RU2015113348A - Проникающие в клетки пептиды, связывающие интерферон-регулирующий фактор 5 - Google Patents

Проникающие в клетки пептиды, связывающие интерферон-регулирующий фактор 5 Download PDF

Info

Publication number
RU2015113348A
RU2015113348A RU2015113348A RU2015113348A RU2015113348A RU 2015113348 A RU2015113348 A RU 2015113348A RU 2015113348 A RU2015113348 A RU 2015113348A RU 2015113348 A RU2015113348 A RU 2015113348A RU 2015113348 A RU2015113348 A RU 2015113348A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
irf5
group
peptide
seq
Prior art date
Application number
RU2015113348A
Other languages
English (en)
Inventor
Джули ДЕМАРТИНО
Надер ФОТОУИ
Энн ХОФФМАН
Куо-Сэнь ХУАН
Франческа МИЛЛЕТТИ
Сандип ПАНИКЕР
Динеш ШРИНИВАСАН
Сэн-Лай ТАН
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015113348A publication Critical patent/RU2015113348A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6408—Fluorescence; Phosphorescence with measurement of decay time, time resolved fluorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/10—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a tag for extracellular membrane crossing, e.g. TAT or VP22
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/20—Screening for compounds of potential therapeutic value cell-free systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Abstract

1. Пептид, проникающий в клетку, который связывает регуляторный фактор интерферона IRF5 (CPP-IRF5), где пептид содержит аминокислотную последовательность длиной от 20 до 40 аминокислот, и где указанная аминокислотная последовательность дополнительно содержит, в частности, мотив аминокислотной последовательности, выбранный из группы, состоящей из:a) I-x-L-x-I-S-x-P-x-x-K (SEQ ID №25), гдеI представляет собой изолейцин,L представляет собой лейцин,S представляет собой серин,P представляет собой пролин,K представляет собой лизин, аx независимо выбран среди всех аминокислот; илиb) Y-R1-R2-R3-R8-R4-R5-R9 (SEQ ID № 24), гдеY представляет собой тирозин,R1 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы триптофана (W) или аланина (А),R2 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L) или треонина (Т),R3 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L), аланина (А), аспарагиновой кислоты (D), фенилаланина (F) или тирозина (Y),R8 представляет собой лейцин (L),R4 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L), глицина (G) или треонина (Т),R5 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина (F), лейцина (L) или метионина (M), иR9 представляет собой валин (V) или лейцин (L); илиc) K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2), гдеK представляет собой лизин,D представляет собой аспарагиновую кислоту,R6 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и аспарагиновой кислоты,M представляет собой метионин,R7 выбран из группы, состоящей из глутамин-триптофана (Q-W) и аргинин-фенилаланина (R-F), иF представляет собой фенилаланин;или его фармацевтически приемлемые соли.2. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, который содержит аминокислотную последовательность длиной от 20 до 40 аминокислот, где указанная

Claims (31)

