Claims (28)
1. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая следующие ингредиенты:1. Pharmaceutical composition with antioxidant activity, obtained from larvae of Galleria mellonella, including the following ingredients:
тимоген от 0,5 до 6 мкг/мл, предпочтительно 4-5 мкг/мл;thymogen 0.5 to 6 μg / ml, preferably 4-5 μg / ml;
тимозин-бета от 0,5 до 3 мкг/мл, предпочтительно 2 мкг/мл;thymosin beta 0.5 to 3 μg / ml, preferably 2 μg / ml;
лизоцим от 0,1 до 2 мкг/мл, предпочтительно 1 мкг/мл;lysozyme 0.1 to 2 μg / ml, preferably 1 μg / ml;
супероксиддисмутаза от 1 до 15 мкг/мл, предпочтительно 8 мкг/мл;superoxide dismutase 1 to 15 μg / ml, preferably 8 μg / ml;
аспарагиновую кислоту от 100 до 800 мкг/мл, предпочтительно 500 мкг/мл;aspartic acid 100 to 800 μg / ml, preferably 500 μg / ml;
глутаминовую кислоту от 200 до 1000 мкг/мл, предпочтительно 700 мкг/мл;glutamic acid 200 to 1000 μg / ml, preferably 700 μg / ml;
глицин от 50 до 500 мкг/мл, предпочтительно 300 мкг/мл;glycine 50 to 500 μg / ml, preferably 300 μg / ml;
аланин от 300 до 1500 мкг/мл, предпочтительно 1000 мкг/мл;alanine from 300 to 1500 μg / ml, preferably 1000 μg / ml;
лимонную кислоту от 500 до 1500 мкг/мл, предпочтительно 1000 мкг/мл;citric acid from 500 to 1500 μg / ml, preferably 1000 μg / ml;
изолимонную кислоту от 100 до 500 мкг/мл, предпочтительно 250 мкг/мл;isolic acid from 100 to 500 μg / ml, preferably 250 μg / ml;
альфа-кетоглутаровую кислоту от 10 до 100 мкг/мл, предпочтительно 60 мкг/мл.alpha-ketoglutaric acid 10 to 100 μg / ml, preferably 60 μg / ml.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что ее антиоксидантная активность, измеренная методом ингибирования аутоокисления адреналина, составляет от 20 до 500 ед./мл, преимущественно 200 ед/мл.2. A pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that its antioxidant activity, measured by the method of inhibition of adrenaline autooxidation, is from 20 to 500 U / ml, preferably 200 U / ml.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что ее антиоксидантная активность, измеренная методом ингибирования люминесценции, сопровождающей термическое разложение α,α'-азодиизобутироамидин дигидрохлорида, составляет от 100 до 1200 ед./мл, преимущественно 500 ед./мл.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that its antioxidant activity, measured by the method of inhibition of luminescence accompanying thermal decomposition of α, α'-azodiisobutyroamidine dihydrochloride, is from 100 to 1200 U / ml, preferably 500 U / ml.
4. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, обладающая нормализующим состояние симпатической гиперактивности свойством.4. The pharmaceutical composition according to PP. 1-3, which has a property normalizing the state of sympathetic hyperactivity.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, проявляющая лечебное действие при остром стрессе, ишемии миокарда, туберкулезе, а также стимулирующая заживление инфицированных ран.5. The pharmaceutical composition according to claim 1, exhibiting a therapeutic effect in acute stress, myocardial ischemia, tuberculosis, and also stimulates the healing of infected wounds.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что диапазон ее дозировок составляет, в мг сухого веществ на кг массы тела в сутки, для мыши 7,5-135; для крысы 5-90; для человека от 1 до 20 мг сухого вещества/кг массы тела в сутки.6. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the range of its dosages is, in mg of dry matter per kg of body weight per day, for a mouse 7.5-135; for rats 5-90; for a person from 1 to 20 mg dry matter / kg body weight per day.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, в форме раствора, в форме сухой смеси, порошка или таблетки, капсулы или пастилки.7. A pharmaceutical composition according to claim 1, in the form of a solution, in the form of a dry mix, powder or tablet, capsule or lozenge.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, представляющая собой раствор, который дополнительно содержит стабилизаторы и/или консерванты, и/или целевые добавки, и/или их комбинации.8. A pharmaceutical composition according to claim 7, which is a solution that additionally contains stabilizers and / or preservatives and / or targeted additives and / or combinations thereof.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой целевые добавки представляют собой экстракты лекарственных растений.9. A pharmaceutical composition according to claim 8, wherein the targeted additives are herbal extracts.
10. Фармацевтическая композиция по п. 7, представляющая собой таблетку или капсулу, или пастилку, которая дополнительно содержит вспомогательные вещества и/или целевые добавки, и/или их комбинации.10. A pharmaceutical composition according to claim 7, which is a tablet or capsule or lozenge, which additionally contains auxiliary substances and / or targeted additives, and / or their combinations.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей стеарат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, сорбит, сахаристую массу, диоксид кремния, желатин, жир, липосомы, глицерин, коллидон, диетическую клетчатку и их комбинации.11. The pharmaceutical composition according to claim 10, in which the excipients are selected from the group consisting of calcium stearate, microcrystalline cellulose, sorbitol, sugar mass, silicon dioxide, gelatin, fat, liposomes, glycerin, collidone, dietary fiber, and combinations thereof.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой целевые добавки выбраны из группы, включающей ароматизаторы, пищевые консерванты, пищевые антиоксиданты, красители, вкусовые вещества, эссенции, витамины, премиксы, органические кислоты, экстракты лекарственных растений и их комбинации.12. The pharmaceutical composition according to claim 10, in which the targeted additives are selected from the group consisting of flavorings, food preservatives, food antioxidants, colorants, flavors, essences, vitamins, premixes, organic acids, herbal extracts and combinations thereof.
13. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий выращивание личинок Galleria mellonella с использованием смеси темной восковой суши и мервы или перговой крошки в качестве кормовой смеси, их лиофилизацию или замораживание и экстракцию из них композиции растворителем.13. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1, comprising growing the larvae of Galleria mellonella using a mixture of dark wax sushi and merv or pearl crumbs as a feed mixture, lyophilizing or freezing them and extracting the composition from them with a solvent.
14. Способ по п. 13, в котором кормовая смесь дополнительно содержит сахарный сироп.14. The method of claim 13, wherein the feed mixture further comprises sugar syrup.
15. Способ по п. 13, в котором растворитель выбран из группы, включающей спиртовой раствор, физиологический раствор, воду, глицерин и их комбинации.15. The method of claim 13, wherein the solvent is selected from the group consisting of an alcohol solution, saline, water, glycerin, and combinations thereof.
16. Способ, по п. 13, в котором в экстрагирующий растворитель добавлен дигидрокверцетин.16. The method of claim 13, wherein dihydroquercetin is added to the extraction solvent.
17. Способ по п. 13, в котором экстракцию композиции проводят дважды, при этом повторную экстракцию осуществляют частью первоначального объема растворителя.17. The method of claim 13, wherein the composition is extracted twice, with re-extraction being performed with a portion of the original volume of solvent.