RU2017131237A - Способ превращения содержащего олефин углеводородного сырья в продукт реакции олигомеризации или гидрированный продукт реакции олигомеризации - Google Patents

Способ превращения содержащего олефин углеводородного сырья в продукт реакции олигомеризации или гидрированный продукт реакции олигомеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2017131237A
RU2017131237A RU2017131237A RU2017131237A RU2017131237A RU 2017131237 A RU2017131237 A RU 2017131237A RU 2017131237 A RU2017131237 A RU 2017131237A RU 2017131237 A RU2017131237 A RU 2017131237A RU 2017131237 A RU2017131237 A RU 2017131237A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligomerization
olefin
olefins
reaction product
product
Prior art date
Application number
RU2017131237A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017131237A3 (ru
Inventor
Эмил ДЕ-СМИТ
Марсел ЯНССЕН
Марк ПУТТЕМАНС
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Publication of RU2017131237A publication Critical patent/RU2017131237A/ru
Publication of RU2017131237A3 publication Critical patent/RU2017131237A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08Catalytic processes
    • C07C2/12Catalytic processes with crystalline alumino-silicates or with catalysts comprising molecular sieves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7026MFS-type, e.g. ZSM-57
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08Catalytic processes
    • C07C2/14Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
    • C07C2/18Acids of phosphorus; Salts thereof; Phosphorus oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/32Reaction with silicon compounds, e.g. TEOS, siliconfluoride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/38Base treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7042TON-type, e.g. Theta-1, ISI-1, KZ-2, NU-10 or ZSM-22
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/14Phosphorus; Compounds thereof
    • C07C2527/16Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen
    • C07C2527/167Phosphates or other compounds comprising the anion (PnO3n+1)(n+2)-
    • C07C2527/173Phosphoric acid or other acids with the formula Hn+2PnO3n+1
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/65Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (18)

1. Способ превращения содержащего олефин углеводородного сырья в продукт реакции олигомеризации, указанный способ включает контактирование в реакторе сырья с катализатором олигомеризации при условиях, подходящих для олигомеризации олефина, с получением продукта реакции олигомеризации, указанное олефиновое сырье содержит по меньшей мере один ациклический С212-олефин и по меньшей мере один циклический С4-, С5-, С6- или С7-олефин, где содержание по меньшей мере одного из циклических С4-, С5-, С6- или С7-олефинов в сырье регулируют таким образом, что оно находится на заранее заданном уровне, ниже или выше него.
2. Способ по п. 1, в котором продукт реакции олигомеризации подвергают гидрированию и получают гидрированный продукт реакции олигомеризации.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором содержание по меньшей мере одного циклического С4-, С5-, С6- или С7-олефина используют для регулирования состава продукта реакции олигомеризации или гидрированного продукта реакции олигомеризации.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором заранее заданный уровень содержания по меньшей мере одного циклического олефина выбирают таким образом, что увеличивается срок службы катализатора олигомеризации.
5. Способ по любому предыдущему пункту, в котором заранее заданный уровень содержания по меньшей мере одного циклического олефина в сырье выбирают таким образом, что скорость дезактивации катализатора равна менее 30°С, предпочтительно менее 20°С, более предпочтительно менее 10°С, где скорость дезактивации катализатора определена, как повышение температуры, необходимое для поддержания степени превращения выбранного олефина (олефинов), равной 90%, в пересчете на 1000 т продукта, полученного в пересчете на 1 т катализатора.
