RU2015148262A - Сшитый силиконовый полимер и способ его получения - Google Patents

Сшитый силиконовый полимер и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2015148262A
RU2015148262A RU2015148262A RU2015148262A RU2015148262A RU 2015148262 A RU2015148262 A RU 2015148262A RU 2015148262 A RU2015148262 A RU 2015148262A RU 2015148262 A RU2015148262 A RU 2015148262A RU 2015148262 A RU2015148262 A RU 2015148262A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
substituted
group
aryl
independently selected
Prior art date
Application number
RU2015148262A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2630218C2 (ru
Inventor
Юйчжо ЛЮ
Юньчзан ВАН
Рассел А. СТЭПЛТОН
Original Assignee
Милликен Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Милликен Энд Компани filed Critical Милликен Энд Компани
Publication of RU2015148262A publication Critical patent/RU2015148262A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2630218C2 publication Critical patent/RU2630218C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/50—Phosphorus bound to carbon only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/52—Encapsulations
    • H01L33/56—Materials, e.g. epoxy or silicone resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4805—Shape
    • H01L2224/4809—Loop shape
    • H01L2224/48091—Arched
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/481—Disposition
    • H01L2224/48151—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
    • H01L2224/48221—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
    • H01L2224/48245—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic
    • H01L2224/48247—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic connecting the wire to a bond pad of the item

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (70)

