RU2033788C1 - Preparation for treatment of surface and deep wounds - Google Patents
Preparation for treatment of surface and deep wounds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033788C1 RU2033788C1 RU92015319/14A RU92015319A RU2033788C1 RU 2033788 C1 RU2033788 C1 RU 2033788C1 RU 92015319/14 A RU92015319/14 A RU 92015319/14A RU 92015319 A RU92015319 A RU 92015319A RU 2033788 C1 RU2033788 C1 RU 2033788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- day
- treatment
- pectin
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к препаратам в форме гелей для лечения инфицированных поверхностных и глубоких ран. The invention relates to medicine, in particular to preparations in the form of gels for the treatment of infected superficial and deep wounds.
Такие препараты хорошо известны в медицинской практике для лечения инфицированных ран на основе пектина состава, г:
Антибактериальное вещество (сульфаниламидный препарат) 8 Глицерин 180 Пектин 75 Консервант (бензойная кислота) 2
Препарат применяют в форме геля на инфицированных ранах в повязках. Он обладает антибактериальным эффектом, стимулирует процесс заживления, уменьшает число инфекционных осложнений. Препарат в форме геля готовят следующим образом. К 1 л раствора Рингера добавляют 2 г бензойной кислоты и нагревают при перемешивании до полного растворения. Полученный горячий раствор добавляют к смеси 75 г пектина, 8 г сульфаниламида с 180 г глицерина и интенсивно перемешивают до полного растворения.Such drugs are well known in medical practice for the treatment of infected wounds based on pectin composition, g:
Antibacterial substance (sulfa drug) 8 Glycerin 180 Pectin 75 Preservative (benzoic acid) 2
The drug is used in the form of a gel on infected wounds in dressings. It has an antibacterial effect, stimulates the healing process, reduces the number of infectious complications. The preparation in the form of a gel is prepared as follows. 2 g of benzoic acid are added to 1 l of Ringer's solution and heated with stirring until completely dissolved. The resulting hot solution was added to a mixture of 75 g of pectin, 8 g of sulfanilamide with 180 g of glycerol and stirred vigorously until complete dissolution.
Известно средство для лечения ран, содержащее антибактериальное вещество, стимулятор репарации, анестетик, ПЭО 1500 и 400 в определенном весовом соотношении (прототип). Known agent for the treatment of wounds containing an antibacterial substance, a repair stimulator, anesthetic, PEO 1500 and 400 in a certain weight ratio (prototype).
Целью изобретения является создание стабильного при хранении препарата, быстро превращаемого в гель и обладающего высоким заживляющим действием при лечении инфицированных вялотекущих поверхностных и глубоких ран. The aim of the invention is the creation of a storage-stable drug that quickly turns into a gel and has a high healing effect in the treatment of infected sluggish superficial and deep wounds.
Цель достигается тем, что предлагаемый препарат включает пектин, антибактериальное вещество, консервант, стиму- лятор репараций, сахар, полиэтиленоксиды 400 и 1500 при следующем соотношении компонентов, г:
Антибактериальное вещество 0,5-2,5 Стимулятор репарации 2,5-8 Сахар 10-20 Пектин 20-30 Консервант 0,1-0,5 Полиэтиленоксид 1500 0,3-1,0 Полиэтиленоксид 400 До 100
Препарат представляет собой суспензию тонкоизмельченных твердых компонентов (антибактериальное вещество, стимулятор репараций, пектин, сахар, консервант) в смеси полиэтиленоксидов 400 и 1500.The goal is achieved in that the proposed drug includes pectin, an antibacterial substance, preservative, repair agent, sugar, polyethylene oxides 400 and 1500 in the following ratio of components, g:
Antibacterial substance 0.5-2.5 Repair stimulator 2.5-8 Sugar 10-20 Pectin 20-30 Preservative 0.1-0.5 Polyethylene oxide 1500 0.3-1.0 Polyethylene oxide 400 Up to 100
The drug is a suspension of finely divided solid components (antibacterial substance, repair stimulator, pectin, sugar, preservative) in a mixture of polyethylene oxides 400 and 1500.
Препарат готовят следующим образом. The drug is prepared as follows.