1. Пептид, проникающий в клетку, который связывает регуляторный фактор интерферона IRF5 (CPP-IRF5), где пептид содержит аминокислотную последовательность длиной от 20 до 40 аминокислот, и где указанная аминокислотная последовательность дополнительно содержит, в частности, мотив аминокислотной последовательности, выбранный из группы, состоящей из:
a) I-x-L-x-I-S-x-P-x-x-K (SEQ ID №25), где
I представляет собой изолейцин,
L представляет собой лейцин,
S представляет собой серин,
P представляет собой пролин,
K представляет собой лизин, а
x независимо выбран среди всех аминокислот; или
b) Y-R1-R2-R3-R8-R4-R5-R9 (SEQ ID № 24), где
Y представляет собой тирозин,
R1 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы триптофана (W) или аланина (А),
R2 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L) или треонина (Т),
R3 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L), аланина (А), аспарагиновой кислоты (D), фенилаланина (F) или тирозина (Y),
R8 представляет собой лейцин (L),
R4 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L), глицина (G) или треонина (Т),
R5 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина (F), лейцина (L) или метионина (M), и
R9 представляет собой валин (V) или лейцин (L); или
c) K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2), где
K представляет собой лизин,
D представляет собой аспарагиновую кислоту,
R6 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и аспарагиновой кислоты,
M представляет собой метионин,
R7 выбран из группы, состоящей из глутамин-триптофана (Q-W) и аргинин-фенилаланина (R-F), и
F представляет собой фенилаланин;
или его фармацевтически приемлемые соли.
2. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, который содержит аминокислотную последовательность длиной от 20 до 40 аминокислот, где указанная аминокислотная последовательность дополнительно содержит, в частности, мотив аминокислотной последовательности, выбранный из группы, состоящей из:
a) Y-R1-R2-R3-L-R4-R5-V (SEQ ID № 1), где
Y представляет собой тирозин,
R1 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы триптофана (W) или аланина (А),
R2 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L) или треонина (Т),
R3 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L), аланина (А), аспарагиновой кислоты (D) или фенилаланина (F),
L представляет собой лейцин,
R4 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (L), глицина (G) или треонина (Т),
R5 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина (F), лейцина (L) или метионина (M), и
V представляет собой валин; или
b) K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2), где
K представляет собой лизин,
D представляет собой аспарагиновую кислоту,
R6 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и аспарагиновой кислоты,
M представляет собой метионин,
R7 выбран из группы, состоящей из глутамин-триптофана (Q-W) и аргинин-фенилаланина (R-F), а
F представляет собой фенилаланин;
или его фармацевтически приемлемые соли.
3. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, который содержит аминокислотную последовательность длиной от 20 до 35 аминокислот.
4. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой I-x-L-x-I-S-x-P-x-x-K (SEQ ID № 25), где x является таким, как определено в п. 1.
5. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой Y-R1-R2-R3-R8-R4-R5-R9 (SEQ ID № 24), где R1, R2, R3, R4, R5, R8 и R9 являются такими, как определено в п. 1.
6. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой Y-R1-R2-R3-L-R4-R5-V (SEQ ID № 1), где R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определено в п. 2.
7. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой MANLG-Y-R1-R2-R3-L-R4-R5-V (SEQ ID № 3), где М представляет собой метионин, А представляет собой аланин, N представляет собой аспарагин, L представляет собой лейцин, G представляет собой глицин, Y является тирозин, V представляет собой валин, a R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определено в п. 1.
8. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой MANLG-Y-R1-R2-R3-L-R4-R5-V (SEQ ID № 3), где M представляет собой метионин, A представляет собой аланин, N представляет собой аспарагин, L представляет собой лейцин, G представляет собой глицин, Y представляет собой тирозин, V представляет собой валин, a R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определено в п. 2.
9. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2), где R6 и R7 являются такими, как определено в п. 2.
10. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, дополнительно содержащий второй пептид, который представляет собой проникающий в клетку пептид (СРР).
11. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, дополнительно содержащий N-концевую модификацию, C-концевую модификацию или обе модификации.
12. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, дополнительно содержащий N-концевую модификацию, выбранную из ацетилирования, C-концевую модификацию, выбранную из амидирования, или обе модификации.
13. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, которые содержат аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
SEQ ID № 13: IRLQISNPYLKFIPLKRAIWLIK,
SEQ ID № 14: MIILIISFPKHKDWKVILVK,
SEQ ID № 4: MANLGYWLLLLFVTMWTDVGLAKKRPKP,
SEQ ID № 5: MANLGYWLALLFVTMWTDVGLFKKRPKP,
SEQ ID № 8: KDLMVQWFKDGGPSSGAPPPS,
SEQ ID № 9: IRLQISNPDLKDLMVQWFKDGGPSSGAPPPS и
SEQ ID № 10: PFPPLPIGEEAPKDDMVRFFKDLHQYLNVV.
14. Пептид, проникающий в клетку, который связывает регуляторный фактор интерферона IRF5 (CPP-IRF5), где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность длиной от 20 до 40 аминокислот, выбранную из группы, состоящей из:
SEQ ID № 6: MANLGYWLLALFVTYWTDLGLVKKRPKP,
SEQ ID № 7: MANLGYWLYALFLTMVTDVGLFKKRPKP,
или его фармацевтически приемлемые соли.
15. Пептид CPP-IRF5 по п. 1, которые содержат аминокислотную последовательность SEQ ID № 13: IRLQISNPYLKFIPLKRAIWLIK.
16. Способ скрининга пептидов, которые ингибируют IRF5, включающий:
a) обеспечение анализируемого пептида,
b) разведение указанного пептида в растворе,
