RU2032459C1 - Adsorbent for gas hydrocarbons - Google Patents
Adsorbent for gas hydrocarbons Download PDFInfo
- Publication number
- RU2032459C1 RU2032459C1 SU5029537A RU2032459C1 RU 2032459 C1 RU2032459 C1 RU 2032459C1 SU 5029537 A SU5029537 A SU 5029537A RU 2032459 C1 RU2032459 C1 RU 2032459C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adsorbent
- peat
- polyisobutylene
- active substances
- weight
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сорбентам и может быть использовано для поглощения газообразных углеводородов с целью предотвращения загрязнения и очистки воздуха. The invention relates to sorbents and can be used to absorb gaseous hydrocarbons in order to prevent pollution and purification of air.
Наиболее близок к предлагаемому адсорбирующий материал, содержащий в качестве носителя торф, а в качестве активного вещества соли алифатических аминов с длиной органической цепи С8-С18 при следующем соотношении компонентов, мас. торф 95,0-99,95; соль амина 0,05-5,0. Сорбционная емкость по нефти известного материала составляет 0,03-2,28 г/г без учета массы торфа, с учетом массы торфа емкость адсорбента будет меньше.The closest to the proposed adsorbent material containing peat as a carrier, and as an active substance salts of aliphatic amines with an organic chain length of C 8 -C 18 in the following ratio of components, wt. peat 95.0-99.95; amine salt 0.05-5.0. The oil sorption capacity of a known material is 0.03-2.28 g / g without taking into account the mass of peat, taking into account the mass of peat, the adsorbent capacity will be less.
К значительным недостаткам известного адсорбента относится дорогостоящая и энергоемкая технология приготовления адсорбента. Из-за плохой растворимости алифатических аминов в воде при обычной температуре их наносят на торф при нагревании водного раствора до 80-90оС. После этого для удаления воды из адсорбента также необходим нагрев и, возможно, вакуум. Кроме того, из-за малой разветвленной поверхности торфа или малой емкости торфа по активному (адсорбирующему) веществу предельное содержание алифатического амина в торфе составляет лишь 5 мас. Это означает, что известный материал не имеет потенциальной возможности для увеличения сорбционной емкости основного параметра адсорбента.Significant disadvantages of the known adsorbent include the expensive and energy-intensive technology for the preparation of adsorbent. Due to the poor solubility of aliphatic amines, in water at ordinary temperatures they are applied to turf by heating the aqueous solution to 80-90 C. Then, for removing water from the adsorbent is also necessary heat and possibly vacuum. In addition, due to the small branched surface of peat or the small capacity of peat in the active (adsorbing) substance, the limiting content of aliphatic amine in peat is only 5 wt. This means that the known material does not have the potential to increase the sorption capacity of the main parameter of the adsorbent.
Цель изобретения увеличение сорбционной способности (емкости) адсорбента по отношению к углеводородным газам. The purpose of the invention is the increase in sorption ability (capacity) of the adsorbent with respect to hydrocarbon gases.
Поставленная цель достигается тем, что адсорбент содержит в качестве носителей техническую вату, древесный активированный уголь, торф, а в качестве активных веществ полиизобутилен, полипропилен, комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития с длиной алкильных групп С4-С11 при следующем соотношении компонентов, мас.This goal is achieved by the fact that the adsorbent contains technical cotton, wood activated carbon, peat as carriers, and polyisobutylene, polypropylene, lithium tert-butyl trialkyl borates complexes with a length of C 4 -C 11 alkyl groups in the following ratio of components, wt.