Смесь твердых компонентов измельчают в мельнице до образования тонкого порошка, который смешивают при нагревании в смеси полиэтиленоксидов 400 и 1500. The mixture of solid components is ground in a mill to form a fine powder, which is mixed by heating in a mixture of polyethylene oxides 400 and 1500.
Перед применением препарат превращают в гель в течение 10-20 с путем встряхивания во флаконе с 5-10-кратным количеством воды или водного раствора местного анестетика (новокаин, тримекаин, лидокаин и др.). Before use, the drug is turned into a gel for 10-20 s by shaking in a vial with a 5-10-fold amount of water or an aqueous solution of local anesthetic (novocaine, trimecaine, lidocaine, etc.).
В качестве антибактериального вещества используются препараты широкого спектра действия, эффективные при гнойной раневой инфекции, например диоксидин, левомицетин, гентамицин, препараты серебра и др. As an antibacterial substance, broad-spectrum drugs are used that are effective in purulent wound infections, for example, dioxidine, chloramphenicol, gentamicin, silver preparations, etc.
В качестве стимулятора репараций используются препараты, стимулирующие репаративные процессы при местном применении, например метилурацил, ацемин и др. As a stimulant of reparations, drugs are used that stimulate reparative processes when applied topically, for example, methyluracil, acetamin, etc.
В качестве консервантов используют нипагин, нипазол. As preservatives, nipagin and nipazole are used.
Состав препарата подобран таким образом, что комбинация лекарственных и вспомогательных веществ обеспечивает возможность быстрого получения качественного геля и максимальный лечебный эффект. The composition of the drug is selected in such a way that the combination of medicinal and auxiliary substances provides the ability to quickly obtain high-quality gel and maximum therapeutic effect.
Количества сахара, пектина, ПЭО 400, ПЭО 1500 подобраны таким образом, чтобы при разведении препарата водой или водным раствором анестетика легко и быстро получался гель, без образования комков, сгустков и т.п. Выход за нижние пределы пектина и сахара и верхний предел ПЭО 400 снижает эффективность препарата, выход за верхние пределы пектина, сахара, ПЭО 1500 и нижние пределы ПЭО 400 и ПЭО 1500 не позволяет превратить всю суспензию в однородный гель, образуются сгустки. The amounts of sugar, pectin, PEO 400, PEO 1500 are selected in such a way that when the drug is diluted with water or an aqueous solution of anesthetic, a gel is easily and quickly obtained without the formation of lumps, clots, etc. Going beyond the lower limits of pectin and sugar and the upper limit of PEO 400 reduces the effectiveness of the drug, going beyond the upper limits of pectin, sugar, PEO 1500 and the lower limits of PEO 400 and PEO 1500 does not allow the entire suspension to turn into a uniform gel, clots form.
П р и м е р 1. Крысе под эфирным наркозом в шейно-лопаточной области наносили круглую полнослойную рану площадью 3 см2. В рану вшивали кольцо, ограничивающее контракцию. Сверху кольцо закрывали защитным перфорированным тентом. Через 1 день после удаления тента в кольце обнаружено обильное отделяемое, а на ране серозно-гнойный налет. После эвакуации отделяемого и промывания раны физиологическим раствором сверху через кольцо на рану нанесен препарат диоксиколь (прототип) таким образом, чтобы он полностью закрывал раневую поверхность.PRI me R 1. A rat under ether anesthesia in the cervical-scapular region caused a round full-layer wound with an area of 3 cm 2 . A contraction limiting ring was sutured into the wound. On top of the ring was closed with a protective perforated awning. 1 day after the removal of the awning, abundant discharge was found in the ring, and a serous-purulent plaque on the wound. After evacuation of the detachable and washing of the wound with physiological saline, a dioxicole preparation (prototype) is applied on top of the wound through the ring so that it completely covers the wound surface.
Дальнейшие аналогичные обработки раны проводили через день до полного заживления. Кольцо снимали на 7 сут, после чего лечение проводили под повязкой, накладываемой на обработанную диоксиколем рану. Further similar treatment of the wound was carried out every other day until complete healing. The ring was removed on day 7, after which the treatment was carried out under a bandage applied to the wound treated with dioxole.
