RU2019110990A - Идентификация и выделение предшественников слуховых клеток человека - Google Patents
Идентификация и выделение предшественников слуховых клеток человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019110990A RU2019110990A RU2019110990A RU2019110990A RU2019110990A RU 2019110990 A RU2019110990 A RU 2019110990A RU 2019110990 A RU2019110990 A RU 2019110990A RU 2019110990 A RU2019110990 A RU 2019110990A RU 2019110990 A RU2019110990 A RU 2019110990A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- cell
- precursors
- binding
- bind
- Prior art date
Links
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 24
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 17
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 13
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 claims 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 claims 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 claims 2
- 210000004263 induced pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002826 magnetic-activated cell sorting Methods 0.000 claims 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
- C12N5/0623—Stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
- C07K16/3084—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated gangliosides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/745—Assays involving non-enzymic blood coagulation factors
- G01N2333/7452—Thrombomodulin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/914—Hydrolases (3)
- G01N2333/916—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. phosphatases (3.1.3), phospholipases C or phospholipases D (3.1.4)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (38)
1. Способ идентификации предшественников слуховых клеток человека в смешанной популяции клеток, включающий определение того, содержит ли клетка по меньшей мере два поверхностных клеточных маркера, выбранных из SSEA1, GD3, TRA-2-49, SSEA4, GD2 и CD141.
2. Способ по п. 1, в котором клеточные маркеры SSEA1, GD3, TRA-2-49, SSEA4, и GD2 являются положительными клеточными маркерами.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором клеточный маркер CD141 является отрицательным клеточным маркером.
4. Способ по п. 2 или 3, в котором по меньшей мере два положительных клеточных маркера применяют в комбинации для идентификации предшественников слуховых клеток человека.
5. Способ по п. 2 или 3, в котором по меньшей мере три, четыре или пять положительных клеточных маркеров применяют в комбинации для идентификации предшественников слуховых клеток человека.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором положительный клеточный маркер, или по меньшей мере два положительных клеточных маркера применяют в комбинации с отрицательным клеточным маркером CD141.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором смешанную популяцию клеток получают из протокола или во время протокола дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток in vitro, таких как эмбриональные стволовые клетки человека (ЧЭСК) или индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК); или
где смешанную популяцию клеток получают из способов или во время способов де-дифференцировки, транс-дифференцировки или прямого перепрограммирования в человеческие клеточные линии слуховых клеток; или
где смешанную популяцию клеток получают из ткани, такой как ткань внутреннего уха развивающегося плода, и образцы преддверия и улитки, полученные при хирургических вмешательствах, из внутреннего уха взрослых людей.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором идентификация предшественников слуховых клеток человека происходит in vivo.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором смешанная популяци клеток контактирует с одним или несколькими связывающими элементами, выполненными с возможностью связывания с клеточными маркерами.
10. Способ по п. 9, в котором связывающий элемент содержит антитело, фрагмент антитела, или его миметик.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, включающий этап детекции, где клеточные маркеры детектируются как присутствующие или отсутствующие на клетке или группе клеток.
12. Способ по любому из пп. 9–11, где связывающий элемент содержит метку для идентификации.
13. Способ по п. 12, в котором метка содержит флуорофор.
14. Способ по любому из пп. 11–13, в котором детекция включает использование FACS и/или использование MACS.
15. Способ идентификации предшественников слуховых клеток человека в смешанной популяции клеток с использованием по меньшей мере двух поверхностных клеточных маркеров, выбранных из SSEA1, GD3, TRA-2-49, SSEA4, GD2 и CD141, включающий:
- обеспечение связывающих элементов, специфичных по меньшей мере для двух различных клеточных маркеров;
- контакт смешанной популяции клеток со связывающими элементами; и
- выявление связывания или отсутствия связывания связывающих элементов с клетками в смешанной популяции клеток.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что дополнительно включает определение того, что клетка является предшественником слуховых клеток человека, если:
a) связывающие элементы, выполненные с возможностью связывания с положительными клеточными маркерами, связываются по меньшей мере с двумя различными положительными клеточными маркерами на клетке; или
b) связывающий элемент, выполненный с возможностью связывания с одним из положительных клеточных маркеров, связывается по меньшей мере с одним из положительных клеточных маркеров на клетке, и связывающий маркер, выполненный с возможностью связывания с отрицательным клеточным маркером CD141, не связывается с клеткой.
