RU2025974C1 - Herbicidal composition - Google Patents

Herbicidal composition Download PDF

Info

Publication number
RU2025974C1
RU2025974C1 SU4895666A RU2025974C1 RU 2025974 C1 RU2025974 C1 RU 2025974C1 SU 4895666 A SU4895666 A SU 4895666A RU 2025974 C1 RU2025974 C1 RU 2025974C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
parts
compound
herbicidal composition
herbicidal
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сакасита Нобуюки
Есии Хироси
Есида Цунезо
Хонзава Сооити
Кикугава Хироси
Original Assignee
Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Исихара Сангио Кайся, Лтд. filed Critical Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2025974C1 publication Critical patent/RU2025974C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture. SUBSTANCE: herbicidal composition contains 1-(4,6-dimethoxypyrimidine-2-il)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridilsulfonyl) urea and ammonium salt homoalanin-4-il-(methyl)-phosphonic acid in a weight relation of 1:(0.6-80). EFFECT: higher efficiency. 5 tbl

Description

Изобретение относится к гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)- 3-(3-трифторметил-2-пиридил- сульфонил)мочевину (называемую далее "Соединение А" и аммониевую соль гомоаланин-4-ил(метил)фосфиновой кислоты (называемую далее "Соединение В"), в массовом соотношении 1:(0,6-80). The invention relates to a herbicidal composition comprising, as active ingredients, 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) - 3- (3-trifluoromethyl-2-pyridyl-sulfonyl) urea (hereinafter referred to as “Compound A” and the homoalanine ammonium salt -4-yl (methyl) phosphinic acid (hereinafter referred to as “Compound B”), in a mass ratio of 1: (0.6-80).

Было разработано и в настоящее время применяется много разновидностей гербицидов. Поскольку объекты подавления или регулирования с помощью гербицидов включают широкое разнообразие сорняков с длительным периодом прорастания, всегда существовала потребность в разработке гербицидов, имеющих более широкий спектр гербицидного действия, высокую активность и оказывающих устойчивое гербицидное действие. Many varieties of herbicides have been developed and are currently being applied. Since the objects of suppression or regulation with herbicides include a wide variety of weeds with a long germination period, there has always been a need to develop herbicides having a wider range of herbicidal action, high activity and a stable herbicidal effect.

В результате обширных исследований с целью разработки гербицида с упомянутыми характеристиками было обнаружено, что гербицидная композиция по изобретению может подавлять широкое множество сорняков, появляющихся на полях с посевами сельско-хозяйственных культур, а также на непахотных землях. Более конкретно было найдено, что гербицидное действие гербицидной композиции по изобретению неожиданно выше, чем простое сложение гербицидных эффектов индивидуальных активных ингредиентов, и короче говоря, проявляется в синергистическом гербицидном эффекте, благодаря чему гербицидная композиция по изобретению может применяться при меньших количествах активных ингредиентов с расширенным гербицидным спектром и устойчивым гербицидным действием по сравнению с любым из индивидуальных активных ингредиентов, когда они применяются по одному. Таким образом, было завершено изобретение. As a result of extensive research to develop a herbicide with the above characteristics, it was found that the herbicidal composition according to the invention can suppress a wide variety of weeds that appear on fields with crops of agricultural crops, as well as on arable land. More specifically, it was found that the herbicidal effect of the herbicidal composition according to the invention is unexpectedly higher than the simple addition of the herbicidal effects of the individual active ingredients, and in short, manifests itself in a synergistic herbicidal effect, so that the herbicidal composition of the invention can be used with smaller amounts of active ingredients with extended herbicidal spectrum and persistent herbicidal action compared to any of the individual active ingredients when they are applied o to the bottom. Thus, the invention was completed.

Объектом изобретения является создание гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов соединение А и аммониевую соль соединения В, в массовом соотношении 1:(0,6-80). The object of the invention is to provide a herbicidal composition comprising, as active ingredients, compound A and the ammonium salt of compound B, in a weight ratio of 1: (0.6-80).

