RU2019134273A - Конструкты индуктора презентации антигена опухоли и их использование - Google Patents
Конструкты индуктора презентации антигена опухоли и их использование Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019134273A RU2019134273A RU2019134273A RU2019134273A RU2019134273A RU 2019134273 A RU2019134273 A RU 2019134273A RU 2019134273 A RU2019134273 A RU 2019134273A RU 2019134273 A RU2019134273 A RU 2019134273A RU 2019134273 A RU2019134273 A RU 2019134273A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- taa
- construct
- presentation
- subject
- cells
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 25
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 title claims 10
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 34
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 15
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 13
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 12
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 12
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 12
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 8
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 claims 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 7
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 claims 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 6
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 5
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 102000018656 Mitogen Receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108010052006 Mitogen Receptors Proteins 0.000 claims 3
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 3
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 3
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 claims 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 3
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 2
- 101710183446 C-type lectin domain family 4 member E Proteins 0.000 claims 1
- 102100040839 C-type lectin domain family 6 member A Human genes 0.000 claims 1
- 101710125370 C-type lectin domain family 6 member A Proteins 0.000 claims 1
- 102100040840 C-type lectin domain family 7 member A Human genes 0.000 claims 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 1
- 108010037897 DC-specific ICAM-3 grabbing nonintegrin Proteins 0.000 claims 1
- -1 DEC205 Proteins 0.000 claims 1
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101001103039 Homo sapiens Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001103036 Homo sapiens Nuclear receptor ROR-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims 1
- 108010061306 Lipoprotein Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000011965 Lipoprotein Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102100039614 Nuclear receptor ROR-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102100021923 Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710202113 Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 108010025838 dectin 1 Proteins 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464403—Receptors for growth factors
- A61K39/464406—Her-2/neu/ErbB2, Her-3/ErbB3 or Her 4/ ErbB4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464466—Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
- A61K39/464468—Mesothelin [MSLN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/46449—Melanoma antigens
- A61K39/464491—Melan-A/MART
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1093—General methods of preparing gene libraries, not provided for in other subgroups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0645—Macrophages, e.g. Kuepfer cells in the liver; Monocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B30/00—Methods of screening libraries
- C40B30/04—Methods of screening libraries by measuring the ability to specifically bind a target molecule, e.g. antibody-antigen binding, receptor-ligand binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B30/00—Methods of screening libraries
- C40B30/06—Methods of screening libraries by measuring effects on living organisms, tissues or cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
- G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/30—Coculture with; Conditioned medium produced by tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
Claims (56)
1. Конструкт индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA – tumor associated antigen), содержащий
a) по меньшей мере один конструкт, связывающий врожденный стимулирующий рецептор (ISR - innate stimulatory receptor), который связывается с ISR, экспрессируемым на антигенпрезентирующей клетке (АПК), и
b) по меньшей мере один TAA-связывающий конструкт, который связывается непосредственно с первым TAA, который физически ассоциирован с материалом, полученным из опухолевых клеток (TCDM - tumor cell-derived material), содержащим один или более других TAA,
причем указанный ISR-связывающий конструкт и указанный TAA-связывающий конструкт соединены друг с другом, и
причем конструкт индуктора презентации TAA индуцирует поликлональный T-клеточный ответ на один или более других TAA.
2. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 1, отличающийся тем, что ISR представляет собой рецептор лектина типа С, члена семейства рецепторов фактора некроза опухоли или рецептор липопротеина.
3. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 2, отличающийся тем, что врожденный стимулирующий рецептор представляет собой рецептор лектина типа С.
4. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 3, отличающийся тем, что рецептор лектина типа С представляет собой дектин-1, дектин-2, DEC205, Mincle или DC-SIGN.
5. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 2, отличающийся тем, что врожденный стимулирующий рецептор представляет собой CD40 или LRP-1.
6. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что первый TAA экспрессируется в высокой степени в раковых клетках, представляет собой TAA с низкой иммунологичностью или представляет собой онкофетальный антиген.
7. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что первый TAA представляет собой HER2, ROR1 или PSMA.
8. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что по меньшей мере один ISR-связывающий конструкт и/или по меньшей мере один TAA-связывающий конструкт представляет собой пептид или полипептид.
9. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 8, отличающийся тем, что по меньшей мере один ISR-связывающий конструкт представляет собой антигенсвязывающий домен и/или по меньшей мере один TAA-связывающий конструкт представляет собой антигенсвязывающий домен.
10. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что индуктор презентации TAA содержит два или более ISR-связывающих конструкта.
11. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 10, отличающийся тем, что два или более ISR-связывающих конструкта связываются с двумя или более различными ISR.
12. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что индуктор презентации TAA содержит два или более TAA-связывающих конструкта.
13. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 12, отличающийся тем, что два или более TAA-связывающих конструкта связываются с различными антигенами.
14. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что по меньшей мере один ISR-связывающий конструкт и по меньшей мере один TAA-связывающий конструкт соединены непосредственно друг с другом.
15. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что по меньшей мере один ISR-связывающий конструкт и по меньшей мере один TAA-связывающий конструкт соединены друг с другом линкером.
16. Конструкт индуктора презентации TAA по п. 15, отличающийся тем, что линкер представляет собой Fc.
17. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что индуктор презентации TAA представляет собой биспецифичное антитело, которое связывается с ISR и с TAA.
18. Конструкт индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-17, отличающийся тем, что конструкт индуктора презентации TAA конъюгирован с лекарственным средством.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая конструкт индуктора презентации ТАА по любому из пп. 1-18.
20. Одна или более нуклеиновых кислот, кодирующих конструкт индуктора презентации ТАА по любому из пп. 1-18.
21. Один или более векторов, содержащих одну или более нуклеиновых кислот по п. 20.
22. Клетка-хозяин, содержащая одну или более нуклеиновых кислот по п. 20 или один или более векторов по п. 21.
23. Способ изготовления конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18, включающий:
a) экспрессирование одной или более нуклеиновых кислот по п. 20 или одного или более векторов по п. 21 в клетке.
24. Способ лечения рака, включающий введение конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 субъекту, нуждающемуся в этом.
25. Способ индуцирования презентации главным комплексом гистосовместимости (ГКГС) пептидов от двух или более ассоциированных с опухолью антигенов (TAA) одной экспрессирующей врожденный стимулирующий рецептор клеткой одновременно у субъекта, включающий введение субъекту конструкта индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-18.
26. Способ индукции активации клеток, экспрессирующих врожденный стимулирующий рецептор, у субъекта, включающий введение субъекту конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18.
27. Способ индукции поликлонального Т-клеточного ответа у субъекта, включающий введение субъекту конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18.
28. Способ размножения, активации или дифференциации Т-клеток, специфичных к двум или более ассоциированных с опухолью антигенов (TAA) одновременно, включающий:
a) получение Т-клеток и клеток, экспрессирующих врожденный стимулирующий рецептор (ISR), от субъекта; и
b) культивирование Т-клеток и ISR-экспрессирующих клеток с конструктом индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-18 в присутствии материала, полученного из опухолевых клеток (TCDM), для получения размноженных, активированных или дифференцированных Т-клеток.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что TCDM получен из образца аутологичной ткани или из линии опухолевых клеток.
30. Способ лечения рака у субъекта, включающий введение субъекту размноженных, активированных или дифференцированных Т-клеток, полученных в соответствии со способом по п. 28 или 29.
31. Способ идентификации ассоциированных с опухолью антигенов в материале, полученном из опухолевых клеток (TCDM), включающий
a) выделение Т-клеток и обогащенных клеток, экспрессирующих врожденный стимулирующий рецептор (ISR), у субъекта;
b) культивирование ISR-экспрессирующих клеток и T-клеток с конструктом индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-18 в присутствии материала, полученного из опухолевых клеток (TCDM), для получения ISR-экспрессирующих клеток, активируемых конструктом индуктора презентации TAA, и
c) определение последовательности пептидов TAA, элюированных из комплексов ГКГС ISR-экспрессирующих клеток, активируемых конструктом индуктора презентации TAA; и
d) идентификация TAA, соответствующих пептидам TAA.
32. Способ идентификации полипептидов-мишеней Т-клеточного рецептора (ТКР), включающий
a) выделение Т-клеток и обогащенных клеток, экспрессирующих врожденный стимулирующий рецептор (ISR), у субъекта;
b) культивирование ISR-экспрессирующих клеток и T-клеток с конструктом индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-18 в присутствии материала, полученного из опухолевых клеток (TCDM), для получения ISR-экспрессирующих клеток, активируемых конструктом индуктора презентации TAA, и активированных Т-клеток, и
c) скрининг активированных Т-клеток в отношении библиотеки кандидатов в TAA для выявления целевых полипептидов ТКР.
33. Применение терапевтически эффективного количества конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 в лечении рака у субъекта, нуждающегося в этом.
34. Применение конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 в приготовлении лекарственного средства для лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом.
35. Применение терапевтически эффективного количества конструкта индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-18 для индукции презентации главным комплексом гистосовместимости (ГКГС) пептидов из двух или более ассоциированных с опухолью антигенов (TAA) одной экспрессирующей врожденный стимулирующий рецептор клеткой одновременно у нуждающегося в этом субъекта.