1. Способ получения сшитого силиконового полимера, причем способ предусматривает стадии:
(а) обеспечения первого силоксанового соединения, причем первое силоксановое соединение содержит множество силоксановых повторяющихся звеньев, причем, по меньшей мере, часть силоксановых повторяющихся звеньев представляют собой циклосилоксановые повторяющиеся звенья, и циклосилоксановые повторяющиеся звенья независимо выбраны из группы, состоящей из циклосилоксановых повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL)
Figure 00000001
,
где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R20 и R21 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R20 и R21 может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R20 и R21 выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R20 и R21 также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R20 и R21 соединены с образованием циклического фрагмента; R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если один из R3 и R4 выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R3 и R4 также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R3 и R4 соединены с образованием циклического фрагмента; х равен нулю или любому целому положительному числу; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6;
(b) обеспечения катализатора раскрытия кольца;
(c) объединения первого силоксанового соединения и катализатора раскрытия кольца с получением реакционной смеси;
(d) проведения реакции компонентов в реакционной смеси при таких условиях, что (i) катализатор раскрытия кольца раскрывает, по меньшей мере, часть циклосилоксановых повторяющихся звеньев в первом силоксановом соединении с образованием сшивающих групп, и (ii) по меньшей мере, часть сшивающих групп реагирует с другими молекулами первого силоксанового соединения с получением сшивок между молекулами, образуя таким образом сшитый силиконовый полимер.
2. Способ по п. 1, в котором способ дополнительно предусматривает стадию нагревания сшитого силиконового полимера для ускорения сшивания.
3. Способ по п. 1, в котором первое силоксановое соединение дополнительно содержит по меньшей мере один сегмент, соответствующий структуре формулы (X)
Figure 00000002
,
где R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R10 и R11 может представлять собой водород.
4. Способ по п. 1, в котором х равен 0, а у равен 1.
5. Способ по п. 1, в котором R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, галогеналкильных групп и арильных групп.
6. Способ по п. 5, в котором R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из арильных групп.
7. Способ по п. 6, в котором каждый из R3 и R4 представляет собой фенильную группу.
8. Способ по п. 1, в котором R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп и арильных групп.
9. Способ по п. 8, в котором R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп.
10. Способ по п. 9, в котором R1 и R2 представляют собой метальные группы.
11. Способ по п. 1, в котором силоксановое соединение дополнительно содержит силильные концевые группы.
12. Способ по п. 1, в котором приблизительно 10 мольн. % или более повторяющихся звеньев в первом силоксановом соединении соответствуют структуре формулы (XL).
13. Способ по п. 1, в котором реакционная смесь дополнительно содержит соединение, соответствующее структуре, выбранной из группы, состоящей из формулы (LX), формулы (LXV) и формулы (LXX)
Figure 00000003
,
где R60, R61, R62 и R63 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; а представляет собой целое положительное число; b представляет собой целое положительное число; а сумма а и b составляет от 3 до 5;
Figure 00000004
,
где R65 и R68 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, ацильных групп, замещенных ацильных групп, триалкилсилильных групп, арилдиалкилсилильных групп, алкилдиарилсилильных групп и триарилсилильных групп; и R66 и R67 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; а п представляет собой целое положительное число;
Figure 00000005
,
где R70 и R71 независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп; с равно 0 или целому положительному числу от 1 до 3; R72, R73, R74, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R82, R83, R84, R85 и R86 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если с равно 0, тогда R74 и R82 независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп.
14. Способ по п. 13, в котором R60 и R61 выбирают из группы, состоящей из галогеналкильных групп, арильных групп и аралкильных групп.
15. Способ по п. 14, в котором R60 и R61 выбирают из группы, состоящей из арильных групп.
16. Способ по п. 15, в котором R60 и R61 представляют собой фенильные группы.
17. Способ по п. 13, в котором R62 и R63 выбирают из группы, состоящей из алкильных групп.
18. Способ по п. 13, в котором R70 и R71 независимо выбирают из группы, состоящей из арильных групп.
19. Способ по п. 18, в котором каждый из R70 и R71 представляет собой фенильную группу.
20. Способ по п. 13, в котором R72, R73, R74, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R82, R83, R84, R85 и R86 независимо выбирают из группы, состоящей из алкильных групп и арильных групп.
21. Способ по п. 20, в котором R72, R73, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R83, R84, R85 и R86 независимо выбирают из группы, состоящей из алкильных групп; a R74 и R82 независимо выбирают из группы, состоящей из арильных групп.
22. Способ по п. 21, в котором R72, R73, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R83, R84, R85 и R86 представляют собой метальные группы; a R74 и R82 представляют собой фенильные группы.
23. Способ по п. 13, в котором с равно 1.
24. Набор для получения сшитого силиконового полимера, причем набор содержит первую часть и вторую часть, при этом первая часть и вторая часть физически изолированы друг от друга до тех пор, пока они не смешиваются для получения сшитого силиконового полимера, причем:
(а) первая часть содержит первое силоксановое соединение, причем первое силоксановое соединение содержит множество силоксановых повторяющихся звеньев, причем, по меньшей мере, часть силоксановых повторяющихся звеньев представляет собой циклосилоксановые повторяющиеся звенья, и циклосилоксановые повторяющиеся звенья независимо выбраны из группы, состоящей из циклосилоксановых повторяющихся звеньев, соответствующих структуре формулы (XL)
