RU2034782C1 - Способ получения активированного угля - Google Patents

Способ получения активированного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2034782C1
RU2034782C1 SU5047137A RU2034782C1 RU 2034782 C1 RU2034782 C1 RU 2034782C1 SU 5047137 A SU5047137 A SU 5047137A RU 2034782 C1 RU2034782 C1 RU 2034782C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coke
activated carbon
heat treatment
adsorption capacity
water
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Рюмин
К.К. Белоглазов
М.Д. Белонин
В.В. Грибков
Original Assignee
Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный институт filed Critical Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный институт
Priority to SU5047137 priority Critical patent/RU2034782C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2034782C1 publication Critical patent/RU2034782C1/ru

Links

Images

Abstract

Нефтяной кокс измельчают до крупности менее 100 мкм, смешивают с водой, взятой в количестве 10 - 15% от массы кокса, и термообрабатывают при 850 - 950°С в течение 1 - 5 ч при подаче воздуха до обгара 30 - 45%. 1 табл.

Description

Изобретение относится к переработке нефти и может быть использовано при утилизации нефтяных коксов, полученных из ванадиеносных нефтей. Известен способ получения активированного угля из нефтяного кокса путем нагревания в инертной атмосфере в два этапа при 200-275о С и при 350-500о С [1] Недостатком способа является низкая активность получаемого угля.
Наиболее близок к предлагаемому способ получения активированного угля из сернистого нефтяного кокса. Согласно которому кокс прокаливают без доступа воздуха при температуре 500-600о С (1-2 ч) или в присутствии воздуха 800-900о С (3-5 мин) и активируют водяным паром при 900о С до обгара 50% [2] Недостатком способа является сложность процесса применения водяного пара в специальном реакторе, низкий выход активированного угля и его низкая адсорбционная способность.
Цель изобретения повышение выхода активированного угля и улучшение его качества.
Достигается это тем, что исходный нефтяной кокс измельчают до крупности мене 100 мкм, добавляют воду в количестве 10-15% от массы кокса и выдерживают при температуре 850-950о С в течение 1-5 ч при подаче воздуха до обгара 30-45%
Способ основан на термоокислении и химическом окислении кокса. В результате воздействия температуры 850-950о С происходит частичное окисление углерода с образованием кислородных радикалов на поверхности материала, что придает ему адсорбционные свойства. Высокая температура способствует распространению реакции окисления на внутренние поры в исходном коксе. Предварительное добавление воды в количестве 10-15% от массы кокса позволяет повысить его реакционную способность, поскольку на начальных стадиях окисления вода переходит в пар, который способствует активированию углерода.
Контролируемый и ограниченный доступ воздуха позволяет предотвратить значительное выгорание исходного кокса.
Нефтяной кокс измельчают при помощи конусной инерционной дробилки или шаровой мельницы до класса крупности 100 мкм. К коксу добавляют воду в количестве 10-15% от массы кокса и перемешивают до получения однородной смеси. Смоченный водой кокс помещают в трубчатую печь с температурой в самой жаркой части 850-950о С. Кокс выдерживают при этой температуре от 1 до 5 ч. Доступ воздуха в печь регулируют так, чтобы обгар кокса составил 30-45% и соответственно выход активированного угля составил 55-70%
Условия осуществления способа определены экспериментально и его результаты приведены в таблице.
При выдерживании условий подготовки и термообработки кокса в заявляемых пределах получают активированный уголь с показателем адсорбционной способности, составляющем от 130 до 170% от показателя стандартного активированного угля АГ-3, определенного по поглощению метиленового голубого (примеры 1-5 в таблице). Выход получаемого активированного угля превышает выход по прототипу на 5-20% адсорбционная способность выше известной по прототипу на 10-50% (прототип пример 6).
Снижение температуры термообработки не позволяет в полной мере пройти реакции окисления поверхности углерода и адсорбционная способность получаемого материала снижается (пример 7). Повышение температуры термообработки выше 950о С не приводит к повышению адсорбционной способности, в то время как выход получаемого активированного угля может снизиться за счет возрастания обгара, поскольку при повышенных температурах степень обгара трудно контролировать. Повышение температуры сверх заявляемых пределов нецелесообразно (пример 8).
Сокращение экспозиции термообработки менее 1 ч не позволяет развиваться реакции окисления, в связи с чем адсорбционная способность получаемого угля снижается (пример 9). Возрастание экспозиции термообработки выше 5 ч не приводит к повышению адсорбционной способности и нецелесообразно, поскольку связано с перерасходом электроэнергии (пример 10).
Измельчение исходного нефтяного кокса до класса крупности выше 100 мкм снижает удельную поверхность и ограничивает реакционную способность кокса. Адсорбционная способность получаемого активированного угля понижается (пример 11).
Добавление воды в кокс перед термообработкой в количестве сверх 15% от массы исходного кокса не имеет положительных результатов, поскольку вода превращается в пар на ранних стадиях реакции окисления (пример 12). Кроме того, избыток воды ухудшает технологические свойства смеси кокса с водой.
Недостаток воды несколько снижает реакционную способность кокса и адсорбционная способность получаемого материала понижается при прочных равных условиях (пример 13).
Величина обгара кокса регулируется подачей воздуха в печь. В том случае, если обгар кокса меньше 30% его адсорбционная способность не превосходит достигнутую по известному способу (пример 14). Увеличение подачи воздуха и обгара кокса активированного угля ниже 55% также нецелесообразно, поскольку при этом не возрастает адсорбционная способность, а ценный конечный продукт выгорает.
П р и м е р ы 1-5. Берут высокосернистый нефтяной кокс термоконтактного крекинга. Измельчают кокс при помощи шаровой мельницы до класса крупности 100 мкм. В закрытой емкости перемешивают кокс с водой, взятой в количестве 10% от массы кокса. Полученную гомогенную смесь помещают во вращающуюся печь. Выдерживают кокс при температуре 850о С-950о С 1-5 ч. Подачу воздуха в печь регулируют так, чтобы выход обгар кокса составил 30-45% Определяют адсорбционную способность полученного активированного угля по отношению к метиленовому голубому (см. таблицу).
Предлагаемый способ позволяет решить проблему рационального использования высокозернистых нефтяных коксов. По сравнению с известными способами повышается выход активированного угля и его качество.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, включающий термообработку нефтяного кокса в присутствии воздуха, отличающийся тем, что перед термообработкой нефтяной кокс измельчают до крупности менее 100 мкм и смешивают с водой, взятой в количестве 10 15% массы кокса, а термообработку осуществляют при 850 950oС в течение 1 5 ч при подаче воздуха до обгара 30 45%
SU5047137 1992-05-28 1992-05-28 Способ получения активированного угля RU2034782C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5047137 RU2034782C1 (ru) 1992-05-28 1992-05-28 Способ получения активированного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5047137 RU2034782C1 (ru) 1992-05-28 1992-05-28 Способ получения активированного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2034782C1 true RU2034782C1 (ru) 1995-05-10

