RU2026349C1 - Способ получения геля - Google Patents

Способ получения геля Download PDF

Info

Publication number
RU2026349C1
RU2026349C1 SU4724349A RU2026349C1 RU 2026349 C1 RU2026349 C1 RU 2026349C1 SU 4724349 A SU4724349 A SU 4724349A RU 2026349 C1 RU2026349 C1 RU 2026349C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
polyethylene oxide
kgy
dose
concentration
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Р.И. Салганик
А.М. Гончар
В.И. Дерибас
А.В. Троицкий
Л.А. Богданова
Original Assignee
Троицкий Александр Васильевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Троицкий Александр Васильевич filed Critical Троицкий Александр Васильевич
Priority to SU4724349 priority Critical patent/RU2026349C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2026349C1 publication Critical patent/RU2026349C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Использование: получение иммобилизованных ферментов, коферментов, клеток, носителей для хроматографии и электрофореза, наполнителей для мазей, паст, кремов. Сущность изобретения: водный раствор полиэтиленоксида с концентрациями 1 - 50 мас.% подвергают воздействию ионизирующего излучения в дозе 40 - 420 кГр. 1 табл.

Description

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении иммобилизованных ферментов, коэнзимов, клеток, в качестве хроматографического материала, при электрофоретических методах выделения и очистки биологически активных веществ, а также может быть использовано в косметологии, ветеринарии, медицине в качестве основы композиционных лечебно-профилактических форм: мазей, паст, кремов и т.д.
Известны способы получения гидрогелей, основанные на набухании в воде различных природных и синтетических полимеров. Такие гели нашли широкое применение в различных хроматографических и электрофоретических методах очистки белков и нуклеиновых кислот. К природным полимерам, способным образовывать устойчивые гидрогели, следует отнести декстраны и агарозу.
В ряду синтетических полимеров для получения гидрогелей наибольшее распространение получили производные акриловой кислоты [1].
Наиболее близким к заявляемому прототипом является способом получения полиакриламидного геля, включающий полимеризацию акриламида в водном растворе, содержащем бис-акриламид. Соотношение исходных компонентов в растворе определяется требуемой величиной пористости геля и его физическими свойствами. Полимеризацию инициируют фотохимически или в присутствии следующих химических систем катализаторов:
- персульфатаммония - N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин;
- персульфат аммония-3-диметиламинопропионинитрил;
- перекись водорода-сульфат железа-акскорбиновая кислота. Молекулярный кислород препятствует проведению полимеризации. Для устранения влияния кислорода проводят дезаэрацию исходных растворов или полимеризацию геля проводят в среде инертного газа. Полимеризацию обычно заканчивают через 45 мин [2]. Полученный в результате полимеризации акриламида полиакриламидный гель биологически индиферентен и используется для иммобилизации клеток и ферментов, а также в медицине.
Основные недостатки способа-прототипа заключаются в следующем:
1) Получение полиакриламидного геля связано с использованием методов защиты от высокотоксичного акриламида, который обладает выраженным нейро-, нефро- и гепатотоксическим действием и способен накапливаться в организме.
2) Акриламид, а также и другие используемые при получении геля реагенты, неустойчивы при хранении в растворах, поэтому, как правило, их готовят непосредственно перед получением геля.
3) Необходимость устранения влияния молекулярного кислорода связана с использованием оборудования для дезаэрации или проведения полимеризации в среде инертного газа.
Указанные недостатки способа-прототипа значительно усложняют технологию получения геля за счет использования средства защиты от токсичных реагентов и оборудования для дезаэрации или проведения полимеризации в среде инертного газа.
Целью данного изобретения является упрощение способа получения геля.
Цель достигается тем, что на водный раствор полиэтиленоксида с концентрациями 1-50% воздействуют ионизирующим излучением в дозе 40-420 кГр.
Сущность заявляемого способа заключается в следующем: потоком ускоренных электронов с энергией 2 МэВ в дозе 40-420 кГр при мощности дозы 5 кГр/с воздействуют на водный раствор полиэтиленоксида с мол.м. 1500-4000 Да и концентрациями 1-50% распределенным тонким слоем (0,5 см). Для облучения растворов используют ускорители электронов типа ИЛУ-6. При облучении раствора в ходе радиационно-химических реакций образуются макрорадикалы полимера, которые сшиваются с образованием геля.
Биологические свойства полученного геля полиэтиленоксида исследованы в опытах по определению острой и подострой токсичности. Как показали исследования красной и белой крови, поведенческих и вегетативных реакций, а также морфологическая оценка жизненно важных органов, при внутрибрюшинном введении геля полиэтиленоксида 35 мышам гель показал себя биологически индиферентным.
Определяющим существенным отличием заявляемого способа от способа-прототипа является использование вместо высокотоксичного акриламида полиэтиленоксида в виде водного раствора с концентрациями 1-50%, на который воздействуют ионизирующим излучением в дозах 40-420 кГр, что позволяет упростить способ получения геля за счет исключения токсичных и нестабильных при хранении реагентов, исключить стадии дезаэрации при сохранении биологической индифферентности целевого продукта.
Зависимость дозы ионизирующего излучения, необходимая для получения геля, от концентрации раствора полиэтиленоксида представлена в таблице.
Из таблицы видно, что при концентрации полиэтиленоксида ниже 1% гель не образуется. Раствор полиэтиленоксида с концентрацией выше 50% также не может быть использован для получения геля, так как такая концентрация полимера выше предела его растворимости. При дозах менее 40 кГр гель не образуется. Верхняя граница 420 кГр обусловлена предельно допустимой концентрацией раствора полиэтиленоксида.
П р и м е р 1. Для получения геля готовят водный раствор полиэтиленоксида с мол.м. 4000 Да (Харьковский химико-фармацевтический завод) с концентрацией 1% . Раствор облучают потоком ускоренных электронов с энергией 2 МэВ на ускорителе электронов ИЛУ-6. Облучение проводят в ячейках из полистерола диаметром 1 см при толщине слоя раствора 0,5 см. При облучении в дозе 40 кГр в ячейках образуется гель, представляющий собой прозрачную бесцветную стекловидную массу, растворимость геля в воде за 24 ч при 18-20оС не более 1%, проницаемость для УФ-света с длиной волны 280 нм при толщине слоя 1 см не более 0,5. Гель обладает биологической индифферентностью.
П р и м е р 2. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с концентрацией 15%. При облучении в дозе 280 кГр образуется гель со свойствами, аналогичными описанными в примере 1.
П р и м е р 3. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с концентрацией 50%. При облучении в дозе 420 кГр образуется гель со свойствами, аналогичными описанным в примере 1.
П р и м е р 4. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с мол.м. 1.500 Да с концентрацией 10%. При облучении в дозе 240 кГр образуется гель, обладающий биологической индифферентностью.
П р и м е р 5. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с мол.м. 1.500 Да и концентрацией 15%, который облучают в дозе 320 кГр. Полученный гель обладает биологической индифферентностью.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ, включающий полимеризацию исходного органического вещества в водном растворе, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве органического вещества используют полиэтиленоксид в концентрации 1 - 50% и полимеризацию осуществляют воздействием ионизирующего излучения в дозе 40 - 420 кГр.
SU4724349 1989-07-24 1989-07-24 Способ получения геля RU2026349C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4724349 RU2026349C1 (ru) 1989-07-24 1989-07-24 Способ получения геля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4724349 RU2026349C1 (ru) 1989-07-24 1989-07-24 Способ получения геля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2026349C1 true RU2026349C1 (ru) 1995-01-09