Figure 00000006
,
где R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; R20 и R21 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R20 и R21 может представлять собой водород; а также при условии, что, если один из R20 и R21 выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R20 и R21 также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R20 и R21 соединены с образованием циклического фрагмента; R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, алкендиильных групп, замещенных алкендиильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если один из R3 и R4 выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, тогда другой из R3 и R4 также выбран из группы, состоящей из алкандиильных групп, замещенных алкандиильных групп, алкендиильных групп и замещенных алкендиильных групп, и R3 и R4 соединены с образованием циклического фрагмента; х равен 0 или любому целому положительному числу; а у представляет собой целое положительное число от 1 до 6; и (b) вторая часть содержит катализатор раскрытия кольца.
25. Набор по п. 24, в котором первое силоксановое соединение дополнительно содержит по меньшей мере один сегмент, соответствующий структуре формулы (X)
Figure 00000007
,
где R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что только один из R10 и R11 может представлять собой водород.
26. Набор по п. 24, в котором х равен 0, а у равен 1.
27. Набор по п. 24, в котором R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, галогеналкильных групп и арильных групп.
28. Набор по п. 27, в котором R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из арильных групп.
29. Набор по п. 28, в котором каждый из R3 и R4 представляет собой фенильную группу.
30. Набор по п. 24, в котором R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп и арильных групп.
31. Набор по п. 30, в котором R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп.
32. Набор по п. 31, в котором R1 и R2 представляют собой метальные группы.
33. Набор по п. 24, в котором первое силоксановое соединение дополнительно содержит силильные концевые группы.
34. Набор по п. 24, в котором приблизительно 10 мольн. % или более повторяющихся звеньев в первом силоксановом соединении соответствуют структуре формулы (XL).
35. Набор по п. 24, в котором первая часть дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, соответствующее структуре, выбранной из группы, состоящей из формулы (LX), формулы (LXV) и формулы (LXX)
Figure 00000008
,
где R60, R61, R62 и R63 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; а представляет собой целое положительное число; b представляет собой целое положительное число; а сумма а и b составляет от 3 до 5;
Figure 00000009
,
где R65 и R68 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкильных групп, замещенных алкильных групп, ацильных групп, замещенных ацильных групп, триалкилсилильных групп, арилдиалкилсилильных групп, алкилдиарилсилильных групп и триарилсилильных групп; и R66 и R67 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных трупп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; а n представляет собой целое положительное число;
Figure 00000010
,
где R70 и R71 независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп; с равно 0 или целому положительному числу от 1 до 3; R72, R73, R74, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R82, R83, R84, R85 и R86 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, замещенных алкильных групп, циклоалкильных групп, замещенных циклоалкильных групп, алкенильных групп, замещенных алкенильных групп, циклоалкенильных групп, замещенных циклоалкенильных групп, гетероциклильных групп, замещенных гетероциклильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп, замещенных гетероарильных групп, триалкилсилоксигрупп, арилдиалкилсилоксигрупп, алкилдиарилсилоксигрупп и триарилсилоксигрупп; при условии, что, если с равно 0, тогда R74 и R82 независимо выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, аралкильных групп, арильных групп, замещенных арильных групп, гетероарильных групп и замещенных гетероарильных групп.
36. Набор по п. 35, в котором R60 и R61 выбраны из группы, состоящей из галогеналкильных групп, арильных групп и аралкильных групп.
37. Набор по п. 36, в котором R60 и R61 выбраны из группы, состоящей из арильных групп.
38. Набор по п. 37, в котором R60 и R61 представляют собой фенильные группы.
39. Набор по п. 35, в котором R62 и R63 выбраны из группы, состоящей из алкильных групп.
40. Набор по п. 35, в котором R70 и R71 независимо выбраны из группы, состоящей из арильных групп.
41. Набор по п. 40, в котором каждый из R70 и R71 представляет собой фенильную группу.
42. Набор по п. 35, в котором R72, R73, R74, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R82, R83, R84, R85 и R86 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп и арильных групп.
43. Набор по п. 42, в котором R72, R73, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R83, R84, R85 и R86 независимо выбраны из группы, состоящей из алкильных групп; a R74 и R82 независимо выбраны из группы, состоящей из арильных групп.
44. Набор по п. 43, в котором R72, R73, R75, R76, R77, R78, R80, R81, R83, R84, R85 и R86 представляют собой метальные труппы; a R74 и R82 представляют собой фенильные группы.
45. Набор по п. 35, в котором с равно 1.
RU2015148262A 2013-04-12 2014-04-11 Сшитый силиконовый полимер и способ его получения RU2630218C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361811471P 2013-04-12 2013-04-12
US61/811,471 2013-04-12
US14/244,211 US9388284B2 (en) 2013-04-12 2014-04-03 Cross-linked silicone polymer and process for producing the same
US14/244,211 2014-04-03
PCT/US2014/033745 WO2014169177A1 (en) 2013-04-12 2014-04-11 Process for producing cross-linked polymer and kit for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015148262A true RU2015148262A (ru) 2017-05-15
RU2630218C2 RU2630218C2 (ru) 2017-09-06

