RU2021127777A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE AND DRUG FOR SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE AND DRUG FOR SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION Download PDF

Info

Publication number
RU2021127777A
RU2021127777A RU2021127777A RU2021127777A RU2021127777A RU 2021127777 A RU2021127777 A RU 2021127777A RU 2021127777 A RU2021127777 A RU 2021127777A RU 2021127777 A RU2021127777 A RU 2021127777A RU 2021127777 A RU2021127777 A RU 2021127777A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
amino acid
receptor
group
variant
Prior art date
Application number
RU2021127777A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2810952C2 (en
Inventor
Сун Чэ ПАК
Хе-Син ЧОН
Сон Чу ЛИ
Кёван Ким
Минсо Бён
Ки Сок Нам
Original Assignee
Алтеоген Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алтеоген Инк. filed Critical Алтеоген Инк.
Publication of RU2021127777A publication Critical patent/RU2021127777A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2810952C2 publication Critical patent/RU2810952C2/en

Links

Claims (45)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:1. Pharmaceutical composition containing: (а) лекарственное средство; (a) a medicinal product; (b) вариант PH20,(b) PH20 variant, где вариант PH20 содержит одну или несколько замен аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из S343E, M345T, K349E, L353A, L354I, N356E и I361T, в PH20 дикого типа, имеющего последовательность SEQ ID NO: 1.where the PH20 variant contains one or more amino acid residue substitutions selected from the group consisting of S343E, M345T, K349E, L353A, L354I, N356E and I361T, in wild-type PH20 having the sequence of SEQ ID NO: 1. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где вариант PH20 содержит одну или несколько замен аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из L354I и N356E.2. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the PH20 variant contains one or more amino acid residue substitutions selected from the group consisting of L354I and N356E. 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где вариант PH20 дополнительно содержит одну или несколько замен аминокислотных остатков в одной или нескольких областях, выбранных из группы, состоящей из области альфа-спирали и области, соответствующей линкерной области в PH20 дикого типа из SEQ ID NO: 1.3. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the PH20 variant further comprises one or more amino acid residue substitutions in one or more regions selected from the group consisting of an alpha helix region and a region corresponding to a linker region in wild-type PH20 of SEQ ID NO : 1. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, где область альфа-спирали PH20 дикого типа из SEQ ID NO: 1 представляет собой область альфа-спирали 8 (от S347 до C381), а линкерная область представляет собой линкерную область (от A333 до R346) между альфа-спиралью 7 и альфа-спиралью 8.4. Pharmaceutical composition according to claim 3, wherein the wild type PH20 alpha helix region of SEQ ID NO: 1 is the alpha helix region 8 (S347 to C381) and the linker region is the linker region (A333 to R346) between alpha helix 7 and alpha helix 8. 5. Фармацевтическая композиция по п.4, где область альфа-спирали и область, соответствующая линкерной области, представляют собой области от T341 до N363, от T341 до I361, от L342 до I361, от S343 до I361, от I344 до I361, от M345 до I361 или от M345 до N363 PH20 дикого типа с SEQ ID NO: 1.5. The pharmaceutical composition of claim 4, wherein the alpha helix region and the region corresponding to the linker region are T341 to N363, T341 to I361, L342 to I361, S343 to I361, I344 to I361, M345 to I361 or M345 to N363 Wild-type PH20 of SEQ ID NO: 1. 6. Фармацевтическая композиция по п.4, где одна или несколько областей, выбранных из группы, состоящей из области альфа-спирали 8 (от S347 до C381) и линкерной области (от A333 до R346) между альфа-спиралью 7 и альфа-спиралью 8 PH20 дикого типа из SEQ ID NO: 1 заменены одним или несколькими аминокислотными остатками из аминокислотной последовательности соответствующей области Hyal1.6. Pharmaceutical composition according to claim 4, wherein one or more regions selected from the group consisting of an alpha helix 8 region (S347 to C381) and a linker region (A333 to R346) between alpha helix 7 and alpha helix The 8 wild-type PH20s of SEQ ID NO: 1 are replaced with one or more amino acid residues from the amino acid sequence of the corresponding Hyal1 region. 