17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что дополнительно включает определение того, что клетка является предшественником слуховых клеток человека, если:
a) связывающие элементы, выполненные с возможностью связывания с положительными клеточными маркерами, связываются по меньшей мере с тремя различными положительными клеточными маркерами на клетке; или
b) связывающие элементы, выполненные с возможностью связывания по меньшей мере с двумя различными положительными клеточными маркерами, связываются по меньшей мере с двумя различными положительными клеточными маркерами на клетке, и связывающий маркер, выполненный с возможностью связывания с отрицательным клеточным маркером CD141, не связывается с клеткой.
18. Способ обогащения предшественников слуховых клеток человека из смешанной популяции клеток, включающий:
- идентификацию предшественников слуховых клеток человека в соответствии со способом по любому из пп. 1–17; и
- сортировку клеток таким образом, что предшественники слуховых клеток человека отделены от предшественников не-слуховых клеток, и, таким образом, обогащение популяции предшественниками слуховых клеток человека
19. Способ по п. 18, в котором сортировка включает FACS и/или включает MACS.
20. Способ получения популяции предшественников слуховых клеток человека, включающий:
- дифференцировку предшественников не-слуховых клеток в предшественники слуховых клеток человека, при этом некоторые предшественники не-слуховых клеток остаются в популяции, формируя смешанную популяцию клеток; и
- обогащение предшественников слуховых клеток человека из смешанной популяции клеток в соответствии со способом по п. 18 или 19.
21. Набор, содержащий по меньшей мере два различных связывающих элемента, где связывающие элементы выполненны с возможностью связывания с различными клеточными маркерами, выбранными из SSEA1, GD3, TRA-2-49, SSEA4, GD2 и CD141.
22. Набор по п. 21, отличающийся тем, что содержит по меньшей мере три различных связывающих элемента, где связывающие элементы выполненны с возможностью связывания с различными клеточными маркерами, выбранными из SSEA1, GD3, TRA-2-49, SSEA4, GD2 и CD141.
23. Набор по п. 21 или 22, отличающийся тем, что содержит панель связывающих элементов, где панель связывающих элементов содержит связывающий элемент, специфический для каждого из клеточных маркеров SSEA1, GD3, TRA-2-49, SSEA4, GD2 и CD141.
24. Набор по любому из пп. 21-23, в котором связывающие элементы представляют собой антитела, и необязательно, при этом антитела являются мечеными.
25. Применение CD141 в качестве отрицательного клеточного маркера для идентификации предшественников не-слуховых клеток в смешанной популяции клеток.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1615714.1A GB201615714D0 (en) | 2016-09-15 | 2016-09-15 | Otic progenitor identification and isolation |
| GB1615714.1 | 2016-09-15 | ||
| PCT/GB2017/052707 WO2018051092A1 (en) | 2016-09-15 | 2017-09-14 | Human otic progenitor identification and isolation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019110990A true RU2019110990A (ru) | 2020-10-15 |
| RU2019110990A3 RU2019110990A3 (ru) | 2020-12-09 |
| RU2768720C2 RU2768720C2 (ru) | 2022-03-24 |
Family
ID=57288819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019110990A RU2768720C2 (ru) | 2016-09-15 | 2017-09-14 | Идентификация и выделение предшественников слуховых клеток человека |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11634687B2 (ru) |
| EP (1) | EP3513191B1 (ru) |
| JP (1) | JP7134488B2 (ru) |
| KR (1) | KR102409178B1 (ru) |
| CN (1) | CN109716133B (ru) |
| AU (1) | AU2017328903B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019004749A2 (ru) |
| CA (1) | CA3034529A1 (ru) |
