RU2031967C1 - Способ получения фтортанталата калия - Google Patents

Способ получения фтортанталата калия Download PDF

Info

Publication number
RU2031967C1
RU2031967C1 SU5036536A RU2031967C1 RU 2031967 C1 RU2031967 C1 RU 2031967C1 SU 5036536 A SU5036536 A SU 5036536A RU 2031967 C1 RU2031967 C1 RU 2031967C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
tantalum
fluoride
potassium
anode
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Бойченко
Т.А. Седнева
П.Т. Стангрит
И.П. Тюлюнов
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН
Priority to SU5036536 priority Critical patent/RU2031967C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2031967C1 publication Critical patent/RU2031967C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения фтортанталата калия осаждением фторида калия. Сущность: осаждение осуществляют в электролизе с межмембранным пространством, отделенным со стороны катода анионообменной, а со стороны анода катионообменной мембранами, путем подачи фторидного танталсодержащего раствора в катодное пространство со скоростью 4,1-8,2 г/A ·4 Ta2O5, раствора фторида калия в межмембранное пространство со скоростью 2,2 - 4,4 г/А 4 КГ, а раствора фтористоводородной кислоты в анодное пространство. Осаждение ведут при температуре 40 - 60°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к технологии двойных солей редких тугоплавких металлов из фторидных растворов от переработки титано-тантало-ниобатов, и может быть использовано для получения крупнокристаллических осадков фтортанталата калия, применяемого для металлотермического получения порошков тантала и изготовления низко- и высокоемких конденсаторов.
Известен способ получения фтортанталата калия при разделении ниобия и тантала [1] , который заключается в растворении смеси гидроксидов ниобия и тантала в 35-40%-ной фтористоводородной кислоте, взятой с 10-15%-ным избытком от необходимого для образования соединений H2[Nb(Ta)]F7 при температуре 70-80оС, после чего в раствор добавляют хлорид калия. Выделяющиеся из раствора игольчатые кристаллы К2ТаF7 после осаждения отфильтровывают. С целью очистки кристаллы К2ТаF7перекристаллизовывают из 1-2%-ного раствора фтористоводородной кислоты. Получающийся фтортанталат с размерами кристаллов до 10 мкм содержит, %: 0,1-0,3 Nb, ≈ 0,3 Si, 0,2 Fe, 0,01 Ti.
Недостатками способа являются высокое содержание примесных элементов в выделяемой соли, получение мелких кристаллов, сверхстехиометрический расход реагентов.
Известен способ получения высокочистого фтортанталата калия [2] путем последовательной очистки фтористо-хлористокислого раствора тантала катионообменной смолой и селективным поглощением тантала анионообменной смолой, подвергающейся также многоступенчатой обработке для удаления примесей. Очищенный тантал десорбируют раствором NH4-NO3-NH4F, элюат подщелачивают аммиаком до рН 6,8 до выделения оксифторида тантала, осадок растворяют в растворе HF - NH3, после чего из фильтрата раствором азотнокислого калия выделяют кристаллы K2TaF7.
Недостатками способа являются многостадийность, использование большой номенклатуры реагентов, получение мелкокристаллических осадков, наличие оксифазы во фтортантале, определяемое условиями аммиачного осаждения тантала.
Известен также способ получения высокочистого фтортанталата калия из фторидных танталсодержащих растворов [3] путем осаждения фтортанталата калия фторидом калия при нагревании. Извлечение тантала при этом составляет 95% при чистоте 99,9%. Несмотря на кажущуюся простоту способа, его реализация с указанными конечными характеристиками возможна при следующей последовательности и режимах операций: танталсодержащий реэкстракт, ≈100 г/л Та2О5, нагревают до 50-70оС, вводят в него фтористоводородную кислоту до мольного отношения НF : Ta2O5 = 16-22 : 1 и фторид-калия в отношении КF : Ta2O5 = 10-12 : 1, перемешивают в течение 0,5 ч и отстаивают в течение 8-10 ч. Отфильтрованный осадок К2TaF7 с размерами кристаллов 1-10 мкм подвергают двум и более перекристаллизациям в 1%-ном растворе HF при температуре 80оС для получения более крупных кристаллов.