7. Фармацевтическая композиция по п.1, где вариант PH20 содержит замену (замены) аминокислотного остатка L354I и/или N356E, а также включает замену (замены) аминокислотного остатка в одном или нескольких положениях, выбранных из группы, состоящий из T341, L342, S343, I344, M345, S347, M348, K349, L352, L353, D355, E359, I361 и N363.7. Pharmaceutical composition according to claim 1, where the PH20 variant contains the substitution (s) of the amino acid residue L354I and / or N356E, and also includes the substitution (s) of the amino acid residue at one or more positions selected from the group consisting of T341, L342, S343, I344, M345, S347, M348, K349, L352, L353, D355, E359, I361 and N363. 8. Фармацевтическая композиция по п.7, где вариант PH20 содержит замену (замены) аминокислотного остатка L354I и/или N356E, а также включает одну или несколько замен аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из T341S, L342W, S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, D355K, E359D, I361T и N363G.8. The pharmaceutical composition according to claim 7, where the PH20 variant contains the substitution (s) of the amino acid residue L354I and/or N356E, and also includes one or more substitutions of amino acid residues selected from the group consisting of T341S, L342W, S343E, I344N, M345T , S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, D355K, E359D, I361T and N363G. 9. Фармацевтическая композиция по п.7, где вариант PH20 содержит замену аминокислотного остатка M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D и I361T.9. Pharmaceutical composition according to claim 7, where the PH20 variant contains the replacement of the amino acid residue M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D and I361T. 10. Фармацевтическая композиция по п.9, где вариант PH20 дополнительно содержит одну или несколько замен аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из T341S, L342W, S343E, I344N и N363G.10. The pharmaceutical composition of claim 9, wherein the PH20 variant further comprises one or more amino acid residue substitutions selected from the group consisting of T341S, L342W, S343E, I344N, and N363G. 11. Фармацевтическая композиция по п.10, где вариант PH20 содержит любую замену одного аминокислотного остатка, выбранную из следующих групп:11. The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the PH20 variant contains any one amino acid residue substitution selected from the following groups: (а) T341S, L342W, S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D и I361T;(a) T341S, L342W, S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D and I361T; (b) L342W, S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D и I361T;(b) L342W, S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D and I361T; (c) M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D и I361T;(c) M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D and I361T; (d) M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D, I361T и N363G;(d) M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D, I361T and N363G; (e) I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D и I361T; и(e) I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D, and I361T; And (f) S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D и I361T.(f) S343E, I344N, M345T, S347T, M348K, K349E, L352Q, L353A, L354I, D355K, N356E, E359D and I361T. 12. Фармацевтическая композиция по любому из п.п.1-11, где вариант PH20 дополнительно включает делецию одного или нескольких аминокислотных остатков по меньшей мере в одном из С-конца и N-конца. 12. A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the PH20 variant further comprises a deletion of one or more amino acid residues at least one of the C-terminus and N-terminus. 13. Фармацевтическая композиция по п.12, где в варианте PH20 один или несколько аминокислотных остатков удалены путем расщепления перед аминокислотным остатком, выбранным из группы, состоящей из M1-P42 на N-конце. 