Соединение В и его соль, как активные ингредиенты, используемые в гербицидной композиции настоящего изобретения, охватывают оптические изомеры, примеры которых включают D, L-гомоаланин-4-Ил (метил)фосфиновую кислоту (обычное название: D,L-глюфосинат, называемый здесь далее как "D,L-изомер соединения В" и L-гомоаланин-4-ил(метил)-фосфиновую кислоту (обычное название: L-глюфосинат, называемый здесь далее как "L-изомер соединения В"). Compound B and its salt, as active ingredients used in the herbicidal composition of the present invention, encompass optical isomers, examples of which include D, L-homoalanin-4-Yl (methyl) phosphinic acid (common name: D, L-glufosinate, referred to herein hereinafter referred to as the "D, L-isomer of compound B" and L-homoalanin-4-yl (methyl) -phosphinic acid (common name: L-glufosinate, hereinafter referred to as the "L-isomer of compound B").

Применяемое количество гербицидной композиции по изобретению невозможно определить однозначно, потому что оно варьирует в зависимости от соотношения при смешении активных ингредиентов, типа препаративной формы, вида сорняка, являющегося объектом обработки, условий погоды и др. Однако обычно применяется такое количество, чтобы применялось 0,05-5 г, и предпочтительно 0,2-3 г, на ар/ар (а) = 100 м2) соединения А или его соли в сочетании с 0,3-30 г, и предпочтительно 2,5 - 15 г, на ар другого конкретного гербицидного соединения (соединений), причем общее количество активных ингредиентов составляет 0,35-35 г и предпочтительно 2,5-18 г на ар. Когда гербицидная композиция по изобретению применяется после разбавления водой, если необходимо, или при желании могут использоваться дополнительно вспомогательные агенты (или адьюванты), такие как распределители.The amount of the herbicidal composition according to the invention used cannot be determined unambiguously, because it varies depending on the ratio when mixing the active ingredients, the type of formulation, the type of weed being treated, weather conditions, etc. However, such an amount is usually applied that 0.05 is applied -5 g, and preferably 0.2-3 g, per ar / ar (a) = 100 m 2 ) of compound A or its salt in combination with 0.3-30 g, and preferably 2.5-15 g, per ar another specific herbicidal compounds (compounds), and the total number honors the active ingredients is 0,35-35 g and preferably 2,5-18 g per are. When the herbicidal composition of the invention is applied after dilution with water, additional agents (or adjuvants), such as dispensers, can be used if necessary, or if desired.

Часто случается, что соответствующие активные ингредиенты проявляют некоторые недостатки с точки зрения гербицидной активности, когда они применяются по одному. Однако могут быть случаи, когда два виде активных ингредиентов применяются в сочетании, получающаяся в результате гербицидная активность является выше, чем активность, получаемая при простом суммировании активностей каждого из двух активных ингредиентов (т.е. ожидаемая активность). В таком случае говорят, что обнаруживается синергистическое действие. Ожидаемая активность, которая приводится при конкретном сочетании двух видов гербицидов, может быть вычислена с помощью следующего уравнения, которое описывается, например, в публикации S. R. Сolby, Weeds, "Саlculating Synergistic and Antagonistic Responce of Herbicide Combinations", том 15, страницы 20-22 (1967). It often happens that the corresponding active ingredients exhibit some disadvantages in terms of herbicidal activity when used alone. However, there may be cases where two types of active ingredients are used in combination, the resulting herbicidal activity is higher than the activity obtained by simply summing up the activities of each of the two active ingredients (i.e., the expected activity). In this case, they say that a synergistic effect is detected. The expected activity, which is given for a particular combination of two types of herbicides, can be calculated using the following equation, which is described, for example, in the publication SR Сolby, Weeds, "Calculation Synergistic and Antagonistic Responce of Herbicide Combinations", Volume 15, pages 20-22 (1967).

