RU2016107385A - Биоцидные композиции - Google Patents
Биоцидные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016107385A RU2016107385A RU2016107385A RU2016107385A RU2016107385A RU 2016107385 A RU2016107385 A RU 2016107385A RU 2016107385 A RU2016107385 A RU 2016107385A RU 2016107385 A RU2016107385 A RU 2016107385A RU 2016107385 A RU2016107385 A RU 2016107385A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- phosphonium
- independently
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 24
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 49
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 49
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 16
- -1 imidazoline compound Chemical class 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylcyclohexan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCC1=O YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XCCDUPYZZFUJRO-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)[O-].OC[PH3+] Chemical compound C(C)(=O)[O-].OC[PH3+] XCCDUPYZZFUJRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- ZYNUSOWWGMTZHH-UHFFFAOYSA-L oxalate;tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO ZYNUSOWWGMTZHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- RDBMUARQWLPMNW-UHFFFAOYSA-N phosphanylmethanol Chemical compound OCP RDBMUARQWLPMNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- KSEKSWYSOJKTGU-UHFFFAOYSA-M tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;formate Chemical compound [O-]C=O.OC[P+](CO)(CO)CO KSEKSWYSOJKTGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ZTBDCHNXDHUMCJ-UHFFFAOYSA-K tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO ZTBDCHNXDHUMCJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GPUKMTQLSWHBLZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyltridecane-1-sulfonic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCC(S(O)(=O)=O)C1=CC=CC=C1 GPUKMTQLSWHBLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FOXPGXQCPGOJEC-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3-phenylpropan-1-ol Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)CC1=CC=CC=C1 FOXPGXQCPGOJEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ODTSDWCGLRVBHJ-UHFFFAOYSA-M tetrahexylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC ODTSDWCGLRVBHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FAUOSXUSCVJWAY-UHFFFAOYSA-N tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium Chemical class OC[P+](CO)(CO)CO FAUOSXUSCVJWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-halogen bonds; Phosphonium salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (126)
1. Биоцидная композиция, включающая:
имидазолиновое соединение;
четвертичный амин и
фосфониевое соединение;
где имидазолиновое соединение имеет формулу (I), (II) или (III)
где каждый из R1, R4 и R5 независимо выбирают из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероцикла,
указанный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил и гетероцикл, каждый независимо, в каждом случае, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -COR6, -CO2R7, -SO3R8, -PO3H2, -CON(R9)(R10), -OR11 и -N(R12)(R13);
R2 означает радикал, образованный жирной кислотой;
каждый из R3 и Rx независимо выбирают из радикала, образованного ненасыщенной кислотой;
каждый из R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила;
каждый из R12 и R13 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила, -COR14, -CO2R15, -алкил-COR16 и -алкил-CO2R17; и
каждый из R14, R15, R16 и R17 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила.
2. Композиция по п. 1, где имидазолиновое соединение имеет формулу (I),
где каждый из R1, R4 и R5 независимо выбирают из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероцикла,
указанный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил и гетероцикл, каждый независимо, в каждом случае, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -COR6, -CO2R7, -SO3R8, -PO3H2, -CON(R9)(R10), -OR11 и -N(R12)(R13);
R2 означает радикал, образованный жирной кислотой;
R3 выбирают из радикала, образованного ненасыщенной кислотой;
каждый из R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила;
каждый из R12 и R13 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила, -COR14, -CO2R15, -алкил-COR16 и -алкил-CO2R17; и
каждый из R14, R15, R16 и R17 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила.
