RU2016105763A - Препараты метаксалона - Google Patents

Препараты метаксалона Download PDF

Info

Publication number
RU2016105763A
RU2016105763A RU2016105763A RU2016105763A RU2016105763A RU 2016105763 A RU2016105763 A RU 2016105763A RU 2016105763 A RU2016105763 A RU 2016105763A RU 2016105763 A RU2016105763 A RU 2016105763A RU 2016105763 A RU2016105763 A RU 2016105763A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
form according
administered
empty stomach
average
Prior art date
Application number
RU2016105763A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016105763A3 (ru
RU2684914C2 (ru
Inventor
Х. Уилльям Бош
Original Assignee
Айсьютика Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айсьютика Инк. filed Critical Айсьютика Инк.
Publication of RU2016105763A publication Critical patent/RU2016105763A/ru
Publication of RU2016105763A3 publication Critical patent/RU2016105763A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2684914C2 publication Critical patent/RU2684914C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
    • C07D263/24—Oxygen atoms attached in position 2 with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen atoms, attached to other ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Claims (48)

1. Дозированная лекарственная форма метаксалона, содержащая от 100 до 600 мг метаксалона, причем скорость растворения метаксалона, определенная с помощью тестера растворения Sotax с использованием 1000 мл 0,01 н. HCl (pH=2) при 37°C и устройства № 2 (мешалки) со скоростью вращения 100 об/мин, такая, что по меньшей мере 80% растворяется в течение 60 мин.
2. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что средний размер частиц метаксалона, определенный на основании среднего объема, составляет между 50 и 900 нм.
3. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% метаксалона растворяется в течение 60 мин.
4. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 99% метаксалона растворяется в течение 60 мин.
5. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% метаксалона растворяется в течение 30 мин.
6. Дозированная лекарственная форма по п. 5, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% метаксалона растворяется в течение 20 мин.
7. Дозированная лекарственная форма по п. 6, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% метаксалона растворяется в течение 15 мин.
8. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 25% метаксалона растворяется в течение 20 мин.
9. Дозированная лекарственная форма по п. 8, отличающаяся тем, что по меньшей мере 25% метаксалона растворяется в течение 15 мин.
10. Дозированная лекарственная форма по п. 9, отличающаяся тем, что по меньшей мере 25% метаксалона растворяется в течение 10 мин.
11. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что дозированная лекарственная форма представляет собой таблетку.
12. Дозированная лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что таблетка содержит 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325, 350, 400, 425, 450, 475, 500, 525, 550, 575 или 600 мг метаксалона.
13. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее значение Cmax при введении субъектам женского пола составляет не более 140%, 130%, 120% или 110% от среднего значения Cmax при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
14. Дозированная лекарственная форма по п. 13, отличающаяся тем, что среднее значение Cmax при введении субъектам женского пола составляет не более 120% от среднего значения Cmax при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
15. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее значение AUC∞ при введении субъектам женского пола составляет не более 140%, 130%, 120% или 110% от среднего значения AUC∞ при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
16. Дозированная лекарственная форма по п. 15, отличающаяся тем, что среднее значение AUC∞ при введении субъектам женского пола составляет не более 120% от среднего значения AUC∞ при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
17. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее значение AUC1-t при введении субъектам женского пола составляет не более 140%, 130%, 120% или 110% от среднего значения AUC1-t при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
18. Дозированная лекарственная форма по п. 17, отличающаяся тем, что среднее значение AUC1-t при введении субъектам женского пола составляет не более 120% от среднего значения AUC1-t при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
19. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее значение Tmax при введении субъектам женского пола составляет не более 140%, 130%, 120% или 110% от среднего значения Tmax при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
20. Дозированная лекарственная форма по п. 19, отличающаяся тем, что среднее значение Tmax при введении субъектам женского пола составляет не более 120% от среднего значения Tmax при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
21. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее значение T1/2 при введении субъектам женского пола составляет не более 140%, 130%, 120% или 110% от среднего значения T1/2 при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
22. Дозированная лекарственная форма по п. 21, отличающаяся тем, что среднее значение T1/2 при введении субъектам женского пола составляет не более 120% от среднего значения T1/2 при введении субъектам мужского пола в случае, если дозированную лекарственную форму вводят натощак.
23. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений Cmax, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,2.
24. Дозированная лекарственная форма по п. 23, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений Cmax, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,0.
25. Дозированная лекарственная форма по п. 24, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений Cmax, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 0,9.
26. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений AUC∞, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,2.
27. Дозированная лекарственная форма по п. 26, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений AUC∞, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,0.
28. Дозированная лекарственная форма по п. 27, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений AUC∞, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 0,9.
29. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений AUC1-t , полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,2.
30. Дозированная лекарственная форма по п. 29, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений AUC1-t , полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,0.
31. Дозированная лекарственная форма по п. 30, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений AUC1-t , полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 0,9.
32. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений T1/2, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,2.
33. Дозированная лекарственная форма по п. 32, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений T1/2, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 1,0.
34. Дозированная лекарственная форма по п. 33, отличающаяся тем, что отношение средних геометрических значений T1/2, полученных после приема пищи и натощак, составляет между 0,8 и 0,9.
35. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее геометрическое коэффициента вариации для Cmax, полученной натощак, составляет менее 40%, 35%, 30%, 25% или 20%.
36. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее геометрическое коэффициента вариации для AUC∞, полученной натощак, составляет менее 40%, 35%, 30%, 25% или 20%.
37. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее геометрическое коэффициента вариации для T1/2, полученного натощак, составляет менее 40%, 35%, 30%, 25% или 20%.
38. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее геометрическое коэффициента вариации для Cmax, полученной после приема пищи, составляет менее 40%, 35%, 30%, 25% или 20%.
39. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее геометрическое коэффициента вариации для AUC∞, полученной после приема пищи, составляет менее 40%, 35%, 30%, 25% или 20%.
40. Дозированная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что среднее геометрическое коэффициента вариации для T1/2, полученного после приема пищи, составляет менее 40%, 35%, 30%, 25% или 20%.
41. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что среднее значение AUC∞ на мг метаксалона, полученное натощак, составляет от 80% до 125% от 18,7 нг·ч/мл.
42. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что среднее значение AUC∞ на мг метаксалона, полученное натощак, составляет от 80% до 125% от 18,8 нг·ч/мл.
43. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что среднее значение AUC∞, полученное натощак, составляет 80%-125% от 7479 нг·ч/мл в случае, если вводят общую дозу, выбранную из 200, 225, 250, 275, 300, 325, 350, 375, 400, 425, 450, 475, 500, 525, 550, 575, 600 или 625 мг.
44. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что среднее значение AUC∞, полученное натощак, составляет 80%-125% от 15044 нг·ч/мл в случае, если вводят общую дозу, выбранную из 200, 225, 250, 275, 300, 325, 350, 375, 400, 425, 450, 475, 500, 525, 550, 575, 600 или 625 мг.
45. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что среднее значение Cmax, полученное натощак, выше (например, выше по меньшей мере на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70% или 80%) чем 983 нг/мл при общей дозе, для которой среднее значение AUC∞, полученное натощак, составляет 80%-125% от 7479 нг·ч/мл.
46. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что среднее значение Cmax, полученное натощак, выше чем 1816 нг/мл при общей дозе, для которой среднее значение AUC∞, полученное натощак, составляет 80%-125% от 15044 нг·ч/мл.
47. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что Tmax, полученное натощак, составляет менее 2,7 часа, 2,5 часа, 2,3 часа, 2,1 часа, 1,9 часа или 1,7 часа.
48. Дозированная лекарственная форма по любому из пп. 1-40, отличающаяся тем, что Tmax, полученное после приема пищи, составляет менее 2,7 часа, 2,5 часа, 2,3 часа, 2,1 часа, 1,9 часа или 1,7 часа.
RU2016105763A 2013-07-22 2014-07-22 Препараты метаксалона RU2684914C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361857199P 2013-07-22 2013-07-22
US61/857,199 2013-07-22
PCT/US2014/047701 WO2015013336A1 (en) 2013-07-22 2014-07-22 Formulation of metaxalone