E = α+β-

Figure 00000001

В приведенном уравнении α представляет степень ингибирования роста (%) при обработке количеством а (г/ар) гербицида А; β представляет степень ингибирования роста (%) при обработке количеством b (г/ар) гербицида В; и Е представляет ожидаемую степень торможения или ингибирования роста (%) при применении а (г/ар) гербицида А и b (г/ар) гербицида В.E = α + β-
Figure 00000001

In the above equation, α represents the degree of growth inhibition (%) when treated with amount a (g / ar) of herbicide A; β represents the degree of growth inhibition (%) when treated with the amount of b (g / ar) herbicide B; and E represents the expected degree of inhibition or inhibition of growth (%) when applying a (g / ar) of the herbicide A and b (g / ar) of the herbicide B.

То есть, если фактическая степень ингибирования роста (найдена величина) выше, чем степень торможения роста (вычисленная величина), определенная с помощью упомянутого вычисления, можно сказать, что активность, достигнутая при сочетании гербицидов, проявляется в синергистическом действии. That is, if the actual degree of growth inhibition (found value) is higher than the degree of growth inhibition (calculated value) determined using the above calculation, we can say that the activity achieved with the combination of herbicides manifests itself in a synergistic effect.

Гербицидная композиция по изобретению является крайне полезной ввиду того, что она полностью уничтожает широкое разнообразие сорняков, начиная от однолетних сорняков и кончая многолетними сорняками, даже когда она используется с небольшими количествами активных ингредиентов. Кроме того, когда она применяется или в период перед появлением всходов, или после появления всходов сорняков, она является настолько эффективной, что может проявлять высокий уровень гербицидного действия при применении путем обработки почвы, листьев. Следовательно, гербицидная композиция по изобретению является полезной для борьбы с сорняками не только на сельскохозяйственных и садовых угодьях, включающих нагорные поля, сады и др., но также и на несельскохозяйственных угодьях, включая игровые площадки, свободные делянки, леса и дворы или площадки с емкостями (участки хранения цистерн или емкостей). The herbicidal composition according to the invention is extremely useful in view of the fact that it completely eradicates a wide variety of weeds, ranging from annual weeds to perennial weeds, even when used with small amounts of active ingredients. In addition, when it is applied either before the emergence of seedlings, or after emergence of weeds, it is so effective that it can exhibit a high level of herbicidal action when applied by processing soil, leaves. Therefore, the herbicidal composition according to the invention is useful for weed control not only on agricultural and horticultural lands, including upland fields, orchards, etc., but also on non-agricultural lands, including playgrounds, open plots, forests and courtyards or grounds with containers (storage areas for tanks or tanks).

Гербицидная композиция по изобретению получается путем смешения различных вспомогательных агентов (адьювантов), с соединением А и другим конкретным гербицидным соединением с преобразованием в такую препаративную форму, как смачиваемый порошок, суспензионный концентрат, вододиспергируемые гранулы, дусты, водорастворимые гранулы, водорастворимые порошки, или растворимые концентраты, в соответствии с любым обычным методом приготовления сельскохозяйственных химикатов. Соединение А и другое конкретное гербицидное соединение могут или смешиваться вместе и преобразовываться в препаративную форму, или приготавливаться в виде отдельных препаративных форм и смешиваться вместе. The herbicidal composition according to the invention is obtained by mixing various auxiliary agents (adjuvants), with compound A and another specific herbicidal compound, converting to a formulation such as wettable powder, suspension concentrate, water dispersible granules, dusts, water soluble granules, water soluble powders, or soluble concentrates , in accordance with any conventional method of preparing agricultural chemicals. Compound A and another specific herbicidal compound can either be mixed together and converted to a formulation, or prepared as separate formulations and mixed together.

Упомянутые готовые препаративные формы гербицидной композиции по изобретению могут содержать 1-98%, и предпочтительно 2-95% по массовому соотношению активных ингредиентов. Mentioned formulations of the herbicidal composition of the invention may contain 1-98%, and preferably 2-95%, by weight ratio of active ingredients.

