RU2019124709A - КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ СО СКОНСТРУИРОВАННЫМИ КОНСТРУКЦИЯМИ НА ОСНОВЕ Fc-АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА - Google Patents

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ СО СКОНСТРУИРОВАННЫМИ КОНСТРУКЦИЯМИ НА ОСНОВЕ Fc-АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА Download PDF

Info

Publication number
RU2019124709A
RU2019124709A RU2019124709A RU2019124709A RU2019124709A RU 2019124709 A RU2019124709 A RU 2019124709A RU 2019124709 A RU2019124709 A RU 2019124709A RU 2019124709 A RU2019124709 A RU 2019124709A RU 2019124709 A RU2019124709 A RU 2019124709A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
domain
monomer
polypeptide
igg1
antigen binding
Prior art date
Application number
RU2019124709A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019124709A3 (ru
Inventor
Джонатан С. ЛАНСИНГ
Дэниел ОРТИЗ
Карлос Х. БОСКЕС
Original Assignee
Момента Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Момента Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Момента Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2019124709A publication Critical patent/RU2019124709A/ru
Publication of RU2019124709A3 publication Critical patent/RU2019124709A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/35—Valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (69)

1. Конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена, предусматривающая усиленную эффекторную функцию, где конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена содержит антигенсвязывающий домен и первый Fc-домен, присоединенный ко второму Fc-домену посредством линкера, при этом конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена обладает усиленной эффекторной функцией в анализе антителозависимой цитотоксичности (ADCC), анализе антителозависимого клеточного фагоцитоза (ADCP) и/или комплементзависимой цитотоксичности (CDC) по сравнению с конструкцией, содержащей один Fc-домен и антигенсвязывающий домен.
2. Полипептид, содержащий антигенсвязывающий домен; линкер; первый мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен; второй линкер; второй мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен; необязательный третий линкер и необязательный третий мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен, где по меньшей мере один мономер Fc-домена содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа.
3. Полипептид по п. 2, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи антитела.
4. Полипептид по п. 2, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи антитела.
5. Полипептид по п. 2, где первый мономер Fc-домена IgG1 содержит две или четыре мутации, обеспечивающие изменение заряда на противоположный, и второй мономер Fc-домена IgG1 содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа.
6. Полипептид по п. 2, где первый мономер Fc-домена IgG1 содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа, и второй мономер Fc-домена IgG1 содержит две или четыре мутации, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
7. Полипептид по п. 2, где как первый мономер Fc-домена IgG1, так и второй мономер константного домена IgG содержат мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа.
8. Полипептид по п. 2, содержащий третий линкер и третий мономер Fc-домена IgG1, где каждый из первого мономера Fc-домена IgG1, второго мономера Fc-домена IgG1 и третьего мономера Fc-домена IgG1 содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа.
9. Полипептид по п. 2, содержащий третий линкер и третий мономер Fc-домена IgG1, где каждый из первого мономера Fc-домена IgG1 и второго мономера Fc-домена IgG1 содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа, и третий мономер Fc-домена IgG1 содержит две или четыре мутации, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
10. Полипептид по п. 2, содержащий третий линкер и третий мономер Fc-домена IgG1, где каждый из первого мономера Fc-домена IgG1 и третьего мономера Fc-домена IgG1 содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа, и второй мономер домена IgG1 содержит две или четыре мутации, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
