RU2023135076A - Лечение опухолей комбинацией онколитического аденовируса и ингибитора cdk4/6 - Google Patents
Лечение опухолей комбинацией онколитического аденовируса и ингибитора cdk4/6 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2023135076A RU2023135076A RU2023135076A RU2023135076A RU2023135076A RU 2023135076 A RU2023135076 A RU 2023135076A RU 2023135076 A RU2023135076 A RU 2023135076A RU 2023135076 A RU2023135076 A RU 2023135076A RU 2023135076 A RU2023135076 A RU 2023135076A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- inhibitor
- adenovirus
- cdk4
- cells
- Prior art date
Links
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 title claims 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 10
- 229940124297 CDK 4/6 inhibitor Drugs 0.000 title claims 9
- 230000000174 oncolytic effect Effects 0.000 title claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 8
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 claims 6
- PDGKHKMBHVFCMG-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]spiro[7,8-dihydropyrazino[5,6]pyrrolo[1,2-d]pyrimidine-9,1'-cyclohexane]-6-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=N1)=CC=C1NC1=NC=C(C=C2N3C4(CCCCC4)CNC2=O)C3=N1 PDGKHKMBHVFCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N 7-cyclopentyl-n,n-dimethyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(C(=O)N(C)C)=CC2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 claims 4
- UZWDCWONPYILKI-UHFFFAOYSA-N n-[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(7-fluoro-2-methyl-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine Chemical compound C1CN(CC)CCN1CC(C=N1)=CC=C1NC1=NC=C(F)C(C=2C=C3N(C(C)C)C(C)=NC3=C(F)C=2)=N1 UZWDCWONPYILKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960004390 palbociclib Drugs 0.000 claims 4
- AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N palbociclib Chemical group N1=C2N(C3CCCC3)C(=O)C(C(=O)C)=C(C)C2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 229950003687 ribociclib Drugs 0.000 claims 4
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000010190 G1 phase Effects 0.000 claims 2
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 2
- 101000904152 Homo sapiens Transcription factor E2F1 Proteins 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000012661 PARP inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229940121906 Poly ADP ribose polymerase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 102100024026 Transcription factor E2F1 Human genes 0.000 claims 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 229950001573 abemaciclib Drugs 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 229940125763 bromodomain inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims 2
- 229950007127 trilaciclib Drugs 0.000 claims 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- PIMQWRZWLQKKBJ-SFHVURJKSA-N 2-[(2S)-1-[3-ethyl-7-[(1-oxido-3-pyridin-1-iumyl)methylamino]-5-pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl]-2-piperidinyl]ethanol Chemical compound C=1C(N2[C@@H](CCCC2)CCO)=NC2=C(CC)C=NN2C=1NCC1=CC=C[N+]([O-])=C1 PIMQWRZWLQKKBJ-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229950009859 dinaciclib Drugs 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
Claims (24)
1. Комбинация для лечения опухоли с клетками, имеющими YB-1 в ядре, включающая околитический аденовирус и ингибитор CDK4/6, причем околитический аденовирус экспрессирует белок E1A12S и не экспрессирует белок E1A13S.
2. Комбинация по п. 1, где аденовирус является дефектным по репликации в клетках, у которых отсутствует YB-1 в ядре, но реплицируется в клетках, которые имеют YB-1 в ядре.
3. Комбинация по любому из пп. 1-2, где в аденовирусе отсутствует экспрессия белка E1B 19 кДа.
4. Комбинация по любому из пп. 1-3, где аденовирус представляет собой XVir-N-31.
5. Комбинация по любому из пп. 1-4, где ингибитор CDK4/6 представляет собой ингибитор CDK4/6, блокирующий клетки в фазе G1 и ингибирующий E2F1.
6. Комбинация по любому из пп. 1-5, где ингибитор CDK4/6 выбран из группы, включающей палбоциклиб, который также упоминается как PD 0332991, абемациклиб, который также упоминается как LY-2835219, рибоциклиб, который также упоминается как LEE011, и трилациклиб, который также упоминается как G1T28.
7. Комбинация по любому из пп. 1-6, где комбинация дополнительно включает ингибитор PARP.
8. Комбинация по любому из пп. 1-7, где комбинация дополнительно включает ингибитор бромодомена.
9. Комбинация по любому из пп. 1-8, где опухоль экспрессирует Rb или является Rb-положительной.
10. Комбинация по любому из пп. 1-9, где опухолевые клетки имеют резистентность или являются нечувствительными к одному или нескольким фармацевтически активным агентам и/или облучению.
11. Комбинация по любому из пп. 1-10, где опухоль содержит YB-1 в ядре клетки независимо от клеточного цикла.
12. Комбинация по любому из пп. 1-11, где опухоль выбрана из группы, включающей рак мочевого пузыря, рак молочной железы, метастатический рак молочной железы (mBC), меланому, глиому, рак поджелудочной железы, гепатоцеллюлярную карциному, аденокарциному легкого, саркому, рак яичников, рак почки, рак предстательной железы и лейкоз.
13. Способ лечения опухоли с клетками, имеющими YB-1 в ядре, согласно которому субъекту вводят онколитический аденовирус и ингибитор CDK4/6, причем онколитический аденовирус экспрессирует белок E1A12S и не экспрессирует белок E1A13S.
