RU2015119245A - Комбинация - Google Patents
Комбинация Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015119245A RU2015119245A RU2015119245A RU2015119245A RU2015119245A RU 2015119245 A RU2015119245 A RU 2015119245A RU 2015119245 A RU2015119245 A RU 2015119245A RU 2015119245 A RU2015119245 A RU 2015119245A RU 2015119245 A RU2015119245 A RU 2015119245A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloro
- methyl
- ethyl
- amino
- combination
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
Abstract
1. Комбинация, включающая в себя:(i) соединение структуры (I):или его фармацевтически приемлемый гидрат и/или соль, и(ii) соединение структуры (II):или его фармацевтически приемлемую соль.2. Комбинация по п. 1, в которой соединение структуры (I) находится в форме моногидрата дитозилатной соли.3. Комбинированный набор, содержащий комбинацию по п. 1 или 2, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или носителями.4. Комбинация по п. 1, в которой количество соединения структуры (I) представляет собой количество, выбранное из интервала от 750 мг до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество соединения структуры (II) представляет собой количество, выбранное из интервала от 50 мг до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.5. Комбинация по п. 1 для применения при лечении рака.6. Комбинация по п. 5 для применения при лечении рака у нуждающегося в этом человека, которое включает в себя введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации, где данную комбинацию вводят в течение определенного периода,и где данную комбинацию вводят в течение промежутка времени.7. Комбинация по п. 6, в которой количество N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, или его фармацевтически приемлемого гидрата и/или соли, выбирают примерно от 750 мг примерно до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида, или его фармацевтически приемлемой соли, выбирают примерно от 50 мг примерно до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.8. Комбинация по п. 7, в которой количество
Claims (26)
2. Комбинация по п. 1, в которой соединение структуры (I) находится в форме моногидрата дитозилатной соли.
3. Комбинированный набор, содержащий комбинацию по п. 1 или 2, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или носителями.
4. Комбинация по п. 1, в которой количество соединения структуры (I) представляет собой количество, выбранное из интервала от 750 мг до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество соединения структуры (II) представляет собой количество, выбранное из интервала от 50 мг до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.
5. Комбинация по п. 1 для применения при лечении рака.
6. Комбинация по п. 5 для применения при лечении рака у нуждающегося в этом человека, которое включает в себя введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации, где данную комбинацию вводят в течение определенного периода,
и где данную комбинацию вводят в течение промежутка времени.
7. Комбинация по п. 6, в которой количество N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, или его фармацевтически приемлемого гидрата и/или соли, выбирают примерно от 750 мг примерно до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида, или его фармацевтически приемлемой соли, выбирают примерно от 50 мг примерно до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.
8. Комбинация по п. 7, в которой количество N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, или его фармацевтически приемлемого гидрата и/или соли, выбирают примерно от 750 мг примерно до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида, или его фармацевтически приемлемой соли, выбирают примерно от 60 мг примерно до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.
9. Комбинация по п. 8, в которой моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение от 1 до 3 дней подряд, после чего вводят моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина в течение от 3 до 7 дней подряд, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
10. Комбинация по п. 6, где рак выбирают из числа: рака мозга (глиомы), глиобластомы, синдрома Баньяна-Зонана, болезни Коудена, болезни Лермитта-Дюкло, рака груди, воспалительного рака груди, опухоли Вильмса, саркомы Эвинга, рабдомиосаркомы,
эпендимомы, медуллобластомы, рака толстой кишки, головы и шеи, почек, легких, печени, меланомы, рака яичников, поджелудочной железы, предстательной железы, саркомы, остеосаркомы, гигантоклеточной опухоли кости, рака щитовидной железы, лимфобластического лейкоза Т-клеточного типа, хронического миелоидного лейкоза, хронической лимфоцитарной лейкемии, волосатоклеточного лейкоза, острого лимфобластического лейкоза, острого миелобластического лейкоза, хронического нейтрофильного лейкоза, острого лимфобластического лейкоза Т-клеточного типа, плазмацитомы, иммунобластического крупноклеточного лейкоза, мантийноклеточного лейкоза, множественной миеломы мегакариобластического лейкоза, множественной миеломы, острого мегакариоцитического лейкоза, промиелоцитического лейкоза, эритролейкоза, злокачественной лимфомы, лимфомы Ходжкина, неходжкинской лимфомы, лимфобластической лимфомы Т-клеточного типа, лимфомы Беркитта, фолликулярной лимфомы, нейробластомы, рака мочевого пузыря, рака уротелия, рака легких, рака вульвы, рака шейки матки, рака эндометрия, рака почек, мезотелиомы, рака пищевода, рака слюнных желез, гепатоклеточного рака, рака желудка, рака носоглотки, рака щеки, рака рта, GIST (стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта) и рака яичек.
