RU2017129068A - Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе - Google Patents

Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе Download PDF

Info

Publication number
RU2017129068A
RU2017129068A RU2017129068A RU2017129068A RU2017129068A RU 2017129068 A RU2017129068 A RU 2017129068A RU 2017129068 A RU2017129068 A RU 2017129068A RU 2017129068 A RU2017129068 A RU 2017129068A RU 2017129068 A RU2017129068 A RU 2017129068A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aspirin
exclusively
maintenance dose
patient
ranging
Prior art date
Application number
RU2017129068A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2707959C2 (ru
RU2017129068A3 (ru
Inventor
Роберт СТОРИ
Магнус АНДЕРССОН
Томас АНДЕРСОН
Олоф БЕНГТССОН
Петер ГЕЛЬД
Эва ЙЕНСЕН
Гарнет ХАУЭЛЛС
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=55750410&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017129068(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2017129068A publication Critical patent/RU2017129068A/ru
Publication of RU2017129068A3 publication Critical patent/RU2017129068A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2707959C2 publication Critical patent/RU2707959C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/609—Amides, e.g. salicylamide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (58)

1. Способ снижения частоты достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, у пациента с установленной необходимостью в этом, предусматривающий введение пациенту два раза в сутки фармацевтической композиции, содержащей 60 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель;
где у пациента в анамнезе имеется инфаркт миокарда;
где пациенту также вводят суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг; и
где обеспечивается снижение частоты достижения комбинированной конечной точки у пациента по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг.
2. Способ по п. 1, где суточная поддерживающая доза аспирина составляет от 75 мг до 100 мг.
3. Cпособ по п. 1 или 2, где у пациента в анамнезе имеется инфаркт миокарда, перенесенный по меньшей мере за 12 месяцев до введения два раза в сутки фармацевтической композиции, содержащей 60 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель.
4. Cпособ по любому из пп. 1-3, где у пациента в анамнезе имеется инфаркт миокарда, перенесенный за 12-36 месяцев до введения два раза в сутки фармацевтической композиции, содержащей 60 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где у пациента в анамнезе имеется инфаркт миокарда, возникший в результате острого коронарного синдрома.
6. Способ по п. 5, где перед введением пациенту вводили два раза в сутки фармацевтическую композицию, содержащую 90 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель, в течение части периода, составляющего 12 месяцев, после острого коронарного синдрома.
7. Способ по п. 5, где перед введением пациенту вводили два раза в сутки фармацевтическую композицию, содержащую 90 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель, в течение 12 месяцев после острого коронарного синдрома.
8. Способ по п. 6 или 7, где пациенту вводили фармацевтическую композицию, содержащую нагрузочную дозу тикагрелора, составляющую 180 мг, перед введением два раза в сутки фармацевтической композиции, содержащей 90 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель, в течение части периода, составляющего 12 месяцев, после острого коронарного синдрома.
9. Cпособ по любому из пп. 1-8, где способ удовлетворяет по меньшей мере одному из следующих условий:
(a) осуществление способа приводит к снижению числового показателя абсолютного риска достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(b) результатом осуществления способа является относительный риск достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, составляющий меньше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(с) осуществление способа приводит к численному снижению показателя Каплана-Майера в отношении достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(d) результатом осуществления способа является статистически значимое снижение частоты достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(е) результатом осуществления способа является относительный риск достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, который статистически значимо составляет меньше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(f) результатом осуществления способа является показатель Каплана-Майера в отношении достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года, составляющий примерно 7,8%;
(g) результатом осуществления способа является соотношение рисков в отношении времени достижения первой комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, составляющее меньше 1 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(h) результатом осуществления способа является числовое снижение процента пациентов c явлениями, соответствующими комбинированной конечной точке, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(i) результатом осуществления способа является соотношение рисков в отношении времени достижения первой комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, которое статистически значимо составляет меньше 1 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(j) результатом осуществления способа является соотношение рисков в отношении времени достижения первой комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года, составляющее примерно 0,84 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(k) результатом осуществления способа является соотношение рисков в отношении времени достижения первой комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года, составляющее от 0,74 до 0,95 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(l) результатом осуществления способа является 95% доверительный интервал для соотношения рисков в отношении времени достижения первой комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года, составляющего от 0,74 до 0,95 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(m) осуществление способа приводит к снижению абсолютного риска достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года на примерно 1,27% по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(n) результатом осуществления способа является снижение относительного риска на примерно 17% в отношении достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(о) осуществление способа приводит к снижению показателя Каплана-Майера в отношении достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года на примерно 1,2% по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(р) осуществление способа приводит к снижению процента пациентов с явлениями, соответствующими комбинированной конечной точке, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, за три года на примерно 1,3% по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(q) результатом осуществления способа является числовое снижение частоты возникновения летального исхода вследствие сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг; или