13. The pharmaceutical composition of claim 12, wherein in the PH20 variant, one or more amino acid residues are removed by cleavage before an amino acid residue selected from the group consisting of M1-P42 at the N-terminus. 14. Фармацевтическая композиция по п.13, где в варианте PH20 один или несколько аминокислотных остатков удалены путем расщепления перед аминокислотным остатком L36, N37, F38, R39, A40, P41 или P42 на N-конце.14. The pharmaceutical composition of claim 13, wherein in the PH20 variant, one or more amino acid residues are removed by cleavage before the amino acid residue L36, N37, F38, R39, A40, P41, or P42 at the N-terminus. 15. Фармацевтическая композиция по п.12, где в варианте PH20 один или несколько аминокислотных остатков удалены путем расщепления после аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из V455-L509 на С-конце.15. The pharmaceutical composition of claim 12, wherein in the PH20 variant, one or more amino acid residues are removed by cleavage after an amino acid residue selected from the group consisting of V455-L509 at the C-terminus. 16. Фармацевтическая композиция по п.15, где в варианте PH20 один или несколько аминокислотных остатков удалены путем расщепления после аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из V455-S490 на С-конце.16. The pharmaceutical composition of claim 15, wherein in the PH20 variant, one or more amino acid residues are removed by cleavage after an amino acid residue selected from the group consisting of V455-S490 at the C-terminus. 17. Фармацевтическая композиция по п.16, где в варианте PH20 один или несколько аминокислотных остатков удалены путем расщепления после аминокислотного остатка V455, C458, D461, C464, I465, D466, A467, F468, K470, P471, P472, M473, E474, T475, E476, P478, I480, Y482, A484, P486, T488 или S490 на C-конце.17. The pharmaceutical composition according to claim 16, where in the PH20 variant one or more amino acid residues are removed by cleavage after the amino acid residue V455, C458, D461, C464, I465, D466, A467, F468, K470, P471, P472, M473, E474, T475, E476, P478, I480, Y482, A484, P486, T488, or S490 at the C-terminus. 18. Фармацевтическая композиция по любому из п.п.1-17, где вариант PH20 дополнительно содержит на N-конце сигнальный пептид, полученный из гиалуронидазы-1 человека (Hyal1), гормона роста человека или сывороточного альбумина человека.18. A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 17, wherein the PH20 variant further comprises, at the N-terminus, a signal peptide derived from human hyaluronidase-1 (Hyal1), human growth hormone, or human serum albumin. 19. Фармацевтическая композиция по любому из п.п.1-11, где вариант PH20 имеет аминокислотную последовательность, выбранную из аминокислотных последовательностей от SEQ ID NO: 5 до SEQ ID NO: 50.19. A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the PH20 variant has an amino acid sequence selected from the amino acid sequences from SEQ ID NO: 5 to SEQ ID NO: 50. 20. Фармацевтическая композиция по п.19, где вариант PH20 имеет последовательность SEQ ID NO: 44.20. The pharmaceutical composition of claim 19, wherein the PH20 variant has the sequence of SEQ ID NO: 44. 21. Фармацевтическая композиция по п.1, где лекарственное средство представляет собой белковое лекарственное средство, антитело, малую молекулу, аптамер, агент для РНК-интерференции, антисмысловой олигонуклеотид или клеточный терапевтический агент.21. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the drug is a protein drug, an antibody, a small molecule, an aptamer, an RNA interference agent, an antisense oligonucleotide, or a cell therapeutic agent. 22. Фармацевтическая композиция по п.21, где лекарственное средство представляет собой антитело, растворимый рецептор или его Fc-слитый белок.22. The pharmaceutical composition of claim 21, wherein the drug is an antibody, a soluble receptor, or an Fc fusion protein thereof. 