RU2020100844A - Способы и устройство для анализа образца с использованием латерального потока - Google Patents

Способы и устройство для анализа образца с использованием латерального потока Download PDF

Info

Publication number
RU2020100844A
RU2020100844A RU2020100844A RU2020100844A RU2020100844A RU 2020100844 A RU2020100844 A RU 2020100844A RU 2020100844 A RU2020100844 A RU 2020100844A RU 2020100844 A RU2020100844 A RU 2020100844A RU 2020100844 A RU2020100844 A RU 2020100844A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
levels
signals
sample
test
time
Prior art date
Application number
RU2020100844A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020100844A3 (ru
Inventor
Андреа РАНЦОНИ
Шон Эндрю ПАРСОНС
Скотт Роберт ФРАЙ
Кристофер Роберт МИЛЛЕР
Original Assignee
Эллюм Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2017902606A external-priority patent/AU2017902606A0/en
Application filed by Эллюм Лимитед filed Critical Эллюм Лимитед
Publication of RU2020100844A publication Critical patent/RU2020100844A/ru
Publication of RU2020100844A3 publication Critical patent/RU2020100844A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483—Investigating reagent band
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G01N33/54389—Immunochromatographic test strips based on lateral flow with bidirectional or multidirectional lateral flow, e.g. wherein the sample flows from a single, common sample application point into multiple strips, lanes or zones
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/557—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using kinetic measurement, i.e. time rate of progress of an antigen-antibody interaction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6439—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
    • G01N2021/6441—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks with two or more labels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N2021/7756—Sensor type
    • G01N2021/7759—Dipstick; Test strip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N2021/7769—Measurement method of reaction-produced change in sensor
    • G01N2021/7786—Fluorescence

Claims (40)

