RU2015119226A - Комбинация - Google Patents

Комбинация

Info

Publication number
RU2015119226A
RU2015119226A RU2015119226A RU2015119226A RU2015119226A RU 2015119226 A RU2015119226 A RU 2015119226A RU 2015119226 A RU2015119226 A RU 2015119226A RU 2015119226 A RU2015119226 A RU 2015119226A RU 2015119226 A RU2015119226 A RU 2015119226A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
amount
chloro
Prior art date
Application number
RU2015119226A
Other languages
English (en)
Inventor
Ракеш Кумар
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2015119226A publication Critical patent/RU2015119226A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)

Abstract

1. Комбинация, содержащая:(i) соединение структурной формулы (I):или его фармацевтически приемлемую соль; и(ii) соединение структурной формулы (II):или его фармацевтически приемлемую соль.2. Комбинация по п. 1, где соединение структурной формулы (I) находится в виде моногидрохлоридной соли.3. Применение комбинации по любому из пп. 1 и 2 для получения лекарственного средства или лекарственных средств для лечения рака.4. Способ лечения рака, который включает введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли, и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли, такому человеку,где комбинацию вводят в течение определенного периода, игде комбинацию вводят в течение продолжительного времени.5. Способ по п. 4, где количество 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 100 мг до примерно 1000 мг, и это количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, и количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 50 до примерно 300 мг, и это количество вводят один раз в день.6. Способ лечения рака, выбранного из: рака мозга (глиомы), глиобластомы, синдрома Банаяна-Зонана, болезни Каудена, болезни Лермитта-Дюкло, рака груди, отечно-инфильтративного рака молочной железы, опухоли Вилма, саркомы Эвинга, рабдомиосаркомы, эпендиомы, медуллобластомы, рака толстой кишки, рака

Claims (13)

1. Комбинация, содержащая:
(i) соединение структурной формулы (I):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую соль; и
(ii) соединение структурной формулы (II):
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Комбинация по п. 1, где соединение структурной формулы (I) находится в виде моногидрохлоридной соли.
3. Применение комбинации по любому из пп. 1 и 2 для получения лекарственного средства или лекарственных средств для лечения рака.
4. Способ лечения рака, который включает введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли, и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли, такому человеку,
где комбинацию вводят в течение определенного периода, и
где комбинацию вводят в течение продолжительного времени.
5. Способ по п. 4, где количество 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 100 мг до примерно 1000 мг, и это количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, и количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 50 до примерно 300 мг, и это количество вводят один раз в день.
6. Способ лечения рака, выбранного из: рака мозга (глиомы), глиобластомы, синдрома Банаяна-Зонана, болезни Каудена, болезни Лермитта-Дюкло, рака груди, отечно-инфильтративного рака молочной железы, опухоли Вилма, саркомы Эвинга, рабдомиосаркомы, эпендиомы, медуллобластомы, рака толстой кишки, рака головы и шеи, почек, легких, печени, меланомы, яичников, поджелудочной железы, простаты, саркомы, остеосаркомы, гигантоклеточной миелогенной опухоли, рака щитовидной железы,
T-клеточного лимфобластного лейкоза, хронического миелогенного лейкоза, хронического лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, острой гранулоцитарной лейкемии, хронического нейтрофильного лейкоза, острого T-клеточного лимфобластного лейкоза, плазмацитомы, лимфобластной крупноклеточной лимфомы, лимфомы из клеток мантии, плазмаклеточной миеломы, мегакариобластного лейкоза, множественной миеломы, острого мегакариоцитарного лейкоза, промиелоцитарного лейкоза, эритролейкоза,
злокачественной лимфомы, ходжкинской лимфомы, неходжкинской лимфомы, T-клеточной лимфобластной лимфомы, лимфомы Беркита, фолликулярной лимфомы, нейробластомы, рака мочевого пузыря, уротелиального рака, рака легких, рака влагалища, рака шейки матки, рака эндометрия, рака почки, мезотелиомы, рака пищевода, рака слюнной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака ЖКТ, носонебного рака, рака щеки, рака ротовой полости, гастроинтестинальной стромальной опухоли и рака яичка;
у человека, нуждающегося в этом, который включает введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли такому человеку,
где комбинацию вводят в течение определенного периода, и
где комбинацию вводят в течение продолжительного времени.
7. Способ по п. 6, где количество 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 100 мг до примерно 1000 мг, и это количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, и количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 50 до примерно 300 мг, и это количество вводят один раз в день.
8. Способ лечения рака, который характеризуется или геном дикого типа или мутантом Ras/Raf, PIK3CA/PTEN, АКТ, EGFR или ErbB-2 или характеризуется амплификацией генов PIK3CA, АКТ, EGFR или ErbB-2 или характеризуется сверхэкспрессией белка EGFR или ErbB2, у человека, который нуждается в этом, который включает введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли, и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли, такому человеку,
где комбинацию вводят в течение определенного периода, и
где комбинацию вводят в течение продолжительного времени.
9. Способ по п. 8, где количество 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 100 до примерно 1000 мг, и это количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, и количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 50 мг до примерно 300 мг, и это количество вводят один раз в день.
10. Способ лечения рака, выбранного из: рака мозга (глиомы), глиобластомы, синдрома Банаяна-Зонана, болезни Каудена, болезни Лермитта-Дюкло, рака груди, отечно-инфильтративного рака молочной железы, опухоли Вилма, саркомы Эвинга, рабдомиосаркомы, эпендиомы, медуллобластомы, рака толстой кишки, рака головы и шеи, почек, легких, печени, меланомы, яичников, поджелудочной железы, простаты, саркомы, остеосаркомы, гигантоклеточной миелогенной опухоли, рака щитовидной железы,
T-клеточного лимфобластного лейкоза, хронического миелогенного лейкоза, хронического лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, острой гранулоцитарной лейкемии, хронического нейтрофильного лейкоза, острого T-клеточного лимфобластного лейкоза, плазмацитомы, лимфобластной крупноклеточной лимфомы, лимфомы из клеток мантии, плазмаклеточной миеломы, мегакариобластного лейкоза, множественной миеломы, острого мегакариоцитарного лейкоза, промиелоцитарного лейкоза, эритролейкоза,
злокачественной лимфомы, ходжкинской лимфомы, неходжкинской лимфомы, T-клеточной лимфобластной лимфомы, лимфомы Беркита, фолликулярной лимфомы, нейробластомы, рака мочевого пузыря, уротелиального рака, рака легких, рака влагалища, рака шейки матки, рака эндометрия, рака почки, мезотелиомы, рака пищевода, рака слюнной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака ЖКТ, носонебного рака, рака щеки, рака ротовой полости, гастроинтестинальной стромальной опухоли и рака яичка;
у человека, нуждающегося в этом, который включает введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли, такому человеку,
где соединения комбинации вводят последовательно.
11. Способ по п. 10, где количество 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 100 мг до примерно 1000 мг, и это количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, и количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 50 до примерно 300 мг, и это количество вводят один раз в день.
12. Способ лечения рака, который характеризуется или геном дикого типа, или мутантом Ras/Raf, PIK3CA/PTEN, АКТ, EGFR или ErbB-2 или характеризуется амплификацией генов PIK3CA, АКТ, EGFR или ErbB-2 или характеризуется сверхэкспрессией белка EGFR или ErbB2, у человека, который нуждается в этом, который включает введение in vivo терапевтически эффективного количества комбинации 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли, и N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли, такому человеку,
где соединения комбинации вводят последовательно.
13. Способ по п. 12, где количество 5-[[4-[(2,3-диметил-2Н-индазол-6-ил)метиламино]-2-пиримидинил]амино]-2-метилбензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 100 мг до примерно 1000 мг, и это количество вводят один раз в день в виде одной или более таблеток, и количество N-{(1S)-2-амино-1-[(3,4-дифторфенил)метил]этил}-5-хлор-4-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-5-ил)-2-фуранкарбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли выбирают из от примерно 50 до примерно 300 мг, и это количество вводят один раз в день.
RU2015119226A 2012-10-22 2013-10-21 Комбинация RU2015119226A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261716790P 2012-10-22 2012-10-22
US61/716,790 2012-10-22
PCT/US2013/065829 WO2014066204A1 (en) 2012-10-22 2013-10-21 Combination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015119226A true RU2015119226A (ru) 2016-12-10