11. Комбинация по п. 6, где рак представляет собой рак либо с диким типом, либо с мутацией Ras/Raf, PIK3CA/PTEN, АКТ, EGRF или ERbB-2, или имеет амплификацию PIK3CA, АКТ, EGRF или ERbB-2 генов, или имеет сверхэкспрессию EGRF или ERbB-2 белка.
12. Комбинация по любому из пп. 10 или 11, где рак выбирают из рака яичников, груди, поджелудочной железы и предстательной железы.
13. Комбинация по п. 10, в которой количество N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, или его фармацевтически приемлемого гидрата и/или соли, выбирают примерно от 750 мг примерно до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида, или
его фармацевтически приемлемой соли, выбирают примерно от 50 мг примерно до 300 мг, предпочтительно, примерно от 60 мг примерно до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.
14. Комбинация по п. 13, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина вводят в течение от 1 до 30 дней подряд, после чего следуют необязательные лекарственные каникулы в течение от 1 до 14 дней, после чего вводят N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, в течение от 1 до 30 дней, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
15. Комбинация по п. 11, где количество N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, или его фармацевтически приемлемого гидрата и/или соли, выбирают примерно от 750 мг примерно до 1250 мг, и данное количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, а количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида, или его фармацевтически приемлемой соли, выбирают примерно от 50 мг примерно до 300 мг, предпочтительно, примерно от 60 мг примерно до 300 мг, и данное количество вводят один раз в день.
16. Комбинация по п. 15, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина вводят в течение от 1 до 7 дней подряд, после чего следуют необязательные лекарственные каникулы в течение от 1 до 14 дней, после чего вводят N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, в течение 1 дня, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
17. Комбинация по п. 15, где количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-
пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида, или его фармацевтически приемлемой соли, выбирают примерно от 60 мг примерно до 300 мг, и данное количество вводят в течение от 1 до 3 дней подряд, после чего следуют необязательные лекарственные каникулы, после чего вводят моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина в течение от 3 до 7 дней, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
18. Комбинация по п. 14, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина вводят в течение от 1 до 21 дня подряд, после чего следуют лекарственные каникулы в течение от 3 до 10 дней, после чего вводят N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, в течение от 1 до 21 дня, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
19. Комбинация по любому из пп. 13-18, где рак выбирают из рака яичников, груди, поджелудочной железы и предстательной железы.
20. Комбинация по п. 9, в которой моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение 2 дней подряд, после чего вводят моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина в течение от 4 до 6 дней подряд, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
21. Комбинация по п. 8, в которой моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-
(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение 2 дней 7-дневного периода, а в течение остальных дней 7-дневного периода вводят только моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
22. Комбинация по п. 9, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение 2 дней подряд, после чего вводят моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина в течение от 4 до 6 дней подряд, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования, и где рак выбирают из списка по п. 10 или 11.
23. Комбинация по п. 8, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение 2 дней в течение 7-дневного периода, а в течение остальных дней 7-дневного периода вводят только моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования, и где рак выбирают из списка по п. 10 или 11.
24. Комбинация по п. 8, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение 5 дней подряд, после чего вводят моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина в течение 2 дней подряд, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования.
25. Комбинация по п. 8, где моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение 5 дней подряд, после чего вводят моногидрат дитозилата N-{3-хлор-4-[(3-фторбензил)окси]фенил}-6-[5-({[2-(метансульфонил)этил]амино}метил)-2-фурил]-4-хиназолинамина в течение 2 дней подряд, после чего необязательно следует один или более циклов повторного дозирования, и где рак выбирают из списка по п. 10 или 11.
