RU2019139193A - Устройство для трансдермальной доставки активных молекул, применение устройства и способы изготовления такого устройства и его компонентов - Google Patents
Устройство для трансдермальной доставки активных молекул, применение устройства и способы изготовления такого устройства и его компонентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019139193A RU2019139193A RU2019139193A RU2019139193A RU2019139193A RU 2019139193 A RU2019139193 A RU 2019139193A RU 2019139193 A RU2019139193 A RU 2019139193A RU 2019139193 A RU2019139193 A RU 2019139193A RU 2019139193 A RU2019139193 A RU 2019139193A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- porous membrane
- support element
- active molecules
- manufacturing
- molecules
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 26
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 title claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 53
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 38
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims 19
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 12
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims 8
- 229920000671 polyethylene glycol diacrylate Polymers 0.000 claims 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims 4
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 claims 4
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 4
- 229910021426 porous silicon Inorganic materials 0.000 claims 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 3
- QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(C)OC1=CC(NC(C)=O)=C(Cl)C=C1Cl QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims 2
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 2
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 claims 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0061—Methods for using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/063—Radiation therapy using light comprising light transmitting means, e.g. optical fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Claims (75)
1. Устройство (1) для трансдермальной доставки активных молекул, содержащее:
- опорный элемент (8), проницаемый для указанных активных молекул;
- микроиглы (10), проницаемые для указанных активных молекул, причем микроиглы (10) выступают из первой поверхности (8p) опорного элемента (8); и
- пористую мембрану (7), выполненную с возможностью заполнения ее указанными активными молекулами, при этом пористая мембрана (7) расположена на второй поверхности (8s) опорного элемента (8);
отличающееся тем, что пористая мембрана (7) выполнена с возможностью функционировать, с оптической точки зрения, как брэгговское зеркало, или как линейная комбинация из брэгговских зеркал, или как по меньшей мере один одиночный или связанный оптический резонатор,
указанное брэгговское зеркало, или указанные брэгговские зеркала в линейной комбинации, или указанный по меньшей мере один одиночный или связанный оптический резонатор имеют периодическую структуру с чередованием слоев с низким показателем преломления (nL) и слоев с высоким показателем преломления (nH),
при этом количество периодов в пористой мембране (7) составляет от 10 до 50.
2. Устройство (1) по п. 1, отличающееся тем, что вторая поверхность (8s) является поверхностью опорного элемента (8), противоположной по отношению к первой поверхности (8p).
3. Устройство (1) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что микроиглы (10) выполнены с помощью фотолитографии или микромеханической технологии.
4. Устройство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что микроиглы (10) составляют единое целое с опорным элементом (8).
5. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что микроиглы (10) и/или опорный элемент (8) основаны на по меньшей мере одной фоторезистивной гибридной полимерной смеси, необязательно фоторезистивной смеси на основе полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA), и фотокатализаторе, необязательно 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur®), при этом указанная фоторезистивная смесь имеет, в частности, концентрацию 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur®) в полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA), составляющую приблизительно 2 об.%.
6. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что пористая мембрана (7) основана на пористом кремнии (PSi) и необязательно является оксидированной в этанольной ванне, при этом пористая мембрана (7) предпочтительно получена электрохимическим способом, в частности, электрохимическим растворением кристаллического кремния с p++ легированием в растворе фтористоводородной кислоты, воды и этанола, при этом фтористоводородная кислота (HF), вода и этанол находятся в указанном растворе приблизительно в соотношении 1:1:1.
7. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что количество периодов в пористой мембране (7) составляет от 20 до 40, предпочтительно равно 30.
8. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что микроиглы (10) выступают из первого участка опорного элемента (8), а пористая мембрана (7) контактирует с вторым участком опорного элемента (8), при этом указанный первый участок является внутренним по отношению к указанному второму участку, так что указанные активные молекулы могут диффундировать из пористой мембраны (7) в опорный элемент (8) и из него в микроиглы (10).
9. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что со второй поверхностью (8s) опорного элемента (8) соединен закрывающий элемент (9), при этом закрывающий элемент (9) примыкает по периферии к опорному элементу (8), так что пористая мембрана (7) плотно закрыта между закрывающим элементом (9) и опорным элементом (8), при этом закрывающий элемент (9) предпочтительно изготовлен из того же материала, что и указанный опорный элемент, и/или из материала на основе по меньшей мере одной фоторезистивной гибридной полимерной смеси, необязательно фоторезистивной смеси на основе полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA), и фотокатализатора, необязательно 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur®), при этом, в частности, указанная фоторезистивная смесь представляет концентрацию 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur®) в полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA) приблизительно 2 об.%.
10. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что пористая мембрана (7) содержит пористую матрицу, имеющую высокую удельную поверхность с резонансной фотонной структурой, при этом пористая мембрана (7) содержит слои с различной пористостью.
11. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что опорный элемент (8), и/или микроиглы (10), и/или пористая мембрана (7) имеют морфологические и поверхностные химические характеристики для модулирования высвобождения указанных активных молекул с течением времени согласно заранее определенным временным интервалам и/или в соответствии с гидрофобностью и/или гидрофильностью указанных активных молекул.
12. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что устройство (1) является гибким.
13. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что протяженность микроигл (10) составляет от 0,1 до 2 мм, предпочтительно, от 0,4 до 1,5 мм, еще более предпочтительно, от 0,7 до 0,9 мм, и/или толщина опорного элемента (8) составляет от 0,3 до 1,8 мм, предпочтительно, от 0,7 до 1,3 мм, еще более предпочтительно, от 0,9 до 1,1 мм, при этом толщина закрывающего элемента (9) составляет, в частности, от 0,2 до 1,2 мм, предпочтительно, от 0,3 до 0,9 мм, еще более предпочтительно, от 0,4 до 0,6 мм.
14. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что пористая мембрана (7) выполнена с возможностью заполнения ее молекулами-переносчиками, при этом указанные молекулы-переносчики являются подходящими для переноса указанных активных молекул.
15. Устройство (1) по п. 14, отличающееся тем, что указанные молекулы-переносчики содержат молекулы бычьего сывороточного альбумина (BSA).
16. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанные активные молекулы содержат молекулы по меньшей мере одного флуоресцентного вещества, в частности, флуоресцеина (C20H12O5), причем цвет указанного флуоресцентного вещества изменяется в результате изменения по меньшей мере одного представительного параметра флуоресцентного вещества в пористой мембране (7), при этом пористая мембрана (7), в частности, имеет по меньшей мере одно окно пропускания в спектре видимого света, при этом указанное окно пропускания включает в себя диапазон длин волн излучения, испускаемого указанным флуоресцентным веществом, когда указанный по меньшей мере один параметр находится в заданном диапазоне.
17. Устройство (1) по п. 16, отличающееся тем, что указанный параметр является концентрацией указанного флуоресцентного вещества в пористой мембране (7) и/или степенью окисления и/или разложения указанного флуоресцентного вещества в пористой мембране (7), при этом пористая мембрана (7), в частности, имеет:
- по меньшей мере первое окно пропускания в спектре видимого света, причем указанное первое окно пропускания включает в себя диапазон длин волн излучения, испускаемого указанным флуоресцентным веществом, когда концентрация указанного флуоресцентного вещества в пористой мембране (7) является высокой, преимущественно, в результате ввода указанного флуоресцентного вещества в указанную пористую мембрану (7), и/или
- по меньшей мере второе окно пропускания в спектре видимого света, при этом указанное второе окно пропускания включает в себя диапазон длин волн излучения, испускаемого указанным флуоресцентным веществом, когда концентрация указанного флуоресцентного вещества в пористой мембране (7) является низкой, преимущественно, в результате высвобождения указанного флуоресцентного вещества из пористой мембраны (7), и/или
- по меньшей мере третье окно пропускания в спектре видимого света, при этом указанное третье окно пропускания включает в себя диапазон длин волн излучения, испускаемого указанным флуоресцентным веществом, когда указанное флуоресцентное вещество в пористой мембране (7) по существу разлагается, преимущественно, в результате постепенного окисления указанного флуоресцентного вещества в пористой мембране (7).
18. Устройство (1) по п. 17, отличающееся тем, что указанные первое, второе и третье окна пропускания отделены одно от другого и, необязательно, соответствуют различным цветам.
19. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанные активные молекулы содержат молекулы по меньшей мере одного фоточувствительного вещества, при этом пористая мембрана (7) выполнена с возможностью проявлять по меньшей мере одно окно пропускания и является подходящей для того, чтобы излучение, воздействию которого подвергается пористая мембрана (7), проходило через пористую мембрану (7) только в случаях, когда длина волны указанного излучения совпадает с указанным окном пропускания или входит в указанное окно пропускания.
20. Устройство (1) по п. 19, отличающееся тем, что указанное окно пропускания находится в инфракрасной области спектра, в частности, в ближней инфракрасной области спектра.
21. Устройство (1) по п. 19 или 20, отличающееся тем, что указанное фоточувствительное вещество содержит фоточувствительный полимер или гидрогель, необязательно, фоточувствительное производное или эфир: акриловой кислоты, или поливинилового спирта, или полиметакрилата, или гиалуроновой кислоты, или полиэтиленгликоля.
22. Устройство (1) по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанные активные молекулы содержат молекулы и/или частицы по меньшей мере одного термочувствительного вещества, причем указанное термочувствительное вещество активируется при заданном увеличении температуры в течение заданного периода времени.
23. Устройство (1) по п. 22, отличающееся тем, что указанные активные молекулы содержат молекулы и/или частицы первого термочувствительного вещества и молекулы и/или частицы второго термочувствительного вещество, при этом указанное первое термочувствительное вещество содержит наночастицы неблагородного металла, необязательно железа, которые в присутствии кислорода и катализатора, необязательно графена, изменяют степень окисления в ходе экзотермической реакции, при этом указанное второе термочувствительное вещество содержит наночастицы золота, получаемые восстановлением соли золота в присутствии восстановителя, необязательно боргидрида натрия, при этом указанные наночастицы золота являются, в частности, сферическими с диаметром от 5 до 100 нм или цилиндрическими с малой осью менее 10 нм и с большой осью до 100 нм.
24. Применение устройства (1) для трансдермальной доставки активных молекул, которое содержит:
- опорный элемент (8), проницаемый для указанных активных молекул;
- микроиглы (10), проницаемые для указанных активных молекул, причем микроиглы (10) выступают из первой поверхности (8p) опорного элемента (8);
- пористую мембрану (7), заполняемую указанными активными молекулами, при этом пористая мембрана (7) расположена на второй поверхности (8s) опорного элемента (8), при этом вторая поверхность (8s), предпочтительно, является поверхностью опорного элемента (8), противоположной по отношению к первой поверхности (8p);
причем указанные активные молекулы содержат молекулы по меньшей мере одного флуоресцентного вещества, в частности, флуоресцеина (C20H12O5), при этом пористая мембрана (7) выполнена с возможностью функционировать, с оптической точки зрения, как брэгговское зеркало, или как линейная комбинация из брэгговских зеркал, или как по меньшей мере один одиночный или связанный оптический резонатор, при этом цвет указанного флуоресцентного вещества изменяется в результате изменения по меньшей мере одного представительного параметра указанных активных молекул и/или указанного флуоресцентного вещества в пористой мембране (7), при этом указанный параметр содержит, в частности, концентрацию указанных активных молекул и/или флуоресцентного вещества в пористой мембране (7), и/или состояние окисления, и/или разложения указанных активных молекул и/или флуоресцентного вещества в пористой мембране (7),
для того чтобы контролировать выделение и/или разложение указанных активных молекул.
25. Применение устройства (1) для трансдермальной доставки активных молекул, которое содержит:
- опорный элемент (8), проницаемый для указанных активных молекул;
- микроиглы (10), проницаемые для указанных активных молекул, при этом микроиглы (10) выступают из первой поверхности (8p) опорного элемента (8);
- пористую мембрану (7), заполняемую указанными активными молекулами, при этом пористая мембрана (7) расположена на второй поверхности (8s) опорного элемента (8), при этом вторая поверхность (8s), предпочтительно, является поверхностью опорного элемента (8), противоположной по отношению к первой поверхности (8p);
причем указанные активные молекулы содержат молекулы по меньшей мере одного фоточувствительного вещества, при этом указанное фоточувствительное вещество содержит, в частности, фоточувствительный полимер или гидрогель, необязательно, фоточувствительное производное или эфир: акриловой кислоты, или поливинилового спирта, или полиметакрилата, или гиалуроновой кислоты, или полиэтиленгликоля, при этом пористая мембрана (7) выполнена с возможностью функционировать, с оптической точки зрения, как брэгговское зеркало, или линейная комбинация брэгговских зеркал, или как по меньшей мере один одиночный или связанный оптический резонатор, и проявлять по меньшей мере одно окно пропускания, необязательно, в инфракрасной области спектра, в частности, в ближней ИК-области спектра,
для оптического контроля выделения указанных активных молекул, причем выделение указанных активных молекул происходит только в условиях, когда указанное устройство (1) подвергается воздействию излучения, имеющего длину волны, совпадающую с указанным окном пропускания или попадающую в указанное окно пропускания.
