RU2015113524A - Состав таблетки ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы - Google Patents

Состав таблетки ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы Download PDF

Info

Publication number
RU2015113524A
RU2015113524A RU2015113524A RU2015113524A RU2015113524A RU 2015113524 A RU2015113524 A RU 2015113524A RU 2015113524 A RU2015113524 A RU 2015113524A RU 2015113524 A RU2015113524 A RU 2015113524A RU 2015113524 A RU2015113524 A RU 2015113524A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
dosage form
polymorph
cancer
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2015113524A
Other languages
English (en)
Inventor
Даршан Парикх
Правин РАДЖУ
Original Assignee
Санофи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи filed Critical Санофи
Publication of RU2015113524A publication Critical patent/RU2015113524A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический состав, содержащий полиморф E N-(3-{[(2Z)-3-[(2-хлор-5-метоксифенил)амино]хиноксалин-2(1H)-илиден]сульфамоил}фенил)-2-метилаланинамида, гидрогелевый полимер и разбавитель.2. Фармацевтический состав по п. 1, в котором гидрогель выбран из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, метилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленоксидов, камедей, акрилатных полимеров и метакрилатных полимеров.3. Фармацевтический состав по п. 1, в котором гидрогель представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.4. Фармацевтический состав по п. 1, в котором разбавитель выбран из группы, состоящей из сахаров, крахмалов, растительных масел, моногидрата лактозы, фосфата кальция, декстрина, декстрозы, мальтита, мальтозы, крахмала, сахарозы и талька.5. Фармацевтический состав по п. 1, в котором разбавитель представляет собой крахмал, а крахмал представляет собой прежелатинизированный крахмал или натрия крахмала гликолят.6. Фармацевтический состав по п. 1, содержащий, по массе, 40-60% полиморфа E; 15-35% микрокристаллической целлюлозы; 5-15% прежелатинизированного крахмала и от 0,1 до 10,0% каждого из гипромеллозы, диоксида кремния и натрия крахмала гликолята.7. Фармацевтический состав по п. 1, содержащий, по массе, около 50% полиморфа E; около 27% микрокристаллической целлюлозы; около 10% прежелатинизированного крахмала, около 3% гипромеллозы, около 1% диоксида кремния и около 4% натрия крахмала гликолята.8. Фармацевтический состав по любому из пп. 1-7, где фармацевтический состав присутствует в форме таблетки.9. Фармацевтический состав по п. 8, где фармацевтический состав присутствует в форме

Claims (33)