К 5 сут гнойный процесс купирован. Гнойное отделяемое и перифокальное воспаление не наблюдается. By day 5, the purulent process is stopped. Purulent discharge and perifocal inflammation is not observed.
Бактериологически на 7 сут рана была практически стерильна. Цитологически отмечали снижение содержания нейтрофилов и увеличение макрофагальной реакции. Увеличение содержания фибробластов не выявлено. Этому соответствовал слабый рост грануляционной ткани, созревание которой и появление краевой эпителизации отмечали к 14 сут. Bacteriologically on the 7th day, the wound was almost sterile. Cytology noted a decrease in the content of neutrophils and an increase in macrophage reaction. An increase in the content of fibroblasts was not detected. This corresponded to a weak growth of granulation tissue, the maturation of which and the appearance of marginal epithelization were noted by 14 days.
Площадь раны к этому времени составляла 1,8 см2.The area of the wound at this time was 1.8 cm 2 .
Полное заживление раны наблюдали к 23 сут. Однако морфологически соединительная ткань оставалась незрелой, а толщина эпидермиса была существенно меньше нормы. Complete wound healing was observed by 23 days. However, morphologically, the connective tissue remained immature, and the thickness of the epidermis was significantly less than normal.
П р и м е р 2. Методика как в примере 1. Использовали препарат следующего состава, г: диоксидин 2, метилурацил 5, ПЭО 1500 0,35, пектин 25, сахар 18, нипагин 0,3, нипазол 0,06, ПЭО 400 до 100. Состав разводили официнальным 2% -ным раствором тримекаина в соотношении 1:7,5 и наносили на рану на следующий день после операции в количестве 1 мл. Дальнейшую обработку проводили как в примере 1. На 5 сут отмечали умеренное количество экссудата. Гнойного воспаления не наблюдали. На ране отмечали незначительный фибринозный налет и островковые грануляции. На 7 сут рана практически стерильна. Цитологически отмечали незначительное количество нейтрофилов на фоне высокого числа макрофагов и фибробластов при единичных полибластах и эпителиоцитах. PRI me R 2. The method as in example 1. Used the preparation of the following composition, g: dioxidine 2, methyluracil 5, PEO 1500 0.35, pectin 25, sugar 18, nipagin 0.3, nipazole 0.06, PEO 400 to 100. The composition was diluted with an official 2% solution of trimecaine in a ratio of 1: 7.5 and applied to the wound the next day after surgery in an amount of 1 ml. Further processing was carried out as in Example 1. A moderate amount of exudate was noted on day 5. Purulent inflammation was not observed. Minor fibrinous plaque and islet granulation were noted on the wound. On day 7, the wound is almost sterile. Cytologically, an insignificant number of neutrophils was noted against the background of a high number of macrophages and fibroblasts with single polyblasts and epithelial cells.
На 10 сут рана полностью заполнена розовыми грануляциями и участками фиброзирования, отмечена выраженная краевая эпителизация. Цитологически определяли единичные нейтрофилы, умеренное число макрофагов, полибластов и эпителиоцитов, большое количество фибробластов. On day 10, the wound was completely filled with pink granulations and fibrosis, marked pronounced marginal epithelization was noted. Single neutrophils, a moderate number of macrophages, polyblasts and epithelial cells, and a large number of fibroblasts were cytologically determined.
На 14 сут размер раны составил 0,7 см2. Полное заживление наблюдали к 17 сут. На 23 сут морфологически выявили зрелую соединительную ткань и нормальный полнослойный эпителий.On day 14, the size of the wound was 0.7 cm 2 . Complete healing was observed by day 17. On day 23, mature connective tissue and normal full-layer epithelium were morphologically revealed.
