 Метилфенидон 0,7 Сульфит натрия (б/в) 120 Углекислый нат- рий (б/в) 16 Бромистый калий 2,5 Полиокс-100 1,0±0,1 Бензотриазол 0,1 Вода До 1000 мл
Полученные результаты приведены в табл.2.PRI me R 4.1. Two samples of said film exhibit at 20 ± 1,0 ° C for 8 and 6 minutes in developer N 2 analogue of the following composition, g / l: Metol 2 Metilfenidon 1 Hydroquinone Sodium sulfite 0.7 (b / a) 120 Carbon nat- ri (b / c) 16 Potassium bromide 2.5 Polyox-100 1.0 ± 0.1 Benzotriazole 0.1 Water Up to 1000 ml
The results are shown in table.2.

П р и м е р 4.2. Два образца фотопленки проявляют в течение 10 и 12 мин в проявителе про примеру 4.1, дополнительно содержащем А-9 в количестве 0,01 г/л (прототип). PRI me R 4.2. Two samples of the film are developed for 10 and 12 minutes in the developer of Example 4.1, additionally containing A-9 in an amount of 0.01 g / l (prototype).

Полученные результаты приведены в табл.2. The results are shown in table.2.

П р и м е р 4.3. Два образца фотопленки проявляют в течение 10 и 12 мин в проявителе по примеру 4.1, дополнительно содержащем бис-четвертичную соль бензимидазола I1 в количестве 0,04 г/л.PRI me R 4.3. Two samples of the film are developed for 10 and 12 minutes in the developer according to example 4.1, additionally containing a bis-quaternary salt of benzimidazole I 1 in an amount of 0.04 g / L.

Результаты приведены в табл.2. The results are shown in table.2.

П р и м е р 4.4. Два образца фотопленки проявляют в течение 10 и 12 мин в проявителе по примеру 4.1, дополнительно содержащем бис-четвертичную соль бензимидазола I2 в количестве 0,015 г/л.PRI me R 4.4. Two samples of the film are developed for 10 and 12 minutes in the developer according to example 4.1, additionally containing a bis-quaternary salt of benzimidazole I 2 in an amount of 0.015 g / L.

Результаты приведены в табл.2. The results are shown in table.2.

Из анализа примеров 1-4 и табл.1 и 2 следует, что введение в проявляющие растворы бис-четвертичной соли бензимидазола строения I обусловливает больший прирост светочувствительности фотоматериалов, чем достигаемый по способу-прототипу. Так, из сравнения данных по примерам 1.1-1.5, 2.1-2.3, 3.3-3.5 видно, что использование в проявителе N 1 предлагаемых соединений I обусловливает увеличение светочувствительности S0,2 от 30 до 50% тогда как при применении способа прототипа Δ S0,2 10-20% При этом в ряде случаев (примеры 1.2 и 1.3-1.5) применение соединений I сопровождается уменьшением коэффициентов контрастности. При проявлении фотопленки N 3 в проявителе N 1 в присутствии I при повышении светочувствительности коэффициент контрастности практически не изменяется, но имеет место заметное уменьшение плотности вуали (примеры 3.2 и 3.3-3.5). При проявлении фотопленки N 4 в проявителе N 2, содержащем соединения 1, прирост светочувствительности ΔS0,85составляет 50% по сравнению со способом-аналогом, и 20% по сравнению со способом-прототипом, при значительном уменьшении плотности вуали фотослоев (примеры 4.1-4.4). При этом наличие в проявителе соединений I обусловливает большее замедление роста вуали (Do) в процессе проявления, чем наблюдаемое при использовании способа-прототипа (4.2 Do 0,12 _→ 0,23, 4.3-Do 0,08 _→ 0,12, 4.4 Do 0,12 _→ 0,15), что является существенным преимуществом соединений I.From the analysis of examples 1-4 and tables 1 and 2 it follows that the introduction into the developing solutions of the bis-quaternary salt of benzimidazole structure I causes a greater increase in the photosensitivity of photographic materials than achieved by the prototype method. So, from a comparison of the data in examples 1.1-1.5, 2.1-2.3, 3.3-3.5, it is seen that the use of the proposed compounds I in the developer N 1 causes an increase in the photosensitivity S 0.2 from 30 to 50%, whereas when applying the prototype method Δ S 0 , 2 10-20% Moreover, in some cases (examples 1.2 and 1.3-1.5), the use of compounds I is accompanied by a decrease in contrast coefficients. When film N 3 develops in developer N 1 in the presence of I, the contrast coefficient practically does not change with an increase in photosensitivity, but there is a noticeable decrease in the density of the veil (examples 3.2 and 3.3-3.5). With the development of film N 4 in the developer N 2 containing compound 1, the increase in photosensitivity ΔS 0.85 is 50% compared to the analogue method, and 20% compared to the prototype method, with a significant decrease in the density of the veil of the photo layers (examples 4.1- 4.4). Moreover, the presence of compounds I in the developer causes a greater slowdown in the growth of the veil (D o ) in the development process than that observed when using the prototype method (4.2 D o 0.12 _ → 0.23, 4.3-D o 0.08 _ → 0 , 12, 4.4 D o 0.12 _ → 0.15), which is a significant advantage of compounds I.

