RU2019134050A - Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий - Google Patents

Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий Download PDF

Info

Publication number
RU2019134050A
RU2019134050A RU2019134050A RU2019134050A RU2019134050A RU 2019134050 A RU2019134050 A RU 2019134050A RU 2019134050 A RU2019134050 A RU 2019134050A RU 2019134050 A RU2019134050 A RU 2019134050A RU 2019134050 A RU2019134050 A RU 2019134050A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
use according
iia
general formula
methyl group
Prior art date
Application number
RU2019134050A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019134050A3 (ru
RU2770307C2 (ru
Inventor
Кодзиро ХАРА
Томохико СУДЗУКИ
Тихиро ЙОСИДА
Кодзи ТАКЕО
Кодзи СИМОДА
Наоки ИЗУМИМОТО
Кадзуми НИСИМУРА
Риеко НАГУРО
Original Assignee
Торэй Индастриз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Торэй Индастриз, Инк. filed Critical Торэй Индастриз, Инк.
Publication of RU2019134050A publication Critical patent/RU2019134050A/ru
Publication of RU2019134050A3 publication Critical patent/RU2019134050A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2770307C2 publication Critical patent/RU2770307C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41781,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (94)

1. Применение производного циклического амина, соответствующего общей формуле (I), или его фармакологически приемлемой соли
[химическая формула 1]
Figure 00000001
[где
атом углерода, обозначаемый посредством *, представляет собой асимметричный атом углерода, и
A обозначает группу, соответствующую общим формулам (IIa), (IIb) или (IIc):
[химическая формула 2]
Figure 00000002
где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,
R2 обозначает атом водорода или алкилкарбонильную группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода,
каждый R3 независимо обозначает метильную группу или этильную группу, и
n обозначает 1 или 2],
для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения периферических невропатий.
2. Применение по п.1, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa).
3. Применение по п.1, где A представляет собой группу, соответствующую общим формулам (IIb) или (IIc).
4. Применение по п.1, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa), и стереохимическая конфигурация асимметричного атома углерода, обозначенного *, представляет собой конфигурацию S.
5. Применение по любому из пп.1-4, где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом фтора.
6. Применение по любому из пп.1-4, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу, дифторметильную группу или 2,2,2-трифторэтильную группу.
7. Применение производного циклического амина, соответствующего общей формуле (I), или его фармакологически приемлемой соли
[химическая формула 3]
Figure 00000003
[где
атом углерода, обозначаемый посредством *, представляет собой асимметричный атом углерода, и
A обозначает группу, соответствующую общим формулам (IIa), (IIb) или (IIc):
[химическая формула 4]
Figure 00000004
где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,
R2 обозначает атом водорода или алкилкарбонильную группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода,
каждый R3 независимо обозначает метильную группу или этильную группу, и
n обозначает 1 или 2],
для изготовления лекарственного средстав для лечения или предупреждения индуцированных лекарственными средствами периферических невропатий.
8. Применение по п.7, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa).
9. Применение по п.7, где A представляет собой группу, соответствующую общим формулам (IIb) или (IIc).
10. Применение по п.7, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa), и стереохимическая конфигурация асимметричного атома углерода, обозначенного *, представляет собой конфигурацию S.
11. Применение по любому из пп.7-10, где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом фтора.
12. Применение по любому из пп.7-10, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу, дифторметильную группу или 2,2,2-трифторэтильную группу.
13. Применение по любому из пп.7-12, где индуцированные лекарственными средствами периферические невропатии представляют собой по меньшей мере один тип, выбранный из индуцированной лекарственным средством против злокачественной опухоли периферической невропатии, индуцированной противовирусным средством периферической невропатии, индуцированной противомикробным средством периферической невропатии, индуцированной противотуберкулезным средством периферической невропатии, индуцированной антиаритмическим средством периферической невропатии, индуцированной снижающим уровень липидов средством периферической невропатии, индуцированной иммуносупрессивным средством периферической невропатии, индуцированной терапевтическим средством против подагры периферической невропатии и периферических невропатий, индуцированных другими лекарственными средствами.
14. Применение производного циклического амина, соответствующего общей формуле (I), или его фармакологически приемлемой соли
[химическая формула 5]
Figure 00000005
[где
атом углерода, обозначаемый посредством *, представляет собой асимметричный атом углерода, и
A обозначает группу, соответствующую общим формулам (IIa), (IIb) или (IIc):
[химическая формула 6]
Figure 00000004
где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,
R2 обозначает атом водорода или алкилкарбонильную группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода,
каждый R3 независимо обозначает метильную группу или этильную группу, и
n обозначает 1 или 2],
для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения аутоиммунных периферических невропатий.
