RU2020115794A - Мониторинг терапии при лечении связывающим веществом против адреномедуллина (adm) - Google Patents
Мониторинг терапии при лечении связывающим веществом против адреномедуллина (adm) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020115794A RU2020115794A RU2020115794A RU2020115794A RU2020115794A RU 2020115794 A RU2020115794 A RU 2020115794A RU 2020115794 A RU2020115794 A RU 2020115794A RU 2020115794 A RU2020115794 A RU 2020115794A RU 2020115794 A RU2020115794 A RU 2020115794A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fragment
- adrenomedullin
- level
- group
- proadm
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
- G01N2800/7095—Inflammation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (18)
1. Способ мониторинга терапии у субъекта, при этом субъект проходит лечение связывающим веществом, выбранным из группы, включающей антитело против адреномедуллина (ADM), фрагмент антитела и/или не-Ig каркас, связывающийся с SEQ ID NO.1 (аминокислота 1-52), включающий: определение уровня фрагмента пре-про-адреномедуллина, выбранного из группы, включающей среднерегиональный проадреномедуллин (MR-proADM), C-концевой проадреномедуллин (CT-proADM) и/или пептид из 20 N-концевых аминокислот проадреномедуллина (PAMP), или фрагменты указанного, в биологической жидкости, полученной от указанного субъекта; и соотнесение указанного уровня фрагмента пре-про-адреномедуллина, выбранного из группы, включающей MR-proADM, CT-proADM и/или PAMP, с клиническим/медицинским состоянием субъекта и/или риском неблагоприятного исхода, и/или необходимостью регулирования терапевтических мер, и при этом для определения уровня указанных фрагментов по меньшей мере одно связывающее вещество связывается с областью внутри аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей SEQ ID NO.3, SEQ ID NO.4 и SEQ ID NO.5, соответственно.
2. Способ по п. 1, в котором связывающее вещество для лечения представляет собой антитело против ADM или фрагмент антитела против адреномедуллина, или каркасный фрагмент не-Ig белка против ADM, при этом указанное антитело, или фрагмент, или каркас связывается с N-концевой частью, аминокислоты 1-21, адреномедуллина:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC; SEQ ID NO.19
3. Способ по п. 1 или 2, в котором связывающее вещество для лечения представляет собой антитело против ADM, или фрагмент антитела против адреномедуллина, или не-Ig белковый каркас против ADM, при этом указанное антитело, или его фрагмент, или каркас связывается с С-концевой частью, аминокислоты 42-52-амид, адреномедуллина:
APRSKISPQGY-NH2; SEQ ID NO.20
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором связывающее вещество для лечения представляет собой антитело против ADM, или фрагмент антитела против адреномедуллина, или не-Ig белковый каркас против ADM, при этом указанный каркас антитела или фрагмента связывается со среднерегиональной частью, аминокислоты 21-42, адреномедуллина:
CTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVA; SEQ ID NO.21
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором определение уровня указанных фрагментов выполняют по меньшей мере один раз.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором неблагоприятный исход выбирают из группы, включающей ухудшение клинического состояния, такое как ухудшение функции органов и смертность.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный субъект страдает заболеванием или состоянием, например хроническим или острым заболеванием или острым состоянием.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором заболевание, которым страдает субъект, может быть выбрано из группы, включающей тяжелые инфекции, такие как, например, менингит, синдром системного воспалительного ответа (SIRS), сепсис; другие заболевания, такие как диабет, рак, острые и хронические сосудистые заболевания, такие как сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсульт, атеросклероз; шок, например, септический шок и дисфункция органов, например, дисфункция почек, дисфункция печени, ожоги, хирургическое вмешательство, травмы.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанные терапевтические меры выбраны из группы, включающей жидкостную реанимацию, вазопрессоры/инотропы, заместительную почечную терапию, антибиотики, гидрокортизон, инсулин, энтеральное питание/парентеральное питание.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором уровень указанного фрагмента пре-про-адреномедуллина, выбранного из группы, включающей MR-proADM, CT-proADM и/или PAMP или их фрагменты длиной по меньшей мере 5 аминокислот, определяют с помощью иммуноанализа с использованием по меньшей мере одного связывающего вещества, выбранного из группы, включающей связывающее вещество для MR-proADM или его фрагмента и/или для CT-proADM или его фрагмента, и/или для PAMP или его фрагмента, соответственно.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором для корреляции повышенный уровень указанного фрагмента пре-про-адреномедуллина, выбранного из группы, включающей MR-proADM, CT-proADM и/или PAMP, или их фрагментов, превышающий определенный порог, является прогностическим фактором для повышенного риска неблагоприятного исхода, и/или уровень указанного фрагмента пре-про-адреномедуллина или его фрагментов ниже определенного порога является прогностическим фактором для сниженного риска неблагоприятного исхода.