Недостатками известного способа являются получение мелких кристаллов, использование многократных и продолжительных операций перекристаллизации для укрупнения кристаллов до величины 30 мкм и более, необходимой для изготовления высокоемких конденсаторов, большой сверхстехиометрический расход дорогостоящих и дефицитных реагентов HF и КF для предотвращения образования оксифаз, потери тантала в процессе высокотемпературной (около 80оС) перекристаллизации в растворе HF, необратимые потери фтора и других реагентов с трудноперерабатываемыми маточными растворами сложного состава, которые обычно после нейтрализации сбрасываются, многооперационный длительный периодический процесс.
Изобретение направлено на решение задачи получения крупнокристаллического фтортанталата калия высокой чистоты и обеспечение утилизации фтора. Изобретение также решает задачу повышения извлечения тантала, снижения расхода реагентов, исключения многооперационного процесса перекристаллизации и обеспечения непрерывного осаждения фтортанталата калия из фториднокислых или фторидноаммиачных растворов тантала от экстракционной или сорбционной переочистки.
Поставленные задачи достигаются тем, что получение фтортанталата калия из фторидных танталсодержащих растворов осуществляют путем осаждения фторидом калия при нагревании в межмембранном пространстве электролизера, которое отделено со стороны катода анионообменной, а со стороны анода катионообменной мембранами, причем танталсодержащий раствор подают в катодное пространство со скоростью 4,1-8,2 г/А˙ч Та2О5, фторид калия со скоростью 2,2-4,4 г/А˙ч KF - в межмембранное пространство, а анодное пространство заполняют раствором фтористоводородной кислоты.
Кроме того, процесс ведут при температуре электролита, равной 40-60оС, а раствор фтористоводородной кислоты в анодном пространстве содержит 90-110 г/дм3 HF, способствующей устойчивой работе анодов. Используют нерастворимые электроды: графит, уголь и т.п.
Сущность изобретения заключается в том, что при пропускании электрического тока в кислом катиолите комплексные соединения тантала диссоциируют с образованием аниона
NH4TaF6
Figure 00000001
TaF6 -+ NH4 +
HF
Figure 00000002
H++ F-
H++ e _→ 1/2 H
Figure 00000003

На катоде образуется водород, анионы TaF6 - через анионообменную мембрану дрейфуют в межмембранную камеру, а в католите накапливается фторид аммония
NH4 ++ F-
Figure 00000004
NH4F
В межмембранной камере при поступлении в нее из катодной камеры ионов ТаF6 - и введении КF образуются кристаллы фтортанталата калия
2 KF + TaF6 -
Figure 00000005
K2TaF
Figure 00000006
+ F- на фоне возрастающей концентрации кислоты
Н++ F- _→ HF, которая образуется за счет дрейфа ионов водорода из анолита через катионообменную мембрану, где они возникают в результате анодной реакции
Н2О - 2е _→ 1/2 O2 + 2 H+
Результирующий процесс может быть представлен уравнением
HF+ NH4TaF6+2KF+H2O
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
+
Figure 00000010

Конечными продуктами электролиза являются безвредные газы - водород и кислород, многокомпонентные растворы фторида аммония и фтористоводородной кислоты, а также кристаллы фтортанталата калия.
Фтортанталат калия может быт также получен при электролизе фтортанталовой кислоты HTaF6. В этом случае и в католите, и в анолите концентрируется фтористоводородная кислота.