26. Применение устройства (1) для трансдермальной доставки активных молекул, которое содержит:
- опорный элемент (8), проницаемый для указанных активных молекул;
- микроиглы (10), проницаемые для указанных активных молекул, причем микроиглы (10) выступают из первой поверхности (8p) опорного элемента (8);
- пористую мембрану (7), заполняемую указанными активными молекулами, причем пористая мембрана (7) расположена на второй поверхности (8s) опорного элемента (8), при этом вторая поверхность (8s) предпочтительно является поверхностью опорного элемента (8), противоположной по отношению к первой поверхности (8p), при этом указанные активные молекулы содержат молекулы и/или частицы по меньшей мере одного термочувствительного вещества, причем указанное термочувствительное вещество активируется, когда оно подвергается воздействию заданной повышенной температуры в течение заданного периода времени, при этом указанное термочувствительное вещество содержит, в частности, наночастицы неблагородного металла, при необходимости, железа, и катализатор, при необходимости, графен, и/или наночастицы золота;
для температурного контроля выделения указанных активных молекул, причем выделение указанных активных молекул происходит только при условии тепловой активации.
27. Применение по п. 26, при котором выделение указанных активных молекул происходит в результате изменения состояния окисления указанных активных молекул и/или в результате облучения указанных активных молекул.
28. Способ изготовления компонента (1p) устройства (1) для трансдермальной доставки активных молекул, включающий этап получения микроигл (10) на поверхности опорного элемента (8), с помощью фотолитографии или микромеханическиой технологии.
29. Способ изготовления по п. 28, при котором опорный элемент (8) получают путем осаждения фоторезистивной гибридной полимерной смеси на подложке (5) и последующего отверждения указанной фоторезистивной смеси в результате облучения источником ультрафиолетового излучения, предпочтительно, в течение приблизительно 10 секунд, при этом указанная фоторезистивная смесь, необязательно, является смесью на основе полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA) и фотокатализатора, необязательно 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur ®), в частности, указанная фоторезистивная смесь имеет концентрацию 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur®) в полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA), составляющую приблизительно 2 об.%.
30. Способ изготовления по п. 29, в котором указанную подложку (5) изготавливают из материала, который является проницаемым для ультрафиолетового излучения, в частности, из кварца.
31. Способ изготовления по п. 29 или 30, в котором микроиглы (10) получают отверждением при облучении источником ультрафиолетового излучения по меньшей мере одной фоторезистивной гибридной полимерной смеси, при этом указанная фоторезистивная смесь необязательно является той же самой фоторезистивной смесью, которая применяется в качестве исходного материала для изготовления опорного элемента (8) и/или смесью на основе полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA) и фотокатализатора, необязательно 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-он (Darocur®), в частности, указанная фоторезистивная смесь имеет концентрацию 2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропан-1-он (Darocur®) в полиэтиленгликольдиакрилат (PEGDA), составляющую приблизительно 2 об.%.
32. Способ изготовления по п. 31, в котором указанную фоторезистивную смесь помещают в контейнер (4), предпочтительно, изготовленный из кремнийорганического материала, при этом опорный элемент (8) опирается на указанный контейнер (4) таким образом, чтобы опорный элемент находился в прямом контакте с указанной фоторезистивной смесью.
33. Способ изготовления по любому из пп. 29-32, в котором между указанным источником ультрафиолетового излучения и опорным элементом (8) помещают маску (2), непроницаемую для ультрафиолетового излучения, при этом маска (2) имеет отверстия в точках получения микроигл (10) на опорном элементе (8).