Разрешающая способность фотоматериала при введении в проявитель соединений I практически не изменяется (табл.1). The resolution of the photographic material with the introduction of compounds I into the developer practically does not change (Table 1).

Claims (1)

1. ПРОЯВЛЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧЕРНО-БЕЛЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ МАТЕРИАЛОВ, включающая проявляющее вещество, сульфит натрия, углекислый натрий, антивуалирующее вещество и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения светочувствительности, она дополнительно содержит соединение формулы I
Figure 00000007

где B HCH3;
B1 HCl;
n=2-4;
R C2H5, н-C8H1 7;
X = Br-, CH3SO - 3 ,
CH3C6H4SO - 3 ,
при следующем соотношении компонентов, г/л:
Проявляющее вещество 0,7 8,0
Сульфит натрия (б/в) 40 120
Углекислый натрий (б/в) 16 30
Антивуалирующее вещество 0,1 6
Соединение формулы I 0,005 0,1
Вода До 1 л
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит полиэтиленгликоль в количестве 1,0 ± 0,01 г/л.1. A MANIFESTING COMPOSITION FOR BLACK AND WHITE PHOTOGRAPHIC HALOGEN-SILVER MATERIALS, including a developing substance, sodium sulfite, sodium carbonate, anti-volatile substance and water, characterized in that, in order to increase photosensitivity, it additionally contains a compound of formula I
Figure 00000007

where B HCH 3 ;
B 1 HCl;
n is 2-4;
RC 2 H 5 , n-C 8 H 1 7 ;
X = Br - , CH 3 SO - 3 ,
CH 3 C 6 H 4 SO - 3 ,
in the following ratio of components, g / l:
Developing agent 0.7 8.0
Sodium sulfite (b / w) 40 120
Sodium carbonate (b / c) 16 30
Anti-vial 0.1 6
Compound of formula I 0.005 0.1
Water Up to 1 L
2. The composition according to claim 1, characterized in that it further comprises polyethylene glycol in an amount of 1.0 ± 0.01 g / L.
SU3091335 1984-06-18 1984-06-18 Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials RU2036501C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3091335 RU2036501C1 (en) 1984-06-18 1984-06-18 Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3091335 RU2036501C1 (en) 1984-06-18 1984-06-18 Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2036501C1 true RU2036501C1 (en) 1995-05-27

Family

ID=20928441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3091335 RU2036501C1 (en) 1984-06-18 1984-06-18 Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2036501C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент РФ N 2032673, кл. G 03C 5/30, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS57144547A (en) Silver halide color photosensitive material and its processing method
JPS561041A (en) Manufacture of silver halide photographic emulsion
DE1123557B (en) Light-developable, direct recording photographic material, especially for oscillographic recordings
US3849146A (en) Direct-print light-developable silver halide emulsion containing cyclic dioxide or selenone as sensitizer
ATE199461T1 (en) PHOTOGRAPHIC DEVELOPER COMPOSITION WITHOUT HYDROQUINONE AND PROCESSING METHOD
RU2036501C1 (en) Developing composition for black and white photographic halogen-silver materials
US4737450A (en) Method for bleach-fixing of photographic elements
US2324060A (en) Photographic copying paper
US3811888A (en) Composition for processing silver halide photographic light-sensitive elements
DE1945408A1 (en) Process for making photographic images
US4717649A (en) Photographic bleach-fixing compositions
ATE2700T1 (en) METHOD OF ENHANCING PHOTOGRAPHIC IMAGES USING LUMINESCENCE.
SE7706658L (en) PROCEDURE FOR DETECTING IMAGES WITH LASER RADIATION
DE69029032T2 (en) Black and white alkaline photographic developer
GB1471554A (en) X-ray recording development process
RU2032673C1 (en) Ingredient of developing compositions
RU2061966C1 (en) Developing composition for black and white halogen-silver photographic materials
US2397924A (en) Photographic fixing process and compositions
US3615563A (en) Dye cyanides photoactivated by inorganic salts
US3667952A (en) Color stabilization processing
RU2012914C1 (en) Chemical developer for processing of fine-grain radiographic film
US2459136A (en) Dry developing negative
US3700682A (en) Certain pyridinium derivatives of cycloheptyl-imidazoles
US3227556A (en) Photosensitive elements containing formazans
US5006440A (en) Process for stabilizing photographic silver images