Family

ID=51687215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015148262A RU2630218C2 (ru) 2013-04-12 2014-04-11 Сшитый силиконовый полимер и способ его получения

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9388284B2 (ru)
EP (1) EP2984687B1 (ru)
JP (1) JP6110013B2 (ru)
KR (2) KR20170140439A (ru)
CN (1) CN105190919B (ru)
AU (1) AU2014250846B2 (ru)
CA (1) CA2901392A1 (ru)
MY (1) MY174873A (ru)
RU (1) RU2630218C2 (ru)
TW (2) TWI610967B (ru)
WO (1) WO2014169177A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9530946B2 (en) * 2013-04-12 2016-12-27 Milliken & Company Light emitting diode
KR20170127263A (ko) * 2016-05-11 2017-11-21 모멘티브퍼포먼스머티리얼스코리아 주식회사 유기 전자 소자 봉지재용 조성물 및 이를 이용하여 형성된 봉지재
US20170335064A1 (en) * 2016-05-20 2017-11-23 Milliken & Company Method for producing a cross-linked siloxane network
JP2019518830A (ja) * 2016-05-20 2019-07-04 ミリケン・アンド・カンパニーＭｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ シロキサン化合物を含む組成物、およびこれを使用するための方法
WO2018038871A1 (en) * 2016-08-23 2018-03-01 Milliken & Company Method for producing a cross-linked siloxane network
US10654976B2 (en) * 2016-12-13 2020-05-19 Milliken & Company Method for producing a cross-linked siloxane network
CN110709744B (zh) * 2017-06-06 2021-09-10 康普技术有限责任公司 具有自修复折光指数匹配凝胶的光学纤维对准装置
WO2020131367A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Dow Silicones Corporation Polyfunctional organosiloxanes, compositions containing same, and methods for the preparation thereof
CN113056501B (zh) 2018-12-21 2023-03-07 美国陶氏有机硅公司 多官能有机硅氧烷、包含多官能有机硅氧烷的组合物及其制备方法
US11787908B2 (en) 2018-12-21 2023-10-17 Dow Silicones Corporation Methods for making polyfunctional organosiloxanes and compositions containing same
EP3867301B1 (en) * 2019-12-02 2022-11-16 Dow Silicones Corporation Composition for preparing a release coating

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3297632A (en) 1963-08-01 1967-01-10 Gen Electric Cyclic siloxane-containing polymers
US3378575A (en) 1964-07-29 1968-04-16 Gen Electric Process for making cyclotetra-siloxanetetrol
DE1237114B (de) 1964-10-27 1967-03-23 Gen Electric Verfahren zur Herstellung von Cyclopolysiloxanen
US3590064A (en) 1969-07-23 1971-06-29 Charles W Lacefield Process for preparing cyclosiloxanes
US5247116A (en) 1992-07-10 1993-09-21 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Acid-catalyzed process for the production of cyclosiloxanes
US5298589A (en) 1992-07-16 1994-03-29 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Highly functionalized polycyclosiloxanes and their polymerization into thermally reversible living rubbers
US5491249A (en) 1995-04-20 1996-02-13 Hercules Incorporated Process for preparing cyclic polysiloxanes from linear polysiloxanes
FR2733988B1 (fr) 1995-05-11 1997-08-01 Rhone Poulenc Chimie Procede de fabrication de cyclosiloxanes par depolymerisation de polysiloxanes
FR2806930B1 (fr) 2000-04-04 2002-06-28 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'un derive de bore a titre de catalyseur thermoactivable pour la polymerisation et/ou reticulation de silicone par deshydrogenocondensation
US6593500B2 (en) 2001-01-19 2003-07-15 Rhodia, Inc. Process for alkoxylation with a boron-containing catalyst
US7241851B2 (en) 2002-12-30 2007-07-10 Momentive Performance Materials Inc. Silicone condensation reaction
US7064173B2 (en) 2002-12-30 2006-06-20 General Electric Company Silicone condensation reaction
FR2864543B1 (fr) 2003-12-30 2006-03-03 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation de polyorganosiloxanes (pos) par polymerisation par ouverture de cycle(s) et/ou redistribution de pos, en presence de carbene(s) et compositions de pos mises en oeuvre dans ce procede
US7569652B2 (en) * 2004-08-20 2009-08-04 The University Of Akron Synthesis and characterization of novel cyclosiloxanes and their self- and co-condensation with silanol-terminated polydimethylsiloxane
US7388065B2 (en) * 2004-12-01 2008-06-17 The University Of Akron Process for preparing siloxane compounds
US7148370B1 (en) 2005-07-20 2006-12-12 General Electric Company Process for synthesis of diorganosilanes by disproportionation of hydridosiloxanes
JP5248033B2 (ja) 2007-04-23 2013-07-31 株式会社Ａｄｅｋａ ケイ素含有化合物、硬化性組成物及び硬化物
KR101056432B1 (ko) 2009-09-14 2011-08-11 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 전계 발광 표시장치 및 이의 밀봉용 충전재
RU2447094C2 (ru) * 2010-06-18 2012-04-10 Учреждение Российской Академии Наук Институт Элементоорганических Соединений Им. А.Н. Несмеянова Ран (Инэос Ран) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫХ ЦИКЛОЛИНЕЙНЫХ ОЛИГОСИЛОКСАНОВ α,ω-ДИГИДРОКСИПОЛИ(ОКСИ-2,8-ДИОРГАНО-4,4,6,6,10,10,12,12-ОКТАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН-2,8-ДИИЛ)ОВ
US8865926B2 (en) 2011-09-26 2014-10-21 Sivance, Llc Process for the production of cyclosiloxanes