(r) результатом осуществления способа является числовое снижение частоты возникновения летальности по всем причинам по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где способ удовлетворяет по меньшей мере одному из следующих условий:
(a) результатом осуществления способа не является соотношение рисков в отношении возникновения смертельного кровотечения за 3 года, составляющее больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(b) результатом осуществления способа не является соотношение рисков в отношении возникновения смертельного кровотечения за 3 года, которое номинально значимо составляет больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(с) результатом осуществления способа не является соотношение рисков в отношении возникновения внутричерепного кровоизлияния за 3 года, составляющее больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(d) результатом осуществления способа не является соотношение рисков в отношении возникновения внутричерепного кровоизлияния за 3 года, которое номинально значимо составляет больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(е) результатом осуществления способа не является относительный риск возникновения смертельного кровотечения за 3 года, составляющий больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(f) результатом осуществления способа не является относительный риск возникновения смертельного кровотечения за 3 года, который номинально значимо составляет больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(g) результатом осуществления способа не является относительный риск возникновения внутричерепного кровоизлияния за 3 года, составляющий больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(h) результатом осуществления способа не является относительный риск возникновения внутричерепного кровоизлияния за 3 года, который номинально значимо составляет больше единицы по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(i) результатом осуществления способа является числовое увеличение количества явлений, соответствующих массивному кровотечению по TIMI, на 100 пациенто-лет, составляющее меньше 0,5 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(j) результатом осуществления способа является числовое увеличение количества явлений, соответствующих массивному кровотечению по TIMI, на 100 пациенто-лет, составляющее примерно 0,44 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(k) результатом осуществления способа не является числовое увеличение количества явлений, соответствующих смертельному кровотечению, на 100 пациенто-лет по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(l) результатом осуществления способа является числовое увеличение количества явлений, соответствующих внутричерепному кровоизлиянию, на 100 пациенто-лет, составляющее примерно 0,05 по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг;
(m) результатом осуществления способа является различие в показателе Каплана-Майера в отношении смертельного кровотечения за три года, составляющее меньше 0,05% по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг; или
(n) результатом осуществления способа является различие в показателе Каплана-Майера в отношении внутричерепного кровоизлияния за три года, составляющее меньше 0,1% по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где условия, которые удовлетворяются в результате осуществления способа, включают условие (d) по п. 9 и условие (a) по п. 10.
12. Способ по любому из пп. 1-10, где условия, которые удовлетворяются в результате осуществления способа, включают условие (d) по п. 9 и условие (b) по п. 10.
13. Способ по любому из пп. 1-10, где условия, которые удовлетворяются в результате осуществления способа, включают условие (d) по п. 9 и условие (c) по п. 10.
14. Способ по любому из пп. 1-10, где условия, которые удовлетворяются в результате осуществления способа, включают условие (d) по п. 9 и условие (d) по п. 10.
15. Способ по любому из пп. 1-10, где условия, которые удовлетворяются в результате осуществления способа, включают условие (d) по п. 9 и условие (e) по п. 10.
16. Способ по любому из пп. 1-15, где фармацевтическая композиция, содержащая 60 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель, представляет собой таблетку, которую вводят перорально.
17. Способ по п. 16, где таблетка содержит наполнитель, присутствующий в количестве, составляющем от 20% до 70% по весу, связующее вещество, присутствующее в количестве, составляющем от 3% до 6% по весу, разрыхлитель, присутствующий в количестве, составляющем от 2% до 6% по весу, и смазывающее вещество, присутствующее в количестве, составляющем от 0,5% до 1% по весу.
18. Способ снижения частоты достижения комбинированной конечной точки, включающей летальный исход вследствие сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда или инсульт, у пациента с установленной необходимостью в этом, предусматривающий введение пациенту два раза в сутки фармацевтической композиции, содержащей 60 мг тикагрелора и фармацевтически приемлемый носитель;
где у пациента имеется или имелся острый коронарный синдром;
где пациенту также вводят суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг; и
где обеспечивается снижение частоты достижения комбинированной конечной точки у пациента по сравнению с режимом дозирования, при котором пациент получает исключительно суточную поддерживающую дозу аспирина, составляющую от 75 мг до 150 мг.
19. Способ по п. 18, где у пациента имеется острый коронарный синдром.
20. Способ по п. 18, где суточная поддерживающая доза аспирина составляет от 75 мг до 100 мг.
RU2017129068A 2015-01-27 2016-01-27 Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе RU2707959C2 (ru)