c) получение первого буферного раствора, содержащего биотин-IRF5 и His-IRF5, где каждый IRF5 представляет собой смесь мономера и димера,
d) объединение разведенного раствора пептида, полученного на этапе (b), с буферным раствором, полученным на этапе (с), и инкубация при комнатной температуре,
e) получение второго буферного раствора, содержащего стрептавидин, конъюгированный с Eu, в качестве донора флуоресценции, и анти-His-антитело, меченое АРС (аллофикоцианином), в качестве акцептора флуоресценции, для обнаружения формирования димера биотина-IRF5 и His-IRF5,
f) объединение второго буферного раствора, полученного на этапе (е), с объединенными растворами, полученными на этапе (d), и инкубация примерно при 4°C в течение примерно 1 дня,
g) определение формирования димеров через анализ FRET, в котором сниженный сигнал FRET по сравнению с контрольной группой указывает на ингибирование формирования IRF5-димеров пептидом.
17. Способ по п. 16, где FRET-анализ является однородным анализом резонансного переноса энергии флуоресценции с временным разрешением (TR-FRET).
18. Способ по п. 16, где IRF5 выбран из группы, состоящей из мутантного S430D (222-467) и IRF5 дикого типа (222-467).
19. Фармацевтическая композиция, включающая один или более чем один пептид CPP-IRF5 по любому из пп. 1-15 или их фармацевтически приемлемые соли и один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент.
20. Пептид CPP-IRF5 по любому из пп. 1-15 или их фармацевтически приемлемые соли для применения в качестве терапевтически активных веществ.
21. Пептид CPP-IRF5 по любому из пп. 1-15 или их фармацевтически приемлемые соли для применения при лечении или профилактике системной красной волчанки (SLE) или других аутоиммунных заболеваний, при которых сигналинг IRF5 играет важную роль.
22. Способ лечения или профилактики системной красной волчанки (SLE) или других аутоиммунных заболеваний, при которых сигналинг IRF5 играет важную роль, где способ включает введение субъекту пептидов CPP-IRF5 по любому из пп. 1-15 или их фармацевтически приемлемых солей.
23. Применение пептидов CPP-IRF5 по любому из пп. 1-15 или их фармацевтически приемлемых солей при лечении или профилактике системной красной волчанки (SLE) или других аутоиммунных заболеваний, при которых сигналинг IRF5 играет важную роль.
24. Применение пептидов CPP-IRF5 по любому из пп. 1-15 или их фармацевтически приемлемых солей при получении лекарственных средств для лечения или профилактики системной красной волчанки (SLE) или других аутоиммунных заболеваний, при которых сигналинг IRF5 играет важную роль.
25. Пептид, проникающий в клетку, который связывает регуляторный фактор интерферона IRF5 (CPP-IRF5), где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID №№ 4-10 и 13-14.
26. Пептид, проникающий в клетку, который связывает регуляторный фактор интерферона IRF5 (CPP-IRF5), где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность длиной по меньшей мере от 20 до примерно 35 аминокислот, где указанная аминокислотная последовательность также содержит, в частности, мотив аминокислотной последовательности, выбранный из группы, состоящей из:
a) Y-R1-R2-R3-L-R4-R5-V (SEQ ID № 1),
где Y представляет собой тирозин (Tyr), R1 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы триптофана (Trp) или аланина (Ala), R2 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (Leu) или треонина (Thr), R3 представляет собой аминокислоту, выбранную из
группы, состоящей из лейцина (Leu), аланина (Ala), аспарагиновой кислоты (Asp) или фенилаланина (Phe), L представляет собой лейцин (Leu), R4 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (Leu), глицина (G) или треонина (Thr), R5 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина (Phe), лейцина (Leu) или метионина (Met), а V представляет собой валин (Val); или
b) K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2),
где K представляет собой лизин (Lys); D представляет собой аспарагиновую кислоту (Asp), R6 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина (Leu) или аспарагиновой кислоты (Asp), М представляет собой метионин (Met), R7 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из Q-W и R-F, a F представляет собой фенилаланин (Phe).
27. Пептид по п. 26, проникающий в клетку, где мотив аминокислотной последовательности представляет собой MANLG-Y-R1-R2-R3-L-R4-R5-V (SEQ ID № 3).
28. Пептид по п. 27, проникающий в клетку, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID №№ 4-7.
29. Пептид по п. 26, проникающий в клетку, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID №№ 8-10, где также мотив аминокислотной последовательности представляет собой K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2).
30. Выделенный и очищенный пептид длиной по меньшей мере от 20 до примерно 40 аминокислот, состоящий из первого и возможного второго полипептида, где первый пептид:
i. содержит аминокислотную последовательность длиной по меньшей мере 20 аминокислот,
ii. способен связывать регуляторный фактор интерферона 5 (IRF5),
iii. и где первый пептид включает, в частности, мотив аминокислотной последовательности K-D-R6-M-V-R7-F-K-D (SEQ ID № 2),
а возможный второй пептид представляет собой пептид, проникающий в клетку (СРР).
31. Выделенный и очищенный пептид длиной по меньшей мере от 20 до примерно 40 аминокислот, состоящий из первого и возможного второго полипептида, где первый пептид
i. содержит аминокислотную последовательность длиной по меньшей мере 20 аминокислот,
ii. способен связывать человеческий регуляторный фактор интерферона 5 (IRF5),
iii. и где первый пептид включает аминокислотную последовательность SEQ ID №№ 8-10,
а возможный второй пептид представляет собой пептид, проникающий в клетку (СРР).
RU2015113348A 2012-10-08 2013-10-07 Проникающие в клетки пептиды, связывающие интерферон-регулирующий фактор 5 RU2015113348A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261710817P 2012-10-08 2012-10-08
US61/710,817 2012-10-08
PCT/EP2013/070759 WO2014056813A1 (en) 2012-10-08 2013-10-07 Cell penetrating peptides which bind irf5