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014250846A1 (en) 2015-09-10
US9718927B2 (en) 2017-08-01
EP2984687B1 (en) 2017-06-14
CA2901392A1 (en) 2014-10-16
AU2014250846B2 (en) 2017-03-30
JP2016516120A (ja) 2016-06-02
US9388284B2 (en) 2016-07-12
TW201708320A (zh) 2017-03-01
TW201446841A (zh) 2014-12-16
CN105190919A (zh) 2015-12-23
RU2630218C2 (ru) 2017-09-06
TWI610967B (zh) 2018-01-11
MY174873A (en) 2020-05-19
WO2014169177A1 (en) 2014-10-16
KR20150126911A (ko) 2015-11-13
US20140309380A1 (en) 2014-10-16
KR101993031B1 (ko) 2019-06-25
TWI540156B (zh) 2016-07-01
US20160289390A1 (en) 2016-10-06
KR20170140439A (ko) 2017-12-20
JP6110013B2 (ja) 2017-04-05
EP2984687A1 (en) 2016-02-17
CN105190919B (zh) 2018-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015148262A (ru) Сшитый силиконовый полимер и способ его получения
RU2015148260A (ru) Светоизлучающий диод
RU2015148261A (ru) Силоксановое соединение и способ его получения
RU2015148257A (ru) Силоксановое соединение и способ его получения
JP2013521243A5 (ru)
RU2015148258A (ru) Силоксановое соединение и способ его получения
JP2006293337A5 (ru)
RU2014145007A (ru) Способ получения функциональных силоксанов с регулируемой структурой
RU2017134289A (ru) Силаны и отверждаемые композиции, которые содержат эти силаны в качестве сшивающих агентов
DE602004032121D1 (de) Vernetzbare organopolysiloxanharzzusammensetzung für optisch leitfähige komponente, optisch leitfähige komponente und deren herstellungsverfahren
EA201692461A1 (ru) Прокатализатор для полимеризации олефинов
JP2015063656A5 (ru)
JP2018514599A5 (ru)
JP2014156461A5 (ru)
RU2015137713A (ru) Способ получения циклического олигомера и получаемый таким образом циклический олигомер
RU2016116287A (ru) Модифицированные эластомерные сополимеры с низким содержанием виниловых связей
JP2010530023A5 (ru)
RU2016131855A (ru) Твердый компонент катализатора для применения при полимеризации олефинов, способ его получения, катализатор для применения при полимеризации олефинов и способ получения олефинового полимера
EA201490413A1 (ru) Кабель, включающий сшиваемую силаном полимерную композицию
JP2019524959A5 (ru)
JP2010519375A5 (ru)
RU2015131824A (ru) Композиция, изготовленные из нее изделия и способ изготовления данных изделий
JP6435260B2 (ja) 高屈折率材料
CN106497075A (zh) 一种含二苯基三硅氧烷基笼型倍半硅氧烷的硅橡胶及其制备方法
ATE366736T1 (de) Spezielles verfahren zur herstellung von fluoralkylgruppentragenden silikonverbindungen durch hydrosilylierung

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210412