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016105763A true RU2016105763A (ru) 2017-08-29
RU2016105763A3 RU2016105763A3 (ru) 2018-06-13
RU2684914C2 RU2684914C2 (ru) 2019-04-16

Family

ID=52393794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016105763A RU2684914C2 (ru) 2013-07-22 2014-07-22 Препараты метаксалона

Country Status (18)

Country Link
US (6) US20160159756A1 (ru)
EP (1) EP3024440B1 (ru)
JP (1) JP6453876B2 (ru)
KR (1) KR20160039608A (ru)
CN (1) CN105431136B (ru)
AU (1) AU2014293193A1 (ru)
BR (1) BR112016001395A8 (ru)
CA (1) CA2918908A1 (ru)
CL (1) CL2016000171A1 (ru)
DK (1) DK3024440T3 (ru)
HK (2) HK1222570A1 (ru)
IL (1) IL243447A0 (ru)
MX (1) MX365591B (ru)
MY (1) MY181226A (ru)
RU (1) RU2684914C2 (ru)
SG (2) SG11201600264TA (ru)
WO (1) WO2015013336A1 (ru)
ZA (1) ZA201600408B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9526734B2 (en) 2014-06-09 2016-12-27 Iceutica Pty Ltd. Formulation of meloxicam
US20200405693A1 (en) * 2019-06-25 2020-12-31 Primus Pharmaceuticals, Inc. Reduced dose metaxalone formulations