34. Способ изготовления по любому из пп. 28-33, в котором микроиглы (10) после фотолитографии, предпочтительно, вначале промывают, необязательно, в деионизированной воде, и/или в течение приблизительно 2 минут для удаления незатвердевшей фоторезистивной смеси и затем сушат, необязательно, с помощью азота.
35. Способ изготовления по любому из пп. 28-34, в котором опорный элемент (8) после фотолитографии, предпочтительно, разрезают, в частности, для удаления подложки (5) с опорного элемента (8).
36. Способ изготовления пористой мембраны (7) для устройства (1) для трансдермальной доставки активных молекул, содержащий этап конфигурирования пористой мембраны 7 таким образом, чтобы она функционировала, с оптической точки зрения, как брэгговское зеркало, или как линейная комбинация брэгговских зеркал, или как одиночный или связанный оптический резонатор,
указанные брэгговское зеркало, или брэгговские зеркала в указанной линейной комбинации, или указанный по меньшей мере один одиночный или связанный оптический резонатор имеют периодическую структуру с чередованием слоев с низким показателем преломления (nL) и слоев с высоким показателем преломления (nH),
при этом количество периодов в пористой мембране (7) составляет от 10 до 50.
37. Способ изготовления по п. 36, содержащий этап получения пористой матрицы, имеющей высокую удельную площадь поверхности с резонансной фотонной структурой.
38. Способ изготовления по п. 36 или 37, содержащий этап получения пористой мембраны (7) путем наложения слоев с различной пористостью.
39. Способ изготовления по п. 38, в котором указанное наложение слоев обеспечивает чередование слоев с более низкой пористостью и слоев с более высокой пористостью.
40. Способ изготовления по любому из пп. 36-39, в котором количество периодов в указанной пористой мембране (7) составляет от 20 до 40, предпочтительно, равно 30.
41. Способ изготовления по любому из пп. 36-40, в котором пористую мембрану (7) получают с помощью электрохимического способа.
42. Способ по п. 41, в котором пористая мембрана (7) основана на пористом кремнии (PSi) и, необязательно, мембрану получают электрохимическим растворением кристаллического кремния с p++ легированием в растворе фтористоводородной кислоты (HF), воды и этанола, при этом фтористоводородная кислота (HF), вода и этанол имеют в указанном растворе приблизительно соотношение 1:1:1.
43. Способ изготовления по любому из пп. 36-42, в котором, в частности, пористую мембрану (7) заполняют активными молекулами.
44. Способ изготовления по п. 43, в котором указанные активные молекулы содержат молекулы по меньшей мере одного флуоресцентного вещества, в частности, флуоресцеина (C20H12O5), и/или молекулы по меньшей мере одного фоточувствительного вещества, в частности, фоточувствительного полимера или гидрогеля, необязательно, фоточувствительного производного либо эфира: акриловой кислоты, или поливинилового спирта, или полиметакрилата, или гиалуроновой кислоты, или полиэтиленгликоля, и/или молекулы и/или частицы по меньшей мере одного термочувствительного вещества, при этом указанное термочувствительное вещество содержит, в частности, наночастицы неблагородного металла, необязательно, железа и катализатор, необязательно, графен, и/или наночастицы золота.
45. Способ изготовления по п. 43 или 44, в котором пористую мембрану (7) высушивают перед заполнением указанными активными молекулами.
46. Способ изготовления устройства (1) для трансдермальной доставки активных молекул, содержащий этапы объединения компонента (1p), полученного с помощью способа изготовления по любому из пп. 28-35, с пористой мембраной (7), полученной с помощью способа изготовления по любому из пп. 36-45.
47. Способ изготовления по п. 46, в котором указанное объединение компонента (1p) и пористой мембраны (7) выполняют с помощью закрывающего элемента (9).
48. Способ изготовления по п. 47, в котором пористую мембрану (7) осаждают на указанный закрывающий элемент (9) и указанный закрывающий элемент (9) присоединяют к поверхности опорного элемента (8) так, чтобы сделать указанный закрывающий элемент (9) примыкающим по периферии к указанному опорному элементу (8) и, следовательно, закупорить пористую мембрану (7) между закрывающим элементом (9) и опорным элементом (8), при этом поверхность указанного опорного элемента (8), с которой соединен закрывающий элемент (9), является, в частности, противоположной поверхности, на которую нанесены указанные микроиглы (10).
