RU2017746C1 - Способ получения ингибитора отложений минеральных солей - Google Patents
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017746C1 RU2017746C1 SU5022682/04A SU5022682A RU2017746C1 RU 2017746 C1 RU2017746 C1 RU 2017746C1 SU 5022682/04 A SU5022682/04 A SU 5022682/04A SU 5022682 A SU5022682 A SU 5022682A RU 2017746 C1 RU2017746 C1 RU 2017746C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- water
- mineral salt
- diphosphonic acid
- deposition inhibitor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: оксиэтилидендифосфоновую кислоту (оэдф) растворяют в воде, смешивают полученный раствор с высококипящей фракцией м-1 на основе диэтиленгликоля и аминосодержащей смолы при массовом соотношении оэдф и м-1, равном 1:(1,5 - 2,5), образующийся продукт обрабатывают гидроокисью аммония, взятой в количестве, необходимом для достижения нейтрализации реакционной массы. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения веществ, препятствующих образованию отложений минеральных солей, образующихся в технологических процессах добычи нефти и теплоэнергетике.
Известен способ получения ингибитора солеотложений путем растворения оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) в волде, добавления в полученный раствор этиленгликоля и последовательного введения катапина, тиомочевины и натрия мышьяковокислого (а.св. N 1244113, С 02 F 5/14, 1986) [1]. Недостатками известного технического решения являются:
невысокая эффективность ингибитора, получаемого этим способом, для высокоминерализованных пластовых вод;
недостаточная антикоррозионная эффективность получаемого ингибитора;
осуществление способа с использованием сильного токсичного, канцерогенного вещества - мышьяковокислого натрия.
невысокая эффективность ингибитора, получаемого этим способом, для высокоминерализованных пластовых вод;
недостаточная антикоррозионная эффективность получаемого ингибитора;
осуществление способа с использованием сильного токсичного, канцерогенного вещества - мышьяковокислого натрия.
Наиболее близким к изобретению является способ получения ингибитора солеотложений, включающий растворение оксиэтилидендифосфоновой кислоты в воде, последующее смешение с кубовыми остатками производства морфолина и добавление к реакционной массе смеси алкилморфолинов (а.св. N 1305133, С 02 F 5/14, 1987) [2].
Однако, известный способ не позволяет получить ингибитор солеотложений, обладающий одновременно высокой антикоррозионной активностью и технологич- ностью.
В основу изобретения положена задача создания способа получения ингибитора солеотложений, обладающего комплексным действием в широком интервале рабочих температур.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения ингибитора отложений минеральных солей, включающем растворение оксиэтилидендифосфоновой кислоты в воде, смешение полученного раствора с аминосодержащим веществом с последующей обработкой образующегося продукта азотсодержащим реагентом, в качестве аминосодержащего вещества используют высококипящие фракции М-1 на основе диэтиленгликоля и аминосодержащей смолы при массовом соотношении оксиэтилидендифосфоновой кислоты и высококипящей фракции М-1, равном 1:(1,5-2,5), а в качестве азотсодержащего реагента - гидроокись аммония, взятую в количестве, необходимом для достижения нейтрализации реакционной массы.
Высококипящие фракции М-1 (ТУ 6-14-10-178-85) имеют следующий компонентный состав, мас.%: Диэтиленгликоль 30-60
Аминосодержащая смола 40-70
П р и м е р 1 (прототип). 18 г ОЭДФ растворяют в 17,75 мл воды и вносят 14,25 г кубовых остатков производства морфолина. К полученному продукту взаимодействия ОЭДФ и кубовых остатков производства морфолина добавляют 14,27 г смеси алкилморфолинов.
Аминосодержащая смола 40-70
П р и м е р 1 (прототип). 18 г ОЭДФ растворяют в 17,75 мл воды и вносят 14,25 г кубовых остатков производства морфолина. К полученному продукту взаимодействия ОЭДФ и кубовых остатков производства морфолина добавляют 14,27 г смеси алкилморфолинов.
П р и м е р 2 (предлагаемый). В реактор вместимостью 200 мл помещают 16 г ОЭДФ и растворяют в 50,6 мл воды при перемешивании. К полученному раствору добавляют высококипящие фракции М-1 (ВКФ) в количестве 24 г (массовое соотношение ВКФ: ОЭДФ = 1:1,5) и перемешивают в течение 15 мин. При этом происходит саморазогрев реакционной смеси. Затем к реакционной массе порциями добавляют гидроокись аммония (23%-ный водный раствор) в количестве 7,18 г для достижения полной нейтрализации смеси при рН = 6,85. Плотность продукта = 1,16 г/см3, выход составляет 100%.
П р и м е р 3. Растворяют 16 г ОЭДФ в 42,1 мл воды при перемешивании. Затем к раствору добавляют 32 г ВКФ (массовое соотношение ОЭДФ и ВКФ = 1:2) и перемешивают 15 мин. Затем к реакционной массе постепенно добавляют 9,91 г 23%-ного водного раствора аммиака для достижения полной нейтрализации при рН = 7,05. Плотность продукта = 1,18 г/см3, выход = 100%.
