RU2019139930A - Фракционированные антимикробные композиции и их применение - Google Patents

Claims (27)

1. Полимерная фракция Формулы I, имеющая среднюю молекулярную массу от приблизительно 780 Да до приблизительно 5700 Да и молекулярное распределение менее чем приблизительно 10 кДа, где Формула I представляет собой:

,

где n равно 1-3; m равно 4-14; z равно 1-6; и Х является кислотой.

2. Полимерная фракция по п.1, которая по существу не содержит других полимерных компонентов.

3. Полимерная фракция по п.1, где Х выбран из HCl, H₂SO₄ или АcОН.

4. Полимерная фракция по п.1, где средний диапазон молекулярных масс полимерной фракции составляет от приблизительно 1330 Да до приблизительно 3500 Да.

5. Полимерная фракция по п.1, выбранная из:

6. Фармацевтическая композиция, содержащая полимерную фракцию по п.1 и фармацевтический наполнитель.

7. Способ получения полимерной фракции по п.1, включающий взаимодействие гексаметилендиамина с солью гуанидина и соединением, выбранным из группы, состоящей из: гидрата гидразина, семикарбазида, хлоргидрата семикарбазида, карбогидразида и гидрохлорида аминогуанидина, при температуре от 175°С до 195°С; и выделение фракции полимера диализом.

8. Полимерная фракция Формулы I, имеющая среднюю молекулярную массу от приблизительно 780 Да до приблизительно 5700 Да и молекулярное распределение менее чем приблизительно 10 кДа, где Формула I представляет собой:

,

где n равно 1-3; m равно 4-14; z равно 1-6; и X представляет собой кислоту, указанную полимерную фракцию получают способом, включающим взаимодействие гексаметилендиамина с солью гуанидина и соединением, выбранным из группы, состоящей из: гидрата гидразина, семикарбазида, хлоргидрата семикарбазида, карбогидразида и гидрохлорида аминогуанидина, при температуре от 175°С до 195°С; и выделение фракции полимера диализом.

9. Способ ингибирования роста агента, выбранного из группы, состоящей из бактериальных агентов, грибковых агентов, вирусных агентов, протозойных агентов и раковых клеток, включающий приведение в контакт агента с эффективным количеством полимерной фракции по п.1.

10. Способ лечения инфекции у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества полимерной фракции по п.1.

11. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества полимерной фракции по п.1.

12. Способ по п.10, где инфекция вызвана агентом, выбранным из группы, состоящей из бактериальных, грибковых, вирусных и протозойных агентов.

13. Способ по п.10, где инфекция выбрана из группы, состоящей из: смешанной инфекции, системной инфекции, зубной инфекции, инфекции кожи и мягких тканей или инфекции раны/язвы, инфекции слизистой оболочки, инфекции дыхательных путей, легочной инфекции, инфекции, связанной с абсцессами, синусита и офтальмологической инфекции.

14. Способ по п.10, где легочная инфекция вызвана смешанными бактериальными, грибковыми и/или вирусными штаммами.

15. Способ по п.10, где легочная инфекция выбрана из хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), пневмонии, муковисцидоза и вентилятор-ассоциированной пневмонии (VAP).

16. Способ по п.11, где полимерную фракцию применяют для лечения опухоли.

17. Способ по п.10, где полимерную фракцию вводят локально, капельно, местно, энтерально или парентерально.

18. Способ по п.10, включающий введение полимерной фракции в комбинации по меньшей мере с одним соединением, которое усиливает активность противомикробного агента.

19. Способ по п.10, где соединение вводят в комбинации с другими противомикробными лекарственными средствами.

20. Способ по п. 11, где соединение вводят в комбинации с другими противораковыми лекарственными средствами.