RU2029793C1 - Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей - Google Patents

Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей Download PDF

Info

Publication number
RU2029793C1
RU2029793C1 SU5066468A RU2029793C1 RU 2029793 C1 RU2029793 C1 RU 2029793C1 SU 5066468 A SU5066468 A SU 5066468A RU 2029793 C1 RU2029793 C1 RU 2029793C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxidation
instrument
heat resistant
cementation
carried out
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Тарасов
В.Н. Тарасов
Ю.М. Горбачев
Е. Комаровски
Original Assignee
Опытное конструкторское бюро "Факел"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Опытное конструкторское бюро "Факел" filed Critical Опытное конструкторское бюро "Факел"
Priority to SU5066468 priority Critical patent/RU2029793C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2029793C1 publication Critical patent/RU2029793C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)

Abstract

Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей включает окисление в вакууме 0,8 - 10 мм рт. ст. при 580 - 600°С в атмосфере пиролиза этаноламина и анилина, взятых в равном количестве, цементацию в этой же атмосфере при 940 - 980°С с углеродным потенциалом 1,4 - 1,8% С с последующей закалкой со скоростью охлаждения 150 - 200°С/мин в вакууме 10-2-10-4 мм рт.ст. при установке изделий в оснастке, выполненной в виде керамической оправки, рабочей частью вверх. Загрузку инструмента можно производить в вакуумную печь, разогретую до температуры окисления. Инструмент устанавливают в оправку на 0,75 от общей длины в керамические оправки, выполненные из термостойкой алюмоборонитридной керамики АБН и СБН. После окисления нагрев до температуры цементации проводят в течение 1 - 1,5 ч при повышении расхода карбюризатора до 80-180 см3/ч . При этом охлаждение можно проводить в инертном газе, а карбюризатор может дополнительно содержать карбаминокислый натрий. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности к химико-термической обработке высоколегированных инструментальных и конструкционных сталей, теплостойких быстрорежущих и высокохромистых коррозионно-стойких.
Известен способ нитроцементации легированных инструментальных сталей с прогревом в вакууме и нитроцементацией в процессе нагрева для закалки в газовых атмосферах пиролиза жидких, твердых и пастообразных карбюризаторов и смесей с добавкой окислителей и активаторов процесса (Судоремонт флота рыбной промышленности. 1973, М.: Транспорт, 1990, с. 22-24).
Способ применим к среднелегированным сталям перлитного класса и к инструментам простой формы, но недостаточно эффективен применительно к высоколегированным сталям, не обеспечивает вязкости крепежной части, требует дополнительных операций отпуска хвостовиков и крепежных зон.
Известен способ цементации высоколегированных быстрорежущих сталей в газовых смесях при повышенных температурах с последующей ступенчатой закалкой и отпуском (авт. св. N 715883).
Недостатки способа применительно к тонколезвийному концевому инструменту и деталям с высоким соотношением длины к диаметру заключаются в повышенной деформации, низких динамической прочности и ударной вязкости.
Наиболее близким к заявляемому является способ цементации изделий, предусматривающий окисление при 450-500оС и нагрев для цементации до 1050-1240оС, закалку и отпуск [1].
Недостатки способа в высокой трудоемкости, сложности, повышенной деформации изделий, нестабильности свойств по глубине слоя, снижении прочности основного металла.
Цель изобретения - повышение прочности, снижение деформации и хрупкости, сокращение трудоемкости, улучшение качества и повышение технологичности процесса химико-термической обработки. В предложенной технологии на каждом из этапов обработки протекают следующие процессы: предварительное управляемое окисление и депассивация поверхности деталей в вакууме в атмосфере с точкой росы 2-10оС с одновременным подогревом в интервале температур 580-600оС, это оптимальные условия для подготовки высокотемпературного диффузионного насыщения в атмосфере с высоким углеродным потенциалом, одновременно обеспечивается минимальная деформация инструмента сложной формы; размещение деталей в керамических оправках вертикально с частичным расположением крепежной - хвостовой части (фиг. 1 а, б, в) в оправке 2 и рабочей части инструмента 1 вне керамической оправки позволяет создать лучшие условия диффузионного насыщения рабочей части при верхнем и нижнем поступлении карбюризатора в вакуумных печах СШОЛ-ВНЦ и ШП-1-ВНЦ. Крепежная часть защищается от цементации и нагревается с меньшим градиентом температур в теплопроводной термостойкой керамике, а при закалке получает более вязкую основу и поверхностный слой; цементация при 940-980оС в атмосфере с углеродным потенциалом 1,4-1,8% приводит к формированию конгломерата аустенитно-карбидного типа γ+ М7С3+МС м равнонаправленными к поверхности карбидными включениями с соотношением длины и ширины 4:1,6:1. При этом в процессе охлаждения твердость основы и повышенная вязкость сочетаются с высокой износостойкостью слоя.