Осуществление заявляемого способа позволяет осаждать К2ТаF7 в условиях постоянного электрического тока при строго фиксированных температуре электролита и подаче реагентов в зону реакции, что обеспечивает формирование крупнокристаллических, 20-400 мкм, осаждов при стехиометрическом расходе KF. Кроме того, осуществление предлагаемого способа обеспечивает осаждение K2TaF7 в непрерывном режиме с одновременным разделением и концентрированием таких ценных реагентов, как NH4F и НF, что позволяет возвращать их в пpоцесс на головные операции технологии, в то время как маточные растворы, получаемые в условиях прототипа со значительным совместным содержанием NH4F, NF и КF, подвергаются нейтрализации известковым молоком или содой и сбрасываются. Непрерывный режим осаждения по предлагаемому способу обеспечивает также высокое извлечение ценного металла Та до 99,3%.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Вначале катодное пространство заполняют раствором, содержащим, г/дм3: 100-600 Та2О5, 50-100 HF, 200-240 NH4F, анодное - раствором, содержащим до 100 г/дм3 HF, межмембранное - дистиллированной водой или слабым раствором фтористоводородной кислоты, содержащим до 1 г/дм3 HF, а анодное пространство - раствором, содержащим 90-110 г/дм3 HF. При включении тока в межмембранную камеру подают раствор, содержащий 150-300 г/дм3 КF, со скоростью 2,2-4,4 г/А˙ч KF, а католит - фторидный танталсодержащий раствор со скоростью 4,1-8,2 г/А˙ч Та2О5. При этом устанавливают температуру электролита в пределах 40-60оС. По мере дрейфа анионов ТаF6из католита в межмембранную камеру в последней образуются кристаллы К2ТаF7 и накапливается кислота HF. Электролит из межмембранной камеры в циркуляционном режиме отделяется на фильтре от кристаллов К2ТаF7 и по достижении кислотности ≈100 г/л HF выводится из процесса и направляется в оборот на головные операции технологии. Дальнейшее концентрирование кислоты нецелесообразно в связи с повышением растворимости кристаллов К2ТаF7 и соответствующим снижением извлечения тантала. Таким же образом в непрерывном режиме из катодного пространства выводится раствор фторида аммония с содержанием около 200 г/дм3 NH4F, который может быть использован на головной операции. Отделенные кристаллы промывают и сушат по известному способу.
Верхний предел подачи фторидного танталсодержащего раствора (8,2 г/А˙ч Та2O5) ограничен пропускной способностью анионообменной мембраны. Его превышение способствует накапливанию тантала в католите и снижению извлечения тантала. Снижение скорости подачи менее 4,1 г/А˙ч Та2О5нецелесообразно, так как ведет к падению производительности, снижению полезной нагрузки на мембрану по ТаF6 -, увеличению энергетических затрат вследствие снижения электропроводности системы.
Верхний (4,4 г/А˙ч), и нижний (2,2 г/А˙ч) пределы подачи в межмембранное пространство фторида калия стехиометрически связаны с подачей в электролизер тантала. Превышение верхнего предела приводит к накоплению калия в электролите и его перерасходу, снижение ниже нижнего предела - к снижению извлечения тантала в осадок.
Верхний температурный предел (60оС) ограничен термической стойкостью используемых мембран, хотя рост температуры и способствует укрупнению кристаллов K2TaF7. Снижение температуры электролита ниже нижнего предела (40оС) приводит к уменьшению размеров кристаллов К2ТаF7.
Использование в качестве анолита раствора, содержащего 90-110 г/дм3HF, обусловлено соображениями стабильной работы графитовых анодов.
Для создания межмембранного пространства используют анионообменную мембрану типа МА-41 (со стороны катода) и катионообменную мембрану типа МК-40 (со стороны анода).
Сущность и преимущества изобретения могут быть проиллюстрированы следующими примерами.
П р и м е р 1. Осуществляют электроосаждение фтортанталата калия в мембранном электролизере с мембранами МА-41 со стороны катода и МК-40 со стороны анода. Фторидный танталсодержащий раствор имеет состав, г/дм3: 100 ТаО5, 50 HF, 200 NH4F при скорости подачи в его в катодное пространство 8,2 г/А˙ч, а раствора фторида калия в межмембранное пространство - 4,4 г/А˙ч KF при температуре растворов 60оС. Исходный раствор анолита содержит 100 г/дм3 HF. Получаемый фтортанталат калия чистотой 99,90% состоит из кристаллов размерами 20-400 мкм. Оксифаза в осадке фтортанталата отсутствует. Остаточное содержание тантала в маточном растворе составляет менее 0,4 г/дм3 Та2О5. Содержание фтористоводородной кислоты в отходящем из межмембранного пространства электролите составляет 100 г/дм3, в католите - 200 г/дм3 NH4F. Расход электроэнергии 4,2 кВт˙ч/кг Та2О5. Извлечение танталата в осадок 99,10%.