14. Способ по п. 13, где аденовирус является дефектным по репликации в клетках, у которых отсутствует YB-1 в ядре, но реплицируется в клетках, которые имеют YB-1 в ядре.
15. Способ по любому из пп. 13-14, где в аденовирусе отсутствует экспрессия белка E1B 19 кДа.
16. Способ по любому из пп. 13-15, где аденовирус представляет собой XVir-N-31.
17. Способ по любому из пп. 13-16, в котором ингибитор CDK4/6 представляет собой ингибитор CDK4/6, блокирующий клетки в фазе G1 и ингибирующий E2F1.
18. Способ по любому из пп. 13-17, в котором ингибитор CDK4/6 выбран из группы, включающей палбоциклиб, который также упоминается как PD 0332991, абемациклиб, который также упоминается как LY-2835219, рибоциклиб, который также упоминается как LEE011, трилациклиб, который также упоминается как G1T28, и динациклиб.
19. Способ по любому из пп. 13-18, в котором субъекту вводят ингибитор PARP.
20. Способ по любому из пп. 13-19, в котором субъекту вводят ингибитор бромодомена.
21. Способ по любому из пп. 13-20, в котором опухоль экспрессирует Rb или является Rb-положительной.
22. Способ по любому из пп. 13-21, в котором опухолевые клетки имеют резистентность или являются нечувствительными к одному или нескольким фармацевтически активным агентам и/или облучению.
23. Способ по любому из пп. 13-22, в котором опухоль содержит YB-1 в ядре клетки независимо от клеточного цикла.
24. Способ по любому из пп. 13-23, в котором опухоль выбрана из группы, включающей рак мочевого пузыря, рак молочной железы, метастатический рак молочной железы (mBC), меланому, глиому, рак поджелудочной железы, гепатоцеллюлярную карциному, аденокарциному легкого, саркому, рак яичников, рак почки, рак предстательной железы и лейкоз.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPEP18000210.7 | 2018-03-05 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020132466A Division RU2811278C2 (ru) | 2018-03-05 | 2019-03-05 | Лечение опухолей комбинацией онколитического аденовируса и ингибитора cdk4/6 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2023135076A true RU2023135076A (ru) | 2024-04-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yin et al. | ID1 promotes hepatocellular carcinoma proliferation and confers chemoresistance to oxaliplatin by activating pentose phosphate pathway | |
| Chunhua et al. | Apigenin up-regulates transgelin and inhibits invasion and migration of colorectal cancer through decreased phosphorylation of AKT | |
| JP2022088662A5 (ru) | ||
| Kou et al. | Significant efficacy and well safety of apatinib in an advanced liver cancer patient: a case report and literature review | |
| Wei et al. | Sorafenib sensitizes hepatocellular carcinoma cell to cisplatin via suppression of Wnt/β-catenin signaling | |
| Wu et al. | Glycyrrhizin suppresses the growth of human NSCLC cell line HCC827 by downregulating HMGB1 level | |
| EA201790547A1 (ru) | Новые соединения в качестве ингибиторов реаранжированной во время трансфекции (ret) киназы | |
| RU2017119065A (ru) | Апилимод для применения в лечении рака почек | |
| RU2016131756A (ru) | Применение альфавируса в получении противоопухолевых лекарственных средств | |
| FI3762004T3 (fi) | Kasvainten hoitaminen onkolyyttisen adenoviruksen ja CDK4/6-inhibiittorin yhdistelmällä | |
| RU2017134148A (ru) | Комбинация тасквинимода или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора pd-1 и/или pd-l1 для применения в качестве лекарственного средства | |
| RU2012110580A (ru) | Способы скрининга in vivo | |
| EA202190146A1 (ru) | Активаторы реакции на несложенные белки | |
| Hou et al. | Autophagy and tumour chemotherapy | |
| RU2013121744A (ru) | Лечение рака/ингибирование метастазирования | |
| Xu et al. | Costunolide-induced apoptosis via promoting the reactive oxygen species and inhibiting AKT/GSK3β pathway and activating autophagy in gastric cancer | |
| MX2021014524A (es) | Metodos para tratar canceres del sistema urinario. | |
| RU2023135076A (ru) | Лечение опухолей комбинацией онколитического аденовируса и ингибитора cdk4/6 | |
| Xie et al. | Adenovirus armed with VGLL4 selectively kills hepatocellular carcinoma with G2/M phase arrest and apoptosis promotion | |
| Ottolino‐Perry et al. | Tumor vascularization is critical for oncolytic vaccinia virus treatment of peritoneal carcinomatosis | |
| Li et al. | Angiogenesis and immune checkpoint dual blockade: Opportunities and challenges for hepatocellular carcinoma therapy | |
| MX2021003214A (es) | Metodos terapeuticos y de diagnostico para el cancer de vejiga. | |
| Shibahara et al. | TIP60 is required for tumorigenesis in non‐small cell lung cancer | |
| Chen et al. | Enhanced anti-tumor activity of triptolide in combination with irradiation for the treatment of oral cancer | |
| JPWO2019170283A5 (ru) |