11. Полипептид по п. 2, содержащий третий линкер и третий мономер Fc-домена IgG1, где каждый из второго мономера Fc-домена IgG1 и третьего мономера Fc-домена IgG1 содержит мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа, и первый мономер домена IgG1 содержит две или четыре мутации, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
12. Полипептид по п. 2, где мономеры Fc-домена IgG1, содержащие мутации, обеспечивающие образование сконструированного выступа, дополнительно содержат одну, две или три мутации, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
13. Полипептид по п. 2, где CH2-домены каждого мономера Fc-домена независимо содержат аминокислотную последовательность GGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAK с не более чем двумя одиночными аминокислотными делециями или заменами.
14. Полипептид по п. 2, где CH3-домены каждого мономера Fc-домена независимо содержат аминокислотную последовательность GQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG с не более чем 10 одиночными аминокислотными заменами.
15. Полипептид по п. 2, где антигенсвязывающий домен содержит VH-домен и CH1-домен.
16. Полипептид по п. 15, где антигенсвязывающий домен дополнительно содержит VL-домен.
17. Полипептид по п. 15, где VH-домен содержит группу последовательностей CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, представленных в таблице 1.
18. Полипептид по п. 15, где VH-домен содержит CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3 VH-домена, содержащего последовательность антитела, представленного в таблице 2.
19. Полипептид, содержащий антигенсвязывающий домен; линкер; первый мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен; второй линкер; второй мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен; необязательный третий линкер и необязательный третий мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен, где по меньшей мере один мономер Fc-домена содержит одну, две или три мутации, предусматривающие аминокислотную замену, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
20. Полипептид по п. 19, где первый мономер Fc-домена IgG1 содержит группу из двух мутаций, обеспечивающих изменение заряда на противоположный, выбранных из мутаций в таблице 5, или группу из четырех мутаций, обеспечивающих изменение заряда на противоположный, выбранных из мутаций в таблице 6, и второй мономер Fc-домена IgG1 содержит одну, две или три мутации, предусматривающие аминокислотную замену, обеспечивающие изменение заряда на противоположный, выбранные из таблицы 4.
21. Полипептид, содержащий первый мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен; второй линкер; второй мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен; необязательный третий линкер и необязательный третий мономер Fc-домена IgG1, содержащий шарнирный домен, CH2-домен и CH3-домен, где по меньшей мере один мономер Fc-домена содержит одну, две или три мутации, предусматривающие аминокислотную замену, обеспечивающие изменение заряда на противоположный.
22. Конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена, содержащая:
a) первый полипептид, содержащий
i) первый мономер Fc-домена,
ii) второй мономер Fc-домена и
iii) линкер, соединяющий первый мономер Fc-домена и второй мономер Fc-домена;
b) второй полипептид, содержащий третий мономер Fc-домена;
c) третий полипептид, содержащий четвертый мономер Fc-домена; и
d) антигенсвязывающий домен, присоединенный к первому полипептиду, второму полипептиду или третьему полипептиду;
где первый мономер Fc-домена и третий мономер Fc-домена объединены с образованием первого Fc-домена, и второй мономер Fc-домена и четвертый мономер Fc-домена объединены с образованием второго Fc-домена, и при этом конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена предусматривает биологическую активность, которую не демонстрирует конструкция, содержащая один Fc-домен и антигенсвязывающий домен.
23. Конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена, содержащая:
a) первый полипептид, содержащий
i) первый мономер Fc-домена,
ii) второй мономер Fc-домена и