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5478705A (en) 1994-05-25 1995-12-26 Eastman Kodak Company Milling a compound useful in imaging elements using polymeric milling media
US5500331A (en) 1994-05-25 1996-03-19 Eastman Kodak Company Comminution with small particle milling media
US7714006B1 (en) * 2001-12-03 2010-05-11 King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. Methods of modifying the bioavailability of metaxalone
US6407128B1 (en) * 2001-12-03 2002-06-18 Elan Pharmaceuticals, Inc. Method for increasing the bioavailability of metaxalone
AU2003276688A1 (en) * 2002-09-02 2004-03-19 Sun Pharmaceutical Industries Limited Pharmaceutical composition of metaxalone with enhanced oral bioavailability
WO2005016310A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-24 Elan Pharma International Ltd. Novel metaxalone compositions
EP2110124B1 (en) * 2004-03-08 2013-07-17 Spiridon Spireas Bioavailable Solid Dosage Forms of Metaxalone
US20120093928A1 (en) * 2007-08-09 2012-04-19 Ranbaxy Laboratories Limited Oral metaxalone compositions
BRPI1014278B8 (pt) * 2009-04-24 2021-05-25 Iceutica Pty Ltd método para produzir uma forma de dosagem compreendendo metaxolona, forma de dosagem, composição farmacêutica compreendendo a referida forma de dosagem e uso da mesma
AP3138A (en) * 2009-04-24 2015-02-28 Iceutica Pty Ltd Production of encapsulated nanoparticles at high volume fractions
RU2499595C1 (ru) * 2012-07-03 2013-11-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ повышения качества жизни и улучшения способностей к выполнению профессиональной деятельности у пациентов с остеоартрозом, выполняющих водительские и диспетчерско-операторские функции

Also Published As

Publication number Publication date
JP6453876B2 (ja) 2019-01-16
MX365591B (es) 2019-06-07
CN105431136A (zh) 2016-03-23
CA2918908A1 (en) 2015-01-29
RU2016105763A3 (ru) 2018-06-13
EP3024440A4 (en) 2017-01-25
HK1222570A1 (zh) 2017-07-07
US20210101873A1 (en) 2021-04-08
JP2016527251A (ja) 2016-09-08
CL2016000171A1 (es) 2016-07-01
IL243447A0 (en) 2016-02-29
SG10201800491RA (en) 2018-03-28
DK3024440T3 (en) 2019-03-11
WO2015013336A1 (en) 2015-01-29
HK1225301A1 (zh) 2017-09-08
MX2016001019A (es) 2016-07-19
ZA201600408B (en) 2017-04-26
US20190152930A1 (en) 2019-05-23
EP3024440B1 (en) 2018-11-28
US20160159756A1 (en) 2016-06-09
EP3024440A1 (en) 2016-06-01
CN105431136B (zh) 2020-03-24
KR20160039608A (ko) 2016-04-11
RU2684914C2 (ru) 2019-04-16
US20220235017A1 (en) 2022-07-28
US20240150304A1 (en) 2024-05-09
MY181226A (en) 2020-12-21
BR112016001395A8 (pt) 2020-01-14
US20180148422A1 (en) 2018-05-31
AU2014293193A1 (en) 2016-01-28
SG11201600264TA (en) 2016-02-26
BR112016001395A2 (pt) 2017-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2018162255A5 (ru)
RU2018114447A (ru) Введение дейтерированных усилителей cftr
JP2013505205A5 (ru)
RU2016151697A (ru) Расправляемая удерживаемая в желудке лекарственная форма
RU2019134558A (ru) Композиции и способы лечения анемии
JP2014518860A5 (ru)
JP2014221827A5 (ru)
HRP20211046T1 (hr) Upotreba derivata benzimidazola kod noćnog proboja kiseline
JP2012533565A5 (ru)
JP2018039810A5 (ru)
JP2016512247A5 (ru)
JP2015531749A5 (ru)
RU2016105763A (ru) Препараты метаксалона
JP2014058509A5 (ru)
RU2016103764A (ru) Стабилизированные фармацевтические лекарственные формы, содержащие атрасентан
JP2014503589A5 (ru)
JP2015120758A5 (ru)
WO2015011653A9 (en) pH RESPONSIVE ORAL POLYMERIC PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM
JP2015523388A5 (ru)
JP2014224080A (ja) 大腸の検査または手術のための処置剤
JP2017515858A5 (ru)
JP2016514142A5 (ru)
HRP20160811T1 (hr) Upotreba odiparcila u liječenju mukopolisaharidoze
JP2016527251A5 (ru)
RU2019122120A (ru) Пероральный препарат ибупрофена