П р и м е р 3. Методика как в примере 1. Использовали предлагаемый препарат следующего состава, г: Левомицетин 2,50 Метилурацил 3 ПЭО 1500 0,8 Пектин 20 Сахар 20 Нипагин 0,08 Нипазол 0,02 ПЭO 400 До 100
Состав разводили стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:6 и наносили на рану на следующий день после операции в количестве 1 мл. Дальнейшую обработку проводили как в примере 1.PRI me R 3. The method as in example 1. Used the proposed preparation of the following composition, g: Levomycetin 2.50 Methyluracil 3 PEO 1500 0.8 Pectin 20 Sugar 20 Nipagin 0.08 Nipazole 0.02 PEO 400 Up to 100
The composition was diluted with sterile distilled water in a ratio of 1: 6 and applied to the wound the next day after surgery in an amount of 1 ml. Further processing was carried out as in example 1.
На 5 сут отмечали умеренное количество экссудата. Гнойный процесс полностью купирован. Рана чистая с незначительным фибринозным налетом. Участками отмечали алые слегка кровоточащие грануляции. On day 5, a moderate amount of exudate was noted. The purulent process is completely stopped. The wound is clean with slight fibrinous plaque. Sites marked scarlet slightly bleeding granulation.
Бактериологически, на 7 сут рана практически стерильна. Цитологически в мазках-отпечатках отмечали умеренное содер- жание нейтрофилов на фоне высокого числа макрофагов и фибробластов при единичных полибластах и эпителиоцитах. Bacteriologically, on the 7th day the wound is almost sterile. Cytologically in smears, a moderate neutrophil content was noted against a background of a high number of macrophages and fibroblasts with single polyblasts and epithelial cells.
На 10 сут рана полностью заполнена розовыми грануляциями с участками фиброзирования, отмечена выраженная краевая эпителизация. Цитологически определяли единичные нейтрофилы, большое количество фибробластов, умеренное число макрофагов, полибластов и эпителиоцитов. On day 10, the wound was completely filled with pink granulations with fibrosing sites, marked marginal epithelization was noted. Single neutrophils, a large number of fibroblasts, and a moderate number of macrophages, polyblasts, and epithelial cells were cytologically determined.
К 14 сут размер раны составлял 0,7 см2. Полное заживление наблюдали к 17 сут. Морфологически на 23 сут выявили зрелую соединительную ткань и нормальный полнослойный эпителий.By day 14, the size of the wound was 0.7 cm 2 . Complete healing was observed by day 17. Morphologically, on the 23rd day, mature connective tissue and normal full-layer epithelium were revealed.
П р и м е р 4. Методика, как в примере 1. На следующий день после операции на рану наносили следующий состав, г: Гентамицин 0,6 Ацемин 8 ПЭО 1500 0,5 Пектин 28 Сахар 13 Нипагин 0,2 Нипазол 0,05 ПЭО 400 До 100
Состав разводили официнальным 2%-ным раствором тримекаина в соотношении 1: 10 и наносили на рану на следующий день после операции в количестве 1 мл. Дальнейшую обработку ран проводили как в примере 1.PRI me R 4. The method, as in example 1. The next day after surgery, the following composition was applied to the wound, g: Gentamicin 0.6 Acemin 8 PEO 1500 0.5 Pectin 28 Sugar 13 Nipagin 0.2 Nipazole 0, 05 PEO 400 To 100
The composition was diluted with an official 2% solution of trimecaine in a ratio of 1: 10 and applied to the wound the next day after surgery in an amount of 1 ml. Further treatment of wounds was carried out as in example 1.
На 5 сут отмечали умеренное количество экссудата. Гнойного воспаления не наблюдали. На ране отмечали незначи- тельный фибринозный налет, островковые точечные грануляции. On day 5, a moderate amount of exudate was noted. Purulent inflammation was not observed. Insignificant fibrinous plaque, islet point granulation was noted on the wound.
На 7 сут рана практически стерильна. Цитологически определяли незначительное число нейтрофилов и макрофагов при умеренном количестве фибробластов. On day 7, the wound is almost sterile. Cytologically determined a small number of neutrophils and macrophages with a moderate number of fibroblasts.
На 10 сут рана покрыта ровными грануляциями, заметна краевая эпителизация. Цитологически определяли единичные нейтрофилы макрофаги и эпителиоциты на фоне большого числа фибробластов. On day 10, the wound is covered with even granulations, marginal epithelization is noticeable. Single neutrophils macrophages and epithelial cells were determined cytologically against the background of a large number of fibroblasts.