15. Применение по п.14, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa).
16. Применение по п.14, где A представляет собой группу, соответствующую общим формулам (IIb) или (IIc).
17. Применение по п.14, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa), и стереохимическая конфигурация асимметричного атома углерода, обозначенного *, представляет собой конфигурацию S.
18. Применение по любому из пп.14-17, где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом фтора.
19. Применение по любому из пп.14-17, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу, дифторметильную группу или 2,2,2-трифторэтильную группу.
20. Применение по любому из пп.14-19, где аутоиммунные периферические невропатии представляют собой по меньшей мере один тип, выбранный из синдрома Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии, мультифокальной моторной невропатии и парапротеинемической невропатии.
21. Применение производного циклического амина, соответствующего общей формуле (I), или его фармакологически приемлемой соли
[химическая формула 7]
Figure 00000005
[где
атом углерода, обозначаемый посредством *, представляет собой асимметричный атом углерода, и
A обозначает группу, соответствующую общим формулам (IIa), (IIb) или (IIc):
[химическая формула 8]
Figure 00000006
где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,
R2 обозначает атом водорода или алкилкарбонильную группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода,
каждый R3 независимо обозначает метильную группу или этильную группу, и
n обозначает 1 или 2],
для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения метаболических периферических невропатий.
22. Применение по п.21, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa).
23. Применение по п.21, где A представляет собой группу, соответствующую общим формулам (IIb) или (IIc).
24. Применение по п.21, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa), и стереохимическая конфигурация асимметричного атома углерода, обозначенного *, представляет собой конфигурацию S.
25. Применение по любому из пп.21-24, где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом фтора.
26. Применение по любому из пп.21-24, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу, дифторметильную группу или 2,2,2-трифторэтильную группу.
27. Применение по любому из пп.21-26, где метаболические периферические невропатии представляют собой по меньшей мере один тип, выбранный из диабетической периферической невропатии, уремической периферической невропатии, коллагеновой периферической невропатии и обусловленной дефицитом витаминов периферической невропатии.
28. Применение производного циклического амина, соответствующего общей формуле (I), или его фармакологически приемлемой соли
[химическая формула 9]
Figure 00000007
[где
атом углерода, обозначаемый посредством *, представляет собой асимметричный атом углерода, и
A обозначает группу, соответствующую общим формулам (IIa), (IIb) или (IIc):
[химическая формула 10]
Figure 00000006
где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,
R2 обозначает атом водорода или алкилкарбонильную группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода,
каждый R3 независимо обозначает метильную группу или этильную группу, и
n обозначает 1 или 2],
для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения наследственных периферических невропатий.
29. Применение по п.28, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa).
30. Применение по п.28, где A представляет собой группу, соответствующую общим формулам (IIb) или (IIc).
31. Применение по п.28, где A представляет собой группу, соответствующую общей формуле (IIa), и стереохимическая конфигурация асимметричного атома углерода, обозначенного *, представляет собой конфигурацию S.
32. Применение по любому из пп.28-31, где R1 обозначает метильную группу или этильную группу, необязательно замещенную атомом фтора.
33. Применение по любому из пп.28-31, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу, дифторметильную группу или 2,2,2-трифторэтильную группу.
34. Применение по любому из пп.28-33, где наследственные периферические невропатии представляют собой по меньшей мере один тип, выбранный из болезни Шарко-Мари-Тута, семейной амилоидной полиневропатии, наследственной компрессионной невропатии (HNPP) и наследственной невралгической амиотрофии.
RU2019134050A 2017-03-31 2018-03-30 Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий RU2770307C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-071339 2017-03-31
JP2017071329 2017-03-31
JP2017071339 2017-03-31
JP2017-071329 2017-03-31
PCT/JP2018/013536 WO2018181860A1 (ja) 2017-03-31 2018-03-30 末梢神経障害の治療剤又は予防剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019134050A true RU2019134050A (ru) 2021-04-30
RU2019134050A3 RU2019134050A3 (ru) 2021-05-24
RU2770307C2 RU2770307C2 (ru) 2022-04-15

Family

ID=63678147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134050A RU2770307C2 (ru) 2017-03-31 2018-03-30 Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20200030293A1 (ru)
EP (1) EP3603639A4 (ru)
JP (1) JP7163906B2 (ru)
KR (1) KR102633957B1 (ru)
CN (1) CN110446494A (ru)
AU (1) AU2018245892B2 (ru)
BR (1) BR112019019614A2 (ru)
CA (1) CA3057818A1 (ru)
IL (1) IL269502B (ru)
MX (1) MX2019010967A (ru)
MY (1) MY201356A (ru)
PH (1) PH12019502261A1 (ru)
RU (1) RU2770307C2 (ru)
SG (1) SG11201909104PA (ru)
TW (1) TWI774746B (ru)
WO (1) WO2018181860A1 (ru)
ZA (1) ZA201906762B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020138281A1 (ja) 2018-12-26 2020-07-02 東レ株式会社 アドビリン機能促進剤としての環状アミン誘導体並びに新規環状アミン誘導体及びその医薬用途
WO2021172488A1 (ja) * 2020-02-28 2021-09-02 東レ株式会社 環状アミン誘導体及びその医薬用途