Примеры упомянутых вспомогательных агентов (адьювантов) включают твердые носители, такие как диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белый уголь, каолин, бентонит, жиклит, водорастворимый крахмал, карбонат натрия, бикарбонат натрия и сульфат натрия; антифризные агенты, такие как этиленгликоль и пропиленгликоль; опредеры или распределители и поверхностно-активные агенты, такие как соли алкилсульфатов, соли алкилбензолсульфонатов соли лигносульфоната, полиоксиэтиленгликольалкиловые эфиры, полиоксиэтиленлауриловые эфиры, полиоксиэтиленалкилариловые эфиры, сложные эфиры полиоксиэтилен-жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтилен-сорбитан-жирной кислоты, простые полиоксиэтиленстирилфениловые эфиры, соли поликарбоксилатов, соли диалкилсульфосукцинатов, соли сульфатов алкилдигликолевых эфиров, соли сульфатов полиоксиэтиленалкилариловых эфиров, соли полиоксиэтиленалкиларилфосфатов, полиоксиэтиленгидрированное касторовое масло, соли стирилфенилфосфата, и конденсаты солей нафталинсульфоната и формалина; пищевые масла (растительные масла) и минеральные масла, такие как оливковое масло, капокмасло (масло хлопкового дерева), касторовое масло, масло парайи, масло камелии, кокосовое масло, кунтужное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло, и жидкий парафин; растворители, такие как пропиленгликольмонометиловый эфир; тиксотропные материалы, такие как алюминий-магний-силикат и бентонит-алкиламино комплексы; и загустители, такие как ксантановая смола. Упомянутые вспомогательные агенты могут использоваться в предварительно смешанном виде, если это необходимо. Гербицидная композиция по изобретению, полученная описанным образом, может дополнительно включать другие гербициды, инсектициды фунгициды, и/или регуляторы роста растений, вводимые в них. Examples of said auxiliary agents (adjuvants) include solid carriers such as diatomaceous earth, hydrated lime, calcium carbonate, talc, white coal, kaolin, bentonite, jiclite, water soluble starch, sodium carbonate, sodium bicarbonate and sodium sulfate; antifreeze agents such as ethylene glycol and propylene glycol; determinants or distributors and surface active agents such as salts of alkyl sulfates, salts of alkyl benzene sulfonates salts of lignosulfonate, polyoxyethylene glycol alkyl ethers, polyoxyethylene lauryl ethers, polyoxyethylene alkyl aryl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene polyethylene ether sorbitan esters , salts of dialkyl sulfosuccinates, salts of sulfates of alkyl diglycol ethers, salts of sulfates of polyoxyethylene alkyl aryl ethers irova, salts of polyoxyethylene alkyl aryl phosphates, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, salts of styryl phenyl phosphate, and condensates of salts of naphthalenesulfonate and formalin; edible oils (vegetable oils) and mineral oils such as olive oil, coconut oil (cottonseed oil), castor oil, paraya oil, camellia oil, coconut oil, cottage oil, corn oil, rice oil, peanut oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, tung oil, and liquid paraffin; solvents such as propylene glycol monomethyl ether; thixotropic materials such as aluminum-magnesium silicate and bentonite-alkylamino complexes; and thickeners such as xanthan gum. Mentioned auxiliary agents can be used in pre-mixed form, if necessary. The herbicidal composition of the invention obtained as described may further include other herbicides, fungicide insecticides, and / or plant growth regulators incorporated therein.

Теперь описание будет представлено примерами препаративных форм гербицидной композиции изобретения, которые однако, не являются ограничительными. П р и м е р I препаративной формы Аммониевая соль D,L- изомера соединения В 30 мас. ч. Cоединение А 2 мас.ч. Соевое масло 54 мас.ч. Бентонит-алкиламино комплекс (Нью Д Орбен ®: производимый фирмой Сираиси Когио Кайся, Лтд) 2 мас.ч. Смесь полиоксиэтилен- алкиларилового эфира, полиоксиэтилен-гидриро- ванного касторового масла, полиоксиэтиленалкиларил- фосфата, диалкилсульфосук- цината натрия и сложного эфира полиоксиэтилен-жирной кислоты (Сорпол 3747К: производимая Тлхо Кемикал Индастри Ко. Лтд.) 12 мас.ч
Упомянутые компоненты равномерно смешиваются вместе с использованием мокрого пульверизатора с получением суспензионного концентрата на масляной основе.
The description will now be presented by examples of formulations of the herbicidal composition of the invention, which, however, are not restrictive. PRI me R I preparative form Ammonium salt D, L isomer of compound B 30 wt. h. Compound A 2 parts by weight Soybean oil 54 parts by weight Bentonite-alkylamino complex (New D Orben ® : manufactured by Shiraisi Kogio Kaysia, Ltd.) 2 parts by weight A mixture of polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl aryl phosphate, sodium dialkyl sulfosuccinate and a polyoxyethylene fatty acid ester (Sorpol 3747K: manufactured by Tlho Chemical Industry Co. Ltd.) 12 wt.
The components mentioned are mixed evenly using a wet spray gun to form an oil-based suspension concentrate.

