RU2018130010A - Животные, отличные от человека, имеющие мутантный ген кинурениназы - Google Patents
Животные, отличные от человека, имеющие мутантный ген кинурениназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018130010A RU2018130010A RU2018130010A RU2018130010A RU2018130010A RU 2018130010 A RU2018130010 A RU 2018130010A RU 2018130010 A RU2018130010 A RU 2018130010A RU 2018130010 A RU2018130010 A RU 2018130010A RU 2018130010 A RU2018130010 A RU 2018130010A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rodent
- human
- nucleic acid
- segments
- kynu
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims 51
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 24
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 24
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 24
- 101150055687 kynU gene Proteins 0.000 claims 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 10
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 claims 9
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 claims 9
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 claims 9
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 claims 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 7
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 6
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 5
- 102200081899 rs137854507 Human genes 0.000 claims 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 5
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 claims 1
- 101800001690 Transmembrane protein gp41 Proteins 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
- A01K67/0278—Knock-in vertebrates, e.g. humanised vertebrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1081—Togaviridae, e.g. flavivirus, rubella virus, hog cholera virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1036—Retroviridae, e.g. leukemia viruses
- C07K16/1045—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV
- C07K16/1063—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV env, e.g. gp41, gp110/120, gp160, V3, PND, CD4 binding site
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y307/00—Hydrolases acting on carbon-carbon bonds (3.7)
- C12Y307/01—Hydrolases acting on carbon-carbon bonds (3.7) in ketonic substances (3.7.1)
- C12Y307/01003—Kynureninase (3.7.1.3)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2207/00—Modified animals
- A01K2207/15—Humanized animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/072—Animals genetically altered by homologous recombination maintaining or altering function, i.e. knock in
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/15—Animals comprising multiple alterations of the genome, by transgenesis or homologous recombination, e.g. obtained by cross-breeding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/01—Animal expressing industrially exogenous proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
- A01K2267/0375—Animal model for cardiovascular diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Oncology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (33)
1. Грызун, геном которого содержит мутантный ген кинурениназы (Kynu), при этом мутантный ген Kynu содержит одну или более точечных мутаций в экзоне три и кодирует полипептид Kynu, имеющий замену D93E.
2. Грызун по п. 1, где мутантный ген Kynu содержит экзон три, который содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 42, или кодирует полипептид Kynu, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 41.
3. Грызун по п. 1 или 2, где геном грызуна дополнительно содержит вставку нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельную область тяжелой цепи человеческого иммуноглобулина, где нуклеиновая кислота содержит один или более человеческих VH-сегментов, один или более человеческих DH-сегментов и один или более человеческих JH-сегментов и функционально связана c нуклеиновой кислотой, кодирующей константную область тяжелой цепи иммуноглобулина.
4. Грызун по п. 3, где нуклеиновая кислота, кодирующая константную область тяжелой цепи иммуноглобулина, представляет собой нуклеиновую кислоту, кодирующую константную область тяжелой цепи иммуноглобулина грызуна, которая необязательно представляет собой эндогенную константную область тяжелой цепи иммуноглобулина грызуна.
5. Грызун по любому из предыдущих пунктов, где геном грызуна дополнительно содержит вставку молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельную область легкой цепи человеческого иммуноглобулина, где нуклеиновая кислота содержит один или более человеческих VL-сегментов и один или более человеческих JL-сегментов и функционально связана c нуклеиновой кислотой, кодирующей константную область легкой цепи иммуноглобулина.
6. Грызун по п. 5, где нуклеиновая кислота, кодирующая константную область легкой цепи иммуноглобулина, представляет собой нуклеиновую кислоту, кодирующую константную область легкой цепи иммуноглобулина грызуна, которая необязательно представляет собой эндогенную константную область легкой цепи иммуноглобулина грызуна.
7. Грызун по п. 5 или 6, где человеческие VL- и JL-сегменты представляют собой человеческие Vκ- и Jκ-сегменты и встроены в эндогенный локус легкой κ-цепи, функционально связанны с сегментом гена Cκ грызуна или, где человеческие VL- и JL-сегменты представляют собой человеческие Vλ- и Jλ-сегменты и встроены в эндогенный локус легкой λ-цепи, функционально связанны с сегментом гена Cλ грызуна.