23. Фармацевтическая композиция по п.22, где антитело связывается с одним или несколькими антигенами, выбранными из группы, состоящей из 4-1BB, интегрина, бета-амилоида, ангиопоэтина, аналога 3 ангиопоэтина, фактора активации B-клеток (BAFF), B7-H3, комплемента 5, CCR4, CD3, CD4, CD6, CD11a, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD38, CD52, CD62, CD79b, CD80, CGRP, клаудина-18, фактора комплемента D, CTLA4 , DLL3, рецептора EGF, фактора гемофилии, Fc-рецептора, FGF23, фолатного рецептора, GD2, GM-CSF, HER2, HER3, рецептора интерферона, гамма-интерферона, IgE, рецептора IGF-1, интерлейкина 1, рецептора интерлейкина 2, рецептора интерлейкина 4, интерлейкина 5, рецептора интерлейкина 5, интерлейкина 6, рецептора интерлейкина 6, интерлейкина 7, интерлейкина 12/23, интерлейкина 13, интерлейкина 17A, рецептора интерлейкина 17А, рецептора интерлейкина 31, рецептора интерлейкина 36, LAG3, LFA3, NGF, PVSK9 PD-1, PD-L1, RANK-L, SLAMF7, тканевого фактора, TNF, VEGF и vWF.23. The pharmaceutical composition of claim 22, wherein the antibody binds to one or more antigens selected from the group consisting of 4-1BB, integrin, amyloid beta, angiopoietin, angiopoietin analog 3, B-cell activating factor (BAFF), B7 -H3, complement 5, CCR4, CD3, CD4, CD6, CD11a, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD38, CD52, CD62, CD79b, CD80, CGRP, claudin-18, complement factor D, CTLA4, DLL3, EGF receptor, hemophilia factor, Fc receptor, FGF23, folate receptor, GD2, GM-CSF, HER2, HER3, interferon receptor, interferon gamma, IgE, IGF-1 receptor, interleukin 1, interleukin 2 receptor, interleukin 4 receptor, interleukin 5, interleukin 5 receptor, interleukin 6, interleukin 6 receptor, interleukin 7, interleukin 12/23, interleukin 13, interleukin 17A, interleukin 17A receptor, interleukin 31 receptor, interleukin 36 receptor, LAG3, LFA3, NGF, PVSK9 PD-1 , PD-L1, RANK-L, SLAMF7, tissue factor, TNF, VEGF and vWF. 24. Фармацевтическая композиция по п.22, где антитело представляет собой одно или несколько антител, выбранных из группы, состоящей из утомилумаба, натализумаба, этролизумаба, ведолизумаба, бимагрумаба, бапинейзумаба, кренезумаба, соланезумаба, адуканумаба, гантенерумаба, AMI 361780, несвакумаба, вануцизумаба, эвинакумаба, табалумаба, ланалумаба, белимумаба, омбуртамаба, равулизумаба, экулизумаба, могамулизумаба, отеликсизумаба, теплизумаба, муромонаба, тебентафуспа, блинатумомаба, REGN1979, ибализумаба, занолимумаба, итолизумаба, эфализумаба, инебилизумаба, тафаситумаба, лонкастуксимаба тезирина, окрелизумаба, ублитуксимаба, обинутузумаба, офатумумаба, ритуксимаба, тозитумомаба, ибритумомаба тиуксетана, эпратузумаба, инотузумаба озогамицина, моксетумомаба пасудотокса, брентуксимаба ведотина, вадастуксимаба талирина, гемтузумаба озогамицина, даратумумаба, изатуксимаба, алемтузумаба, кризанлизумаба, полатузумаба ведотина, галиксимаба, эптинезумаба, фреманезумаба, галканезумаба, эренумаба, золбетуксимаба, лампализумаба, тремелимумаба, залифрелимаба, ипилимумаба, ровалпитузумаба тезирина, цетуксимаба, депатуксизумаба, залутумумаба, нецитумумаба, панитумумаба, эмицизумаба, нипокалимаба, розаноликсизумаба, буросумаба, фарлетузумаба, мирветуксимаба соравтанзина, динутуксимаба, накситамаба, отилимаба, маргетуксимаба, пертузумаба, трастузумаба, трастузумаба дерутексана, трастузумаба эмтанзина, трастузумаба дуокармазина, патритумаба, анифролумаба, эмапалумаба, лигелизумаба, омализумаба, далотузумаба, фигитумумаба, тепротумумаба, гебокизумаба, канакинумаба, даклизумаба, базиликсимаба, дупилумаба, меполизумаба, реслизумаба, бенрализумаба, клазакизумаба, олокизумаба, сирукумаба, силтуксимаба, сарилумаба, сатрализумаба, тоцилизумаба, REGN88, секукинумаба, устекинумаба, бриакинумаба, лебрикизумаба, тралокинумаба, иксекизумаба, бимекизумаба, бродалумаба, бразикумаба, гуселкумаба, рисанкизумаба, тилдракизумаба, мирикизумаба, немолизумаба, спесолимаба, релатлимаба, нарсоплимаба, фасинумаба, танезумаба, алирокумаба, эволокумаба, бокоцизумаба, ламбролизумаба, балстилимаба, камрелизумаба, цемиплимаба, достарлимаба, пролголимаба, синтилимаба, спартализумаба, тислелизумаба, пембролизумаба, ниволумаба, атезолизумаба, авелумаба, энвафолимаба, дурвалумаба, бинтрафуспа альфа, деносумаба, элотузумаба, концизумаба, марстацимаба, инфликсимаба, адалимумаба, голимумаба, цертолизумаба пегола, озорализумаба, бролуцизумаба, ранибизумаба, бевацизумаба, фарицимаба, рамуцирумаба и каплацизумаба.24. The pharmaceutical composition according to claim 22, wherein the antibody is one or more antibodies selected from the group consisting of utomilumab, natalizumab, etrolizumab, vedolizumab, bimagrumab, bapineuzumab, crenezumab, solanezumab, aducanumab, gantenerumab, AMI 361780, nesvacumab, vanucizumab , эвинакумаба, табалумаба, ланалумаба, белимумаба, омбуртамаба, равулизумаба, экулизумаба, могамулизумаба, отеликсизумаба, теплизумаба, муромонаба, тебентафуспа, блинатумомаба, REGN1979, ибализумаба, занолимумаба, итолизумаба, эфализумаба, инебилизумаба, тафаситумаба, лонкастуксимаба тезирина, окрелизумаба, ублитуксимаба, обинутузумаба, офатумумаба, ритуксимаба, тозитумомаба, ибритумомаба тиуксетана, эпратузумаба, инотузумаба озогамицина, моксетумомаба пасудотокса, брентуксимаба ведотина, вадастуксимаба талирина, гемтузумаба озогамицина, даратумумаба, изатуксимаба, алемтузумаба, кризанлизумаба, полатузумаба ведотина, галиксимаба, эптинезумаба, фреманезумаба, галканезумаба, эренумаб а, золбетуксимаба, лампализумаба, тремелимумаба, залифрелимаба, ипилимумаба, ровалпитузумаба тезирина, цетуксимаба, депатуксизумаба, залутумумаба, нецитумумаба, панитумумаба, эмицизумаба, нипокалимаба, розаноликсизумаба, буросумаба, фарлетузумаба, мирветуксимаба соравтанзина, динутуксимаба, накситамаба, отилимаба, маргетуксимаба, пертузумаба, трастузумаба, трастузумаба дерутексана, трастузумаба эмтанзина, трастузумаба дуокармазина, патритумаба, анифролумаба, эмапалумаба, лигелизумаба, омализумаба, далотузумаба, фигитумумаба, тепротумумаба, гебокизумаба, канакинумаба, даклизумаба, базиликсимаба, дупилумаба, меполизумаба, реслизумаба, бенрализумаба, клазакизумаба, олокизумаба, сирукумаба, силтуксимаба, сарилумаба , satralizumab, tocilizumab, REGN88, secukinumab, ustekinumab, briakinumab, lebrikizumab, tralokinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab, brazikumab, guselcumab, risankizumab, tildrakizumab, mirikizumab, nemolizumab, fassolimab, relatlimab, narsoplimab инумаба, танезумаба, алирокумаба, эволокумаба, бокоцизумаба, ламбролизумаба, балстилимаба, камрелизумаба, цемиплимаба, достарлимаба, пролголимаба, синтилимаба, спартализумаба, тислелизумаба, пембролизумаба, ниволумаба, атезолизумаба, авелумаба, энвафолимаба, дурвалумаба, бинтрафуспа альфа, деносумаба, элотузумаба, концизумаба, марстацимаба , infliximab, adalimumab, golimumab, certolizumab pegol, ozoralizumab, brolucizumab, ranibizumab, bevacizumab, faricimab, ramucirumab, and caplacizumab. 25. Фармацевтическая композиция по п. 22, где растворимый рецептор, или растворимый рецептор, включенный в Fc-слитый белок из растворимого рецептора, выбран из группы, состоящей из растворимого рецептора TNF-α, растворимого рецептора VEGF, CTLA-4, растворимого рецептора интерлейкина 1 и растворимого рецептора LFA3.25. The pharmaceutical composition according to claim 22, wherein the soluble receptor, or the soluble receptor included in the Fc fusion protein from the soluble receptor, is selected from the group consisting of soluble TNF-α receptor, soluble VEGF receptor, CTLA-4, soluble interleukin receptor 1 and the soluble LFA3 receptor. 26. Фармацевтическая композиция по п.25, где Fc-слитый белок из растворимого рецептора выбран из группы, состоящей из этанерцепта, афлиберцепта, абатацепта, белатацепта, рилонацепта и алефацепта.26. The pharmaceutical composition of claim 25, wherein the soluble receptor Fc fusion protein is selected from the group consisting of etanercept, aflibercept, abatacept, belatacept, rilonacept, and alefacept. 27. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из буфера, стабилизатора и поверхностно-активного вещества.27. Pharmaceutical composition according to claim 1, additionally containing one or more components selected from the group consisting of a buffer, a stabilizer and a surfactant. 28. Фармацевтическая композиция по п. 27, где буфер включает один или несколько буферов, выбранных из группы, состоящей из малата, формиата, цитрата, ацетата, пропионата, пиридина, пиперазина, какодилата, сукцината, 2-(N-морфолино) этансульфоновой кислоты (MES), гистидина, Трис, бис-Трис, фосфата, этаноламина, карбоната, пиперазин-N,N'-бис(2-этансульфоновой кислоты) (PIPES), имидазола, Бис-Трис пропана, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновой кислоты (BES), 3-(N-морфолино)пропансульфоновой кислоты (MOPS), гидроксиэтил-пиперазинэтансульфоновой кислоты (HEPES), пирофосфата и триэтаноламина;28. The pharmaceutical composition according to claim 27, where the buffer includes one or more buffers selected from the group consisting of