Пример 2 препаративной формы
Аммониевая соль D,L- изомера 30 мас.ч.
Formulation Example 2
Ammonium salt of D, L- isomer 30 parts by weight

Соединение А 2 мас.ч. Compound A 2 parts by weight

Жидкий нормальный парафин 51 мас.ч. Liquid normal paraffin 51 parts by weight

Бентонит-алкиламино комплекс (Нью Д Орбен) 2 мас.ч. Bentonite-alkylamino complex (New D Orben) 2 parts by weight

Полиоксиэтиленсорбитан- триолеат (Сорбон Т 85, производимый Тохо Кемикал Индастри Ко., Лтд) 15 мас.ч. Polyoxyethylene sorbitan trioleate (Sorbon T 85, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) 15 parts by weight

Упомянутые ингредиенты равномерно смешиваются вместе с помощью мокрого пульверизатора с получением суспензионного концентрата на масляной основе. The ingredients mentioned are mixed evenly with a wet spray gun to form an oil-based suspension concentrate.

Пример 3 препаративной формы. Аммониевая соль α -
изомера соединения В 30 мас.ч.
Formulation Example 3 Ammonium salt α -
isomer of compound B 30 parts by weight

Соединение А 2 мас.ч. Compound A 2 parts by weight

Жиклит 51 мас.ч. Конденсат нафталинсуль- фоната натрия и форма- лина (Лавелин S: производи-
мый Дай-ити Когио Сейяку Ко.,
Лтд) 2 мас.ч.
Zhiklit 51 parts by weight Condensate of sodium naphthalenesulfonate and formalin (Lavelin S: production of
My Dai-iti Kogio Seyaku Co.,
Ltd.) 2 parts by weight

Белый уголь 10 мас.ч. Натрий-полиоксиэтилен- алкиларилово-эфирный сульфат-премикс с белым углем (Сорпол 5039, произво- димый Тохо Кемикал Инда-
стри Ко., Лтд) 5 мас.ч.
White coal 10 parts by weight White coal sodium polyoxyethylene alkylaryl ether sulphate premix (Sorpol 5039, manufactured by Toho Chemical Indus-
Stree Co., Ltd.) 5 parts by weight

Упомянутые компоненты смешиваются вместе с получением смачиваемого порошка. Said components are mixed together to form a wettable powder.

Пример 4 препаративной формы. Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 80 мас.ч.
Formulation Example 4 Ammonium salt D, L-
isomer of compound B 80 parts by weight

Соединение А 5 мас.ч. Поверхностно-активное вещество особого поликар- боновокислотно-полимер- ного типа (Демол ЕР: производимый фирмой Као
Корпорейшн) 8 мас.ч.
Compound A 5 parts by weight Surfactant of a special polycarboxylic acid-polymer type (Demol EP: manufactured by Kao
Corporation) 8 parts by weight

Сульфат натрия 7 мас.ч. Sodium sulfate 7 parts by weight

Указанные компоненты растворяются или суспендируются в 3-кратном количестве воды и сушатся с помощью распылительной сушилки с получением диспергируемых в воде гранул. These components are dissolved or suspended in 3 times the amount of water and dried using a spray dryer to obtain water-dispersible granules.