8. Грызун по любому из предыдущих пунктов, где грызун является гомозиготным по мутантному гену Kynu.
9. Грызун по любому из предыдущих пунктов, где грызун представляет собой крысу или мышь.
10. Выделенные клетка или ткань грызуна, геном которого содержит мутантный ген кинурениназы (Kynu), при этом мутантный ген Kynu содержит одну или более точечных мутаций в экзоне три и кодирует полипептид Kynu, имеющий замену D93E.
11. Иммортализированная клетка, полученная из выделенной клетки грызуна по п. 10.
12. Выделенные клетка или ткань грызуна, где клетка грызуна представляет собой эмбриональную стволовую клетку грызуна.
13. Эмбрион грызуна, содержащий выделенную клетку грызуна по п. 12.
14. Способ получения грызуна, предусматривающий
модифицирование генома грызунам таким образом, что модифицированный геном содержит мутантный ген Kynu, который кодирует полипептид Kynu, имеющий замену D93E, и
получение грызуна, содержащего модифицированный геном грызуна.
15. Способ по п.14, где геном грызуна модифицируют способом, предусматривающим:
(a) введение нуклеиновой кислоты в эмбриональную стволовую клетку грызуна, так что экзон три эндогенного гена Kynu грызуна в эндогенном локусе Kynu грызуна подвергают мутации с тем, чтобы он кодировал полипептид Kynu, который содержит замену D93E, при этом нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, гомологичный эндогенному локусу Kynu грызуна; и
(b) получение эмбриональной стволовой клетки грызуна из (a) содержащей модифицированный геном.
16. Способ по п. 14 или 15, где эмбриональная стволовая клетка грызуна из (a) имеет геном, который предусматривает:
(i) вставку нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельную область тяжелой цепи человеческого иммуноглобулина, где нуклеиновая кислота содержит один или более человеческих VH-сегментов, один или более человеческих DH-сегментов и один или более человеческих JH-сегментов, и функционально связана c нуклеиновой кислотой, кодирующей константную область тяжелой цепи иммуноглобулина, и/или
(ii) вставку нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельную область легкой цепи человеческого иммуноглобулина, где нуклеиновая кислота содержит один или более человеческих VL-сегментов и один или более человеческих JL-сегментов и функционально связана c нуклеиновой кислотой, кодирующей константную область легкой цепи иммуноглобулина.
17. Способ по п. 14 или 15, где способ дополнительно предусматривает скрещивание грызуна, полученного на (с), геном которого содержит мутантный ген Kynu, который кодирует полипептид Kynu, имеющий замену D93E, со вторым грызуном, при этом второй грызун имеет геном, содержащий:
(i) вставку нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельные области тяжелой цепи человеческого иммуноглобулина, где нуклеиновая кислота содержит один или более человеческих VH-сегментов, один или более человеческих DH-сегментов и один или более человеческих JH-сегментов и функционально связана c нуклеиновой кислотой, кодирующей константную область тяжелой цепи иммуноглобулина, и/или
(ii) вставку нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельные области легкой цепи человеческого иммуноглобулина, где нуклеиновая кислота содержит один или более человеческих VL-сегментов и один или более человеческих JL-сегментов, функционально связана c нуклеиновой кислотой, кодирующей константную область легкой цепи иммуноглобулина.
18. Способ по п. 16 или 17, где константная область тяжелой цепи иммуноглобулина представляет собой константную область тяжелой цепи иммуноглобулина грызуна, необязательно эндогенную константную область тяжелой цепи иммуноглобулина грызуна и/или где константная область легкой цепи иммуноглобулина представляет собой константную область легкой цепи иммуноглобулина грызуна, необязательно эндогенную константную область легкой цепи иммуноглобулина грызуна.
19. Способ по любому из пп. 16-18, где человеческие VL- и JL-сегменты представляют собой человеческие Vκ- и Jκ-сегменты, и их встраивают в эндогенный локус легкой κ- цепи в функциональной связи с сегментом гена Cκ грызуна или, где человеческие VL- и JL-сегменты представляют собой человеческие Vλ- и Jλ-сегменты, и их встраивают в эндогенный локус легкой λ- цепи в функциональной связи с сегментом гена Cλ грызуна.