Family

ID=21463518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4724349 RU2026349C1 (ru) 1989-07-24 1989-07-24 Способ получения геля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2026349C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. W.G.Kuu, J.A.Polack, Improving Immobilized Biocatalysts by Gel phase Polymerization, Biotechnology and Bioengineering, 1983, 25, N 8, p.1995-2006. *
2. Гааль Э., Медьеши Г., Верецкеи Л. Электрофорез в разделении биологических макромолекул, М.: Мир, 1982, с.74-96. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3744289C2 (ru)
Nho et al. Preparation and properties of PVA/PVP hydrogels containing chitosan by radiation
FI863443A0 (fi) Foerfarande foer foerbaettring av dimensionell stabilitet och biologiskt motstaondskraft hos lignocellulosa-material.
Zhou et al. Investigation of pH sensitivity of poly (acrylic acid‐co‐acrylamide) hydrogel
Saraydin et al. Preparation of acrylamide/maleic acid hydrogels and their biocompatibility with some biochemical parameters of human serum
Vereschagin et al. Radiation technology in the preparation of polyethylene oxide hydrophilic gels and immobilization of proteases for use in medical practice
NO139962B (no) Fremgangsmaate for aa forbedre overflateegenskapene hos gjenstander fremstilt av polystyren, polyamid eller polykarbonat for anvendelse ved dyrking av levende celler eller vev
RU2026349C1 (ru) Способ получения геля
Valuev et al. Glucose-sensitive hydrogel systems
Yoshida et al. Controlled release of biofunctional substances by radiation-induced polymerization: 1. Release of potassium chloride by polymerization of various vinyl monomers
Bailey Irradiation-induced changes in the denaturation temperature and intermolecular cross-linking of tropocollagen
Abraham et al. Probable identity of an antibiotic produced by a spore-bearing bacillus of the B. pumilus group with micrococcin
EP1894965A1 (en) Modified substrate and process for production thereof
JPS6433111A (en) Production of microparticulate polymer having active functional group
CA1204667A (en) Blood treating material
CN101314058A (zh) 一种动物皮胶原本体改性的方法
RU2188831C2 (ru) Способ получения сополимеров n-винилпирролидона с солями кротоновой кислоты
BR0015848A (pt) Processo para a preparação de polìmeros solúveis em água de ésteres de ácidos carboxìlicos e de polialquileno glicóis etilenicamente insaturados pela esterificação azeotrópica
JP2021023928A (ja) 分離膜およびその製造方法
Ogata et al. Progress of DNA biotronics and other applications
JPS5630405A (en) Preparation of hydrophilic, water-insoluble fine particle
CN1060489C (zh) 无凝结水滴的高分子材料
SE8802480L (sv) Foerfarande foer framstaellning av nukleinsyraderivat och foerfarande foer framstaellning av medicnsk komposition innehaallande dem
CN1055875C (zh) 亲水性渗透蒸发分离膜及其制备方法
Kubota Catalytic activity of 4-vinylpyridine-grafted polyethylene prepared by photografting: effect of grafting conditions