malate, formate, citrate, acetate, propionate, pyridine, piperazine, cacodylate, succinate, 2-(N-morpholino) ethanesulfonic acid (MES), histidine, Tris, bis-Tris, phosphate, ethanolamine, carbonate, piperazine-N,N'-bis(2-ethanesulfonic acid) (PIPES), imidazole, Bis-Tris propane, N,N-bis(2 -hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid (BES), 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid (MOPS), hydroxyethyl-piperazineethanesulfonic acid (HEPES), pyrophosphate and triethanolamine; стабилизатор включает одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из углеводов, сахаров или их гидратов, сахароспиртов или их гидратов, и аминокислоты; иthe stabilizer includes one or more substances selected from the group consisting of carbohydrates, sugars or their hydrates, sugar alcohols or their hydrates, and an amino acid; And поверхностно-активное вещество включает одно или несколько неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из сложного эфира полиоксиэтилен-сорбитана и жирной кислоты, полиэтиленполипропиленгликоля, полиоксиэтилен-стеарата, простых полиоксиэтиленалкиловых эфиров, сополимера полиоксиэтилена-полиоксипропилена, и додецилсульфата натрия (SDS). the surfactant comprises one or more non-ionic surfactants selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyethylene polypropylene glycol, polyoxyethylene stearate, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer, and sodium dodecyl sulfate (SDS) . 29. Фармацевтическая композиция по п. 28, где углеводы, сахара или сахароспирты включают один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из трегалозы или ее гидратов, сахарозы, сахарина, глицерина, эритритола, треитола, ксилитола, арабитола, рибитола, маннитола, сорбитола, галактитола, фуцитола, идитола, инозитола, волемитола, изомальта, мальтитола, полиглицитола, циклодекстрина, гидроксилпропилциклодекстрина и глюкозы; и29. The pharmaceutical composition according to claim 28, where carbohydrates, sugars or sugar alcohols include one or more components selected from the group consisting of trehalose or its hydrates, sucrose, saccharin, glycerin, erythritol, threitol, xylitol, arabitol, ribitol, mannitol, sorbitol, galactitol, fucitol, iditol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, polyglycitol, cyclodextrin, hydroxylpropylcyclodextrin and glucose; And аминокислота включает одну или несколько аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глутамина, глутаминовой кислоты, глицина, лизина, лизиллизина, лейцина, метионина, валина, серина, селенометионина, цитруллина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, орнитина, изолейцина, таурина, теанина, треонина, триптофана, тирозина, фенилаланина, пролина, пирролизина, гистидина и аланина.the amino acid includes one or more amino acids selected from the group consisting of glutamine, glutamic acid, glycine, lysine, lysyllysine, leucine, methionine, valine, serine, selenomethionine, citrulline, arginine, asparagine, aspartic acid, ornithine, isoleucine, taurine, theanine , threonine, tryptophan, tyrosine, phenylalanine, proline, pyrrolysine, histidine and alanine. 30. Фармацевтическая композиция по п. 27, содержащая гистидиновый буфер, обеспечивающий pH 5,5 ± 2,0, трегалозу и метионин.30. Pharmaceutical composition according to claim 27 containing a histidine buffer providing pH 5.5 ± 2.0, trehalose and methionine. 31. Фармацевтическая композиция по п. 27, содержащая гистидиновый буфер, обеспечивающий pH 5,5 ± 2,0, трегалозу, метионин и полисорбат.31. Pharmaceutical composition according to claim 27 containing a histidine buffer providing a pH of 5.5 ± 2.0, trehalose, methionine and polysorbate. 32. Фармацевтическая композиция по п. 31, содержащая гистидиновый буфер, обеспечивающий pH 5,5±2,0, 10-400 мМ α,α-трегалозу, 1-50 мМ метионин и от 0,0000001% (масс./об.) до 0,5% (масс./об.) полисорбата.32. The pharmaceutical composition according to claim 31, containing a histidine buffer providing a pH of 5.5±2.0, 10-400 mm α,α-trehalose, 1-50 mm methionine and from 0.0000001% (wt./vol. ) to 0.5% (w/v) polysorbate. 33. Состав для подкожного введения, содержащий фармацевтическую композицию по любому из пп. 1-32.33. Composition for subcutaneous administration, containing a pharmaceutical composition according to any one of paragraphs. 1-32.