6. Способ по п. 5, в котором содержание циклопентена в сырье, подвергающегося каталитической олигомеризации, находится на уровне, составляющем 1,5 мас. % или менее в пересчете на полную массу содержащихся в сырье олефинов, для поддержания скорости дезактивации, равной менее 20°С в пересчете на 2000 т продукта реакции олигомеризации.
7. Способ по п. 5, в котором выбранный олефин выбран из группы, включающей пропен, бутены и пентены.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором заранее заданный уровень содержания по меньшей мере одного циклического олефина выбирают таким образом, что содержание С616-циклоалканов и -циклоалкенов, образующихся в продукте реакции олигомеризации находится на заранее заданном уровне, ниже или выше него, в частности, составляет менее 15 мас. %, предпочтительно менее 5 мас. %, предпочтительно менее 2 мас. % в пересчете на полную массу выходящего из реактора потока, содержащего продукт реакции олигомеризации.
9. Способ по п. 1 или 2, в котором заранее заданный уровень содержания циклопентадиена в углеводородном сырье (А') рассчитывают из содержания С616-циклоалкенов в продукте реакции олигомеризации (В') с использованием следующего уравнения:
А' (мас. %)=0,25+1,93 (В' (мас. %))
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором содержание по меньшей мере одного циклического олефина в содержащем олефин углеводородном сырье составляет менее 2 мас. %, например, 1,8, 1,5, 1,0, 0,8 или 0,5 мас. %, в пересчете на полную массу олефинов в содержащем олефин углеводородном сырье.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором содержащее олефин углеводородное сырье содержит ациклический олефин, выбранный из группы, включающей С3-, С4-, С5- и С6-олефины олефины и их смеси, в частности, С3-, С4- и С5-олефины и их смеси, например смесь С3- и C5-олефинов, смесь С4- и С5-олефинов или смесь С3-, С4- и С5-олефинов.
12. Способ по п. 9, в котором содержащее олефин углеводородное сырье содержит вплоть до 50 мас. % бутенов и вплоть до 30 мас. % пентенов в пересчете на полную массу олефинов, содержащихся в сырье.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором реакцию олигомеризации проводят при давлении, находящемся в диапазоне, составляющем от 500 до 1500 фунт-сила/дюйм2 избыточное, и при температуре, находящейся в диапазоне, составляющем от 130 до 320°С.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор олигомеризации выбран из группы, включающей цеолитные катализаторы и катализаторы на основе фосфорной кислоты.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором продукт реакции олигомеризации обладает температурой начала кипения (ТНК), равной от 35 до 230°С, и температурным интервалом кипения; температурой конца перегонки (ТКП), равной от 72 до 260°С, ТНК и ТКП определяют в соответствии с ASTM D86.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором продукт реакции олигомеризации дополнительно обрабатывают путем проведения перегонки и гидрирования и получают гидрированый продукт реакции олигомеризации.
17. Способ по п. 14, в котором гидрированный продукт реакции олигомеризации обладает температурой начала кипения (ТНК), равной от 98 до 270°С, и температурным интервалом кипения; температурой конца перегонки (ТКП), равной от 104 до 311°С.
RU2017131237A 2015-03-20 2015-11-27 Способ превращения содержащего олефин углеводородного сырья в продукт реакции олигомеризации или гидрированный продукт реакции олигомеризации RU2017131237A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15159993 2015-03-20
EP15159993.3 2015-03-20
PCT/EP2015/077935 WO2016150529A1 (en) 2015-03-20 2015-11-27 Process for converting an olefin containing hydrocarbon feed into an oligomerization product or a hydrogenated oligomerization product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017131237A true RU2017131237A (ru) 2019-04-22
RU2017131237A3 RU2017131237A3 (ru) 2019-04-22