26. Комбинация по п. 4, где соединение структуры (I) и соединение структуры (II) вводят в течение 12 часов друг относительно друга в течение либо (i) по меньшей мере 5 дней подряд, либо (ii) по меньшей мере 7 дней подряд, либо (iii) по меньшей мере 14 дней подряд.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261716780P | 2012-10-22 | 2012-10-22 | |
US61/716,780 | 2012-10-22 | ||
PCT/US2013/065827 WO2014066202A1 (en) | 2012-10-22 | 2013-10-21 | Combination |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015119245A true RU2015119245A (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=50545138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015119245A RU2015119245A (ru) | 2012-10-22 | 2013-10-21 | Комбинация |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150272952A1 (ru) |
EP (1) | EP2908815A4 (ru) |
JP (1) | JP2015534986A (ru) |
KR (1) | KR20150074097A (ru) |
CN (1) | CN104902899A (ru) |
AU (1) | AU2013334943A1 (ru) |
BR (1) | BR112015008924A2 (ru) |
CA (1) | CA2889051A1 (ru) |
IN (1) | IN2015DN03909A (ru) |
MX (1) | MX2015005113A (ru) |
RU (1) | RU2015119245A (ru) |
WO (1) | WO2014066202A1 (ru) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UY30892A1 (es) * | 2007-02-07 | 2008-09-02 | Smithkline Beckman Corp | Inhibidores de la actividad akt |
CA2777085A1 (en) * | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Glaxosmithkline Llc | Combination |
WO2011060380A1 (en) * | 2009-11-14 | 2011-05-19 | The Regents Of The University Of California | Pik3ca mutation status and sash1 expression predicts synergy between lapatinib and an akt inhibitor in her2 positive breast cancer |
WO2011146710A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Glaxosmithkline Llc | Combination |
US20130004481A1 (en) * | 2011-01-12 | 2013-01-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Anticancer therapy |
-
2013
- 2013-10-21 AU AU2013334943A patent/AU2013334943A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-21 BR BR112015008924A patent/BR112015008924A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-10-21 CA CA2889051A patent/CA2889051A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-21 EP EP13848997.6A patent/EP2908815A4/en not_active Withdrawn
- 2013-10-21 US US14/437,297 patent/US20150272952A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-21 CN CN201380067522.7A patent/CN104902899A/zh active Pending
- 2013-10-21 MX MX2015005113A patent/MX2015005113A/es unknown
- 2013-10-21 RU RU2015119245A patent/RU2015119245A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-10-21 IN IN3909DEN2015 patent/IN2015DN03909A/en unknown
- 2013-10-21 JP JP2015538098A patent/JP2015534986A/ja active Pending
- 2013-10-21 KR KR1020157013079A patent/KR20150074097A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-10-21 WO PCT/US2013/065827 patent/WO2014066202A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2908815A4 (en) | 2016-06-22 |
CA2889051A1 (en) | 2014-05-01 |
JP2015534986A (ja) | 2015-12-07 |
US20150272952A1 (en) | 2015-10-01 |
AU2013334943A1 (en) | 2015-05-14 |
IN2015DN03909A (ru) | 2015-10-02 |
WO2014066202A1 (en) | 2014-05-01 |
KR20150074097A (ko) | 2015-07-01 |
CN104902899A (zh) | 2015-09-09 |
BR112015008924A2 (pt) | 2017-07-04 |
EP2908815A1 (en) | 2015-08-26 |
MX2015005113A (es) | 2015-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010241830A5 (ru) | ||
RU2019114963A (ru) | Дуокармициновые adc, демонстрирующие улучшенную противоопухолевую активность in vivo | |
BR112021002722A2 (pt) | compostos de pirazolo[3,4-b]piridina como inibidores de tam e met quinases | |
JP2007529421A5 (ru) | ||
JP2016513737A5 (ru) | ||
JP2016040288A5 (ru) | ||
JP2014518544A5 (ru) | ||
TWI544920B (zh) | N-羥基-4-{2-[3-(n,n-二甲基胺基甲基)苯並呋喃-2-基羰基胺基]乙氧基}苯甲醯胺之新穎投藥法 | |
JP2015511609A5 (ru) | ||
JP6002835B2 (ja) | 低用量イリノテカン塩酸塩水和物を含有する抗腫瘍剤 | |
JP2015512943A5 (ru) | ||
JP2014534269A5 (ru) | ||
RU2015119218A (ru) | Комбинация | |
JP2012522841A5 (ru) | ||
RU2016116789A (ru) | Комбинация энзалутамида и афурезертиба для лечения рака | |
JP2014507412A5 (ru) | ||
JP2014523426A5 (ru) | ||
JP2013528215A5 (ru) | ||
JP2016530208A5 (ru) | ||
RU2015119245A (ru) | Комбинация | |
JP2013507382A5 (ru) | ||
RU2016110546A (ru) | Комбинированная лекарственная терапия | |
JP5858989B2 (ja) | 組合せ | |
JP2013526579A5 (ru) | ||
ES2824400T3 (es) | Agente antitumoral que incluye clorhidrato de irinotecán hidratado |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20161024 |