iii) спейсер, соединяющий первый мономер Fc-домена и второй мономер Fc-домена;
b) второй полипептид, содержащий третий мономер Fc-домена;
c) третий полипептид, содержащий четвертый мономер Fc-домена; и
d) антигенсвязывающий домен, присоединенный к первому полипептиду, второму полипептиду или третьему полипептиду;
где первый мономер Fc-домена и третий мономер Fc-домена объединены с образованием первого Fc-домена, и второй мономер Fc-домена и четвертый мономер Fc-домена объединены с образованием второго Fc-домена.
24. Конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена, содержащая:
a) первый полипептид, содержащий
i) первый мономер Fc-домена,
ii) второй мономер Fc-домена и
iii) линкер, соединяющий первый мономер Fc-домена и второй мономер Fc-домена;
b) второй полипептид, содержащий третий мономер Fc-домена;
c) третий полипептид, содержащий четвертый мономер Fc-домена; и
d) первый антигенсвязывающий домен, присоединенный к первому полипептиду; и
e) второй антигенсвязывающий домен, присоединенный ко второму полипептиду и/или третьему полипептиду;
где первый мономер Fc-домена и третий мономер Fc-домена объединены с образованием первого Fc-домена, и второй мономер Fc-домена и четвертый мономер Fc-домена объединены с образованием второго Fc-домена, при этом первый и второй антигенсвязывающие домены связывают разные антигены, и при этом конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена обладает усиленной эффекторной функцией в анализе антителозависимой цитотоксичности (ADCC), анализе антителозависимого клеточного фагоцитоза (ADCP) и/или комплементзависимой цитотоксичности (CDC) по сравнению с конструкцией, содержащей один Fc-домен и антигенсвязывающий домен.
25. Конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена, содержащая:
a) первый полипептид, содержащий
i) первый мономер Fc-домена,
ii) второй мономер Fc-домена и
iii) линкер, соединяющий первый мономер Fc-домена и второй мономер Fc-домена;
b) второй полипептид, содержащий третий мономер Fc-домена;
c) третий полипептид, содержащий четвертый мономер Fc-домена;
d) первый антигенсвязывающий домен, присоединенный к первому полипептиду; и
e) второй антигенсвязывающий домен, присоединенный ко второму полипептиду и/или третьему полипептиду;
где первый мономер Fc-домена и третий мономер Fc-домена объединены с образованием первого Fc-домена, и второй мономер Fc-домена и четвертый мономер Fc-домена объединены с образованием второго Fc-домена, и при этом первый и второй антигенсвязывающие домены связывают разные антигены, и при этом конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена предусматривает биологическую активность, которую не демонстрирует конструкция, содержащая один Fc-домен и антигенсвязывающий домен.
26. Конструкция на основе Fc-антигенсвязывающего домена, содержащая:
a) первый полипептид, содержащий
i) первый мономер Fc-домена,
ii) второй мономер Fc-домена и
iii) спейсер, соединяющий первый мономер Fc-домена и второй мономер Fc-домена;
b) второй полипептид, содержащий третий мономер Fc-домена;
c) третий полипептид, содержащий четвертый мономер Fc-домена; и
d) первый антигенсвязывающий домен, присоединенный к первому полипептиду; и
e) второй антигенсвязывающий домен, присоединенный ко второму полипептиду и/или третьему полипептиду;
где первый мономер Fc-домена и третий мономер Fc-домена объединены с образованием первого Fc-домена, и второй мономер Fc-домена и четвертый мономер Fc-домена объединены с образованием второго Fc-домена, и при этом первый и второй антигенсвязывающие домены связывают разные антигены.
RU2019124709A 2017-01-06 2018-01-05 КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ СО СКОНСТРУИРОВАННЫМИ КОНСТРУКЦИЯМИ НА ОСНОВЕ Fc-АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА RU2019124709A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762443523P 2017-01-06 2017-01-06
US62/443,523 2017-01-06
PCT/US2018/012689 WO2018129397A1 (en) 2017-01-06 2018-01-05 Compositions and methods related to engineered fc-antigen binding domain constructs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019124709A true RU2019124709A (ru) 2021-02-08
RU2019124709A3 RU2019124709A3 (ru) 2021-12-21