1. Способ выполнения теста методом латерального проточного анализа для осуществления определения по меньшей мере первого представляющего интерес аналита в образце из организма, при этом способ включает в себя:
внесение образца в приемную часть устройства для латерального проточного анализа так, чтобы образец протекал от приемной части по меньшей мере к первой тестовой зоне и второй тестовой зоне устройства для латерального проточного анализа,
мониторинг уровней первого и второго сигналов в первой и второй тестовых зонах в течение этапа анализа, причем, если первый представляющий интерес аналит присутствует в образце, первый аналит метят и при этом присутствие меченого первого аналита в образце вызывает увеличение уровня одного из первого и второго сигналов во время этапа анализа; и
мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов в течение некоторого периода времени во время этапа анализа.
2. Способ по п. 1, включающий идентификацию исходного уровня первого и второго сигналов до начального момента времени, в который фронт образца достигает первой и/или второй тестовой зоны от приемной части, и вычитание исходного уровня из уровней первого и второго сигналов для получения калиброванных уровней первого и второго сигналов после начального момента времени.
3. Способ по п. 1, включающий нормализацию уровней первого и второго сигналов.
4. Способ по п. 2, включающий нормализацию калиброванных уровней первого и второго сигналов.
5. Способ по п. 3 или 4, отличающийся тем, что нормализация уровней первого и второго сигналов основывается на начальном пиковом значении уровня сигнала, когда образец достигает первой и второй тестовых зон.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что нормализация уровней первого и второго сигналов основывается на уровне сигнала, который появляется после пикового уровня сигнала, когда образец достигает первой и второй тестовых зон.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что одна из первой и второй тестовых зон удалена от приемной части больше, чем другая из первой и второй тестовых зон, и при этом способ включает смещение во времени первого и второго сигналов для компенсации задержек в образце, достигающем тестовой зоны, наиболее удаленной от приемной части.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов основывается на первом и втором сигналах как смещенных во времени относительно друг друга.
9. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что смещение во времени осуществляется с использованием коэффициента запаздывания, который учитывает увеличение задержки в образце, достигающем тестовой зоны, наиболее удаленной от приемной части.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов после начального момента времени включает определение разностей между уровнями первого и второго сигналов в одном или более моментах времени.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов включает определение разностей между уровнями первого и второго сигналов по меньшей мере в двух разных моментах времени.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов включает определение разности между уровнями первого и второго сигналов по меньшей мере в конечной точке теста.
13. Способ по пп. 10, 11 или 12, отличающийся тем, что разность между уровнями первого и второго сигналов в любой момент времени вычисляется как значение (Δ) дельта или значение (R) соотношения, и причем мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов включает мониторинг постепенного изменения значения (Δ) дельта или значения (R) соотношения.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что мониторинг изменения между уровнями первого и второго сигналов в течение некоторого периода времени после начального момента времени включает по меньшей мере:
сравнение уровней первого и второго сигналов в первый момент времени для получения разности (Δi) уровней сигналов или значения (Ri) соотношения в первый момент времени,
сравнение нормализованных уровней первого и второго сигналов во второй момент времени для получения разности (Δf) уровней сигналов или значения (Rƒ) соотношения во второй момент времени, и
сравнение разности (Δi) уровней сигналов в первый момент времени с разностью (Δf) уровней сигналов во второй момент времени или сравнение значения (Ri) соотношения в первый момент времени со значением (Rƒ) соотношения во второй момент времени.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что способ предназначен для осуществления определения медицинского состояния организма человека или животного на основе определения по меньшей мере первого аналита.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что способ предназначен для осуществления определения медицинского состояния организма человека или животного на основе определения по меньшей мере первого аналита, при этом в результате сравнения разностей уровней сигналов или значений соотношений получают тестовое значение, и причем определение медицинского состояния основывается на том, является ли тестовое значение выше или ниже одного или более пороговых значений.
17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что способ предназначен для осуществления определения медицинского состояния организма человека или животного на основе определения по меньшей мере первого аналита, при этом в результате определения разностей между уровнями первого и второго сигналов по меньшей мере в конечной точке теста получают тестовое значение, и причем определение медицинского состояния основывается на том, является ли тестовое значение выше или ниже одного или более пороговых значений.
18. Способ по п. 11, отличающийся тем, что способ предназначен для осуществления определения медицинского состояния организма человека или животного на основе определения по меньшей мере первого аналита, при этом в результате определения разностей между уровнями первого и второго сигналов по меньшей мере в двух разных моментах времени получают тестовые значения для разных моментов времени, и причем определение медицинского состояния основывается на том, следуют ли тестовые значения тенденции.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что тенденция является постоянным увеличением или уменьшением тестовых значений для последовательных моментов времени.
20. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что способ предназначен для осуществления количественного определения уровня первого аналита в образце и/или организме человека или животного, предоставляющего образец.
21. Способ по любому из предшествующих пунктов, включающий мечение первого представляющего интерес аналита в образце до нанесения образца на устройство для латерального проточного анализа.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что мечение осуществляют путем инкубирования образца с первым мобилизуемым реагентом захвата, содержащим метки, причем первый мобилизуемый реагент захвата способен связываться специфически с первым представляющим интерес аналитом, если аналит присутствует в образце, с образованием множества первых меченых комплексов.
23. Способ по п. 21 или 22, отличающийся тем, что инкубирование проводят в течение периода времени длительностью по меньшей мере 10 секунд, по меньшей мере 20 секунд, по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 2 минуты, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 7 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 20 минут, по меньшей мере 25 минут или по меньшей мере 30 минут.
24. Способ по пп. 21, 22 или 23, причем инкубирование дополнительно включает смешивание образца с буферным раствором.
25. Способ по любому из пп. 21-24, причем инкубирование проводят путем помещения образца во внутреннюю часть сосуда, причем внутренняя часть сосуда отделена от устройства для латерального проточного анализа.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что до помещения образца во внутреннюю часть сосуда по меньшей мере первый мобилизуемый реагент захвата находится на внутренней поверхности сосуда.
27. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обнаруживаемые метки являются флуоресцентными метками.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что каждая из флуоресцентных меток содержит одну или более квантовых точек.
29. Способ латерального проточного анализа для осуществления определения по меньшей мере первого представляющего интерес аналита в образце из организма, включающий:
устройство для латерального проточного анализа, содержащее:
приемную часть и по меньшей мере первую и вторую тестовые зоны, причем приемная часть выполнена с возможностью приема образца так, чтобы образец протекал от приемной части к первой и второй тестовым зонам;
ридер, выполненный с возможностью:
мониторинга уровней первого и второго сигналов в первой и второй тестовых зонах в течение этапа анализа, причем, если первый представляющий интерес аналит присутствует в образце, первый аналит метят и при этом присутствие меченого первого аналита в образце вызывает увеличение уровня одного из первого и второго сигналов во время этапа анализа; и
мониторинга изменения между уровнями первого и второго сигналов в течение некоторого периода времени во время этапа анализа.
RU2020100844A 2017-07-04 2018-07-03 Способы и устройство для анализа образца с использованием латерального потока RU2020100844A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2017902606 2017-07-04
AU2017902606A AU2017902606A0 (en) 2017-07-04 Methods and apparatus for sample analysis using lateral flow
PCT/AU2018/050687 WO2019006500A1 (en) 2017-07-04 2018-07-03 METHODS AND APPARATUS FOR SAMPLE ANALYSIS BY IMMUNOCHROMATOGRAPHY