20. Способ по любому из пп. 14-19, где грызун представляет собой крысу или мышь.
21. Способ получения антитела от грызуна, при этом способ предусматривает стадии:
(a) иммунизации грызуна по пп. 1-13 и
(b) выделения антитела из грызуна, клетки грызуна, или клеточной линии гибридомы полученной с использованием клеток грызуна, где антитело связывает антиген.
22. Способ по п. 21, где антиген представляет собой или содержит пептид проксимальной внешней области мембраны (MPER) gp41 HIV-1 (SEQ ID NO:43).
23. Способ по п. 21, где антиген представляет собой или содержит ELLELDKWAS (SEQ ID NO:40).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662295524P | 2016-02-16 | 2016-02-16 | |
US62/295,524 | 2016-02-16 | ||
PCT/US2017/018166 WO2017143062A1 (en) | 2016-02-16 | 2017-02-16 | Non-human animals having a mutant kynureninase gene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018130010A true RU2018130010A (ru) | 2020-03-17 |
Family
ID=58264592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018130010A RU2018130010A (ru) | 2016-02-16 | 2017-02-16 | Животные, отличные от человека, имеющие мутантный ген кинурениназы |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20170247436A1 (ru) |
EP (1) | EP3416479A1 (ru) |
JP (1) | JP2019509059A (ru) |
KR (1) | KR20180110107A (ru) |
CN (1) | CN109195443A (ru) |
AU (1) | AU2017221425A1 (ru) |
CA (1) | CA3014208A1 (ru) |
IL (1) | IL261012A (ru) |
MA (1) | MA44242A (ru) |
RU (1) | RU2018130010A (ru) |
SG (1) | SG11201806427WA (ru) |
WO (1) | WO2017143062A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3604503A4 (en) * | 2017-03-28 | 2020-12-30 | Ajinomoto Co., Inc. | ADDITIVE FOR DE-DIFFERENTIATION SUPPORT MEDIUM |
EP3927153A1 (en) * | 2019-02-22 | 2021-12-29 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Rodents having genetically modified sodium channels and methods of use thereof |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
US7119248B1 (en) | 1994-04-12 | 2006-10-10 | Miltenyi Biotec Gmbh | Antibodies against epitopes with homology to self antigens, methods of preparation and applications thereof |
US5670356A (en) | 1994-12-12 | 1997-09-23 | Promega Corporation | Modified luciferase |
US5874304A (en) | 1996-01-18 | 1999-02-23 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Humanized green fluorescent protein genes and methods |
AU8587598A (en) | 1997-07-26 | 1999-02-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Trans-species nuclear transfer |
US6913749B2 (en) | 1998-11-02 | 2005-07-05 | Resistentia Pharmaceuticals Ab | Immunogenic polypeptides for inducing anti-self IgE responses |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
US6586251B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
CU22999A1 (es) | 2001-12-04 | 2004-10-12 | Centro Inmunologia Molecular | Método de tratamiento de enfermedades malignas e infecciosas crónicas |
AUPR451401A0 (en) | 2001-04-20 | 2001-05-24 | Monash University | A method of nuclear transfer |
WO2003104453A1 (ja) | 2002-06-05 | 2003-12-18 | 中外製薬株式会社 | 抗体作製方法 |
US8025873B2 (en) | 2002-06-20 | 2011-09-27 | Paladin Labs, Inc. | Chimeric antigens for eliciting an immune response |
US7612250B2 (en) | 2002-07-29 | 2009-11-03 | Trustees Of Tufts College | Nuclear transfer embryo formation method |
EP1809098B1 (en) | 2004-10-12 | 2015-01-21 | Translational Medicines, Inc. | Methods for increasing the diversity of monoclonal antibodies produced against an antigen |
US7294754B2 (en) | 2004-10-19 | 2007-11-13 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Method for generating an animal homozygous for a genetic modification |