Applications Claiming Priority (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562108453P 2015-01-27 2015-01-27
US62/108,453 2015-01-27
US201562112318P 2015-02-05 2015-02-05
US62/112,318 2015-02-05
US201562117871P 2015-02-18 2015-02-18
US62/117,871 2015-02-18
US201562133224P 2015-03-13 2015-03-13
US62/133,224 2015-03-13
US201562133327P 2015-03-14 2015-03-14
US62/133,327 2015-03-14
US201562156083P 2015-05-01 2015-05-01
US62/156,083 2015-05-01
US201562156823P 2015-05-04 2015-05-04
US62/156,823 2015-05-04
US201562211635P 2015-08-28 2015-08-28
US62/211,635 2015-08-28
PCT/IB2016/000275 WO2016120729A1 (en) 2015-01-27 2016-01-27 Method of treating or prevention of atherothrombotic events in patients with history of myocardial infarction

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017129068A true RU2017129068A (ru) 2019-03-04
RU2017129068A3 RU2017129068A3 (ru) 2019-03-04
RU2707959C2 RU2707959C2 (ru) 2019-12-03

Family

ID=55750410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129068A RU2707959C2 (ru) 2015-01-27 2016-01-27 Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10300065B2 (ru)
EP (2) EP3250207A1 (ru)
JP (3) JP2018502894A (ru)
CN (4) CN112402423A (ru)
AU (1) AU2016210973B2 (ru)
BR (1) BR112017015840A2 (ru)
CA (1) CA2974894A1 (ru)
HK (1) HK1246685A1 (ru)
RU (1) RU2707959C2 (ru)
WO (1) WO2016120729A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI229674B (en) 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
WO2018167447A1 (en) 2017-03-14 2018-09-20 University Of Sheffield Low dose aspirin (1-50 mg) together with antiplatelets such as ticagrelor of anticoagulants