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020100844A true RU2020100844A (ru) 2021-08-04
RU2020100844A3 RU2020100844A3 (ru) 2022-02-22

Family

ID=64949520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020100844A RU2020100844A (ru) 2017-07-04 2018-07-03 Способы и устройство для анализа образца с использованием латерального потока

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20210156855A1 (ru)
EP (1) EP3649470A4 (ru)
JP (1) JP7258782B2 (ru)
KR (1) KR20200029478A (ru)
CN (1) CN110998322A (ru)
AU (1) AU2018295562A1 (ru)
BR (1) BR112020000092A2 (ru)
CA (1) CA3068044A1 (ru)
MX (1) MX2020000141A (ru)
RU (1) RU2020100844A (ru)
SG (1) SG11201913090TA (ru)
WO (1) WO2019006500A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7300414B2 (ja) 2020-03-24 2023-06-29 積水メディカル株式会社 光学測定装置及び光学測定方法
CN114067939B (zh) * 2021-10-20 2023-12-01 迈克医疗电子有限公司 样本加样时间确定方法、装置和电子设备
WO2023097083A1 (en) * 2021-11-29 2023-06-01 Bioventures, Llc Lateral flow assay device and method for rapid detection of antibodies against felis catus gammaherpesvirus 1 in domestic cat blood