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором для корреляции уровня фрагмента пре-про-адреномедуллина определение уровня выполняют, по меньшей мере, два раза, и при этом понижение второго измеренного уровня указанного фрагмента по сравнению с первым измеренным уровнем указанного фрагмента является прогностическим фактором для пониженного риска неблагоприятного исхода.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором для корреляции уровня фрагмента пре-про-адреномедуллина определение уровня выполняют по меньшей мере два раза, и при этом повышение второго измеренного уровня указанного фрагмента по сравнению с первым измеренным уровнем указанного фрагмента является прогностическим фактором для повышенного риска неблагоприятного исхода.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанная биологическая жидкость может быть выбрана из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, спинномозговую жидкость (CSF) и слюну.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов для отнесения указанных субъектов к группам риска.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17197177 | 2017-10-18 | ||
| EP17197177.3 | 2017-10-18 | ||
| PCT/EP2018/078647 WO2019077082A1 (en) | 2017-10-18 | 2018-10-18 | SURVEILLANCE OF THERAPY UNDER TREATMENT WITH ANTI-ADRENOMEDULIN BINDER (ADM) |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020115794A true RU2020115794A (ru) | 2021-11-19 |
| RU2020115794A3 RU2020115794A3 (ru) | 2022-01-27 |
| RU2776811C2 RU2776811C2 (ru) | 2022-07-26 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021500548A (ja) | 2021-01-07 |
| AU2018350861A1 (en) | 2020-04-09 |
| MX2020004072A (es) | 2020-07-28 |
| CA3079112A1 (en) | 2019-04-25 |
| US20220268761A1 (en) | 2022-08-25 |
| CN111480076A (zh) | 2020-07-31 |
| WO2019077082A1 (en) | 2019-04-25 |
| SG11202002268XA (en) | 2020-04-29 |
| EP3698134A1 (en) | 2020-08-26 |
| BR112020005682A2 (pt) | 2020-10-20 |
| RU2020115794A3 (ru) | 2022-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhou et al. | Complement 3 activates the renal renin-angiotensin system by induction of epithelial-to-mesenchymal transition of the nephrotubulus in mice | |
| Jin et al. | LRG1 promotes apoptosis and autophagy through the TGFβ-smad1/5 signaling pathway to exacerbate ischemia/reperfusion injury | |
| Ma et al. | Elevation of serum CXCL16 level correlates well with atherosclerotic ischemic stroke | |
| Coudroy et al. | Modulation by polymyxin-B hemoperfusion of inflammatory response related to severe peritonitis | |
| Hashida et al. | Proteome analysis of hemofilter adsorbates to identify novel substances of sepsis: a pilot study | |
| US20220041703A1 (en) | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for use in intervention and therapy of congestion in a patient in need thereof | |
| US20210364532A1 (en) | Use of soluble trem-1 levels for identifying subjects susceptible to respond to an anti-inflammatory therapy | |
| HRP20191862T1 (hr) | Procjena rizika u liječenju antibioticima kod pacijenata koji boluju od primarne nezarazne bolesti određivanjem razine prokalcitonina | |
| Kam et al. | Characterization of the human gastric fluid proteome reveals distinct pH-dependent protein profiles: implications for biomarker studies | |
| Stefaniak et al. | Macrophage migration inhibitory factor as a potential predictor for requirement of renal replacement therapy after orthotopic liver transplantation | |
| JP2024023615A (ja) | 感染性疾患の症状を有する患者において入院を必要とする病状のリスクを予測するためのｐｒｏ－ａｄｍ | |
| CN110678757A (zh) | 诊断或监测肾功能或诊断肾功能障碍的方法 | |
| JP2022521390A (ja) | 術後有害事象の診断または予後 | |
| RU2020115794A (ru) | Мониторинг терапии при лечении связывающим веществом против адреномедуллина (adm) | |
| CN111094987B (zh) | 作为异常血小板水平的标志物的肾上腺髓质素原 | |
| Bartnicki et al. | Impact of continuous erythropoietin receptor activator on selected biomarkers of cardiovascular disease and left ventricle structure and function in chronic kidney disease | |
| Møller et al. | Soluble CD163 (sCD163): biomarker of kupffer cell activation in liver disease | |
| Wu et al. | Study on serum pentraxin-3 levels in vasculitis with hypertension | |
| Gong et al. | Serum proteome alteration of severe sepsis in the treatment of continuous renal replacement therapy | |
| Mori et al. | Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand as an independent predictor of mortality in hemodialysis patents | |
| JP7366007B2 (ja) | プロアドレノメジュリンに基づく輸液療法のガイダンスのための方法 | |
| Gursu et al. | Is pentraxin-3 a stronger marker of inflammation than C-reactive protein in chronic kidney disease? | |
| US10234463B2 (en) | Aiding assessment of prognosis in inflammatory disease by measuring octameric PTX3 | |
| Bahie et al. | Research Article Relation of Wnt Signaling Pathway Inhibitors (Sclerostin and Dickkopf-1) to Left Ventricular Mass Index in Maintenance Hemodialysis Patients | |
| Sterner et al. | An Exploratory, Observational Cohort Study on the Dynamics of Heparin Binding Protein in Cardiothoracic Surgery Using Cardiopulmonary Bypass |