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015113348A true RU2015113348A (ru) 2016-11-27

Family

ID=49322357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015113348A RU2015113348A (ru) 2012-10-08 2013-10-07 Проникающие в клетки пептиды, связывающие интерферон-регулирующий фактор 5

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20160009772A1 (ru)
EP (1) EP2904003A1 (ru)
JP (1) JP2015534568A (ru)
KR (1) KR20150064066A (ru)
CN (1) CN104736556A (ru)
CA (1) CA2884220A1 (ru)
HK (1) HK1211602A1 (ru)
MX (1) MX2015004145A (ru)
RU (1) RU2015113348A (ru)
WO (1) WO2014056813A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101835554B1 (ko) 2014-06-24 2018-04-19 서울대학교 산학협력단 C/ebp를 포함하는 유도성 t 조절세포 분화촉진 또는 안정화 조성물 및 방법
US9913875B2 (en) 2015-03-16 2018-03-13 California Institute Of Technology Botulinum neurotoxin-specific capture agents, compositions, and methods of using and making
WO2017044855A2 (en) 2015-09-09 2017-03-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Cell penetrating peptides that inhibit irf5 nuclear localization
US11446398B2 (en) 2016-04-11 2022-09-20 Obsidian Therapeutics, Inc. Regulated biocircuit systems
WO2018064597A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Indi Molecular, Inc. Compositions for detection, inhibition and imaging of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (ido1) and methods of making and using same
US11117930B2 (en) 2017-02-23 2021-09-14 Adrx, Inc. Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
US10420792B2 (en) 2017-02-24 2019-09-24 The University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education Method of treating severe asthma
EP3634978A1 (en) 2017-06-07 2020-04-15 Adrx, Inc. Tau aggregation inhibitors
EP3638687A1 (en) 2017-06-15 2020-04-22 Indi Molecular, Inc. Il-17f and il-17a-specific capture agents, compositions, and methods of using and making
CA3073062A1 (en) 2017-08-18 2019-02-21 Adrx, Inc. Tau aggregation peptide inhibitors
US20220403001A1 (en) 2018-06-12 2022-12-22 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
WO2020086742A1 (en) 2018-10-24 2020-04-30 Obsidian Therapeutics, Inc. Er tunable protein regulation
WO2020163126A1 (en) * 2019-02-05 2020-08-13 Purdue Research Foundation Method and composition matter for immunoproteasome-mediated delivery into living cells
WO2020227194A1 (en) * 2019-05-08 2020-11-12 The Feinstein Institutes For Medical Research Interferon regulatory factor 5 inhibitors and uses thereof
US20220348937A1 (en) 2019-09-06 2022-11-03 Obsidian Therapeutics, Inc. Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation
WO2022098743A1 (en) 2020-11-03 2022-05-12 Indi Molecular, Inc. Compositions, imaging, and therapeutic methods targeting folate receptor 1 (folr1)
CN114015696B (zh) * 2021-11-09 2023-06-16 海南大学 卵形鲳鲹干扰素调节因子irf6基因、蛋白、制备方法及应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3401005B2 (ja) * 1992-12-11 2003-04-28 ユニバーシティ オブ フロリダ 有害生物の防除のための材料および方法
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
CA2250567A1 (en) * 1996-03-27 1997-10-02 Gordon Y.K. Ng Receptor and transporter antagonists
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US20040031072A1 (en) * 1999-05-06 2004-02-12 La Rosa Thomas J. Soy nucleic acid molecules and other molecules associated with transcription plants and uses thereof for plant improvement
JPWO2002079784A1 (ja) * 2001-03-30 2004-07-22 サントリー株式会社 Ｇ蛋白質結合型レセプターの構造モデルおよび当該構造モデルを用いたｇ蛋白質結合型レセプターに結合するリガンドの設計方法
GB0214528D0 (en) * 2002-06-24 2002-08-07 Univ Aberdeen Materials and methods for induction of immune tolerance
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
CN102224258A (zh) * 2008-09-26 2011-10-19 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于治疗、诊断和监测狼疮的方法
WO2012093258A2 (en) * 2011-01-05 2012-07-12 Imperial Innovations Limited Treatment and screening