Активное вещество 0,7-51,4
Носитель 48,6-99,3
Для решения поставленной задачи в качестве пористых веществ использованы асбест, техническая вата, древесный активированный уголь (БАУ) и торф (верховой), а в качестве активных адсорбирующих веществ полиизобутилен (ПИБ) с мол.м. (4-5) . 105, атактический полипропилен (АПП) с мол.м. (3-4) . 103 и комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития (ТАБЛ) Li[t-C4H9OB(OR)3](R=C4H9-C11H23). Характеристики сорбционной способности адсорбентов по углеводородам определены весовым методом.Active substance 0.7-51.4
Media 48.6-99.3
To solve this problem, asbestos, industrial wool, charcoal activated carbon (BAU) and peat (horse) were used as porous substances, and polyisobutylene (PIB) with a mol.m. as active adsorbing substances. (4-5) . 10 5 , atactic polypropylene (APP) with a mol.m. (3-4) . 10 3 and complexes of lithium tert-butyl trialkyl borates (TABL) Li [tC 4 H 9 OB (OR) 3 ] (R = C 4 H 9 -C 11 H 23 ). The characteristics of the sorption capacity of adsorbents for hydrocarbons are determined by the weight method.
П р и м е р 1. Методика получения адсорбентов и определения сорбционной емкости. Берут определенное количество технической ваты, БАУ или торфа, погружают в раствор пентана, содержащий 0,5-20 мас. полиизобутилена, атактического полипропилена или комплексов трет-бутилтриалкилборатов лития, и выдерживают в течение 20-60 мин при комнатной температуре. После этого из образца испаряют до постоянного веса в струе воздуха при комнатной температуре пентан, который может быть использован в дальнейших операциях нанесения активного вещества. По разности веса определяют массу активного (адсорбирующего) вещества, содержащегося в образце (носителе). Затем в газоотводной трубе с помощью полученного адсорбента собирают испаряющийся углеводород при 22-30оС в течение нескольких часов. По разности весов определяют массу адсорбированного углеводорода. Сорбционную емкость адсорбента определяют по формуле
Еад. Муг. / Мак.в где Муг. масса адсорбированного углеводорода, г;
Мак.в масса активного вещества, г.PRI me R 1. The method of obtaining adsorbents and determine the sorption capacity. Take a certain amount of technical wool, BAU or peat, immerse in a solution of pentane containing 0.5-20 wt. polyisobutylene, atactic polypropylene or complexes of lithium tert-butyl trialkyl borates, and incubated for 20-60 minutes at room temperature. After that, pentane is evaporated from the sample to a constant weight in a stream of air at room temperature, which can be used in further operations of applying the active substance. The weight difference determines the mass of the active (adsorbing) substance contained in the sample (carrier). Then, in the vapor pipe using the obtained adsorbent were collected by evaporating the hydrocarbon at about 22-30 C for several hours. The difference in weight determines the mass of adsorbed hydrocarbon. The sorption capacity of the adsorbent is determined by the formula
E hell. M y . / M ak.v where M y . mass of adsorbed hydrocarbon, g;
M ac.v mass of active substance, g
Все адсорбенты, приведенные в таблице, получены и испытаны на сорбционную способность к гексану и пентану в атмосфере. Для предлагаемых адсорбентов сорбционная емкость по углеводороду составляет 0,38-9,6 кг/кг. Технология приготовления адсорбентов проста, адсорбенты после регенерации можно использовать многократно. All adsorbents shown in the table were obtained and tested for sorption ability to hexane and pentane in the atmosphere. For the proposed adsorbents, the hydrocarbon sorption capacity is 0.38-9.6 kg / kg. The technology for preparing adsorbents is simple; adsorbents after regeneration can be used repeatedly.