1. Фармацевтический состав, содержащий полиморф E N-(3-{[(2Z)-3-[(2-хлор-5-метоксифенил)амино]хиноксалин-2(1H)-илиден]сульфамоил}фенил)-2-метилаланинамида, гидрогелевый полимер и разбавитель.
2. Фармацевтический состав по п. 1, в котором гидрогель выбран из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, метилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленоксидов, камедей, акрилатных полимеров и метакрилатных полимеров.
3. Фармацевтический состав по п. 1, в котором гидрогель представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
4. Фармацевтический состав по п. 1, в котором разбавитель выбран из группы, состоящей из сахаров, крахмалов, растительных масел, моногидрата лактозы, фосфата кальция, декстрина, декстрозы, мальтита, мальтозы, крахмала, сахарозы и талька.
5. Фармацевтический состав по п. 1, в котором разбавитель представляет собой крахмал, а крахмал представляет собой прежелатинизированный крахмал или натрия крахмала гликолят.
6. Фармацевтический состав по п. 1, содержащий, по массе, 40-60% полиморфа E; 15-35% микрокристаллической целлюлозы; 5-15% прежелатинизированного крахмала и от 0,1 до 10,0% каждого из гипромеллозы, диоксида кремния и натрия крахмала гликолята.
7. Фармацевтический состав по п. 1, содержащий, по массе, около 50% полиморфа E; около 27% микрокристаллической целлюлозы; около 10% прежелатинизированного крахмала, около 3% гипромеллозы, около 1% диоксида кремния и около 4% натрия крахмала гликолята.
8. Фармацевтический состав по любому из пп. 1-7, где фармацевтический состав присутствует в форме таблетки.
9. Фармацевтический состав по п. 8, где фармацевтический состав присутствует в форме капсуловидной таблетки.
10. Фармацевтический состав по любому из пп. 1-7, где фармацевтический состав присутствует в форме таблетки с быстрым
высвобождением.
11. Фармацевтический состав по любому из пп. 1-7, в котором состав содержит около 50 мг, 100 мг, 150 мг или 200 мг полиморфа E.
12. Фармацевтический состав по любому из пп. 1-7, где состав обеспечивает терапевтический эффект.
13. Прессованная твердая лекарственная форма, содержащая полиморф E N-(3-{[(2Z)-3-[(2-хлор-5-метоксифенил)амино] хиноксалин-2(1H)-илиден]сульфамоил}фенил)-2-метилаланинамида, гидрогелевый полимер и разбавитель.
14. Лекарственная форма по п. 13, содержащая, по массе, 40-60% полиморфа E; 15-35% микрокристаллической целлюлозы; 5-15% прежелатинизированного крахмала и от 0,1 до 10,0% каждого из гипромеллозы, диоксида кремния и натрия крахмала гликолята.
15. Лекарственная форма по п. 13, содержащая, по массе, около 50% полиморфа E; около 27% микрокристаллической целлюлозы; около 10% прежелатинизированного крахмала, около 3% гипромеллозы, около 1% диоксида кремния и около 4% натрия крахмала гликолята.
16. Лекарственная форма по п. 13, где лекарственная форма содержит от около 40 до 250 мг полиморфа E.
17. Лекарственная форма по п. 13, где лекарственная форма содержит около 50 мг, 100 мг, 150 мг или 200 мг полиморфа E.
18. Лекарственная форма по любому из пп. 13-17, в котором лекарственная форма представляет собой таблетку.
19. Лекарственная форма по любому из пп. 13-17, в котором лекарственная форма представляет собой капсуловидную таблетку.
20. Прессованная твердая лекарственная форма, содержащая
A) активный агент, содержащий эффективное количество полиморфа E N-(3-{[(2Z)-3-[(2-хлор-5-метоксифенил)амино] хиноксалин-2(1H)-илиден]сульфамоил}фенил)-2-метилаланинамида, и
B), по меньшей мере, одну фармацевтически приемлемую добавку, при этом активный агент присутствует в количестве более около 40% по массе относительно общей массы прессованной твердой лекарственной формы.
21. Лекарственная форма по п. 20, содержащая, по массе, 40-
60% полиморфа E; 15-35% микрокристаллической целлюлозы; 5-15% прежелатинизированного крахмала и от 0,1 до 10,0% каждого из гипромеллозы, диоксида кремния и натрия крахмала гликолята.
22. Лекарственная форма по п. 20, содержащая, по массе, около 50% полиморфа E; около 27% микрокристаллической целлюлозы; около 10% прежелатинизированного крахмала, около 3% гипромеллозы, около 1% диоксида кремния и около 4% натрия крахмала гликолята.
23. Лекарственная форма по любому из пп. 20-22, в котором активный агент содержит, по меньшей мере, 95% полиморфа E.
24. Лекарственная форма по любому из пп. 20-22, в котором активный агент содержит, по меньшей мере, 97% полиморфа E.
25. Лекарственная форма по любому из пп. 20-22, в котором активный агент содержит, по меньшей мере, 99% полиморфа E.
26. Способ лечения ракового заболевания у пациента, включающий введение пациенту фармацевтического состава по любому из пп. 1-12.
27. Способ лечения ракового заболевания у пациента, включающий введение пациенту лекарственной формы по любому из пп. 13-25.
28. Способ по п. 26 или 27, в котором раковое заболевание представляет собой солидную опухоль или лимфому.
29. Способ по п. 28, в котором лимфома является рецидивирующей или трудно поддающейся лечению лимфомой.
30. Способ по п. 28, в котором лимфома является хронической лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ).
31. Способ по п. 26 или 27, в котором раковое заболевание представляет собой рак молочной железы, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак эндометрия, карциному желудка, глиобластому, гепатоцеллюлярную карциному, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, меланому, рак яичников, рак шейки матки, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, острую миелоцитарную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоцитарную лейкемию (ХМЛ) или рак щитовидной железы.
32. Способ по п. 26 или 27, в котором лечение включает
введение дополнительного противоракового агента.
33. Способ по п. 32, в котором данный противораковый агент представляет собой карбоплатин, паклитаксел, эрлотиниб или трастузумаб.
RU2015113524A 2012-09-14 2013-09-13 Состав таблетки ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы RU2015113524A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261743980P 2012-09-14 2012-09-14
US61/743,980 2012-09-14
FR1357180 2013-07-22
FR1357180A FR3008620A1 (fr) 2013-07-22 2013-07-22 Formulation de comprime d'un inhibiteur de phosphatidylinositol 3-kinase
PCT/EP2013/069066 WO2014041142A1 (en) 2012-09-14 2013-09-13 Tablet formulation of a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015113524A true RU2015113524A (ru) 2016-11-10