Пример 5 препаративной формы. Formulation Example 5

Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 2 мас.ч.
Ammonium salt D, L-
isomer of compound B 2 parts by weight

Cоединение А 0,2 мас.ч. Карбонат кальция
(мелкие гранулы) 92,8 мас.ч. Диалкилсульфосукцинат натрия (Неокол УК: произ- водимый фирмой Дайити
Когио Сейяку Ко., Лтд) 1 мас.ч. Полиоксиэтилен-октилфе- ниловый эфир (Нойген ЕА-92: производимый фирмой
Дайиои Когио Сейяк Ко., Лтд) 2 мас.ч.
Compound A 0.2 wt.h. Calcium carbonate
(fine granules) 92.8 parts by weight Sodium dialkylsulfosuccinate (Neokol UK: manufactured by Daiichi
Kogio Seiyaku Co., Ltd.) 1 parts by weight Polyoxyethylene-octylphenyl ether (Neugen EA-92: manufactured by the company
Daiyoi Kogio Seiyak Co., Ltd.) 2 parts by weight

Белый уголь 2 мас.ч. White coal 2 parts by weight

Упомянутые выше компоненты смешиваются вместе с получением гранул. The above components are mixed together to form granules.

Пример 6 препаративной формы Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 89 мас.ч.
Formulation Example 6 Ammonium D, L-
isomer of compound B 89 parts by weight

Соединение А 6 мас.ч. Конденсат нафталин- сульфоната натрия и фор-
малина (Лавелин FAN) 5 мас.ч.
Compound A 6 parts by weight Condensate of naphthalene sodium sulfonate and
raspberries (Laurelle FAN) 5 parts by weight

Указанные выше компоненты смешиваются вместе с получением смачиваемого порошка. The above components are mixed together to form a wettable powder.

Пример 7 препаративной формы. Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 82,5 мас.ч.
Formulation Example 7 Ammonium salt D, L-
the isomer of compound B 82.5 parts by weight

Соединение А 5,5 мас.ч. Compound A 5.5 parts by weight

Бикарбонат натрия 7 мас.ч. Алкилсульфат натрия
(Моноген У-500) 5 мас.ч.
Sodium bicarbonate 7 parts by weight Sodium Alkyl Sulfate
(Monogen U-500) 5 parts by weight

Упомянутые компоненты смешиваются вместе с получением водорастворимого порошка. Said components are mixed together to form a water-soluble powder.

Пример 8 препаративной формы. Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 60 мас.ч.
Formulation Example 8 Ammonium salt D, L-
isomer of compound B 60 parts by weight

Соединение А 4 мас.ч. Алкилсульфат натрия
(Моноген У-500) 15 мас.ч.
Compound A 4 parts by weight Sodium Alkyl Sulfate
(Monogen U-500) 15 parts by weight

Лигносульфонат кальция 10 мас.ч. Calcium lignosulfonate 10 parts by weight

Сульфат натрия 11 мас.ч. Sodium sulfate 11 parts by weight

Упомянутые компоненты смешиваются вместе с получением смачиваемого порошка. Said components are mixed together to form a wettable powder.

Гербицидный эффект гербицидной композиции по изобретению будет далее продемонстрирован с помощью следующих примеров испытаний. The herbicidal effect of the herbicidal composition of the invention will be further demonstrated by the following test examples.

Пример 1 испытаний (Обработка листвы). Test Example 1 (Foliage Processing).

Почва нагорной местности помещалась в горшки Вагнера емкостью 1/5000 ар/ар (а) = 100 м2 и в нее высаживались бугорки (кучки( из Solidago altissima, собранные на полях, и после этого кучки выращивались в теплице. Когда растения достигали в высоту 20-30 см, использованием небольшого распылителя на листву растений применялось заданное количество каждой гербицидной композиции, которая предварительно разбавлялась 15 л ар воды, и затем смешивалась с 0,05% (объем/объем) спредера (Син Рино: производимый фирмой Нихон Нояку Ко., Лтд). Через 25 дней после применения с помощью обработки листвы, измерялась свежая масса листьев. Степень ингибирования роста (%), которая приводится в табл. 1, вычислялась в соответствии со следующим уравнением:

Figure 00000002
ования роста (%) = (1 _
Figure 00000003
) х 100
Пример 2 испытания (Обработка листвы).The soil of the highlands was placed in Wagner pots with a capacity of 1/5000 ar / ar (a) = 100 m 2 and tubercles were planted in it (heaps (from Solidago altissima, collected in the fields, and after that the heaps were grown in a greenhouse. When the plants reached height 20-30 cm, using a small sprayer on the foliage of the plants, a predetermined amount of each herbicidal composition was applied, which was pre-diluted with 15 l of ar water and then mixed with 0.05% (vol / vol) of the spreader (Sin Rino: manufactured by Nihon Noyaku Co. , Ltd.). 25 days after application with help foliage treatment, measured by fresh weight of leaves Degree of growth inhibition (%) which is shown in Table 1, was calculated according to the following equation..:
Figure 00000002
growth rate (%) = (1 _
Figure 00000003
) x 100
Test Example 2 (Foliage Treatment).

Почва нагорных полей помещалась в горшки емкостью 1/10000 ар и засевалась Digitasia sanguinalis. Когда растения достигали стадии 4 листа, по отношению к растениям на листве с использованием небольшого опрыскивателя применялось заданное количество каждой гербицидной композиции, которая разбавлялась водой в количестве 15 л на ар, и далее смешивалась с 0,2% (объем/объем) спредера (Син Рино). Спустя 20 дней после применения путем обработки листьев измерялась сырая масса наземной части растений. Степень ингибирования роста (%), вычисленная с помощью уравнения, данного в примере 1 испытаний (найденная величина) и степень ингибирования роста (%), вычисленная с помощью цитированного уравнения Колби (вычисленная величина), приведены в табл.2. The soil of the upland fields was placed in pots with a capacity of 1/10000 ar and sown with Digitasia sanguinalis. When the plants reached stage 4 of the leaf, a predetermined amount of each herbicidal composition was applied to the foliage plants using a small sprayer, which was diluted with water in an amount of 15 L per ar, and then mixed with 0.2% (vol / vol) of the spreader (Syn Reno). 20 days after application by processing the leaves, the wet mass of the land part of the plants was measured. The degree of growth inhibition (%) calculated using the equation given in test example 1 (found value) and the degree of growth inhibition (%) calculated using the cited Colby equation (calculated value) are shown in Table 2.

Пример 3 испытаний (Обработка листвы). Test Example 3 (Foliage Processing).

На поле, на котором в смеси произрастали такие сорняки, как Solidago altissima, Agropyron smithii и Digitaria sanguinalis, когда средняя высота растений этих сорняков достигала 20-40 см, с помощью небольшого опрыскивателя осуществлялось применение с помощью обработки листвы заданного количества каждой гербицидной композиции, которая предварительно разбавлялась 15 л на ар воды, и затем смешивалась с 0,05% (объем/объем) спредера (Син Рино). Через 30 дней после обработкой нанесением на листву проверялся гербицидный эффект гербицидной композиции с помощью визуального наблюдения в соответствии со следующими критериями оценки, приведенными в табл.3. On the field where weeds such as Solidago altissima, Agropyron smithii and Digitaria sanguinalis grew in the mixture, when the average height of the plants of these weeds reached 20-40 cm, a specified amount of each herbicidal composition was applied using foliage treatment, which pre-diluted with 15 L per ar of water, and then mixed with 0.05% (v / v) of the spreader (Sin Rino). 30 days after the application to the foliage, the herbicidal effect of the herbicidal composition was checked by visual observation in accordance with the following evaluation criteria given in Table 3.

Результаты приведены в табл.4. The results are shown in table 4.

Сравнительный пример испытаний (Обработка листвы)
Почва нагорных полей помещалась в горшки емкостью 1/10000 ар и засевалась Digiratia sangunalis. Когда растения достигали стадии 4-го листа, с помощью небольшого разбрызгивателя их обрабатывали заданным количеством каждой гербицидной композиции, разбавленный водой в количестве 15 л на ар и затем смешанным с 0,2% (объем) опредера (Шин Рино). Через 15 дней после обработки измеряли сырую массу наземной части растений. Указанное испытание проводилось в одно и то же время и в одинаковых условиях. Степень ингибирования роста (% ), приведенная в табл.5. рассчитывалась в соответствии со следующей формулой:
Сте