Family

ID=62791385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019124709A RU2019124709A (ru) 2017-01-06 2018-01-05 КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ СО СКОНСТРУИРОВАННЫМИ КОНСТРУКЦИЯМИ НА ОСНОВЕ Fc-АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20200040084A1 (ru)
EP (1) EP3565595A4 (ru)
JP (1) JP2020514301A (ru)
AU (1) AU2018205272A1 (ru)
CA (1) CA3049426A1 (ru)
RU (1) RU2019124709A (ru)
WO (1) WO2018129397A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210206857A1 (en) * 2018-05-21 2021-07-08 Bioprocessia Technologies Llc Multivalent protein complexes
BR112021000415A2 (pt) * 2018-07-11 2021-04-06 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Composições e métodos relacionados a construtos do domínio de ligação fc-antígeno manipulados
US20210238310A1 (en) * 2018-07-11 2021-08-05 Momenta Pharmaceuticals, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ENGINEERED Fc-ANTIGEN BINDING DOMAIN CONSTRUCTS
AU2019302740A1 (en) * 2018-07-11 2021-02-18 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods related to engineered Fc-antigen binding domain constructs
WO2020014542A2 (en) * 2018-07-11 2020-01-16 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods related to engineered fc-antigen binding domain constructs
EP3931209A1 (en) * 2019-02-26 2022-01-05 Pieris Pharmaceuticals GmbH Novel fusion proteins specific for cd137 and gpc3
CN111909268B (zh) * 2019-05-07 2022-04-19 北京天成新脉生物技术有限公司 低免疫原性低ADCC/CDC功能抗TNF-α人源化单克隆抗体TCX060及其应用
JP2022548925A (ja) * 2019-09-18 2022-11-22 モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ＣＤ３８を標的とした改変されたＦｃ抗原結合ドメイン構築物に関する組成物及び方法
KR20230060546A (ko) 2021-10-22 2023-05-04 상트네어바이오사이언스 주식회사 두개의 Fc 도메인을 포함하는 항원 결합 단백질 및 이의 용도

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2610268A1 (en) * 2006-03-03 2013-07-03 Tokyo University of Science Modified antibodies with enhanced biological activities
WO2008137382A1 (en) * 2007-04-30 2008-11-13 Centocor, Inc. Anti-tissue factor antibodies and compositions with enhanced effector function
KR101638224B1 (ko) * 2011-02-28 2016-07-08 에프. 호프만-라 로슈 아게 항원 결합 단백질
WO2013014208A2 (en) * 2011-07-27 2013-01-31 Glaxo Group Limited Antigen binding constructs
WO2014138449A1 (en) * 2013-03-06 2014-09-12 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Anti-c-met tandem fc bispecific antibodies
US10858417B2 (en) * 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
JP2017518965A (ja) * 2014-05-02 2017-07-13 モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッ エンジニアリングされたＦｃ構築物に関連する組成物および方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA3049426A1 (en) 2018-07-12
EP3565595A4 (en) 2021-03-17
EP3565595A1 (en) 2019-11-13
RU2019124709A3 (ru) 2021-12-21
WO2018129397A1 (en) 2018-07-12
AU2018205272A1 (en) 2019-07-25
US20200040084A1 (en) 2020-02-06
JP2020514301A (ja) 2020-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019124709A (ru) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ СО СКОНСТРУИРОВАННЫМИ КОНСТРУКЦИЯМИ НА ОСНОВЕ Fc-АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА
JP2020508655A5 (ru)
RU2018146050A (ru) Биспецифические связывающие белки, которые связывают иммуномодулирующий белок и опухолевый антиген
IL299221A (en) CD3 binding antibodies
HRP20200679T1 (hr) Molekule koje vežu antigen i sadrže trimer tnf ligand obitelji
HRP20181069T1 (hr) Antagonistička protutijela na il-17
JP2018046872A5 (ru)
JP2017504578A5 (ru)
AR065506A1 (es) Anticuerpos antagonistas ox40 y su uso en el tratamiento de enfermedades
RU2012147286A (ru) Гуманизированные антитела к фактору d и их применения
JP2016536322A5 (ru)
RU2007139953A (ru) Антитела к ccr5 и их применение
JP2013091655A5 (ru)
RU2011148913A (ru) Иммуноглобулин с двумя вариабельными доменами и его применение
RU2014100111A (ru) МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Psl Pseudomonas, И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2020514301A5 (ru)
JP2019534277A5 (ru)
PE20221869A1 (es) Moleculas de union a antigeno biespecificas dirigidas a ox40 y fap
JP2018522888A5 (ru)
RU2018106456A (ru) Антитело к epha4
PE20231504A1 (es) Anticuerpos especificos para kras y sus usos
AR126758A2 (es) Anticuerpos anti-ly6g6d y métodos de uso
RU2010122044A (ru) УЛУЧШЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Nogo-А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PE20231953A1 (es) Anticuerpos multiespecificos y combinaciones de anticuerpos
JPWO2021104371A5 (ru)