RU2021127777A 2019-03-25 2020-03-24 Pharmaceutical composition, including a ph20 variant of human hyaluronidase, and a medicinal product for subcutaneous administration RU2810952C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0033880 2019-03-25

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2023134454A Division RU2023134454A (en) 2019-03-25 2020-03-24 PHARMACEUTICAL COMPOSITION, INCLUDING A PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE, AND A DRUG FOR SUBcutaneous ADMINISTRATION
RU2023134425A Division RU2023134425A (en) 2019-03-25 2020-03-24 PHARMACEUTICAL COMPOSITION, INCLUDING A PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE AND A MEDICINE, FOR SUBSCUTANEOUS ADMINISTRATION

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2021127777A true RU2021127777A (en) 2023-03-22
RU2810952C2 RU2810952C2 (en) 2024-01-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210363270A1 (en) Pharmaceutical composition for subcutaneous injection comprising human hyaluronidase ph20 variant and drug
JP6995151B2 (en) synTac polypeptide and its use
US10821184B2 (en) Liquid protein formulations containing thiamine pyrophosphate (TPP)
UA127372C2 (en) Pd-1-binding molecules and methods of use thereof
TW201805306A (en) Antigen binding molecules comprising a TNF family ligand trimer and PD1 binding moiety
US20200157178A1 (en) Chimeric antigen receptors specific to avb6 integrin and methods of use thereof to treat cancer
JP2023138962A (en) Ctla-4 variant immunomodulatory proteins and uses thereof
US20230272041A1 (en) Formulation, Dosage Regimen, and Manufacturing Process for Heterodimeric FC-Fused Proteins
JP2022528030A (en) Multifunctional fusion protein and its use
AU2021210482A1 (en) Heterodimeric proteins with fc mutations
RU2021127777A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE AND DRUG FOR SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION
AU2022376750A1 (en) Pharmaceutical composition comprising human hyaluronidase ph20 and drug
RU2023134454A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION, INCLUDING A PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE, AND A DRUG FOR SUBcutaneous ADMINISTRATION
RU2023134425A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION, INCLUDING A PH20 VARIANT OF HUMAN HYALURONIDASE AND A MEDICINE, FOR SUBSCUTANEOUS ADMINISTRATION
JP2019517813A (en) Humanized and chimeric monoclonal antibodies to CD81
TWI788188B (en) Pharmaceutical composition for subcutaneous injection comprising human hyaluronidase ph20 variant and drug
TWI781415B (en) Pharmaceutical composition for subcutaneous injection comprising human hyaluronidase ph20 variant and drug
RU2810952C2 (en) Pharmaceutical composition, including a ph20 variant of human hyaluronidase, and a medicinal product for subcutaneous administration
RU2021139059A (en) New interleukin-2 variants for cancer treatment
TW202245833A (en) Pharmaceutical composition for subcutaneous injection comprising human hyaluronidase ph20 variant and drug
KR20230162310A (en) Fusion protein comprising light protein and anti-fap antibody and use thereof
WO2021007434A1 (en) Modulator of antigen specific t cell (modastc) molecules and uses thereof
CA3238029A1 (en) Cd20-pd1 binding molecules and methods of use thereof