Family

ID=21606742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5047137 RU2034782C1 (ru) 1992-05-28 1992-05-28 Способ получения активированного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2034782C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8198211B2 (en) 2006-08-23 2012-06-12 Sulvaris Inc. Acid-impregnated activated carbon and methods of forming and using the same
RU2470983C1 (ru) * 2011-05-20 2012-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Способ определения времени активации поверхности нефтяного кокса

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка Великобритании N 1287276, кл. C 01B 31/08, 1972. *
2. Соколов В.В., Кузьмин В.П. Получение активных адсорбентов из отходов нефтепереработки и нефтехимии. - М.: "ЦНИИТЭнефтехим", серия "Охрана окружающей среды", 1982, с.23. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8198211B2 (en) 2006-08-23 2012-06-12 Sulvaris Inc. Acid-impregnated activated carbon and methods of forming and using the same
US9114358B2 (en) 2006-08-23 2015-08-25 Sulvaris Inc. Acid-impregnated activated carbon and methods of forming and using the same
RU2470983C1 (ru) * 2011-05-20 2012-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Способ определения времени активации поверхности нефтяного кокса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3875077A (en) Method of and apparatus for producing activated charcoal from waste tires
US4990295A (en) Process for making a silicon carbide composition
Markovska et al. A study on the thermal destruction of rice husk in air and nitrogen atmosphere
US5032332A (en) Process for making a silicon carbide whisker reinforced alumina ceramic composite precursor
EP0527045B1 (en) Method for treating coal
RU2034782C1 (ru) Способ получения активированного угля
Saudi et al. Utilization of pure silica extracted from rice husk and FTIR structural analysis of the prepared glasses
Okafor Development and Characterization of Adsorbent from Rice Husk Ash to Bleach Vegetable Oils.
US1867750A (en) Apparatus for heating and treating subdivided carbonaceous material and the like
CN105883797B (zh) 一种烟气内循环的氧化炭化系统及方法
Dass Pozzolanic behaviour of rice husk-ash
CN208366054U (zh) 一种液化气焙烧炉
US3322550A (en) Process for treating petroleum coke
DE887393C (de) Verfahren zur Herstellung von Russ
US4357210A (en) Electric furnace for the calcination of carbonaceous materials
SU814440A1 (ru) Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА
JPS649252B2 (ru)
NO171748B (no) Fremgangsmaate og anordning for aa overfoere utlutningsbare substanser i avfallsmateriale til gass eller utlutningsstabile forbindelser
RU2809093C1 (ru) Способ подготовки углеродного сорбционного наноматериала из биоугля электромагнитным методом
RU2799322C1 (ru) Способ получения дробленого активированного угля
US1643031A (en) Filtering medium and process of making same
SU885176A1 (ru) Способ получени цементного клинкера
JPH0335243B2 (ru)
SU141307A1 (ru) Способ прокалки брикетов, приготовленных из титаносодержащих материалов
RU2114783C1 (ru) Способ получения активированного угля