3. Композиция по п. 2,
где R1 означает незамещенный C2-C6-алкил;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R3 означает -CH2CH2CO2Re, где Re означает водород, C1-C6-алкил или Re отсутствует;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
4. Композиция по п. 2,
где R1 означает линейный C2-алкил, замещенный одним заместителем, являющимся концевым -N(R12)(R13), в котором R12 означает водород, и R13 означает -COR14, где R14 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R3 означает -CH2CH2CO2Re, в котором Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
5. Композиция по п. 2, где
R1 означает линейный C2-алкил, замещенный одним заместителем, являющимся концевым -N(R12)(R13), в котором каждый из R12 и R13 означает -C2-алкил-CO2R17, где R17 означает водород или отсутствует;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R3 означает -CH2CH2CO2Re, в котором Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
6. Композиция по п. 1, где имидазолиновое соединение имеет формулу (II),
где каждый из R1, R4 и R5 независимо выбирают из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероцикла,
указанный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил и гетероцикл, каждый независимо, в каждом случае, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -COR6, -CO2R7, -SO3R8, -PO3H2, -CON(R9)(R10), -OR11 и -N(R12)(R13);
R2 означает радикал, образованный жирной кислотой;
каждый из R3 и Rx независимо выбирают из радикала, образованного ненасыщенной кислотой;
каждый из R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила;
каждый из R12 и R13 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила, -COR14, -CO2R15, -алкил-COR16 и -алкил-CO2R17; и
каждый из R14, R15, R16 и R17 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила.
7. Композиция по п. 6,
где R1 означает незамещенный C2-C6-алкил;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R3 означает -CH2CH2CO2Re, в котором Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
Rx означает -CH2CH2CO2Re, в котором Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
8. Композиция по п. 6,
где R1 означает линейный C2-алкил, замещенный одним заместителем, являющимся концевым -N(R12)(R13), в котором R12 означает водород, и R13 означает -COR14, в котором R14 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R3 означает -CH2CH2CO2Re, где Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
Rx означает -CH2CH2CO2Re, в котором Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
9. Композиция по п. 6,
где R1 означает линейный C2-алкил, замещенный одним заместителем, являющимся концевым -N(R12)(R13), в котором каждый из R12 и R13 означает -C2-алкил-CO2R17, где R17 означает водород, или R17 отсутствует;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R3 означает -CH2CH2CO2Re, в котором Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
Rx означает -CH2CH2CO2Re, где Re означает водород, C1-C6-алкил, или Re отсутствует;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
10. Композиция по п. 1, где имидазолиновое соединение имеет формулу (III)
где в каждый из R1, R4 и R5 независимо выбирают из водорода, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероцикла,
указанный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил и гетероцикл каждый независимо, в каждом случае, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -COR6, -CO2R7, -SO3R8, -PO3H2, -CON(R9)(R10), -OR11 и -N(R12)(R13);
R2 означает радикал, образованный жирной кислотой;
каждый из R6, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила;
каждый из R12 и R13 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила, -COR14, -CO2R15, -алкил-COR16 и -алкил-CO2R17; и
каждый из R14, R15, R16 и R17 независимо, в каждом случае, выбирают из водорода, алкила и алкенила.
11. Композиция по п. 10, где
R1 означает незамещенный C2-C6-алкил;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
12. Композиция по п. 10,
где R1 означает линейный C2-алкил, замещенный одним заместителем, являющимся концевым -N(R12)(R13), в котором R12 означает водород, и R13 означает -COR14, где R14 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
13. Композиция по п. 10,
где R1 означает линейный C2-алкил, замещенный одним заместителем, являющимся концевым -N(R12)(R13), в котором каждый из R12 и R13 означает -C2-алкил-CO2R17, где R17 означает водород, или R17 отсутствует;
R2 означает -C17H35, -C17H33 или -C17H31;
R4 означает водород и
R5 означает водород.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, где четвертичный амин имеет формулу
[N+R5aR6aR7aR8a][X−],
где каждый из R5a, R6a, R7a и R8a независимо выбирают из замещенного или незамещенного C1-C18-алкила и
X означает Cl, Br или I.
15. Композиция по п. 14,
где каждый из R5a, R6a, R7a и R8a независимо выбирают из группы, состоящей из незамещенного C1-C18-алкила, C1-C18-гидроксиалкила и бензила.
