RU2022126237A - Method for producing propene oxide - Google Patents

Method for producing propene oxide Download PDF

Info

Publication number
RU2022126237A
RU2022126237A RU2022126237A RU2022126237A RU2022126237A RU 2022126237 A RU2022126237 A RU 2022126237A RU 2022126237 A RU2022126237 A RU 2022126237A RU 2022126237 A RU2022126237 A RU 2022126237A RU 2022126237 A RU2022126237 A RU 2022126237A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
propene
acid
reaction mixture
distillation column
added
Prior art date
Application number
RU2022126237A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Майк Бернхард
Джульетта ХАЛЛИ
Марк БРЕНДЕЛЬ
Сёрен ГЁТЦ
Ханс-Кристиан Диц
Original Assignee
Эвоник Оперейшнс Гмбх
Тиссенкрупп Индастриал Солюшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Оперейшнс Гмбх, Тиссенкрупп Индастриал Солюшнс Аг filed Critical Эвоник Оперейшнс Гмбх
Publication of RU2022126237A publication Critical patent/RU2022126237A/en

Links

Claims (17)

1. Способ получения пропеноксида, включающий стадии1. A method for producing propene oxide, including the stages a) введения пропена в реакцию с пероксидом водорода в присутствии растворителя-метанола, титансодержащего цеолитного катализатора эпоксидирования и по меньшей мере одного азотсодержащего соединения, содержащегося в количестве, равном от 100 до 3000 мг/кг пероксида водорода, при молярном избытке пропена по отношению к количеству пероксида водорода с получением реакционной смеси;a) reacting propene with hydrogen peroxide in the presence of a methanol solvent, a titanium-containing zeolite epoxidation catalyst and at least one nitrogen-containing compound contained in an amount equal to from 100 to 3000 mg/kg hydrogen peroxide, with a molar excess of propene relative to the amount hydrogen peroxide to obtain a reaction mixture; b) выделения всего или части непрореагировавшего пропена из реакционной смеси, полученной на стадии а), с получением обедненной пропеном реакционной смеси;b) separating all or part of the unreacted propene from the reaction mixture obtained in step a), obtaining a propene-depleted reaction mixture; c) проводимой в дистилляционной колонне дистилляции обедненной пропеном реакционной смеси, полученной на стадии b), с получением потока головного продукта, содержащего пропеноксид и метанол, и потока кубового продукта, содержащего метанол и воду;c) distilling the propene-lean reaction mixture obtained in step b) in a distillation column to produce an overhead stream containing propene oxide and methanol and a bottoms stream containing methanol and water; d) и выделения пропеноксида из потока головного продукта, полученного на стадии с);d) and separating propene oxide from the overhead product stream obtained in step c); отличающийся тем, чтоcharacterized in that стадию с) проводят после введения во взаимодействие с кислотой и/или в присутствии кислоты, содержащейся в количестве, обеспечивающем кажущееся значение рН потока кубового продукта, равное от 3 до 4,5.step c) is carried out after introduction into interaction with an acid and/or in the presence of an acid contained in an amount providing an apparent pH value of the bottoms product stream equal to from 3 to 4.5. 2. Способ по п. 1, в котором указанным азотсодержащим соединением является аммиак и отношение количества молей кислоты, добавляемой на стадии с), к количеству молей аммиака, содержащегося в обедненной пропеном реакционной смеси, полученной на стадии b), составляет от 0,025 до 2.2. The method according to claim 1, wherein said nitrogen-containing compound is ammonia and the ratio of the number of moles of acid added in step c) to the number of moles of ammonia contained in the propene-depleted reaction mixture obtained in step b) is from 0.025 to 2 . 3. Способ по п. 1 или 2, в котором кислоту добавляют к обедненной пропеном реакционной смеси до ее загрузки в дистилляционную колонну.3. The method according to claim 1 or 2, in which the acid is added to the propene-depleted reaction mixture before it is loaded into the distillation column. 