Использование чистых этаноламинов-моноэтаноламина, триэтаноламина и анилина без добавок или с введением натрийсодержащего компонента обосновывается их минимальным сажеобразованием, участием азота, входящего в их состав, в ускорении цементации во всем интервале температур обработки, а также каталитическими свойствами натрийсодержащих, растворимых в этаноламинах натрийсодержащих добавок.
Регламентированные скорости охлаждения в заданном вакууме позволяют снизить тепловую деформацию и улучшить равномерность свойств переходного слоя при закалке массивной хвостовой части на достаточно высокую твердость при охлаждении в вакууме и инертных газах.
При практическом осуществлении способа в условиях мелкосерийного производства машиностроительного предприятия использовали вакуумные печи с горячей ретортой типа СШВЛ-1,6.1./12И1-ВНЦ с предельным вакуумом 10-3 мм рт. ст., обеспечиваемом одним бустерным механическим насосом НВР.
Керамическая оснастка изготовлялась из горячепрессованных керамик БГП по ТУ АДИ 238-86 и АБН по ТУ88 УССР-147-003-75, для получения атмосфер использовали моноэтаноламин С2Н6ОНN по ТУ 6-09-2447-77, анилин С6Н5NH2 по ГОСТ 5819-70 и триэтаноламин (С2Н4ОН)3N по ТУ 6-09-2448-72.
П р и м е р. Пуансоны для вырубки и формообразования мембран из сплава 36НХТЮ изготовляли из стали М6Х4Ф2-МП и обрабатывали по предложенному способу с предварительным вакуумным окислением в атмосфере вакуумного пиролиза анилина и моноэтаноламина при 580оС в вакууме 0,8 мм рт.ст.
Цементацию вели в этой же реторте печи СШОЛ-ВНЦ, повышая температуру до 940оС и увеличивая расход карбюризатора до 80-90 кап/мин, при этом потенциал углерода, определяемый по образцу-свидетелю из фольги У8А, составлял 1,6% С.
Инструмент располагался в полузакрытых керамических оправках (фиг. 1) из керамики горячепрессованной БГП (а) рабочей частью вверх таким образом, что хвостовая крепежная часть была защищена от науглероживания. Закалку вели непосредственно от температур цементации, погружая инструмент с оправками в жидкий азот при -196оС вместе с оправками, отпуск проводили при 270оС в течение 3 ч.
Обработка позволила получить диффузионный слой на рабочей части инструмента с микротвердостью Н0,49=1020-1040, при толщине слоя 410-440 мкм, при средней скорости науглероживания 0,17-0,18 мм/ч.
При этом не наблюдалось перегрева и оплавления карбидов, характерного для известного способа, повышалась прочность при изгибе на 230-240 МПа, а вязкость увеличивалась на 15-25% . Износостойкость при формообразовании деталей из вязкого высокопрочного материала повысилась в 2,7 раза.
В таблице приведены сравнительные характеристики инструмента из стали Р6М5-П при обработке по предложенному и известному способам.
П р и м е р. Иглы впрыска дизельного топлива двигательных судовых установок судов типа БАТМ "Маршал Крылов" изготовляли из стали РОМ2Ф3С-МП и обрабатывали по предложенной технологии.
Заготовки игл размещали в керамических оправках (фиг. 1б) и окисляли в вакууме 10 мм рт.ст. при 600оС в течение 10 мин, затем повышали температуру за 1 ч до 980оС, увеличивая расход карбюризатора на основе триэтаноламина до 180 см3/ч.
После выдержки в течение 60 мин охлаждали иглы переносом из керамических оправок в подогретое до 70оС машинное масло, затем отпускали при 220оС в течение 4 ч.
Практически была исключена неравномерность диффузионного слоя, упрощен процесс химико-термической обработки, не наблюдалось образования канавок износа на оправках диаметром от 18 до 140 мм при горячей и холодной раскатках и отбортовке труб из углеродистых сталей и сплавов железо-никелевой группы.
В таблице приведены сравнительные свойства инструмента из порошковой быстрорежущей стали 05Р6М5, на фиг. 1 приведена микроструктура, полученная при обработке по режиму 3 (таблица).