К 14 сут рана заполнена грануляциями, отмечена выраженная краевая эпителизация, размер раны 0,9 см2.By day 14, the wound was filled with granulations, marked marginal epithelization was noted, the size of the wound was 0.9 cm 2 .
Полное заживление наблюдали к 14 сут. На 23 сут морфологически отмечали зрелую соединительную ткань и зрелый эпителий, приближающийся к норме. Complete healing was observed by 14 days. On the 23rd day, mature connective tissue and mature epithelium, approaching normal, were morphologically observed.
П р и м е р 5. Клиническое наблюдение успешного лечения препаратом следующего состава, г: Диоксидин 1,75 Метилурацил 4 ПЭО 1500 0,35 Пектин 20 Сахар 20 Нипагин 0,08 Нипазол 0,02 ПЭО 400 До 100
Больной У.С.А. 47 лет, находился в отделении ран и раневой инфекции Института хирургии им. А.В.Вишневского РАМН по поводу хронического посттравматического остеомиелита правой бедренной кости (свищевая форма), осложненного обширной параоссальной флегмоной.PRI me R 5. Clinical observation of successful treatment with a drug of the following composition, g: Dioxidine 1.75 Methyluracil 4 PEO 1500 0.35 Pectin 20 Sugar 20 Nipagin 0.08 Nipazole 0.02 PEO 400 Up to 100
Patient U.S.A. 47 years old, was in the department of wounds and wound infections of the Institute of Surgery. A.V. Vishnevsky RAMS regarding chronic post-traumatic osteomyelitis of the right femur (fistulous form), complicated by extensive paraossal phlegmon.
После хирургической обработки флегмоны и ликвидации клиники острого гнойного процесса путем применения повязок с мазями на полиэтиленоксидной основе для стимуляции регенераторного процесса в глубине послеоперационной раны проводили лечение под тампонами с предложенным препаратом, который перед употреблением разводили официнальным 2%-ным раствором тримекаина в соотношении 1:7,5. After the surgical treatment of phlegmon and the elimination of the acute purulent clinic by applying dressings with ointments based on polyethylene oxide to stimulate the regenerative process in the depth of the postoperative wound, treatment was performed under tampons with the proposed drug, which was diluted with an official 2% solution of trimecaine in a ratio of 1: 7 before use ,5.
Бактериологические исследования перед началом лечения показали высокую степень обсемененности раны микрофлорой. Количество эпидермального стафилококка в 1 г ткани раны составляло 3 млн. На 5 сут уровень обсемененности снизился до 10 тыс. и к концу второй недели до 10 на г ткани. Особенно показательна положительная динамика данных цитологических исследований. Так, уже на 5 сут лечения количество полибластов, макрофагов и фибробластов увеличивалось в 1,5-2 раза. Клинически полость раны (дно, стенки) начинали покрываться сочными ярко-красными слегка кровоточащими грануляциями. Процесс активного заполнения полости раны грануляциями продолжался на протяжении всех 3 недель лечения под тампонами с препаратом. Это позволило хорошо подготовить больного к сложной костно-пластической операции, избежать генерализации инфекционного процесса и успешно завершить лечение без осложнений. Bacteriological studies before treatment showed a high degree of contamination of the wound with microflora. The amount of epidermal staphylococcus in 1 g of wound tissue was 3 million. On day 5, the seeding rate decreased to 10 thousand and by the end of the second week to 10 per g of tissue. The positive dynamics of the data of cytological studies is especially indicative. So, already on the 5th day of treatment, the number of polyblasts, macrophages and fibroblasts increased by 1.5-2 times. Clinically, the wound cavity (bottom, wall) began to become covered with juicy bright red slightly bleeding granulations. The process of actively filling the wound cavity with granulations continued throughout all 3 weeks of treatment under the swabs with the drug. This made it possible to prepare the patient well for complex osteoplastic surgery, to avoid generalization of the infectious process, and to successfully complete the treatment without complications.