П р и м е р 2. Осуществляют электроосаждение фтортанталата калия в мембранном электролизере согласно примеру 1 при подаче фторидного танталсодержащего раствора состава, г/дм3: 300 Та2О5 60 HF, 220 NH4F в катодное пространство со скоростью 4,1 г/А˙ч Та2О5, а раствора фторида калия в межмембранное пространство со скоростью 2,2 г/А˙ч КF. Температура электролита 40оС. Получаемый фтортанталат калия состоит из кристаллов 20-200 мкм. Извлечение тантала в осадок составляет 99,08% при чистоте 99,91%. Выходящие из электролизера растворы содержат, г/дм3 : 190 NH4F (католит) и 56 HF (электролит из межмембранного пространства после отделения кристаллов фтортанталата калия).
П р и м е р 3. Осуществляют электроосаждение фтортанталата калия в мембранном электролизере согласно примеру 1 при подаче фторидного танталсодержащего раствора состава, г/дм3: 600 Na2O5 120 FH, 310 NH4F в катодное пространство со скоростью 4,1 г/А˙ч Та2О5, а раствора фторида калия в межмембранное пространство со скоростью 2,2 г/А˙ч KF. Температура электролита 60оС. Получаемый фтортанталат калия состоит из кристаллов величиной 20-400 мкм. Чистота соли 99,90% К2ТаF7; оксифаза отсутствует. Извлечение тантала составляет 99,19%.
П р и м е р 4. Осуществляют электроосаждение фтортанталата калия в мембранном электролизере согласно примеру 1 из раствора состава, г/дм3: 100 Та2О5, 50 HF, 210 NH4F при скорости его подачи в катодное пространство 8,2 г/А˙ч. Раствор фторида калия подают в межмембранное пространство со скоростью 4,4 г/˙ч KF. Температура электролита 50оС. Получаемый фтортанталат калия состоит из кристаллов размерами 20-300 мкм. Извлечение тантала в осадок составляет 99,30% при чистоте 99,90%. Состав отработанных электролитов, г/дм3: 210 NH4F (католит), 110 HF, 0,36 Та2О5 (раствор из межмембранного пространства).
П р и м е р 5. Осуществляют электроосаждение фтортанталата калия в мембранном электролизере согласно примеру 1 при подаче фторидного танталсодержащего раствора состава, г/дм3: 100 Та2О5, 50 HF, 200 NH4F в катодное пространство со скоростью 6 г/А˙ч Та2О5, а раствора фторида калия в межмембранное пространство со скоростью 3 г/А˙ч KF. Температура электролита 40оС. Из электролизера выводят растворы, содержащие г/дм3: 200 NH4F (католит), 80 HF (электролит из межмембранного пространства). Получаемый фтортанталат калия состоит из кристаллов размерами 20-200 мкм.
Основные технологические параметры предлагаемого способа и характеристики продуктов согласно примерам 1-5, а также примеры 6-8 с запредельными значениями параметров электроосаждения и пример 9 со значениями параметров по прототипу представлены в таблице.