Also Published As

Publication number Publication date
CA2884220A1 (en) 2014-04-17
US20160009772A1 (en) 2016-01-14
WO2014056813A1 (en) 2014-04-17
EP2904003A1 (en) 2015-08-12
CN104736556A (zh) 2015-06-24
JP2015534568A (ja) 2015-12-03
HK1211602A1 (en) 2016-05-27
MX2015004145A (es) 2015-07-06
KR20150064066A (ko) 2015-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015113348A (ru) Проникающие в клетки пептиды, связывающие интерферон-регулирующий фактор 5
AU2018215245B2 (en) Interaction between C-peptides and elastin receptor, a model for understanding vascular disease
ES2558629T3 (es) Efectores de beta-arrestina y composiciones y métodos de uso de los mismos
US10822375B2 (en) Method for identifying a modulator of cell survival or plasticity
JP2008540339A (ja) Ｎｏｇｏレセプター機能モチーフおよびそれに関するペプチド模倣物、ならびにそれらを使用する方法
RU2015103816A (ru) ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКУ ПЕПТИДЫ, МИШЕНЬЮ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ eIF4E
Shimamura et al. Identification of a stable chemerin analog with potent activity toward ChemR23
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
CN116120405B (zh) 一种抑制TSLP与TSLP/IL-7Rα受体结合的多肽及其用途
EP2388012A1 (en) Kisspeptin peptides for use in the treatment of Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob disease or diabetes mellitus
AU2019386379A1 (en) DPEP-1 binding agents and methods of use
Kitamura et al. Identification of novel interacting regions involving calcineurin and nuclear factor of activated T cells
US20160193281A1 (en) Map kinase p38 binding compounds
US20210061893A1 (en) Diagnostic Kit
RU2013115434A (ru) Пептиды ttll4 и содержащие их вакцины
RU2012143396A (ru) Пептиды hjurp и содержащие их вакцины
WO2014060580A1 (en) Lxvp-mediated calcineurin inhibition in macrophages
Serwe et al. Complete amino acid sequence of the regulatory light chain of obliquely striated muscle myosin from earthworm, Lumbricus terrestris
JP4366455B2 (ja) アポトーシス抑制ペプチド
KR20210097690A (ko) 암 치료용 펩티드 치료법 및 이의 용도
AU2021480402A1 (en) Sestrin-mapk complex inhibitors
Koymans et al. Small Protein Mimics of the TLR2 Antagonist Staphylococcal Superantigen-Like Protein 3 (SSL3)
KR20240144153A (ko) 세스트린-mapk 복합 억제제
US20190145962A1 (en) Peptide for inhibiting binding of amylospheroids (aspd), and evaluation and screening method
Tornatore INTERACTIONS BETWEEN

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180301