RU2026349C1 - Способ получения геля - Google Patents
Способ получения геля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2026349C1 RU2026349C1 SU4724349A RU2026349C1 RU 2026349 C1 RU2026349 C1 RU 2026349C1 SU 4724349 A SU4724349 A SU 4724349A RU 2026349 C1 RU2026349 C1 RU 2026349C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- polyethylene oxide
- kgy
- dose
- concentration
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Использование: получение иммобилизованных ферментов, коферментов, клеток, носителей для хроматографии и электрофореза, наполнителей для мазей, паст, кремов. Сущность изобретения: водный раствор полиэтиленоксида с концентрациями 1 - 50 мас.% подвергают воздействию ионизирующего излучения в дозе 40 - 420 кГр. 1 табл.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении иммобилизованных ферментов, коэнзимов, клеток, в качестве хроматографического материала, при электрофоретических методах выделения и очистки биологически активных веществ, а также может быть использовано в косметологии, ветеринарии, медицине в качестве основы композиционных лечебно-профилактических форм: мазей, паст, кремов и т.д.
Известны способы получения гидрогелей, основанные на набухании в воде различных природных и синтетических полимеров. Такие гели нашли широкое применение в различных хроматографических и электрофоретических методах очистки белков и нуклеиновых кислот. К природным полимерам, способным образовывать устойчивые гидрогели, следует отнести декстраны и агарозу.
В ряду синтетических полимеров для получения гидрогелей наибольшее распространение получили производные акриловой кислоты [1].
Наиболее близким к заявляемому прототипом является способом получения полиакриламидного геля, включающий полимеризацию акриламида в водном растворе, содержащем бис-акриламид. Соотношение исходных компонентов в растворе определяется требуемой величиной пористости геля и его физическими свойствами. Полимеризацию инициируют фотохимически или в присутствии следующих химических систем катализаторов:
- персульфатаммония - N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин;
- персульфат аммония-3-диметиламинопропионинитрил;
- перекись водорода-сульфат железа-акскорбиновая кислота. Молекулярный кислород препятствует проведению полимеризации. Для устранения влияния кислорода проводят дезаэрацию исходных растворов или полимеризацию геля проводят в среде инертного газа. Полимеризацию обычно заканчивают через 45 мин [2]. Полученный в результате полимеризации акриламида полиакриламидный гель биологически индиферентен и используется для иммобилизации клеток и ферментов, а также в медицине.
- персульфатаммония - N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин;
- персульфат аммония-3-диметиламинопропионинитрил;
- перекись водорода-сульфат железа-акскорбиновая кислота. Молекулярный кислород препятствует проведению полимеризации. Для устранения влияния кислорода проводят дезаэрацию исходных растворов или полимеризацию геля проводят в среде инертного газа. Полимеризацию обычно заканчивают через 45 мин [2]. Полученный в результате полимеризации акриламида полиакриламидный гель биологически индиферентен и используется для иммобилизации клеток и ферментов, а также в медицине.
Основные недостатки способа-прототипа заключаются в следующем:
1) Получение полиакриламидного геля связано с использованием методов защиты от высокотоксичного акриламида, который обладает выраженным нейро-, нефро- и гепатотоксическим действием и способен накапливаться в организме.
1) Получение полиакриламидного геля связано с использованием методов защиты от высокотоксичного акриламида, который обладает выраженным нейро-, нефро- и гепатотоксическим действием и способен накапливаться в организме.
2) Акриламид, а также и другие используемые при получении геля реагенты, неустойчивы при хранении в растворах, поэтому, как правило, их готовят непосредственно перед получением геля.
3) Необходимость устранения влияния молекулярного кислорода связана с использованием оборудования для дезаэрации или проведения полимеризации в среде инертного газа.
Указанные недостатки способа-прототипа значительно усложняют технологию получения геля за счет использования средства защиты от токсичных реагентов и оборудования для дезаэрации или проведения полимеризации в среде инертного газа.
Целью данного изобретения является упрощение способа получения геля.
Цель достигается тем, что на водный раствор полиэтиленоксида с концентрациями 1-50% воздействуют ионизирующим излучением в дозе 40-420 кГр.
Сущность заявляемого способа заключается в следующем: потоком ускоренных электронов с энергией 2 МэВ в дозе 40-420 кГр при мощности дозы 5 кГр/с воздействуют на водный раствор полиэтиленоксида с мол.м. 1500-4000 Да и концентрациями 1-50% распределенным тонким слоем (0,5 см). Для облучения растворов используют ускорители электронов типа ИЛУ-6. При облучении раствора в ходе радиационно-химических реакций образуются макрорадикалы полимера, которые сшиваются с образованием геля.
Биологические свойства полученного геля полиэтиленоксида исследованы в опытах по определению острой и подострой токсичности. Как показали исследования красной и белой крови, поведенческих и вегетативных реакций, а также морфологическая оценка жизненно важных органов, при внутрибрюшинном введении геля полиэтиленоксида 35 мышам гель показал себя биологически индиферентным.
Определяющим существенным отличием заявляемого способа от способа-прототипа является использование вместо высокотоксичного акриламида полиэтиленоксида в виде водного раствора с концентрациями 1-50%, на который воздействуют ионизирующим излучением в дозах 40-420 кГр, что позволяет упростить способ получения геля за счет исключения токсичных и нестабильных при хранении реагентов, исключить стадии дезаэрации при сохранении биологической индифферентности целевого продукта.
Зависимость дозы ионизирующего излучения, необходимая для получения геля, от концентрации раствора полиэтиленоксида представлена в таблице.