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0101932D0 (sv) * 2001-05-31 2001-05-31 Astrazeneca Ab Pharmaceutical combinations
TWI482772B (zh) * 2006-08-21 2015-05-01 Astrazeneca Ab 適合口服且包含三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物之組合物
WO2008024044A1 (en) * 2006-08-21 2008-02-28 Astrazeneca Ab Compositions, suitable for oral administration, comprising a triazolo [4, 5] pyrimidin derivate
CN102058889A (zh) * 2010-11-05 2011-05-18 王定豪 包含抗凝血类药物的分散片及其应用
RU2469029C2 (ru) * 2010-12-30 2012-12-10 Закрытое Акционерное Общество "Вертекс" Вещество, обладающее сочетанной антиагрегантной, антикоагулянтной и вазодилаторной активностью, n,n'-замещенные пиперазины и способ их получения (варианты)
CN102731510B (zh) * 2011-04-07 2015-12-16 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 替卡格雷的衍生物、制备方法及其药物用途
CN102755336A (zh) * 2011-04-26 2012-10-31 符靠 包含格雷类药物和阿司匹林盐的药物组合物
CA2836394A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 Astrazeneca Ab Novel ticagrelor co - crystal
CN102228691A (zh) * 2011-06-29 2011-11-02 北京阜康仁生物制药科技有限公司 阿司匹林和一种抗血小板药物的药物组合物
CN102406938A (zh) * 2011-11-29 2012-04-11 北京阜康仁生物制药科技有限公司 一种抗血栓的药物组合物
CN103664958B (zh) * 2012-09-26 2017-06-27 四川海思科制药有限公司 一种替卡格雷的晶型及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016210973B2 (en) 2019-02-14
JP2018502894A (ja) 2018-02-01
EP3730142A1 (en) 2020-10-28
US10300065B2 (en) 2019-05-28
RU2707959C2 (ru) 2019-12-03
CN112402423A (zh) 2021-02-26
CN112402432A (zh) 2021-02-26
AU2016210973A1 (en) 2017-08-31
JP2022033919A (ja) 2022-03-02
HK1246685A1 (zh) 2018-09-14
CN107530363A (zh) 2018-01-02
EP3250207A1 (en) 2017-12-06
WO2016120729A1 (en) 2016-08-04
RU2017129068A3 (ru) 2019-03-04
CA2974894A1 (en) 2016-08-04
CN112274519A (zh) 2021-01-29
US20180015089A1 (en) 2018-01-18
BR112017015840A2 (pt) 2018-06-19
JP2020037564A (ja) 2020-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hori et al. Safety and Efficacy of Adjusted Dose of Rivaroxaban in Japanese Patients With Non-Valvular Atrial Fibrillation–Subanalysis of J-ROCKET AF for Patients With Moderate Renal Impairment–
AU2014363599B2 (en) Orally disintegrating solid dosage unit containing an estetrol component
JP2012193216A5 (ru)
JP2017503820A5 (ru)
JP2015038135A5 (ru)
BR112014024964A2 (pt) formulação compósita compreendendo comprimido esferoidal de multi-unidade (must) encapsulado em cápsula dura e método para sua preparação
RU2017116740A (ru) Комбинации для лечения рассеянного склероза
EP3678665A1 (en) Combination therapy of lasmiditan and a cgrp antagonist for use in the treatment of migraine
JP2017533220A5 (ru)
RU2016143979A (ru) Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением
HRP20221150T1 (hr) Semaglutid u kardiovaskularnim stanjima
JP2020504129A (ja) 非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）および肝線維症のための併用療法
JP2018531605A5 (ru)
CL2021002107A1 (es) Triamtereno o nolatrexed para uso en el tratamiento de fenilcetonuria.
RU2017129068A (ru) Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе
JP2020510045A5 (ru)
Cosgriff The effectiveness of an oral vitamin K1 in controlling excessive hypoprothrombinemia during anticoagulant therapy
Hattori et al. Sustained efficacy of apomorphine in Japanese patients with advanced Parkinson's disease
WO2019004788A3 (ko) 브라우쏘칼콘 a를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
Balik et al. Efficacy and safety of 1C class antiarrhythmic agent (propafenone) for supraventricular arrhythmias in septic shock compared to amiodarone: protocol of a prospective randomised double-blind study
FR3059550B1 (fr) Traitement des troubles causes par l'alcoolisation foetale (tcaf)
JP2015518002A5 (ru)
FI3352735T3 (fi) Pitkitetysti vapauttavia olantsapiiniformulaatioita
JP2011514354A5 (ru)
JP2018502894A5 (ru)