RU2034785C1 - Способ получения осмиевого концентрата - Google Patents

Способ получения осмиевого концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2034785C1
RU2034785C1 RU93016632A RU93016632A RU2034785C1 RU 2034785 C1 RU2034785 C1 RU 2034785C1 RU 93016632 A RU93016632 A RU 93016632A RU 93016632 A RU93016632 A RU 93016632A RU 2034785 C1 RU2034785 C1 RU 2034785C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
osmium
rhenium
extraction
extractant
extract
Prior art date
Application number
RU93016632A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93016632A (ru
Inventor
И.Д. Трошкина
А.Б. Майборода
В.Ф. Малыхин
А.М. Чекмарев
А.В. Обручников
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to RU93016632A priority Critical patent/RU2034785C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2034785C1 publication Critical patent/RU2034785C1/ru
Publication of RU93016632A publication Critical patent/RU93016632A/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Использование: гидрометаллургия осмия, получение осмиевого концентрата при извлечении осмия из кислых растворов, в частности из ренийсодержащей промывной серной кислоты. Сущность способа: концентрируют осмий в экстрагенте при одновременном экстракционном извлечении рения техническим триалкиламином. Экстракт, содержащий рений и осмий, подвергают нагреву до температуры 50 - 80°С с выдержкой в течение 20 - 30 мин. Охлаждают его. После реэкстракции рения регенерированный эктрагент, содержащий осмий, вновь направляют на экстракцию. После накопления осмия экстрагент выводят из процесса.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии осмия и может быть использовано для получения осмиевого концентрата при извлечении осмия из кислых растворов, в частности из ренийсодержащей промывной серной кислоты.
Известен способ извлечения и разделения осмия и рения, применяемый при выделении этих элементов из циклотронных мишеней, согласно которому из раствора, полученного при растворении мишени кислотами, осмий селективно экстрагируют в форме тетраксида бензолом, а рений затем извлекают раствором ТБФ. Способ пригоден при переработке малых количестве веществ в лабораторном масштабе.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ извлечения рения из промывной серной кислоты, предусматривающий совместное с рением извлечение осмия, в соответствии с которым рений и осмий экстрагируют смесью третичных аминов фракции С710 с последующей реэкстракцией растворами гидроксида аммония с добавлением солей аммония. Разделение осмия и рения достигается за счет того, что осмий на 90% переходит в черный осадок, образующийся при реэкстракции на границе раздела фаз, а рений полностью извлекается реэкстрагирующим раствором. К недостаткам данного способа можно отнести сложность отделения черного осадка от экстрагента и наличие потерь осмия с реэкстрактом.
Задачей, которую решает изобретение, является концентрирование осмия в экстрагенте при одновременном экстракционном извлечении рения техническим триалкиламином.
Достигается это тем, что экстракт, содержащий рений и осмий, подвергают нагреву до температуры 50-80о С с выдержкой в течение 20-30 мин, затем его охлаждают и после реэкстракции рения регенерированный экстрагент направляют на экстракцию. В результате нагрева экстракта содержащийся в нем осмий переходит в нереэкстрагируемое состояние, в то же время нагревание не сказывается на реэкстракции рения.
Накопление осмия в экстрагенте в пределах определенного (зависящего от концентрации осмия в промывной кислоте) числа циклов не влияет заметным образом на емкость экстрагента по рению, что позволяет многократно использовать его для извлечения рения и концентрирования осмия. Экстрагент, представляющий собой осмиевый концентрат, периодически выводится из схемы на переработку известными методами для извлечения осмия.
П р и м е р 1. Промывную кислоту с содержанием осмия 0,3 мг/л и рения 84 мг/л предварительно обрабатывают газообразным хлором. Экстрагируют рений и осмий 10% -ным раствором триалкиламина в керосине при отношении объемов фаз О:В 1:5 и времени контакта 5 мин. При этом степень извлечения в экстракт составляет: 72,1% для осмия и 96,8% для рения. Экстракт подвергают нагреванию в течение 30 мин при температуре 50о С. После охлаждения экстракта проводят реэкстракцию 8%-ным раствором гидроксида аммония. Экстрагент после промывки 0,1 М серной кислотой вновь используют для экстракции. При общем числе циклов экстракции-реэкстракции равном 10 средняя степень извлечения осмия в реэкстракт составляет 10,4% а средняя степень реэкстракции рения 99,8% Конечная концентрация осмия в экстрагенте составляет 9,7 мг/л (0,0011% мас.); степень концентрирования 32,2.
П р и м е р 2. Из промывной серной кислоты с содержанием осмия 0,3 мг/л и рения 84 мг/л проводят экстракцию этих металлов 10%ным раствором триалкиламина в керосине при отношении объемов фаз О:В 1:5 и времени контакта 5 мин. При этом степень извлечения составляет 30,4% для осмия и 95,9% для рения. Экстракт подвергают нагреванию в течение 30 мин при температуре 55о С. После охлаждения экстракта проводят реэкстракцию 8%-ным раствором гидроксида аммония. Экстрагент после промывки 0,1 М раствором серной кислоты вновь используют для экстракции. При общем числе циклов экстракции-реэкстракции равном 10 средняя степень извлечения осмия в реэкстракт составляет 8,9% а средняя степень реэкстракции рения 99,7% Конечная концентрация осмия в экстрагенте составляет 4,6 мг/л (0,0005 мас.), степень концентрирования 15,2.
Применение предлагаемого способа получения осмиевого концентрата при переработке промывной серной кислоты позволяет эффективно сконцентрировать осмий в растворе экстрагента и отделить осмий от рения.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСМИЕВОГО КОНЦЕНТРАТА из ренийсодержащей промывной серной кислоты, включающий процесс экстракции рения и осмия техническим триалкиламином и реэкстракции рения, отличающийся тем, что экстракт, содержащий рений и осмий, подвергают нагреву до 50 80oС с выдержкой в течение 20 30 мин, затем его охлаждают, реэкстрагируют из него рений, полученный экстрагент, содержащий осмий, направляют на экстракцию и после многократного концентрирования в нем осмия экстрагент выводят из процесса.
RU93016632A 1993-03-31 1993-03-31 Способ получения осмиевого концентрата RU2034785C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93016632A RU2034785C1 (ru) 1993-03-31 1993-03-31 Способ получения осмиевого концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93016632A RU2034785C1 (ru) 1993-03-31 1993-03-31 Способ получения осмиевого концентрата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2034785C1 true RU2034785C1 (ru) 1995-05-10
RU93016632A RU93016632A (ru) 1995-06-19