16. Композиция по п. 14, где четвертичный амин выбирают из группы, состоящей из хлорида тетраметиламмония, хлорида тетраэтиламмония, хлорида тетрапропиламмония, хлорида тетрабутиламмония, хлорида тетрагексиламмония, хлорида тетраоктиламмония, хлорида бензилтриметиламмония, хлорида бензилтриэтиламмония, хлорида фенилтриметиламмония, хлорида фенилтриэтиламмония, хлорида цетилбензилдиметиламмония, хлорида гексадецилтриметиламмония, хлорида диметилC12-16-алкилбензиламмония, хлорида четвертичного монометилдиC12-16-алкилбензиламмония, хлорида четвертичного аммония бензилтриэтаноламина, хлорида четвертичного аммония бензилдиметиламиноэтаноламина, хлорида кокоалкилдиметилбензиламмония и их комбинаций.
17. Композиция по любому из пп. 1-13, где фосфониевое соединение выбирают из группы, состоящей из солей алкилтрис(гидроксиоргано)фосфония, солей алкенилтрис(гидроксиоргано)фосфония,
солей тетракис(гидроксиоргано)фосфония и их комбинаций.
18. Композиция по п. 17,
где фосфониевое соединение выбирают из группы, состоящей из
солей C1-C3-алкилтрис(гидроксиметил)фосфония,
солей C2-C3-алкенилтрис(гидроксиметил)фосфония,
солей тетракис(гидроксиметил)фосфония и их комбинаций.
19. Композиция по п. 18,
где фосфониевое соединение выбирают из группы, состоящей из
сульфата тетракис(гидроксиметил)фосфония (THPS),
хлорида тетракис(гидроксиметил)фосфония,
фосфата тетракис(гидроксиметил)фосфония,
формиата тетракис(гидроксиметил)фосфония,
ацетата тетракис(гидроксиметил)фосфония,
оксалата тетракис(гидроксиметил)фосфония и их комбинаций.
20. Композиция по п. 16,
где фосфониевое соединение выбирают из группы, состоящей из
сульфата тетракис(гидроксиметил)фосфония (THPS),
хлорида тетракис(гидроксиметил)фосфония,
фосфата тетракис(гидроксиметил)фосфония,
формиата тетракис(гидроксиметил)фосфония,
ацетата тетракис(гидроксиметил)фосфония,
оксалата тетракис(гидроксиметил)фосфония и их комбинаций.
21. Композиция по любому из пп. 1-13, дополнительно включающая деэмульгатор.
22. Композиция по п. 21, где деэмульгатор выбирают из группы, состоящей из додецилбензилсульфоновой кислоты (DDBSA), натриевой соли ксилолсульфоновой кислоты (NAXSA), эпоксилированных и пропоксилированных соединений, анионогенных, катионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ и смол, фенольных и эпоксидных смол, и их комбинаций.
23. Способ контролирования пролиферации микроорганизмов в системе, используемой для добычи, транспортировки, хранения и разделения сырой нефти и природного газа, причем способ включает контактирование системы с эффективным количеством композиции по любому из пп. 1-21.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361861803P | 2013-08-02 | 2013-08-02 | |
| US61/861,803 | 2013-08-02 | ||
| PCT/US2014/049243 WO2015017705A1 (en) | 2013-08-02 | 2014-07-31 | Biocide compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016107385A true RU2016107385A (ru) | 2017-09-07 |
| RU2654110C2 RU2654110C2 (ru) | 2018-05-16 |
Family
ID=52428214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016107385A RU2654110C2 (ru) | 2013-08-02 | 2014-07-31 | Биоцидные композиции |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9374999B2 (ru) |
| EP (1) | EP3027027B1 (ru) |
| CN (2) | CN110651792A (ru) |
| AU (1) | AU2014296102B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016002166B8 (ru) |
| CA (1) | CA2917469C (ru) |
| MX (1) | MX2016001398A (ru) |
| RU (1) | RU2654110C2 (ru) |
| SA (1) | SA516370502B1 (ru) |
| WO (1) | WO2015017705A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2016222831B2 (en) | 2015-02-27 | 2020-11-19 | Championx Usa Inc. | Compositions for enhanced oil recovery |