| CL (1) | CL2019000682A1 (ru) |
| CO (1) | CO2019002095A2 (ru) |
| CY (1) | CY1124285T1 (ru) |
| DK (1) | DK3513191T3 (ru) |
| ES (1) | ES2877795T3 (ru) |
| GB (1) | GB201615714D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20211049T1 (ru) |
| HU (1) | HUE055453T2 (ru) |
| IL (1) | IL265288B2 (ru) |
| LT (1) | LT3513191T (ru) |
| MA (1) | MA46424B1 (ru) |
| MX (1) | MX2019002995A (ru) |
| PL (1) | PL3513191T3 (ru) |
| PT (1) | PT3513191T (ru) |
| RS (1) | RS62083B1 (ru) |
| RU (1) | RU2768720C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201901410SA (ru) |
| SI (1) | SI3513191T1 (ru) |
| WO (1) | WO2018051092A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201902342B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201615714D0 (en) * | 2016-09-15 | 2016-11-02 | Univ Of Sheffield The | Otic progenitor identification and isolation |
| GB202213060D0 (en) | 2022-09-07 | 2022-10-19 | Rinri Therapeutics Ltd | Surgical method for treatment of auditory disease or condition |
| GB202214291D0 (en) | 2022-09-29 | 2022-11-16 | Rinri Therapeutics Ltd | Laminin culture protocol |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2379683A1 (en) | 1999-07-20 | 2001-01-25 | University Of Southern California | Identification of pluripotent pre-mesenchymal, pre-hematopoietic progenitor cell |
| US6436704B1 (en) | 2000-04-10 | 2002-08-20 | Raven Biotechnologies, Inc. | Human pancreatic epithelial progenitor cells and methods of isolation and use thereof |
| US6534052B1 (en) | 2000-09-05 | 2003-03-18 | Yong-Fu Xiao | Cardiac function comprising implantation of embryonic stem cell in which differentiation has been initiated |
| DE60230774D1 (de) | 2001-04-20 | 2009-02-26 | Children S Hospital Of Orange | Isolierung von nervenstammzellen unter verwendung von gangliosiden und anderen oberflächenmarkern |
| US8673634B2 (en) | 2003-11-13 | 2014-03-18 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Method for the treatment of hearing loss |
| WO2007117573A2 (en) | 2006-04-07 | 2007-10-18 | Cold Spring Harbor Laboratory | Transgenic mice for identifying and assessing neural stem/ progenitor cells |
| WO2008132722A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Pluripotent autologous stem cells from oral mucosa and methods of use |
| GB2450747A (en) | 2007-07-06 | 2009-01-07 | Univ Sheffield | Treatment of sensorineural hearing loss |
| RU2525223C2 (ru) * | 2009-06-08 | 2014-08-10 | Иалоджик Кореа Инк. | Способ стимулирования области волосковых сенсорных клеток |
| EP2667881A4 (en) * | 2011-01-24 | 2015-04-22 | Univ Leland Stanford Junior | METHODS OF GENERATING IN VITRO INTERNAL EAR CELLS |
| CA2864818C (en) * | 2012-02-17 | 2022-05-03 | The Schepens Eye Research Institute | Phenotype profile of human retinal progenitor cells |
| WO2013188679A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Stemgent, Inc. | Methods of preparing pluripotent stem cells |
| GB201615714D0 (en) * | 2016-09-15 | 2016-11-02 | Univ Of Sheffield The | Otic progenitor identification and isolation |
-
2016
- 2016-09-15 GB GBGB1615714.1A patent/GB201615714D0/en not_active Ceased
-
2017
- 2017-09-14 SI SI201730828T patent/SI3513191T1/sl unknown
- 2017-09-14 MA MA46424A patent/MA46424B1/fr unknown
- 2017-09-14 AU AU2017328903A patent/AU2017328903B2/en active Active
- 2017-09-14 MX MX2019002995A patent/MX2019002995A/es unknown
- 2017-09-14 CN CN201780056911.8A patent/CN109716133B/zh active Active
- 2017-09-14 JP JP2019511989A patent/JP7134488B2/ja active Active
- 2017-09-14 PT PT177715364T patent/PT3513191T/pt unknown
- 2017-09-14 SG SG11201901410SA patent/SG11201901410SA/en unknown
- 2017-09-14 KR KR1020197007122A patent/KR102409178B1/ko active IP Right Grant