Как видно из приведенных примеров, использование предлагаемого способа обеспечивает получение крупнокристаллических 20-400 мкм осадков К2ТаF7 чистотой не менее 99,9% при извлечении тантала из раствора на 99,30% и утилизацию фторсодержащих реагентов. Реализация предлагаемого способа позволяет сократить расход калийсодержащего реагента в 10-12 раз, исключить сброс отработанных технологических растворов, расход реагентов на нейтрализацию и последующее захоронение отходов, предлагаемый способ получения фтортанталата калия является более эффективным, ресурсосберегающим и экологически более безопасным. Он может быт использован для получения двойных солей других тугоплавких редких металлов, в том числе титана, ниобия, циркония и т.п.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРТАНТАЛАТА КАЛИЯ из фторидных танталсодержащих растворов, включающий осаждение фторидом калия при нагревании, отличающийся тем, что осаждение фтортанталата калия осуществляют в электролизере с межмембранным пространством, отделенным со стороны катода анионообменной, а со стороны анода катионообменной мембранами, путем подачи фторидного танталсодержащего раствора в катодное пространство со скоростью 4,1 - 8,2 г/А · ч Ta2O5, раствора фторида калия - в межмембранное пространство со скоростью 2,2 - 4,4 г/А · ч KF, а раствора фтористоводородной кислоты в анодное пространство.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение ведут при температуре фторидного танталсодержащего раствора и раствора фторида калия, равной 40 - 60oС.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что концентрацию раствора фтористоводородной кислоты устанавливают 90 - 110 г/дм3 HF.
SU5036536 1992-04-08 1992-04-08 Способ получения фтортанталата калия RU2031967C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5036536 RU2031967C1 (ru) 1992-04-08 1992-04-08 Способ получения фтортанталата калия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5036536 RU2031967C1 (ru) 1992-04-08 1992-04-08 Способ получения фтортанталата калия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2031967C1 true RU2031967C1 (ru) 1995-03-27

Family

ID=21601462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5036536 RU2031967C1 (ru) 1992-04-08 1992-04-08 Способ получения фтортанталата калия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2031967C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623522C1 (ru) * 2016-04-21 2017-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Русредмет" (ООО "НПК "Русредмет") Способ получения фтортанталата калия из танталсодержащих растворов

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Большаков К.А. Технология редких и рассеянных элементов. М.: Высшая школа, 1969, с.522-523. *
2. Заявка Японии N 1-192728, кл. C 01G 35/00, 1989. *
3. Бабкин А.Г., Майоров В.Г. и Николаев А.И. Экстракция ниобия, тантала и других элементов из фторидных растворов. Л.: Наука, 1988, с.171-172. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623522C1 (ru) * 2016-04-21 2017-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Русредмет" (ООО "НПК "Русредмет") Способ получения фтортанталата калия из танталсодержащих растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2021201139B2 (en) Methods for treating lithium-containing materials
EP1981807B1 (en) Polyaluminum chloride and aluminum chlorohydrate, processes and compositions: high-basicity and ultra high-basicity products
JPH0382720A (ja) インジウムを回収する方法
JP6512362B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
US6491807B2 (en) Process for producing sodium persulfate
RU2031967C1 (ru) Способ получения фтортанталата калия
RU2020192C1 (ru) Способ рафинирования золота
KR100425662B1 (ko) 염기성 탄산코발트(ii), 그의 제조방법 및 그의 용도
CN112673119A (zh) 一种改进的锂加工方法
US8795509B2 (en) Process for producing pure ammonium perrhenate
US3616325A (en) Process for producing potassium peroxydiphosphate
JPS6254875B2 (ru)
JPH11189888A (ja) 過硫酸ナトリウムの製造方法
CN107128973B (zh) 一种由钒酸钠制备偏钒酸铵的方法
JP3043437B2 (ja) クロム酸の製造方法
JP4182302B2 (ja) 過硫酸カリウムの製造方法
JP7385976B1 (ja) リチウム塩を含む水性液からリチウムを回収する方法
JPH0375224A (ja) インジウム水溶液の精製方法
CN116283552B (zh) 一种草酸精制方法
CN114162870B (zh) 一种仲钨酸铵及其制备方法和双极膜电解装置
US11691888B2 (en) Process for the preparation of high purity alumina
EP0039135A2 (en) Production of ammonium metatungstate
US6200454B1 (en) Process for producing sodium persulfate
RU2374343C1 (ru) Способ выделения ванадия из водных натрийсодержащих растворов
CZ308194A3 (en) Method of removing iron from phosphoric acid