4. Способ по п. 1 или 2, в котором кислоту добавляют к обедненной пропеном реакционной смеси в положении загрузки, находящемся на таком же уровне, как и положение загрузки обедненной пропеном реакционной смеси, или выше него.4. The method of claim 1 or 2, wherein the acid is added to the propene-lean reaction mixture at a loading position at the same level as or higher than the loading position of the propene-lean reaction mixture. 5. Способ по п. 1 или 2, в котором кислоту вводят во взаимодействие с обедненной пропеном реакционной смесью до ее загрузки в дистилляционную колонну.5. The method according to claim 1 or 2, in which the acid is introduced into interaction with the propene-depleted reaction mixture before it is loaded into the distillation column. 6. Способ по п. 5, в котором кислота нанесена на подложку из твердого носителя.6. The method according to claim 5, in which the acid is applied to a solid support substrate. 7. Способ по п. 1 или 2, в котором используют комбинацию по меньшей мере двух подходов по пп. 3, 4, 5 или 6.7. The method according to claim 1 or 2, in which a combination of at least two approaches according to claims is used. 3, 4, 5 or 6. 8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором кислота, добавляемая на стадии с), в водном растворе обладает значением pKa, равным менее 5.8. Method according to any one of paragraphs. 1-7, in which the acid added in step c) has a pKa value of less than 5 in aqueous solution. 9. Способ по п. 8, в котором кислотой является серная кислота.9. The method according to claim 8, wherein the acid is sulfuric acid. 10. Способ по любому из пп. 1-9, в котором использующаяся на стадии с) дистилляционная колонна содержит менее 3 теоретических ступеней разделения в ректификационной секции.10. Method according to any one of paragraphs. 1-9, in which the distillation column used in step c) contains less than 3 theoretical separation stages in the distillation section. 11. Способ по п. 10, в котором использующаяся на стадии с) дистилляционная колонна работает без кипячения.11. The method according to claim 10, in which the distillation column used in step c) operates without boiling.
RU2022126237A 2021-10-14 2022-10-07 Method for producing propene oxide RU2022126237A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21202651.2 2021-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2022126237A true RU2022126237A (en) 2024-04-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1011576A3 (en) Epichlorohydrin based product and method for manufacturing this product.
KR102495410B1 (en) Methods and systems for recovering methanesulfonic acid in purified form
KR102632030B1 (en) Method for producing methane sulfonic acid
RU2005120163A (en) METHOD FOR CLEANING RAW PROPENOXIDE
CN1187343C (en) Method for production of triazolinethione derivative
JP2001516753A (en) Epoxide production method
US4071541A (en) Epoxidation
HUE034449T2 (en) Process for the manufacture of propylene oxide
USRE31010E (en) Preparation of carboxylic acid esters with BF3 complex catalyst
RU2005120165A (en) METHOD FOR EPOXIDATION OF OLEFINS
US4101570A (en) Process for the production of percarboxylic acid solutions in organic solvents
RU2022126237A (en) Method for producing propene oxide
FI63021C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV VATTENFRIA BENSENLOESNINGARAV PERPROPIONSYRA
US6187935B1 (en) Method for separating an organic compound from an aqueous medium
Lattanzi et al. Renewable camphor-derived hydroperoxide: synthesis and use in the asymmetric epoxidation of allylic alcohols
CN105439921B (en) Method for producing dimethyl sulfoxide
JPH0333718B2 (en)
US4262138A (en) Preparation of carboxylic acid esters with BF3 complex catalyst
US9371306B2 (en) Cyclic (poly)glycerol sulphates and preparation and use thereof
US4115410A (en) Process for making peroxycarboxylic acid
JP4639606B2 (en) Propylene oxide production method
JP2005536563A (en) Method for producing styrene or substituted styrene
JPS5837290B2 (en) How to remove aldehydes and ketones
JP3553256B2 (en) Purification method of trioxane
JPH01132573A (en) Production of propylene oxide