- 2017-09-14 US US16/329,935 patent/US11634687B2/en active Active
- 2017-09-14 HU HUE17771536A patent/HUE055453T2/hu unknown
- 2017-09-14 PL PL17771536T patent/PL3513191T3/pl unknown
- 2017-09-14 BR BR112019004749A patent/BR112019004749A2/pt unknown
- 2017-09-14 WO PCT/GB2017/052707 patent/WO2018051092A1/en unknown
- 2017-09-14 RS RS20210826A patent/RS62083B1/sr unknown
- 2017-09-14 LT LTEP17771536.4T patent/LT3513191T/lt unknown
- 2017-09-14 ES ES17771536T patent/ES2877795T3/es active Active
- 2017-09-14 DK DK17771536.4T patent/DK3513191T3/da active
- 2017-09-14 CA CA3034529A patent/CA3034529A1/en active Pending
- 2017-09-14 RU RU2019110990A patent/RU2768720C2/ru active
- 2017-09-14 IL IL265288A patent/IL265288B2/en unknown
- 2017-09-14 EP EP17771536.4A patent/EP3513191B1/en active Active
-
2019
- 2019-03-05 CO CONC2019/0002095A patent/CO2019002095A2/es unknown
- 2019-03-15 CL CL2019000682A patent/CL2019000682A1/es unknown
- 2019-04-12 ZA ZA2019/02342A patent/ZA201902342B/en unknown
-
2021
- 2021-06-30 HR HRP20211049TT patent/HRP20211049T1/hr unknown
- 2021-06-30 CY CY20211100581T patent/CY1124285T1/el unknown
-
2023
- 2023-03-13 US US18/182,829 patent/US20230313134A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Posfai et al. | Evaluating totipotency using criteria of increasing stringency | |
| Maesner et al. | Established cell surface markers efficiently isolate highly overlapping populations of skeletal muscle satellite cells by fluorescence-activated cell sorting | |
| Knaupp et al. | Transient and permanent reconfiguration of chromatin and transcription factor occupancy drive reprogramming | |
| Bang-Christensen et al. | Capture and detection of circulating glioma cells using the recombinant VAR2CSA malaria protein | |
| Ding et al. | Oct4 links multiple epigenetic pathways to the pluripotency network | |
| Phillips-Cremins et al. | Architectural protein subclasses shape 3D organization of genomes during lineage commitment | |
| RU2019110990A (ru) | Идентификация и выделение предшественников слуховых клеток человека | |
| Blanchard et al. | Replacing reprogramming factors with antibodies selected from combinatorial antibody libraries | |
| EA201390638A8 (ru) | Обогащение и идентификация фетальных клеток в материнской крови и лиганды для такого применения | |
| JP2014520551A5 (ru) | ||
| EA200971124A1 (ru) | Множественный анализ образцов крови | |
| EP4328587A3 (en) | Use of a kit or device and method for detecting dementia | |
| WO2015157704A3 (en) | Methods and compositions for detecting misfolded proteins | |
| Pfannkuche et al. | Initial colony morphology-based selection for iPS cells derived from adult fibroblasts is substantially improved by temporary UTF1-based selection | |
| PH12020551371A1 (en) | Assays to detect neurodegeneration | |
| Posfai et al. | Defining totipotency using criteria of increasing stringency | |
| Mochizuki et al. | SETDB1 is essential for mouse primordial germ cell fate determination by ensuring BMP signaling | |
| ATE504833T1 (de) | Verfahren zur bestimmung des phänotyps von zellen | |
| WO2012103337A3 (en) | Assays and methods to sequence microbes directly from immune complexes | |
| RU2011140006A (ru) | Способ детекции вещества в биологическом образце | |
| Liu et al. | Abnormal gametogenesis induced by p53 deficiency promotes tumor progression and drug resistance | |
| Kim et al. | AIMP3 depletion causes genome instability and loss of stemness in mouse embryonic stem cells | |
| US10073096B2 (en) | Markers capable of distinguishing cell pluripotency and uses thereof | |
| ATE485060T1 (de) | Verfahren zur diagnose von infektionskrankheiten | |
| Janetzki | Elispot for rookies (and experts too) |