| EP3270698B1 (en) * | 2015-03-18 | 2020-04-22 | Rohm and Haas Company | Freeze stable tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate formulations |
| US10098341B2 (en) | 2015-03-18 | 2018-10-16 | Rohm And Haas Company | Freeze stable tetrakis(hydroxymethyl) phosphonium sulfate formulations |
| AU2017205434A1 (en) | 2016-01-06 | 2018-07-05 | Championx Usa Inc. | Temperature-stable paraffin inhibitor compositions |
| AU2017205435B2 (en) | 2016-01-06 | 2020-11-19 | Championx Usa Inc. | Temperature-stable paraffin inhibitor compositions |
| US20170280725A1 (en) * | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Dentsply Sirona Inc. | Compositions and methods for inhibition and interruption of biofilm formation |
| CA3019857C (en) * | 2016-04-07 | 2024-06-25 | Ecolab Usa Inc. | Low logp molecules for depressing solidification point of paraffin inhibitor concentrates |
| WO2017196938A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Ecolab USA, Inc. | Corrosion inhibitor compositions and methods of using same |
| WO2018005341A1 (en) | 2016-06-28 | 2018-01-04 | Ecolab USA, Inc. | Composition, method and use for enhanced oil recovery |
| US10697123B2 (en) | 2017-01-17 | 2020-06-30 | Gpcp Ip Holdings Llc | Zwitterionic imidazolinium surfactant and use in the manufacture of absorbent paper |
| US10858575B2 (en) | 2017-06-02 | 2020-12-08 | Championx Usa Inc. | Temperature-stable corrosion inhibitor compositions and methods of use |
| CA3072012A1 (en) * | 2017-08-04 | 2019-02-07 | General Electric Company | Reducing mercury air and water emissions from a coal fired power plant within a fgd system using a biocide |
| RU2700096C1 (ru) * | 2018-12-28 | 2019-09-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Оргполимерсинтез" | Высококонцентрированный корректор питания растений |
| US20230272264A1 (en) * | 2021-12-28 | 2023-08-31 | Dalian University Of Technology | Environmentally friendly natural gas hydrate inhibitor and application |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2930849A1 (de) * | 1979-07-30 | 1981-02-26 | Henkel Kgaa | Neue n-hydroxyalkylimidazolinderivate, deren herstellung und verwendung |
| GB8904844D0 (en) * | 1989-03-03 | 1989-04-12 | Albright & Wilson | Biocidal compositions and treatments |
| US6338819B1 (en) * | 1999-02-16 | 2002-01-15 | Baker Hughes Incorporated | Combinations of imidazolines and wetting agents as environmentally acceptable corrosion inhibitors |
| US6488868B1 (en) * | 1999-03-15 | 2002-12-03 | Ondeo Nalco Energy Services, L.P. | Corrosion inhibitor compositions including quaternized compounds having a substituted diethylamino moiety |
| US6517617B1 (en) * | 2000-09-20 | 2003-02-11 | Whi Usa, Inc. | Method and apparatus to clean and apply foamed corrosion inhibitor to ferrous surfaces |
| US7057050B2 (en) * | 2003-04-11 | 2006-06-06 | Nalco Energy Services L.P. | Imidazoline corrosion inhibitors |
| GB2432154B (en) | 2005-11-10 | 2010-12-29 | Rhodia Uk Ltd | Corrosion inhibition |
| US7951754B2 (en) * | 2007-12-07 | 2011-05-31 | Nalco Company | Environmentally friendly bis-quaternary compounds for inhibiting corrosion and removing hydrocarbonaceous deposits in oil and gas applications |
| WO2012135016A2 (en) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | North Carolina State University | Inhibition of bacterial biofilms and microbial growth with imidazole derivatives |
-
2014
- 2014-07-31 WO PCT/US2014/049243 patent/WO2015017705A1/en active Application Filing
- 2014-07-31 CA CA2917469A patent/CA2917469C/en active Active
- 2014-07-31 AU AU2014296102A patent/AU2014296102B2/en active Active
- 2014-07-31 BR BR112016002166A patent/BR112016002166B8/pt active IP Right Grant
- 2014-07-31 RU RU2016107385A patent/RU2654110C2/ru active