П р и м е р 4. Растворяют 16 г ОЭДФ в 44 мл воды, затем к раствору добавляют 40 г ВКФ (массовое соотношение ОЭДФ: ВКФ = 1:2,5). Постепенно добавляют к реакционной массе гидроокись аммония (23%-ный водный раствор) в количестве 12,38 г для достижения полной нейтрализации, т.е. рН = =7,12. Плотность продукта = 1,20 г/см3, выход = 100%.
Эффективность ингибирования образования отложений минеральных солей определена на пересыщенных солевых растворах карбоната кальция - с общей минерализацией 47910 мг/л, концентрация катионов кальция и магния - 1658 мг/л; сульфата кальция - с общей минерализацией 45980 мг/л, концентрация катионов кальция и магния - 5046 мг/л; сульфата бария - с общей минерализацией - 61280 мг/л, содержание катионов бария 14 мг/л. Испытания проведены в статических условиях. Метод основан на способности ингибитора удерживать осадкообразующие ионы в объеме раствора. Массовая концентрация ингибитора - 10 мг/л. В таблице представлены данные по эффективности ингибирования осадкообразования малорастворимых солей щелочно-земельных металлов ингибитором по предлагаемому и известному способу в условиях высокой минерализации.
П р и м е р 5. Защитный антикоррозионный эффект определен гравиметрическим методом с использованием минерализованных сред с общей минерализацией 190000 мг/л, плотностью 1,12 г/см3 в присутствии кислорода (3 мг/л) и сероводорода (100 мг/л). Массовая концентрация ингибитора - 100 мг/л.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет получить ингибитор, обладающий высокой эффективностью предотвращения отложений минеральных солей и ингибирования коррозии в высокоминерализованных средах в широком интервале рабочих температур.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ, включающий растворение оксиэтилидендифосфоновой кислоты в воде, смешение полученного раствора с аминосодержащим веществом с последующей обработкой образующегося продукта азотсодержащим реагентом, отличающийся тем, что в качестве аминосодержащего вещества используют высококипящие фракции М-1 на основе диэтиленгликоля и аминосодержащей смолы при массовом соотношении оксиэтилидендифосфоновой кислоты и высококипящей фракции М-1, равном 1 : (1,5 - 2,5), и в качестве азотсодержащего реагента - гидроокись аммония, взятую в количестве, необходимом для достижения нейтрализации реакционной массы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5022682/04A RU2017746C1 (ru) | 1992-01-21 | 1992-01-21 | Способ получения ингибитора отложений минеральных солей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5022682/04A RU2017746C1 (ru) | 1992-01-21 | 1992-01-21 | Способ получения ингибитора отложений минеральных солей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017746C1 true RU2017746C1 (ru) | 1994-08-15 |
Family
ID=21594654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5022682/04A RU2017746C1 (ru) | 1992-01-21 | 1992-01-21 | Способ получения ингибитора отложений минеральных солей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2017746C1 (ru) |
-
1992
- 1992-01-21 RU SU5022682/04A patent/RU2017746C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР N 1244113, кл. C 02F 5/06, 1986. * |
Авторское свидетельство СССР N 1305133, кл. C 02F 5/14, 1987. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3890228A (en) | Polyacrylate-polyphosphonic acid treatment in aqueous systems | |
US5261491A (en) | Method for inhibiting scale formation | |
US5035806A (en) | Scaling salt threshold inhibition and dispersion with hydrophilic/hydrophobic polymers | |
US3778368A (en) | Disposal of metal-containing waste water | |
US5167828A (en) | Phosphinate-containing polymers for controlling scale in underground petroleum-containing formations and equipment associated therewith | |
US5308498A (en) | Hydroxamic acid containing polymers used as corrosion inhibitors | |
US3738937A (en) | Polyalkylene polyamino polykis methylene phosphonic acids and salts thereof and methods for producing same | |
DE3524502A1 (de) | Kesselstein-inhibierung | |
US3619427A (en) | Methods of scale inhibition using polyalkylene polyamino polykis methylene phosphonic acids and their salts | |
US3899293A (en) | Method for inhibiting the corrosion of iron and alloys thereof in an aqueous environment with sulfite compositions | |
US5302293A (en) | Method of controlling iron in produced oilfield waters | |
RU2017746C1 (ru) | Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | |
CA2074335A1 (en) | Naphthylamine polycarboxylic acids | |
US4874535A (en) | Scale inhibitors | |
US3629105A (en) | Inhibiting scale formation | |
US4661261A (en) | Alumina stabilization in industrial waters | |
US3352793A (en) | Cooling water treatment and compositions useful therein | |
SU893900A1 (ru) | Способ предотвращени отложени сульфата и карбоната кальци | |
US3591513A (en) | Method for the treatment of scale using dipolyethoxylated alkylamine | |
SU1058890A1 (ru) | Способ предотвращени отложений сульфата и карбоната кальци | |
JPS6259998B2 (ru) | ||
SU1224277A1 (ru) | Состав дл предотвращени выпадени неорганических солей в призабойной зоне пласта при добыче нефти | |
SU1414794A1 (ru) | Способ предотвращени отложений солей | |
RU2233376C2 (ru) | Способ предупреждения отложения минеральных солей и сульфида железа | |
SU1286539A1 (ru) | Состав дл предотвращени образовани отложений труднорастворимых солей при добыче и подготовке нефти |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060122 |