Из таблицы видно, что при концентрации полиэтиленоксида ниже 1% гель не образуется. Раствор полиэтиленоксида с концентрацией выше 50% также не может быть использован для получения геля, так как такая концентрация полимера выше предела его растворимости. При дозах менее 40 кГр гель не образуется. Верхняя граница 420 кГр обусловлена предельно допустимой концентрацией раствора полиэтиленоксида.
П р и м е р 1. Для получения геля готовят водный раствор полиэтиленоксида с мол.м. 4000 Да (Харьковский химико-фармацевтический завод) с концентрацией 1% . Раствор облучают потоком ускоренных электронов с энергией 2 МэВ на ускорителе электронов ИЛУ-6. Облучение проводят в ячейках из полистерола диаметром 1 см при толщине слоя раствора 0,5 см. При облучении в дозе 40 кГр в ячейках образуется гель, представляющий собой прозрачную бесцветную стекловидную массу, растворимость геля в воде за 24 ч при 18-20оС не более 1%, проницаемость для УФ-света с длиной волны 280 нм при толщине слоя 1 см не более 0,5. Гель обладает биологической индифферентностью.
П р и м е р 2. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с концентрацией 15%. При облучении в дозе 280 кГр образуется гель со свойствами, аналогичными описанными в примере 1.
П р и м е р 3. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с концентрацией 50%. При облучении в дозе 420 кГр образуется гель со свойствами, аналогичными описанным в примере 1.
П р и м е р 4. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с мол.м. 1.500 Да с концентрацией 10%. При облучении в дозе 240 кГр образуется гель, обладающий биологической индифферентностью.
П р и м е р 5. Способ получения геля осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют раствор полиэтиленоксида с мол.м. 1.500 Да и концентрацией 15%, который облучают в дозе 320 кГр. Полученный гель обладает биологической индифферентностью.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ, включающий полимеризацию исходного органического вещества в водном растворе, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве органического вещества используют полиэтиленоксид в концентрации 1 - 50% и полимеризацию осуществляют воздействием ионизирующего излучения в дозе 40 - 420 кГр.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4724349 RU2026349C1 (ru) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Способ получения геля |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4724349 RU2026349C1 (ru) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Способ получения геля |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2026349C1 true RU2026349C1 (ru) | 1995-01-09 |
Family
ID=21463518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4724349 RU2026349C1 (ru) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Способ получения геля |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2026349C1 (ru) |
-
1989
- 1989-07-24 RU SU4724349 patent/RU2026349C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. W.G.Kuu, J.A.Polack, Improving Immobilized Biocatalysts by Gel phase Polymerization, Biotechnology and Bioengineering, 1983, 25, N 8, p.1995-2006. * |
2. Гааль Э., Медьеши Г., Верецкеи Л. Электрофорез в разделении биологических макромолекул, М.: Мир, 1982, с.74-96. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3744289C2 (ru) | ||
Nho et al. | Preparation and properties of PVA/PVP hydrogels containing chitosan by radiation | |
FI863443A0 (fi) | Foerfarande foer foerbaettring av dimensionell stabilitet och biologiskt motstaondskraft hos lignocellulosa-material. | |
Zhou et al. | Investigation of pH sensitivity of poly (acrylic acid‐co‐acrylamide) hydrogel | |
Saraydin et al. | Preparation of acrylamide/maleic acid hydrogels and their biocompatibility with some biochemical parameters of human serum | |
Vereschagin et al. | Radiation technology in the preparation of polyethylene oxide hydrophilic gels and immobilization of proteases for use in medical practice | |
NO139962B (no) | Fremgangsmaate for aa forbedre overflateegenskapene hos gjenstander fremstilt av polystyren, polyamid eller polykarbonat for anvendelse ved dyrking av levende celler eller vev | |
RU2026349C1 (ru) | Способ получения геля | |
Valuev et al. | Glucose-sensitive hydrogel systems | |
Yoshida et al. | Controlled release of biofunctional substances by radiation-induced polymerization: 1. Release of potassium chloride by polymerization of various vinyl monomers | |
Bailey | Irradiation-induced changes in the denaturation temperature and intermolecular cross-linking of tropocollagen | |
Abraham et al. | Probable identity of an antibiotic produced by a spore-bearing bacillus of the B. pumilus group with micrococcin | |
EP1894965A1 (en) | Modified substrate and process for production thereof | |
JPS6433111A (en) | Production of microparticulate polymer having active functional group | |
CA1204667A (en) | Blood treating material | |
CN101314058A (zh) | 一种动物皮胶原本体改性的方法 | |
RU2188831C2 (ru) | Способ получения сополимеров n-винилпирролидона с солями кротоновой кислоты | |
BR0015848A (pt) | Processo para a preparação de polìmeros solúveis em água de ésteres de ácidos carboxìlicos e de polialquileno glicóis etilenicamente insaturados pela esterificação azeotrópica | |
JP2021023928A (ja) | 分離膜およびその製造方法 | |
Ogata et al. | Progress of DNA biotronics and other applications | |
JPS5630405A (en) | Preparation of hydrophilic, water-insoluble fine particle | |
CN1060489C (zh) | 无凝结水滴的高分子材料 | |
SE8802480L (sv) | Foerfarande foer framstaellning av nukleinsyraderivat och foerfarande foer framstaellning av medicnsk komposition innehaallande dem | |
CN1055875C (zh) | 亲水性渗透蒸发分离膜及其制备方法 | |
Kubota | Catalytic activity of 4-vinylpyridine-grafted polyethylene prepared by photografting: effect of grafting conditions |