36. Применение конструкта индуктора презентации TAA по любому из пп. 1-18 в приготовлении лекарственного средства для индукции презентации главным комплексом гистосовместимости (ГКГС) пептидов из двух или более ассоциированных с опухолью антигенов (TAA) одной экспрессирующей врожденный стимулирующий рецептор клеткой одновременно у нуждающегося в этом субъекта.
37. Применение терапевтически эффективного количества конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 для индукции активации клеток, экспрессирующих врожденные стимулирующие рецепторы, у субъекта, нуждающегося в этом.
38. Применение конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 в приготовлении лекарственного средства для индукции активации клеток, экспрессирующих врожденные стимулирующие рецепторы, у субъекта, нуждающегося в этом.
39. Применение терапевтически эффективного количества конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 для индукции поликлонального Т-клеточного ответа у субъекта, нуждающегося в этом.
40. Применение конструкта индуктора презентации ассоциированного с опухолью антигена (TAA) по любому из пп. 1-18 в приготовлении лекарственного средства для индукции поликлонального Т-клеточного ответа у субъекта, нуждающегося в этом.
41. Применение терапевтически эффективного количества размноженных, активированных или дифференцированных Т-клеток, полученных способом по п. 28 или 29, для лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом.
42. Применение размноженных, активированных или дифференцированных Т-клеток, полученных способом по п. 28 или 29, для приготовления лекарственного средства для лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762479854P | 2017-03-31 | 2017-03-31 | |
US62/479,854 | 2017-03-31 | ||
US201762489427P | 2017-04-24 | 2017-04-24 | |
US62/489,427 | 2017-04-24 | ||
US201762555347P | 2017-09-07 | 2017-09-07 | |
US62/555,347 | 2017-09-07 | ||
PCT/CA2018/050401 WO2018176159A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-03-29 | Tumor antigen presentation inducer constructs and uses thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019134273A true RU2019134273A (ru) | 2021-04-30 |
Family
ID=63674654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019134273A RU2019134273A (ru) | 2017-03-31 | 2018-03-29 | Конструкты индуктора презентации антигена опухоли и их использование |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200048371A1 (ru) |
EP (1) | EP3601368A4 (ru) |
JP (1) | JP2020511997A (ru) |
KR (1) | KR20190135007A (ru) |
CN (1) | CN110831979A (ru) |
AU (1) | AU2018241535A1 (ru) |
BR (1) | BR112019020456A2 (ru) |
CA (1) | CA3056816A1 (ru) |
MX (1) | MX2019011504A (ru) |
RU (1) | RU2019134273A (ru) |
WO (1) | WO2018176159A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018009916A1 (en) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Antibody adjuvant conjugates |
EP3812399A4 (en) * | 2018-06-20 | 2022-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | METHOD FOR ACTIVATING THE IMMUNE RESPONSE OF A TARGET CELL AND ASSOCIATED COMPOSITION |
JP2022525594A (ja) | 2019-03-15 | 2022-05-18 | ボルト バイオセラピューティクス、インコーポレーテッド | Her2を標的とする免疫結合体 |
WO2020206354A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Dren Bio, Inc. | Methods of depleting disease causing agents via antibody targeted phagocytosis |
MX2022007688A (es) * | 2019-12-20 | 2022-07-19 | Amgen Inc | Constructos de anticuerpo multiespecificos agonistas de cd40 dirigidos a mesotelina para el tratamiento de tumores solidos. |
CN111467472B (zh) * | 2020-04-21 | 2020-12-25 | 南京中医药大学 | 一种靶向肿瘤相关巨噬细胞的免疫调节微球制剂及其制备方法与应用 |
JP2023545057A (ja) * | 2020-10-07 | 2023-10-26 | ドレン バイオ, インコーポレイテッド | 抗デクチン-1抗体及びその使用方法 |
CN114805570B (zh) * | 2021-01-27 | 2023-11-07 | 中国科学院微生物研究所 | 一种抗人ace2单克隆抗体及其应用 |
TW202246334A (zh) * | 2021-02-02 | 2022-12-01 | 美商美國禮來大藥廠 | Gitr拮抗劑及其使用方法 |
KR20230144870A (ko) * | 2022-04-08 | 2023-10-17 | 전남대학교산학협력단 | Mincle 억제제를 포함하는 신경병성 통증 치료용 약학 조성물 |
CN114989311A (zh) * | 2022-06-21 | 2022-09-02 | 苏州工业园区唯可达生物科技有限公司 | 3g9-lnm抗体偶联蛋白及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101001872A (zh) * | 2004-04-16 | 2007-07-18 | 宏观基因有限公司 | FcγRIIB-特异性抗体及其使用方法 |
US9657105B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-05-23 | City Of Hope | CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use |
AU2014348552A1 (en) * | 2013-11-13 | 2016-06-02 | Zymeworks Inc. | Monovalent antigen binding constructs targeting EGFR and/or HER2 and uses thereof |