Family

ID=52692530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017131237A RU2017131237A (ru) 2015-03-20 2015-11-27 Способ превращения содержащего олефин углеводородного сырья в продукт реакции олигомеризации или гидрированный продукт реакции олигомеризации

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10508063B2 (ru)
EP (1) EP3271315A1 (ru)
JP (1) JP2018508557A (ru)
CN (1) CN107406340A (ru)
AU (1) AU2015387361B2 (ru)
RU (1) RU2017131237A (ru)
WO (1) WO2016150529A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8969259B2 (en) 2013-04-05 2015-03-03 Reg Synthetic Fuels, Llc Bio-based synthetic fluids
CN112867701A (zh) * 2018-10-17 2021-05-28 埃克森美孚化学专利公司 烯烃的低聚
WO2020081212A1 (en) * 2018-10-17 2020-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oligomerization of olefins

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960978A (en) 1974-09-05 1976-06-01 Mobil Oil Corporation Converting low molecular weight olefins over zeolites
US4021502A (en) 1975-02-24 1977-05-03 Mobil Oil Corporation Converting low molecular weight olefins over zeolites
US4016218A (en) 1975-05-29 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Alkylation in presence of thermally modified crystalline aluminosilicate catalyst
US4381255A (en) 1981-01-14 1983-04-26 W. R. Grace & Co. Binderless zeolite extrudates and method of producing
US4560536A (en) 1983-08-26 1985-12-24 Mobil Oil Corporation Catalytic conversion with catalyst regeneration sequence
US5026933A (en) 1987-10-07 1991-06-25 Mobil Oil Corporation Olefin oligomerization with surface modified zeolite catalyst
US4919896A (en) 1987-12-28 1990-04-24 Mobil Oil Corporation Multistage catalytic reactor system for production of heavy hydrocarbons
DE3914817C2 (de) 1989-05-05 1995-09-07 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen
US4973790A (en) 1989-11-16 1990-11-27 Mobil Oil Corporation Process for upgrading light olefinic streams
DE69312268T2 (de) 1992-01-30 1997-12-18 Exxon Chemical Patents Inc Alkenoligomerisierung
GB9225183D0 (en) 1992-12-02 1993-01-20 British Petroleum Co Plc Process for the production of branched olefins
ATE176220T1 (de) 1994-02-22 1999-02-15 Exxon Chemical Patents Inc Oligomerisierung und katalysator dafuer
US5446222A (en) 1994-06-17 1995-08-29 Mobil Oil Corporation Oligomers of cyclopentadiene and process for making them
GB9502342D0 (en) 1995-02-07 1995-03-29 Exxon Chemical Patents Inc Hydrocarbon treatment and catalyst therefor
EP1115657B1 (en) 1998-09-22 2003-05-14 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Preparation of high silica zeolites bound by zeolite and use thereof
GB0010433D0 (en) * 2000-04-28 2000-06-14 Exxon Chemical Patents Inc Alkene oligomerization process
AU2001281413B2 (en) * 2000-07-10 2006-11-16 Sasol Technology (Pty) Ltd Process and apparatus for the production of diesel fuels by oligomerisation of olefinic feed streams
US6875899B2 (en) 2001-02-01 2005-04-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of higher olefins
CN1894175B (zh) 2003-12-18 2010-12-22 埃克森美孚化学专利公司 催化反应的改进或与催化反应相关的改进
GB0412151D0 (en) 2004-06-01 2004-06-30 Exxonmobil Chem Patents Inc Olefin oligomerization process
GB0412139D0 (en) * 2004-06-01 2004-06-30 Exxonmobil Chem Patents Inc Olefin oligomerization process
US7678953B2 (en) 2005-01-31 2010-03-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization
GB0512377D0 (en) 2005-06-17 2005-07-27 Exxonmobil Chem Patents Inc Oligomerisation of olefins with zeolite catalyst
US7825204B2 (en) 2006-12-19 2010-11-02 Lyondell Chemical Technology, L.P. Inorganic oxide extrudates
US20120022224A1 (en) 2010-07-22 2012-01-26 Geraldine Tosin Particles Including Zeolite Catalysts And Their Use In Oligomerization Processes
WO2012033562A1 (en) 2010-09-07 2012-03-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Extrudates including zeolite catalysts and their use in oligomerization processes
CN103237872B (zh) 2010-12-07 2015-12-09 埃克森美孚化学专利公司 利用溶剂萃取的方法
WO2013013886A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization process
WO2013013884A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for nitrile removal from hydrocarbon feeds
US9505685B2 (en) 2011-07-25 2016-11-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization process
WO2013013887A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization process
EP2736632B1 (en) 2011-07-25 2017-02-01 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Integrated nitrile poison adsorption and desorption system

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015387361A1 (en) 2017-11-02
US20180037520A1 (en) 2018-02-08
RU2017131237A3 (ru) 2019-04-22
AU2015387361B2 (en) 2019-10-31
EP3271315A1 (en) 2018-01-24
CN107406340A (zh) 2017-11-28
US10508063B2 (en) 2019-12-17
WO2016150529A1 (en) 2016-09-29
JP2018508557A (ja) 2018-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1948578B1 (en) Oligomerization reaction
RU2372316C2 (ru) Способ олигомеризации
US10815167B2 (en) Olefin double bond isomerization catalyst with high poison resistance
KR101829117B1 (ko) 에텐으로부터 부텐 및 옥텐의 조합 제조
US9957449B2 (en) Process for the production of jet-range hydrocarbons by oligomerization of renewable olefins having 3 to 8 carbons
KR101829116B1 (ko) 에텐으로부터 적어도 부텐 및 옥텐의 조합 제조
RU2017131237A (ru) Способ превращения содержащего олефин углеводородного сырья в продукт реакции олигомеризации или гидрированный продукт реакции олигомеризации
TW201723160A (zh) 自蒸汽裂解物c5進料製造c5烯烴
KR101915336B1 (ko) 혼합 c4 유분을 원료로 하는 디이소부틸렌의 제조 방법
US9394212B2 (en) Process for the cooligomerization of olefins
JP2018508557A5 (ru)
TWI592395B (zh) 更爲節能的c5氫化方法
KR101959112B1 (ko) 이소부텐을 포함한 c4 탄화수소 스트림으로부터 이소부텐 올리고머 제조방법
KR20140097400A (ko) 부텐의 올리고머의 제조 방법
WO2016003971A1 (en) Methods and systems for producing jet-range hydrocarbons
CN109485538B (zh) 碳四馏分中炔烃的选择加氢方法
TH120308A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมแก๊สโซลีนชนิดออกเทนสูงที่มีปริมาณเบนซีนลดลงโดยแอลคิเลชันเบนซีนที่การเปลี่ยนเบนซีนสูง
DE102006039902A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Propen mittels Metathese

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200423