Таким образом, предлагаемый препарат устойчив при хранении (2 года), легко и быстро превращается в гель, превосходит прототип по противоинфекционному действию и более активен в качестве средства стимуляции репараций. Это позволяет получать высокий клинический эффект при лечении инфицированных, вялотекущих поверхностных и глубоких ран. Thus, the proposed drug is stable during storage (2 years), easily and quickly turns into a gel, surpasses the prototype in anti-infectious action and is more active as a means of stimulating reparations. This allows you to get a high clinical effect in the treatment of infected, sluggish superficial and deep wounds.
Claims (1)
Антибактериальное вещество 0,5 2,5
Стимулятор репарации 2,5 8,0
Сахар 10,0 20,0
Пектин 20,0 30,0
Консервант 0,1 0,5
Полиэтиленоксид
1500 0,3 1,0
Полиэтиленоксид
400 До 100DRUG FOR TREATMENT OF SURFACE AND DEEP RAS, containing an antibacterial substance, a repair stimulator, polyethylene oxides 400 and 1500, characterized in that it additionally contains pectin, sugar and a preservative in the ratio of components, g:
Antibacterial substance 0.5 2.5
Repair stimulator 2.5 8.0
Sugar 10.0 20.0
Pectin 20.0 30.0
Preservative 0.1 0.5
Polyethylene oxide
1500 0.3 1.0
Polyethylene oxide
400 to 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92015319/14A RU2033788C1 (en) | 1992-12-30 | 1992-12-30 | Preparation for treatment of surface and deep wounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92015319/14A RU2033788C1 (en) | 1992-12-30 | 1992-12-30 | Preparation for treatment of surface and deep wounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2033788C1 true RU2033788C1 (en) | 1995-04-30 |
| RU92015319A RU92015319A (en) | 1995-09-10 |
Family
ID=20134723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92015319/14A RU2033788C1 (en) | 1992-12-30 | 1992-12-30 | Preparation for treatment of surface and deep wounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2033788C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563258C1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" | Complex compound of 6-methyluracil with carboxyl-containing organic compound and method for producing it |
-
1992
- 1992-12-30 RU RU92015319/14A patent/RU2033788C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Клиническая хирургия. 1984, N 1, с.10-13. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563258C1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" | Complex compound of 6-methyluracil with carboxyl-containing organic compound and method for producing it |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69032125T2 (en) | GEL Wound Dressing Compositions And Method For Using Them | |
| US4725609A (en) | Method of promoting healing | |
| US6706279B1 (en) | Wound dressing | |
| US8535709B2 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| US20070059350A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| EP2489338B1 (en) | Dry wound dressing and drug delivery system | |
| CA2595132A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| JPH08187280A (en) | Aseptic gel composition for medical treatment of wound,and manufacture of said gel | |
| CN102949709A (en) | External gel used for treating diabetic foot, and preparation method and application thereof | |
| US4560678A (en) | Novel therapeutic composition useful particularly for healing wounds | |
| EP0285856B1 (en) | Use of dihydroergotamine and its salts in the local treatment of trophic disorders | |
| RU2699362C2 (en) | Composition based on cerium dioxide nanoparticles and brown algae polysaccharides for treating wounds | |
| WO2003041723A1 (en) | Pharmaceutical applications of hyaluronic acid preparations | |
| RU2033788C1 (en) | Preparation for treatment of surface and deep wounds | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| CN109432483B (en) | Medical dressing for accelerating wound healing and preparation method and application thereof | |
| DE3826419A1 (en) | Wound healing promoting medicinal product and process for its manufacture | |
| RU2054924C1 (en) | Preparation for treatment of infected slaggish-healing wound and ulcer | |
| RU2226406C1 (en) | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge | |
| RU2081631C1 (en) | Preparation for wound and ulcer treatment in animals | |
| RU2175549C1 (en) | Wound-healing medicinal preparation "zooderm" | |
| RU2121358C1 (en) | Medicinal forms for treatment of patients with suppurative wounds and a method of treatment of patients with suppurative wounds | |
| RU2308960C1 (en) | Wound-healing sponge | |
| RU2124357C1 (en) | Method of wound surface treatment | |
| CN115634240B (en) | Luteolin green algae hydrogel preparation and preparation method and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20060316 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111231 |