-
2018
- 2018-03-29 WO PCT/CA2018/050401 patent/WO2018176159A1/en active Application Filing
- 2018-03-29 CA CA3056816A patent/CA3056816A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-29 AU AU2018241535A patent/AU2018241535A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-29 MX MX2019011504A patent/MX2019011504A/es unknown
- 2018-03-29 US US16/499,808 patent/US20200048371A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-29 CN CN201880020509.9A patent/CN110831979A/zh active Pending
- 2018-03-29 RU RU2019134273A patent/RU2019134273A/ru not_active Application Discontinuation
- 2018-03-29 BR BR112019020456-3A patent/BR112019020456A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-03-29 KR KR1020197029078A patent/KR20190135007A/ko unknown
- 2018-03-29 JP JP2019553525A patent/JP2020511997A/ja active Pending
- 2018-03-29 EP EP18777747.9A patent/EP3601368A4/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110831979A (zh) | 2020-02-21 |
US20200048371A1 (en) | 2020-02-13 |
KR20190135007A (ko) | 2019-12-05 |
MX2019011504A (es) | 2019-11-01 |
AU2018241535A1 (en) | 2019-11-07 |
WO2018176159A1 (en) | 2018-10-04 |
EP3601368A1 (en) | 2020-02-05 |
JP2020511997A (ja) | 2020-04-23 |
CA3056816A1 (en) | 2018-10-04 |
BR112019020456A2 (pt) | 2020-09-01 |
EP3601368A4 (en) | 2021-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2019134273A (ru) | Конструкты индуктора презентации антигена опухоли и их использование | |
MX2019006727A (es) | Nuevos receptores de celulas t y terapia inmunologica que los utiliza. | |
MX2022015821A (es) | Nuevos receptores de celulas t y usos de los mismos. | |
CA3045233A1 (en) | Novel t cell receptors and immune therapy using the same | |
EA201992664A2 (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака яичника и других видов рака | |
EA202191027A2 (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии нескольких видов опухолей | |
JP2019520591A5 (ru) | ||
EA201990781A9 (ru) | Анти-steap2 антитела, конъюгаты антитело-лекарственное средство и биспецифические антигенсвязывающие молекулы, которые связывают steap2 и cd3, и их применение | |
EA201891638A1 (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии нхл и других видов рака | |
PH12020550600A1 (en) | Novel engineered t cell receptors and immune therapy using the same | |
EA201890635A1 (ru) | Пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии мелкоклеточного рака легких и других видов рака | |
EA201891074A1 (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии хлл и других видов рака | |
EA201892159A1 (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии омл и других видов рака | |
EA201991444A1 (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака яичника и других видов рака | |
HRP20191671T1 (hr) | Nova imunoterapija za liječenje nekoliko tumora krvi, kao što je akutna mijeloidna leukemija (aml) | |
Martínez-Cortés et al. | Tumor antigen-unbiased variable epitope library contains mimotopes with antitumor effect in a mouse model of breast cancer | |
EA202190572A1 (ru) | Иммунотерапия раковых заболеваний рестриктированными по a*01 пептидами и комбинациями пептидов и относящиеся к ней способы | |
Pan et al. | Immune response of the VEGF/bFGF complex peptide vaccine and function of immune antibodies in inhibiting migration of HUVEC cells and proliferation of cancer cells | |
PH12019501263A1 (en) | Novel t cell receptors and immune therapy using the same | |
AR121809A2 (es) | Péptido, vector de expresión, célula huésped, linfocito t activado, anticuerpo, receptor de células t, composición farmacéutica, kit y métodos relacionados | |
EA202190555A1 (ru) | Рестриктированные по в*44 пептиды для применения в иммунотерапии раковых заболеваний и связанные с ними способы | |
EA201992417A1 (ru) | Пептиды и их комбинации для применения в иммунотерапии раковых заболеваний | |
EA202190169A1 (ru) | Иммунотерапия раковых заболеваний рестриктированными по b*07 пептидами и комбинациями пептидов и относящиеся к ней способы | |
EA201892499A1 (ru) | Новые пептиды, комбинация пептидов в качестве мишеней и средств для применения в иммунотерапии рака желчного пузыря и холангиокарциномы и других видов рака | |
EA202190130A1 (ru) | Рестриктированные по a*03 пептиды для применения в иммунотерапии раковых заболеваний и относящиеся к ней способы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20210330 |