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6103536A (en) * 1997-05-02 2000-08-15 Silver Lake Research Corporation Internally referenced competitive assays
US6194222B1 (en) * 1998-01-05 2001-02-27 Biosite Diagnostics, Inc. Methods for monitoring the status of assays and immunoassays
US6699722B2 (en) * 2000-04-14 2004-03-02 A-Fem Medical Corporation Positive detection lateral-flow apparatus and method for small and large analytes
US20030032000A1 (en) * 2001-08-13 2003-02-13 Signature Bioscience Inc. Method for analyzing cellular events
US7781172B2 (en) * 2003-11-21 2010-08-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for extending the dynamic detection range of assay devices
US7829347B2 (en) * 2005-08-31 2010-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Diagnostic test kits with improved detection accuracy
US8632730B2 (en) * 2005-11-22 2014-01-21 Alverix, Inc. Assaying test strips having different capture reagents
US8746045B2 (en) * 2006-11-17 2014-06-10 Meggitt (Orange County), Inc. System and method for identifying fluids and monitoring fluid quality in a vessel
AU2008207371B2 (en) * 2007-09-01 2014-05-22 Abbott Rapid Diagnostics International Unlimited Company Assay device with shared zones
JP5458344B2 (ja) * 2008-01-30 2014-04-02 旭化成株式会社 抗体固定化担体
JP2011209069A (ja) * 2010-03-29 2011-10-20 Institute Of National Colleges Of Technology Japan 高感度免疫測定法
FR2967497B1 (fr) * 2010-11-17 2014-12-12 Biomerieux Sa Dispositif et procede pour immunoessais
US9671398B2 (en) * 2012-12-28 2017-06-06 Abbott Point Of Care Inc. Apparatus and method for identifying a hook effect and expanding the dynamic range in point of care immunoassays
WO2015038978A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Symbolics, Llc Lateral flow assays using two dimensional test and control signal readout patterns
EP2905607A1 (en) * 2014-02-07 2015-08-12 Nxp B.V. Analyte detection methods and devices
WO2015123154A1 (en) * 2014-02-11 2015-08-20 The Regents Of The University Of California Combo-hepatitis antigen assays and kits for detection of active hepatitis virus infections
CN107667290A (zh) * 2015-04-06 2018-02-06 Blu诊断有限公司 用于检测唾液样品中的分析物的检测装置及使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP7258782B2 (ja) 2023-04-17
CN110998322A (zh) 2020-04-10
MX2020000141A (es) 2020-07-22
BR112020000092A2 (pt) 2020-07-07
CA3068044A1 (en) 2019-01-10
EP3649470A1 (en) 2020-05-13
EP3649470A4 (en) 2021-03-31
JP2020530553A (ja) 2020-10-22
US20210156855A1 (en) 2021-05-27
AU2018295562A1 (en) 2020-01-16
RU2020100844A3 (ru) 2022-02-22
KR20200029478A (ko) 2020-03-18
SG11201913090TA (en) 2020-01-30
WO2019006500A1 (en) 2019-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020100844A (ru) Способы и устройство для анализа образца с использованием латерального потока
WO2006126008A3 (en) Improved immunoassay methods
DE602007003833D1 (de) Verbesserte vitamin-d-messung
WO2003043487A3 (en) Method of using a non-antibody protein to detect and measure an analyte
KR101931420B1 (ko) 세포의 분화 상태의 평가 방법
DK1212137T3 (da) Analytisk testindretning med substrat, der har orienterede gennemgående kanaler og forbedrede fremgangsmåder og anordning til anvendelse af denne
US20180313814A1 (en) Nanopore Detection of Small Molecules Through Competition Assays
RU2008136193A (ru) Детектирование рака по повышенным уровням bcl-2
EP1318399A3 (en) Passive sample detection to initiate timing of an assay
WO2005094421A3 (en) Methods for concurrent identification and quantification of an unknown bioagent
EP1415152A4 (en) METHOD, DEVICES AND COMPUTER PROGRAMS FOR VERIFYING THE INTEGRITY OF A PROBE
US9915648B2 (en) Method for analyzing a sample
WO2007121465A3 (en) Detection of proteins from circulating neoplastic cells
ATE365922T1 (de) Verfahren zur erkennung von eierstockkrebs mittels menschlichem kallikrein (hk6)
WO2002037112A3 (en) Detection of ovarian cancer
WO2019118971A8 (en) Biomedical measuring devices, systems, and methods for measuring peptide concentration to monitor a condition
WO2004059282A3 (en) Method and means for early detection of pregnancy in animals by combination testing
WO2003069331A8 (en) Method for casein determination in milk
CN107245488B (zh) 一种检测黄曲霉素b1的试纸条及方法
CA2283154A1 (en) Method and apparatus for measurement of blood substitutes
US8933694B2 (en) Mixed actuation protocol for a magnetic biosensor device
DE69529691D1 (de) Differenziertes timingsverfahren zum nachweiss multiple analyte in eine testprobe
CN103389318A (zh) 一种鉴别真假牛羊肉的方法
WO2005050203A3 (en) The methods for screening using ctgf and trka receptor for the identification of compounds for use in treatment of fibrosis
CN104817639B (zh) 一种六次甲基四胺完全抗原的制备方法及其应用