49. Способ изготовления по п. 48, в котором указанный закрывающий элемент (9) соединен с поверхностью указанного опорного элемента (8) посредством нанесения фоторезистивной жидкости и отверждения указанной фоторезистивной жидкости под воздействием ультрафиолетового излучения.
50. Способ изготовления по п. 48 или 49, в котором указанный закрывающий элемент (9) соединен с поверхностью опорного элемента (8) посредством нанесения клея.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT102017000048421A IT201700048421A1 (it) | 2017-05-04 | 2017-05-04 | Dispositivo per la somministrazione transdermica di molecole attive, usi di tale dispositivo e metodi di produzione di tale dispositivo e di relativi componenti |
| IT102017000048421 | 2017-05-04 | ||
| PCT/IB2018/052410 WO2018203156A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-04-06 | A device for transdermal delivery of active molecules, uses of the device and methods for producing the device and its components |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019139193A true RU2019139193A (ru) | 2021-06-04 |
| RU2019139193A3 RU2019139193A3 (ru) | 2021-09-01 |
| RU2769695C2 RU2769695C2 (ru) | 2022-04-05 |
Family
ID=60020297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019139193A RU2769695C2 (ru) | 2017-05-04 | 2018-04-06 | Устройство для трансдермальной доставки активных молекул, применение устройства и способы изготовления такого устройства и его компонентов |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11672963B2 (ru) |
| EP (1) | EP3618805A1 (ru) |
| CN (1) | CN110769811A (ru) |
| CA (1) | CA3061448A1 (ru) |
| IT (1) | IT201700048421A1 (ru) |
| RU (1) | RU2769695C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018203156A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112807561A (zh) * | 2021-01-26 | 2021-05-18 | 上海烨映微电子科技股份有限公司 | 微针结构及其制备方法 |
| CN113349546A (zh) * | 2021-06-16 | 2021-09-07 | 洋浦吉商生物科技有限公司 | 光疗深层养护、智能反馈按摩导入面膜及其制备方法 |
| CN113877055A (zh) * | 2021-08-10 | 2022-01-04 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 辐射敏感可穿戴药物控释系统 |
| IT202200009341A1 (it) | 2022-05-06 | 2023-11-06 | Materias S R L | Processo per la produzione di una struttura tridimensionale |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3964482A (en) * | 1971-05-17 | 1976-06-22 | Alza Corporation | Drug delivery device |
| EP1187653B1 (en) * | 1999-06-04 | 2010-03-31 | Georgia Tech Research Corporation | Devices for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
| GB0017999D0 (en) * | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Smithkline Beecham Biolog | Novel device |
| FR2848854B1 (fr) * | 2002-12-24 | 2005-03-18 | Coletica | Particules comprenant un biopolymere degradable sous l'effet d'une onde electromagnetique telle qu'emise par un rayonnement solaire |
| CN2885311Y (zh) * | 2006-01-18 | 2007-04-04 | 郑成福 | 经尿道光动力疗法前列腺治疗仪 |
| US20060276047A1 (en) * | 2005-03-14 | 2006-12-07 | University Of Rochester | Macroporous silicon microcavity with tunable pore size |
| US8043250B2 (en) * | 2005-05-18 | 2011-10-25 | Nanomed Devices, Inc. | High-aspect-ratio microdevices and methods for transdermal delivery and sampling of active substances |
| ES2296533B1 (es) * | 2006-09-22 | 2009-04-01 | Consejo Superior Investig. Cientificas | Procedimiento de preparacion de multicapas con estructura mesoporosa ordenada, material asi obtenido y utilizacion. |
| US20100196435A1 (en) * | 2007-07-10 | 2010-08-05 | The Regents Of The University Of California | Materials and methods for delivering compositions to selected tissues |
| US20110144591A1 (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Ross Russell F | Transdermal Delivery Device |
| US8841137B2 (en) * | 2010-02-25 | 2014-09-23 | University Of Rochester | Hybrid target analyte responsive polymer sensor with optical amplification |