- 2014-07-31 CN CN201910889493.1A patent/CN110651792A/zh active Pending
- 2014-07-31 MX MX2016001398A patent/MX2016001398A/es active IP Right Grant
- 2014-07-31 CN CN201480043145.8A patent/CN105451555A/zh active Pending
- 2014-07-31 US US14/448,196 patent/US9374999B2/en active Active
- 2014-07-31 EP EP14832009.6A patent/EP3027027B1/en not_active Not-in-force
-
2016
- 2016-01-31 SA SA516370502A patent/SA516370502B1/ar unknown
- 2016-06-27 US US15/193,983 patent/US9833002B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9833002B2 (en) | 2017-12-05 |
| CA2917469A1 (en) | 2015-02-05 |
| BR112016002166B1 (pt) | 2020-08-18 |
| US9374999B2 (en) | 2016-06-28 |
| US20160374346A1 (en) | 2016-12-29 |
| WO2015017705A1 (en) | 2015-02-05 |
| AU2014296102A1 (en) | 2016-02-04 |
| EP3027027B1 (en) | 2019-07-24 |
| US20150038470A1 (en) | 2015-02-05 |
| CN105451555A (zh) | 2016-03-30 |
| AU2014296102B2 (en) | 2017-11-30 |
| EP3027027A1 (en) | 2016-06-08 |
| BR112016002166B8 (pt) | 2020-09-01 |
| MX2016001398A (es) | 2016-05-05 |
| CA2917469C (en) | 2021-08-03 |
| RU2654110C2 (ru) | 2018-05-16 |
| SA516370502B1 (ar) | 2017-02-09 |
| BR112016002166A2 (pt) | 2017-08-01 |
| EP3027027A4 (en) | 2017-06-21 |
| CN110651792A (zh) | 2020-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016107385A (ru) | Биоцидные композиции | |
| ECSP19090521A (es) | Desemulsionantes y un método de uso de desemulsionantes para romper emulsiones de agua y crudo | |
| UA113968C2 (xx) | Тверді форми нематоцидних сульфонамідів | |
| JP2016537478A5 (ru) | ||
| WO2014202425A3 (en) | Betaine compounds as additives for fuels | |
| RU2018128449A (ru) | КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МУАРОВУЮ ФАЗУ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА НАРУЖНЫМ СЛОЕМ КОЖИ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЮ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ, И КОМПАЗИЦИЯ α-ГЕЛЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЮ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ | |
| RU2013128427A (ru) | Композиция и способ снижения агломерации гидратов | |
| MX2013012079A (es) | Emulsion de cera para uso en productos para la construccion. | |
| RU2012115519A (ru) | Применение алк(ен)илолигогликозидов в процессах с повышенным извлечением нефти | |
| RU2016117113A (ru) | Микробицидная композиция, содержащая бензоат или сорбат | |
| JP2017537189A5 (ru) | ||
| JP2014526586A5 (ru) | ||
| RU2015135180A (ru) | Мезогенные соединения, жидкокристаллические композиции, содержащие эти соединения, и устройства для высокочастотной техники | |
| JP2015036372A5 (ru) | ||
| WO2011037832A3 (en) | Foamers for downhole injection | |
| MX2011008787A (es) | Composicion limpiadora microelectronica basada en solvente organico acido multiproposito. | |
| RU2017142529A (ru) | Применение новых соединений для селективного экстрагирования редкоземельных металлов из водных растворов, содержащих фосфорную кислоту, и соответствующий способ экстракции | |
| RU2016117114A (ru) | Микробицидная композиция, содержащая феноксиэтанол | |
| WO2015175059A3 (en) | Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors | |
| RU2017117607A (ru) | Способ гидрофобизации бетона | |
| JP2012528162A5 (ru) | ||
| WO2011104196A3 (de) | Verfahren zum entlüften von flüssigkeiten | |
| MX2019008836A (es) | Composicion aditiva para demulsificacion, uso de la misma y metodo de demulsificacion. | |
| RU2017103453A (ru) | Композиции и способы для решения проблем с парафинами и асфальтенами в скважинах | |
| RU2017103460A (ru) | Композиции и способы для обработки нефтяных и газовых скважин |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210916 |