CA2612225A1 (en) | 2005-06-21 | 2007-01-04 | Cyto Pulse Sciences, Inc. | Methods and compositions relating to a vaccine against prostate cancer |
EP2374818B1 (en) | 2006-06-02 | 2012-12-19 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | High affinity antibodies to human IL-6 receptor |
CN101117633B (zh) | 2006-08-03 | 2011-07-20 | 上海交通大学附属儿童医院 | 一种细胞核移植方法 |
CN101671723A (zh) * | 2008-09-11 | 2010-03-17 | 上海市高血压研究所 | 人犬尿氨酸酶基因的单核苷酸多态性组成的单倍型 |
WO2011020014A1 (en) | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Promoter-regulated differentiation-dependent self-deleting cassette |
AU2011219025A1 (en) * | 2010-02-25 | 2012-09-27 | Duke University | Method of inducing the production of protective anti-HIV-1 antibodies |
DE14176593T1 (de) | 2011-02-25 | 2015-03-05 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | ADAM6 Mäuse |
LT3216871T (lt) | 2011-10-17 | 2022-03-25 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Pelės, turinčios apribotą imunoglobulino sunkiąją grandinę |
WO2014124156A1 (en) * | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | B cell lineage based immunogen design with humanized animals |
ES2904803T3 (es) | 2013-02-20 | 2022-04-06 | Regeneron Pharma | Modificación genética de ratas |
-
2017
- 2017-02-16 RU RU2018130010A patent/RU2018130010A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-02-16 CN CN201780011333.6A patent/CN109195443A/zh active Pending
- 2017-02-16 JP JP2018561930A patent/JP2019509059A/ja active Pending
- 2017-02-16 MA MA044242A patent/MA44242A/fr unknown
- 2017-02-16 WO PCT/US2017/018166 patent/WO2017143062A1/en active Application Filing
- 2017-02-16 AU AU2017221425A patent/AU2017221425A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-16 EP EP17709838.1A patent/EP3416479A1/en not_active Withdrawn
- 2017-02-16 KR KR1020187026249A patent/KR20180110107A/ko unknown
- 2017-02-16 CA CA3014208A patent/CA3014208A1/en not_active Abandoned
- 2017-02-16 SG SG11201806427WA patent/SG11201806427WA/en unknown
- 2017-02-16 US US15/435,134 patent/US20170247436A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-08-06 IL IL261012A patent/IL261012A/en unknown
- 2018-11-07 US US16/183,144 patent/US20190062410A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MA44242A (fr) | 2018-12-26 |
EP3416479A1 (en) | 2018-12-26 |
CN109195443A (zh) | 2019-01-11 |
CA3014208A1 (en) | 2017-08-24 |
JP2019509059A (ja) | 2019-04-04 |
SG11201806427WA (en) | 2018-08-30 |
AU2017221425A1 (en) | 2018-08-23 |
US20190062410A1 (en) | 2019-02-28 |
KR20180110107A (ko) | 2018-10-08 |
US20170247436A1 (en) | 2017-08-31 |
IL261012A (en) | 2018-10-31 |
WO2017143062A1 (en) | 2017-08-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20220217955A1 (en) | Non-Human Animals Expressing pH-Sensitive Immunoglobulin Sequences | |
JP6666483B2 (ja) | 共通の軽鎖のマウス | |
AU2016269388B2 (en) | Non-human animals with modified immunoglobulin heavy chain sequences | |
CN104582476B (zh) | 使用共同轻链制备完全人双特异性抗体的方法 | |
DK2825036T3 (en) | Histidine engineered light chain antibodies and genetically modified rodents to generate them | |
DK2701499T3 (en) | NON-HUMAN ANIMALS EXPRESSING ANTIBODIES WITH A COMMON light chain | |
CN105188357B (zh) | 表达限制的免疫球蛋白轻链库的小鼠 | |
IL292030B2 (en) | Mice with restricted immunoglobulin heavy chain | |
CN104244709A (zh) | 共同轻链小鼠 | |
JP2016519568A (ja) | 共通軽鎖のマウス | |
RU2018130010A (ru) | Животные, отличные от человека, имеющие мутантный ген кинурениназы | |
AU2017219080B2 (en) | Non-human animals expressing ph-sensitive immunoglobulin sequences | |
NZ623102B2 (en) | Restricted immunoglobulin heavy chain mice |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200217 |