Figure 00000004
и
Figure 00000005
бирования =
Figure 00000006
1 -
Figure 00000007
× 100Comparative Test Example (Foliage Processing)
The soil of the upland fields was placed in pots with a capacity of 1/10000 ar and sown with Digiratia sangunalis. When the plants reached the stage of the 4th leaf, they were treated with a small sprayer of a predetermined amount of each herbicidal composition, diluted with water in an amount of 15 l per ar and then mixed with 0.2% (volume) of the determinant (Shin Rino). Fifteen days after the treatment, the wet weight of the aboveground part of the plants was measured. The specified test was carried out at the same time and under the same conditions. The degree of growth inhibition (%) is given in table.5. calculated in accordance with the following formula:
Ste
Figure 00000004
and
Figure 00000005
beating =
Figure 00000006
1 -
Figure 00000007
× 100

Claims (1)

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая производное сульфонилмочевины и аммониевую соль гомоаланин-4-ил-(метил)фосфиновой кислоты, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она в качестве производного сульфонилмочевины содержит 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)мочевину при массовом соотношении 1 : 0,6 - 80. A HERBICIDAL COMPOSITION comprising a sulfonylurea derivative and a homoalanin-4-yl- (methyl) phosphinic acid ammonium salt, characterized in that, in order to enhance the herbicidal activity, it contains 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl as a sulfonylurea derivative) ) -3- (3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl) urea in a mass ratio of 1: 0.6 - 80.
SU4895666 1990-06-20 1991-06-19 Herbicidal composition RU2025974C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2-162191 1990-06-20
JP16219190 1990-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2025974C1 true RU2025974C1 (en) 1995-01-09

Family

ID=15749733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4895666 RU2025974C1 (en) 1990-06-20 1991-06-19 Herbicidal composition

Country Status (7)

Country Link
BR (1) BR9102503A (en)
GE (1) GEP19970927B (en)
LT (1) LT3181B (en)
LV (1) LV10157B (en)
RU (1) RU2025974C1 (en)
UA (1) UA26981A1 (en)
ZA (1) ZA914247B (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка EP 252237, кл. A 01N 57/20, опублик. 1988. *
Патент США N 4744814, кл. C 07D 401/12, A 01N 43/54, опубл.1988. *

Also Published As

Publication number Publication date
LT3181B (en) 1995-03-27
ZA914247B (en) 1992-04-29
LV10157A (en) 1994-10-20
GEP19970927B (en) 1997-04-18
LV10157B (en) 1995-08-20
UA26981A1 (en) 2000-02-28
BR9102503A (en) 1992-01-21
LTIP300A (en) 1994-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU763914B2 (en) Defoliant
RU2287272C2 (en) Weed suppression method
KR101527736B1 (en) Herbicidal compositions
EA019698B1 (en) Weed control method and herbicidal composition
JP2012017319A (en) Herbicidal composition
JP2886361B2 (en) Herbicidal composition
RU2035143C1 (en) Synergic herbicidal composition
UA72940C2 (en) Herbicidal agent, a method of obtaining thereof and a method of controlling harmful plants
JPH1045516A (en) Herbicide composition
RU2025974C1 (en) Herbicidal composition
KR920003208B1 (en) Composition for selectively controlling weeds in crops of transplanted rice plants of in rice crops grown in water from seed
US5434123A (en) Herbicidal composition comprising glyphosate and 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea
US5391539A (en) Herbicidal composition comprising glufosinate and a heterocyclic sulfonylurea herbicide
AU5429101A (en) Defoliant
EA000532B1 (en) Herbicidal composition containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen
WO2023079575A1 (en) Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine
JP2014156430A (en) Herbicidal composition
KR920002220B1 (en) Composition for regulating plant growth
JPH0662367B2 (en) Herbicidal composition
JPH11302112A (en) Plant growth regulation composition
JPS59144704A (en) Mixed herbicide
JPH0417926B2 (en)
JPS6141490B2 (en)
JPS6023304A (en) Herbicide composition
JPH0510323B2 (en)