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101341692B1 (ko) * 2011-03-16 2013-12-20 동아에스티 주식회사 복합생약추출물을 함유하는 당뇨병성 말초 신경병증의 치료 및 예방을 위한 조성물
SG2014014294A (en) * 2011-04-11 2014-06-27 Abbvie Inc Parp inhibitors for the treatment of cipn
JPWO2013147160A1 (ja) * 2012-03-29 2015-12-14 東レ株式会社 環状アミン誘導体及びその医薬用途
WO2013179910A1 (ja) * 2012-05-31 2013-12-05 学校法人近畿大学 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び/又は治療剤
TWI652264B (zh) * 2013-09-26 2019-03-01 東麗股份有限公司 Cyclic amine derivatives and their medical uses
HUE044722T2 (hu) * 2015-02-27 2019-11-28 Toray Industries Gyûrûs amin-származék és ennek gyógyszerészeti alkalmazása
JP2017071329A (ja) 2015-10-08 2017-04-13 三菱自動車工業株式会社 車両暖房システム
JP6565574B2 (ja) 2015-10-08 2019-08-28 住友ゴム工業株式会社 冬用タイヤ

Also Published As

Publication number Publication date
EP3603639A4 (en) 2021-01-27
RU2019134050A3 (ru) 2021-05-24
WO2018181860A1 (ja) 2018-10-04
MY201356A (en) 2024-02-20
IL269502B (en) 2022-09-01
TWI774746B (zh) 2022-08-21
PH12019502261A1 (en) 2020-07-06
ZA201906762B (en) 2023-04-26
BR112019019614A2 (pt) 2020-04-14
US20200030293A1 (en) 2020-01-30
JPWO2018181860A1 (ja) 2020-02-13
AU2018245892A1 (en) 2019-10-31
CN110446494A (zh) 2019-11-12
RU2770307C2 (ru) 2022-04-15
TW201841903A (zh) 2018-12-01
KR102633957B1 (ko) 2024-02-06
IL269502A (ru) 2019-11-28
MX2019010967A (es) 2020-01-15
KR20190129036A (ko) 2019-11-19
CA3057818A1 (en) 2018-10-04
JP7163906B2 (ja) 2022-11-01
EP3603639A1 (en) 2020-02-05
AU2018245892B2 (en) 2022-02-24
SG11201909104PA (en) 2019-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018114447A (ru) Введение дейтерированных усилителей cftr
RU2018133158A (ru) Способы применения агонистов fxr
CL2007003264A1 (es) Compuestos derivados de 1,4-benzotiepina 1,1-dioxido sustituidos con radicales bencilo; producto farmaceutico; y uso para el tratamiento de trastornos del metabolismo de lipidos, hiperlipidemia, resistencia a la insulina, diabetes y trastornos del sn
JP2015083580A5 (ru)
UA109698C2 (xx) Похідні азаіндазолу або діазаіндазолу як медикамент
JP2019510027A5 (ru)
FI3287124T3 (fi) Ketamiinin oraalinen annosmuoto
FI3681857T3 (fi) Fluorifenyyli-beeta-hydroksietyyliamiineja ja niiden käyttö hyperglykaemian hoidossa
JP2014511892A5 (ru)
JP2013545730A5 (ru)
JP2016503052A5 (ru)
EA200901423A1 (ru) Бензимидазолы и содержащие их фармацевтические композиции
RU2019134050A (ru) Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий
JP2019535760A5 (ja) ガボキサドールを用いた注意欠陥多動性障害(adhd)の治療方法
JP2017014206A5 (ru)
JP2019052094A5 (ru)
RU2018103940A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антагонист интегрина альфа4, для применения в лечении воспалительных состояний глаза
JP2019516707A5 (ru)
EA201891682A1 (ru) Производное азациклического амида, способ его получения и фармацевтическое применение
RU2016116036A (ru) Производное циклического амина и его фармацевтическое применение
JP2011006409A5 (ru)
EP4335509A3 (en) Novel glutaminyl cyclase inhibitors and the use thereof in treatment of various diseases
RU2016143875A (ru) Способ лечения двигательных расстройств бефирадолом
JP2012525362A5 (ru)
WO2016165205A8 (zh) 一种新型的bcr-abl激酶抑制剂