П р и м е р 2. Образец технической ваты взвешивают m 0,0360 г, погружают в раствор пентана, содержащий 5% полиизобутилена, и выдерживают 40 мин, вынимают из раствора, испаряют пентан до постоянного веса m 0,2277 г. Образец, содержащий 15,8% полиизобутилена, помещают в газоотводящую трубу для поглощения парящего гексана при Т=27-30оС. Через 3 ч образец взвешивают и высчитывают количество поглощенного углеводорода (m 0,0897 г). Таким образом проводят серию опытов, рассчитывают емкость адсорбента и среднюю заносят в таблицу. Аналогичным путем получены все остальные результаты.PRI me R 2. A sample of technical wool is weighed m 0,0360 g, immersed in a pentane solution containing 5% polyisobutylene, and incubated for 40 minutes, removed from the solution, pentane is evaporated to a constant weight m of 0.2277 g. Sample, containing 15.8% of polyisobutylene was placed in a vent pipe for absorbing floating hexane at T = 27-30 ° C. After 3 hours, the sample was weighed and calculate the amount of absorbed hydrocarbon (
Claims (1)
Пористый носитель 48,6 99,3Active organic matter 0.7 51.4
Porous carrier 48.6 99.3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5029537 RU2032459C1 (en) | 1992-07-08 | 1992-07-08 | Adsorbent for gas hydrocarbons |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5029537 RU2032459C1 (en) | 1992-07-08 | 1992-07-08 | Adsorbent for gas hydrocarbons |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2032459C1 true RU2032459C1 (en) | 1995-04-10 |
Family
ID=21597989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5029537 RU2032459C1 (en) | 1992-07-08 | 1992-07-08 | Adsorbent for gas hydrocarbons |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2032459C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997006100A1 (en) * | 1995-08-04 | 1997-02-20 | Ifn Gmbh | Process for cleaning inert gases by means of sorbents |
-
1992
- 1992-07-08 RU SU5029537 patent/RU2032459C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 704903, кл. C 02F 1/28, 1989. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997006100A1 (en) * | 1995-08-04 | 1997-02-20 | Ifn Gmbh | Process for cleaning inert gases by means of sorbents |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bacsik et al. | Selective separation of CO2 and CH4 for biogas upgrading on zeolite NaKA and SAPO-56 | |
JP5827231B2 (en) | Solid adsorbent for purifying hydrocarbon streams, method for producing the same and method for removing contaminants from hydrocarbon streams using the same | |
JP6300457B2 (en) | Carbon dioxide separator and method for separating or recovering carbon dioxide | |
EP0297543A2 (en) | Process for eliminating organic odors and compositions for use therein | |
RU2032459C1 (en) | Adsorbent for gas hydrocarbons | |
RU2576634C1 (en) | Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide | |
CN104014224A (en) | Method for separating carbon dioxide from gas mixture | |
CA2795060A1 (en) | Utilization of waste heat using fiber sorbent system and method of using same | |
JP4792013B2 (en) | Hydrogen sulfide removal method and gas purification apparatus | |
KR101394462B1 (en) | Hydrzine and Hydrazine Derivatives for Capturing and Releasing of Carbon Dioxide | |
CN108404883B (en) | Preparation method of solid adsorption material applied to methane decarburization and purification | |
CA1091429A (en) | Process for removing carbon dioxide containing acidic gases from gaseous mixtures | |
WO2021215265A1 (en) | Carbon dioxide absorbing material, carbon dioxide absorbing material production method, carbon dioxide separation body and carbon dioxide separation and recovery device | |
CN114570340B (en) | Application of graphene oxide/metal organic framework composite material in light-controlled desorption of volatile organic compounds | |
JP2004261670A (en) | Method for treating exhaust gas | |
RU2038842C1 (en) | Adsorbent for absorption of gaseous hydrocarbons | |
JPS5820224A (en) | Removal of mercury in gas | |
GB2327048A (en) | Adsorbent zeolite composition | |
RU2036719C1 (en) | Adsorbent for cleaning surface of water and soil from oil and oil products | |
CN114432869A (en) | Coal-fired flue gas treatment method and device | |
SU1725987A1 (en) | Method of cleaning gas from iodine vapors | |
WO2024100945A1 (en) | Carbon dioxide adsorbing material, carbon dioxide adsorbing device, method for manufacturing same, and carbon dioxide adsorbing method | |
Greish et al. | Nanoscale Adsorbents of Carbon Dioxide | |
SU712113A1 (en) | Method of purifying gas blasts from chloroprene | |
SU1711954A1 (en) | Method for drying and cleaning natural gas from liquid hydrocarbons |