Family

ID=50545139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015119226A RU2015119226A (ru) 2012-10-22 2013-10-21 Комбинация

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150272950A1 (ru)
EP (1) EP2908816A4 (ru)
JP (1) JP2015534987A (ru)
KR (1) KR20150073989A (ru)
CN (1) CN104736154A (ru)
AU (1) AU2013334945A1 (ru)
BR (1) BR112015008681A2 (ru)
CA (1) CA2888976A1 (ru)
IN (1) IN2015DN03065A (ru)
MX (1) MX2015005114A (ru)
RU (1) RU2015119226A (ru)
WO (1) WO2014066204A1 (ru)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012004139A (es) * 2009-10-08 2012-09-07 Glaxosmithkline Llc Combinacion.
EP2575460A4 (en) * 2010-05-26 2013-10-16 Glaxosmithkline Llc COMBINATION
US20130004481A1 (en) * 2011-01-12 2013-01-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anticancer therapy
MX2013008654A (es) * 2011-01-26 2013-09-02 Glaxosmithkline Intellectual Property Ltd Combinaciones.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2908816A1 (en) 2015-08-26
CN104736154A (zh) 2015-06-24
CA2888976A1 (en) 2014-05-01
EP2908816A4 (en) 2016-06-15
WO2014066204A1 (en) 2014-05-01
BR112015008681A2 (pt) 2017-07-04
MX2015005114A (es) 2015-07-17
KR20150073989A (ko) 2015-07-01
IN2015DN03065A (ru) 2015-10-02
US20150272950A1 (en) 2015-10-01
JP2015534987A (ja) 2015-12-07
AU2013334945A1 (en) 2015-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103402519B (zh) 肿瘤治疗剂
RU2441005C2 (ru) Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклинзависимых киназ
RU2015154275A (ru) Комбинации антитела против pd-l1 и ингибитора mek и/или ингибитора braf
JP2015524472A5 (ru)
JP2016521280A5 (ru)
JP2019503365A5 (ru)
JP2018536705A5 (ru)
JP2018505193A5 (ru)
JP2018109022A5 (ru)
RU2018105655A (ru) Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака
JP2014512354A5 (ru)
JP2013522212A5 (ru)
JP2016528162A5 (ru)
RU2017102319A (ru) Прерывистое введение ингибитора mdm2
JP2016040288A5 (ru)
JP2015529234A5 (ru)
RU2016102158A (ru) Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака
JP2019511526A5 (ru)
JP2015536986A5 (ru)
RU2015119218A (ru) Комбинация
RU2016110874A (ru) Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний
JP2016503399A5 (ru)
JP2017530983A5 (ru)
RU2014141934A (ru) Комбинация производного 6-оксо-1,6-дигидро-пиридазина, которая обладает противораковым действием с другими противоопухолевыми соединениями
JP2015517523A5 (ru)