Family

ID=20139553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93016632A RU2034785C1 (ru) 1993-03-31 1993-03-31 Способ получения осмиевого концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2034785C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 566443, кл. C 01G 47/00, 1986. *
Авторское свидетельство СССР N 715485, кл. C 01G 55/00, C 01G 47/00, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930001132B1 (ko) 바스트네사이트중에 함유된 희토류 원소들로부터 네오디뮴 또는 디디뮴을 분리하는 방법
US4193968A (en) Process for recovering gallium
US4886648A (en) Process for the recovery of germanium from solutions that contain it
US4278641A (en) Method for extracting rhenium and tungsten from wastes of rhenium-tungsten alloys
US3751553A (en) Process for separating yttrium values from the lanthanides
US4401531A (en) Process for the production of electrolytic zinc or high purity zinc salts from secondary zinc raw-materials
JPS6367531B2 (ru)
US2962372A (en) Columbium and tantalum separation
US3883634A (en) Liquid-liquid extraction of germanium from aqueous solution using hydroxy-oximes
US3676106A (en) Ion exchange process for the recovery of metals with cation exchange agents
US4511541A (en) Process for the recovery of cadmium and other metals from solution
RU2034785C1 (ru) Способ получения осмиевого концентрата
Kekesi Gallium extraction from synthetic Bayer liquors using Kelex 100-kerosene, the effect of loading and stripping conditions on selectivity
US3573182A (en) Process for separating zinc and copper
US2937925A (en) Solvent extraction process for uranium from chloride solutions
WO2022099366A1 (en) Process for separating hafnium and zirconium
US4844808A (en) Liquid/liquid extraction of gallium values
RU2070589C1 (ru) Способ переработки медно-никелевого сернокислого раствора
US3402042A (en) Recovery of nickel and cobalt from an aqueous solution
KR930007139B1 (ko) 갈륨을 함유하는 염기성 용액으로부터 갈륨의 회수방법
US3514266A (en) Separation of aluminum,calcium,and magnesium from the alkali metals by solvent extraction
US4127640A (en) Purification of phosphoric acid by solvent extraction using hexanones
SU611877A1 (ru) Экстрагент дл извлечени серной кислоты
JPS6112010B2 (ru)
US3729541A (en) Recovery of beryllium