Claims (7)

1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕЛКОРАЗМЕРНОГО ИНСТРУМЕНТА ИЗ БЫСТРОРЕЖУЩИХ И ТЕПЛОСТОЙКИХ ВЫСОКОХРОМИСТЫХ СТАЛЕЙ, включающий окисление, цементацию с регламентированным углеродным потенциалом и закалку с установкой обрабатываемого инструмента в оснастке, отличающийся тем, что окисление проводят в вакууме 0,8 - 10 мм рт.ст. при 580 - 600oС в атмосфере пиролиза этаноламина и анилина, взятых в равном количестве, цементацию ведут в этой же атмосфере при 940 - 980oС с углеродным потенциалом 1,4 - 1,8% с последующей закалкой со скоростью охлаждения 150 - 200oС/мин в вакууме 10- 2 - 10- 4 мм рт.ст. при установке изделий в оснастке, выполненной в виде керамической оправки, рабочей частью вверх.
2. Способ по п.1 отличающийся тем, что загрузку инструмента производят в вакуумную печь, разогретую до температуры окисления.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что инструмент устанавливают в оправку на 0,75 от общей длины.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что керамические оправки выполнены из термостойкой алюмоборонитридной керамики АБН и СБН.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что после окисления нагрев до температуры цементации проводят в течение 1 - 1,5 ч при повышении расхода карбюризатора до 80 - 180 см3/ч.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение проводят в инертном газе.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что карбюризатор дополнительно содержит карбаминокислый натрий.
SU5066468 1992-09-03 1992-09-03 Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей RU2029793C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5066468 RU2029793C1 (ru) 1992-09-03 1992-09-03 Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5066468 RU2029793C1 (ru) 1992-09-03 1992-09-03 Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2029793C1 true RU2029793C1 (ru) 1995-02-27

Family

ID=21615254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5066468 RU2029793C1 (ru) 1992-09-03 1992-09-03 Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2029793C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1666573, кл. C 23C 8/20, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100572567C (zh) 用来热处理由通透淬硬性的耐高温钢构成的构件的方法和由通透淬硬性的耐高温钢构成的构件
CN100453661C (zh) 轴承部件、其热处理方法、热处理设备和滚动轴承
CN102421927A (zh) 软氮化用钢、软氮化钢部件及其制造方法
KR870010211A (ko) 개량된 표면 마모품질의 금속성분의 처리방법
RU2029793C1 (ru) Способ обработки мелкоразмерного инструмента из быстрорежущих и теплостойких высокохромистых сталей
Jacobs et al. Plasma Carburiiing: Theory; Industrial Benefits and Practices
KR19980066538A (ko) 금형용강의 열처리방법
JPS6224499B2 (ru)
JPH10226817A (ja) 軟窒化用鋼材の製造方法及びその鋼材を用いた軟窒化部品
RU2041286C1 (ru) Способ обработки инструмента из низкоуглеродистых быстрорежущих сталей
SU1696572A1 (ru) Состав дл нитроцементации стальных изделий
SU1666573A1 (ru) Способ цементации стальных изделий
Smoljan et al. An analysis of induction hardening of ferritic ductile iron
SU655734A1 (ru) Способ обработки инструментальных сталей
SU734309A1 (ru) Среда дл жидкостной нитроцементации стальных деталей
SU1560406A1 (ru) Способ изготовлени спеченных изделий на основе железа
RU2005809C1 (ru) Способ обработки деталей из легированных сталей
JP3429870B2 (ja) 焼結部品表面硬化方法
SU1542965A1 (ru) Способ упрочнения инструмента из стали, содержащей карбидо- и нитридообразующие элементы
RU2090647C1 (ru) Способ диффузионного хромирования прокатных валков из отбеленного чугуна
SU1199831A1 (ru) Способ азотировани деталей
SU1164290A1 (ru) Способ упрочнени стальных деталей
JP2912458B2 (ja) 高強度摺動材料
Ciofu et al. Changes of Structure and Physical-Mechanical Properties in Alloy Steels Thermochemically Treated by Plasma Nitriding
SU821512A1 (ru) Способ обработки инструментальныхСТАлЕй