RU2021102825A -
2-{[({ 2-[({[2-(Aminocarbonyl)phenyl]amino}methyl)thio]alkyl}thio)-methyl]amino}benzamides and method for their preparation
- Google Patents
2-{[({ 2-[({[2-(Aminocarbonyl)phenyl]amino}methyl)thio]alkyl}thio)-methyl]amino}benzamides and method for their preparation
Download PDF
Info
Publication number
RU2021102825A
RU2021102825ARU2021102825ARU2021102825ARU2021102825ARU 2021102825 ARU2021102825 ARU 2021102825ARU 2021102825 ARU2021102825 ARU 2021102825ARU 2021102825 ARU2021102825 ARU 2021102825ARU 2021102825 ARU2021102825 ARU 2021102825A
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наукfiledCriticalФедеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук
Publication of RU2021102825ApublicationCriticalpatent/RU2021102825A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2779385C2publicationCriticalpatent/RU2779385C2/en
1. 2-{[({2-[({[2-(Аминокарбонил)фенил]амино}метил)тио]алкил}-тио)метил]амино}бензамиды общей формулы (1):1. 2-{[({2-[({[2-(Aminocarbonyl)phenyl]amino}methyl)thio]alkyl}-thio)methyl]amino}benzamides of general formula (1):
2. Способ получения 2-{[({2-[({[2-(аминокарбонил)фенил]амино}-метил)тио]алкил}тио)метил]амино}бензамидов по п. 1, отличающийся тем, что 2-аминобензамид подвергается взаимодействию с параформом и α,ω-алкандитиолами, выбранными из ряда 1,2-этан-, или 1,3-пропан-, или 1,4-бутандитиол, в присутствии в качестве катализатора SmCl3⋅6H2O, взятых в мольном соотношении 2-аминобензамид : параформ : α,ω-алкандитиол : [SmCl3⋅6H2O] = (1-3):(1-3):1:(0.05-0.15) при температуре 70-90°С в течение 10-16 ч в смеси растворителей МеОН : CHCl3 (2:1, объемные).2. The method of obtaining 2-{[({2-[({[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino}-methyl)thio]alkyl}thio)methyl]amino}benzamides according to claim 1, characterized in that 2- aminobenzamide is reacted with paraform and α,ω-alkaneditiols selected from the series 1,2-ethane-, or 1,3-propane-, or 1,4-butanedithiol, in the presence of SmCl 3 ⋅ 6H 2 O as a catalyst, taken in the molar ratio of 2-aminobenzamide : paraform : α,ω-alkanedithiol : [SmCl 3 ⋅6H 2 O] = (1-3):(1-3):1:(0.05-0.15) at a temperature of 70-90°С for 10-16 h in a mixture of solvents Meon : CHCl 3 (2:1, by volume).
RU2021102825A2021-02-05Method for producing 2-{[({2-[({[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino}methyl)thio]alkyl}thio)-methyl]amino}benzamides
RU2779385C2
(en)
Process for preparing (5s)-5-(2-[4-(butoxycarbonyl)phenyl]ethyl[2-(2-[3-chloro-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-4-yl]methoxyphenyl)ethyl] butylamino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