| MX2012012567A (es) * | 2010-04-28 | 2012-11-21 | Kimberly Clark Co | Metodo para aumentar la permeabilidad de una barrera epitelial. |
| WO2011135532A2 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Composite microneedle array including nanostructures thereon |
| US9732427B2 (en) * | 2010-08-25 | 2017-08-15 | Rensselaer Polytechnic Institute | Tunable nanoporous films on polymer substrates, and method for their manufacture |
| CN102553066B (zh) * | 2011-12-28 | 2013-07-17 | 上海交通大学 | 基于多孔微针结构的经皮给药系统 |
| EP3155406B1 (en) * | 2014-06-12 | 2019-09-18 | Voelcker, Nico | Optical biosensor |
| WO2017011320A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Rapidly dissolvable microneedles for the transdermal delivery of therapeutics |
-
2017
- 2017-05-04 IT IT102017000048421A patent/IT201700048421A1/it unknown
-
2018
- 2018-04-06 CN CN201880038619.8A patent/CN110769811A/zh active Pending
- 2018-04-06 US US16/610,526 patent/US11672963B2/en active Active
- 2018-04-06 RU RU2019139193A patent/RU2769695C2/ru active
- 2018-04-06 WO PCT/IB2018/052410 patent/WO2018203156A1/en unknown
- 2018-04-06 EP EP18725296.0A patent/EP3618805A1/en active Pending
- 2018-04-06 CA CA3061448A patent/CA3061448A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110769811A (zh) | 2020-02-07 |
| IT201700048421A1 (it) | 2018-11-04 |
| US11672963B2 (en) | 2023-06-13 |
| EP3618805A1 (en) | 2020-03-11 |
| US20200086102A1 (en) | 2020-03-19 |
| RU2019139193A3 (ru) | 2021-09-01 |
| CA3061448A1 (en) | 2018-11-08 |
| RU2769695C2 (ru) | 2022-04-05 |
| WO2018203156A1 (en) | 2018-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019139193A (ru) | Устройство для трансдермальной доставки активных молекул, применение устройства и способы изготовления такого устройства и его компонентов | |
| TWI527893B (zh) | 製造熱變色隱形眼鏡材料的方法 | |
| Lebeau et al. | Hybrid materials for optics and photonics | |
| CN102380335B (zh) | 核壳型水凝胶胶体晶体微球及其制备方法和用途 | |
| FR2980789A1 (fr) | Procede de fabrication d'un objet a partir d'une solution sol-gel | |
| WO2015038620A2 (en) | Methods for tailoring the refractive index of lenses | |
| JP2007079564A5 (ru) | ||
| WO2008098011A1 (en) | Method for polymerizing a monomer solution within a cavity to generate a smooth polymer surface | |
| WO2015038614A1 (en) | Methods of altering the refractive index of materials | |
| JP5518446B2 (ja) | 機能性液体を含む保持マトリクスの製造方法 | |
| KR101537372B1 (ko) | 산화그래핀의 광열전환 효과를 이용한 광감응성 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| KR101686753B1 (ko) | 역오팔 광학 구조체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 광학센서 | |
| EP0353864A2 (en) | Method of manufacturing optical elements | |
| WO2010086483A1 (es) | Procedimiento para obtener un espejo de bragg flexible y espejo de bragg obtenido por dicho procedimiento | |
| JP2010271528A (ja) | コロイド結晶構造体およびそれを製造する方法 | |
| WO2004067580A1 (ja) | ゲル化コロイド結晶前駆体とゲル化コロイド結晶、及びゲル化コロイド結晶の作製方法とその作製装置 | |
| JP2005070243A (ja) | 光学材料のガラスコーティング方法 | |
| EP3800498B1 (en) | Method for producing lens to be fitted to eye | |
| WO2007011547A1 (en) | Light source for a projection system having a light absorption layer | |
| CA2370497A1 (en) | Method for creating an optical structure within a photosensitive light transmissive material and of enhancing the photosensitivity of the photosensitive light transmissive material | |
| Park et al. | A novel method of photonic band-gap lithography of porous silicon heterostructures | |
| Cheng et al. | Photonic porous silicon‐based hybrid particles by soft‐lithography | |
| Enemuo | Macroporous Silicon and Polymer resonance waveguide structure for optical sensing | |
| RU2425402C1 (ru) | Интегрально-оптический элемент и способ его изготовления | |
| Elosúa Aguado et al. | Micro and nanostructured materials for the development of optical fibre sensors |