Family

ID=50277663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015113524A RU2015113524A (ru) 2012-09-14 2013-09-13 Состав таблетки ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9364475B2 (ru)
EP (1) EP2895152A1 (ru)
JP (1) JP2015528481A (ru)
KR (1) KR20150054860A (ru)
CN (1) CN104780913A (ru)
AR (1) AR092521A1 (ru)
AU (1) AU2013314290A1 (ru)
BR (1) BR112015005392A2 (ru)
CA (1) CA2884742A1 (ru)
FR (1) FR3008620A1 (ru)
IL (1) IL237456A0 (ru)
MX (1) MX2015003365A (ru)
RU (1) RU2015113524A (ru)
SG (1) SG11201501542RA (ru)
TW (1) TW201424773A (ru)
UY (1) UY35033A (ru)
WO (1) WO2014041142A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014010492A2 (pt) * 2011-11-01 2017-04-25 Exelixis Inc n-(3-{[(3-{[2-cloro-5-(metóxi)fenil]amino}quinoxalin-2-il)amino]sulfonil}fenil)-2-metilalaninamida como inibidor de fosfatidilinositol 3-cinase para o tratamento de malignidades linfoproliferativas
AR092501A1 (es) * 2012-09-13 2015-04-22 Sanofi Sa Compuestos cristalinos
CN105919957A (zh) * 2016-06-13 2016-09-07 佛山市腾瑞医药科技有限公司 一种艾代拉利司分散片及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831883B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Sanofi Synthelabo Forme polymorphe du rimonabant, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
WO2012065057A2 (en) * 2010-11-12 2012-05-18 Exelixis, Inc. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and methods of their use
AR092501A1 (es) * 2012-09-13 2015-04-22 Sanofi Sa Compuestos cristalinos

Also Published As

Publication number Publication date
CA2884742A1 (en) 2014-03-20
KR20150054860A (ko) 2015-05-20
WO2014041142A1 (en) 2014-03-20
UY35033A (es) 2014-04-30
US20150246038A1 (en) 2015-09-03
US9364475B2 (en) 2016-06-14
FR3008620A1 (fr) 2015-01-23
AR092521A1 (es) 2015-04-22
CN104780913A (zh) 2015-07-15
JP2015528481A (ja) 2015-09-28
AU2013314290A1 (en) 2015-04-02
TW201424773A (zh) 2014-07-01
BR112015005392A2 (pt) 2017-07-04
MX2015003365A (es) 2015-06-05
EP2895152A1 (en) 2015-07-22
IL237456A0 (en) 2015-04-30
SG11201501542RA (en) 2015-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bliesath et al. Combined inhibition of EGFR and CK2 augments the attenuation of PI3K-Akt-mTOR signaling and the killing of cancer cells
RU2605335C2 (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
PH12015500719A1 (en) Gdf-8-inhibitors
RU2013147514A (ru) Комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения
EA201200618A1 (ru) Производные хроменона с антиопухолевой активностью
RU2013148721A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения
RU2013131004A (ru) Комбинация (а) ингибитора фосфоинозит-3-киназы и (б) модулятора пути ras/raf/mek
TR201807411T4 (tr) DNA-PK inhibitörleri.
RU2015104537A (ru) Способы лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
EA201000091A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНОПИРИМИДИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С mTOR КИНАЗОЙ И/ИЛИ PI3K
EA201000090A1 (ru) Тризамещенные производные пиримидина для лечения пролиферативных заболеваний
EA201100971A1 (ru) Производные пиримидининдола для лечения злокачественного новообразования
MA33608B1 (fr) Composition pharmaceutique, forme galenique, procede pour leur preparation, methodes de traitement et leurs utilisations
HK1120441A1 (en) Drugs for treatment of ovarian cancer
NZ602833A (en) Oral formulations of cytidine analogs and methods of use thereof
EA201290516A1 (ru) Гетероароматические производные соединения фенилимидазола в качестве ингибиторов фермента pde10a
CR20200286A (es) DERIVADOS DE DIHIDRO-BENZO-OXAZINA Y DIHIDRO-PIRIDO-OXAZINA (Divisional 2014-0294)
MX2013012588A (es) Inhibidores de cinasa.
IN2012DN01237A (ru)
JP2017536408A5 (ru)
EA201290694A1 (ru) Сульфонамидные производные 3,4-диарилпиразолов в качестве ингибиторов протеинкиназы
MX2012013879A (es) Derivados de hidroxipiridona, composiciones farmceuticas de los mismos y su uso terapeutico para tratar enfermedades proliferativas.
AU2020278236A8 (en) Methods of treating Sjögren's Syndrome using a Bruton's tyrosine kinase inhibitor
RU2015113524A (ru) Состав таблетки ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы
RU2014137190A (ru) Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180109