RU2014142810A

RU2014142810A - METHOD FOR PRODUCING CORROSION INHIBITOR

Info

Publication number: RU2014142810A
Application number: RU2014142810A
Authority: RU
Inventors: Сергей Васильевич Водолажский; Валерий Александрович Головачев; Игорь Олегович Генрих; Борис Иванович Турышев; Сергей Николаевич Казаринов
Priority date: 2014-10-24
Filing date: 2014-10-24
Publication date: 2016-05-20

Abstract

1. Способ получения алкилимидазолина, в частности высшего алкил (С-С) имидазолина формулыреакцией взаимодействия жирной кислоты, где R-углеводородный радикал C-C, насыщенный или ненасыщенный нормального и изо-строения с алкилполиамином общей формулы: HN(CHCHNH)CHCHNH, где n=2-8 в присутствии катализатора, состоящего из 85%-ного раствора ортофосфорной кислоты, взятого по отношению к смеси жирной кислоты и алкилполиэтиленполиамина в количестве 0,05-0,15%, в течение 2-3 часов при температуре 160-180°С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве жирной кислоты используют кислоту, выбранную из ряда: олеиновая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, линолевая кислоты, а также жирные кислоты технических масел: таллового, подсолнечного, пальмового масел, синтетические жирные кислоты нормального и изо-строения (СЖК, ВИК) фракции C-C.1. A method of producing alkylimidazoline, in particular higher alkyl (C-C) imidazoline, of the formula by the reaction of a fatty acid, wherein the R-hydrocarbon radical CC is saturated or unsaturated with a normal and iso-structure with an alkyl polyamine of the general formula: HN (CHCHNH) CHCHNH, where n = 2-8 in the presence of a catalyst consisting of an 85% solution of phosphoric acid, taken in relation to a mixture of fatty acid and alkylpolyethylenepolyamine in an amount of 0.05-0.15%, for 2-3 hours at a temperature of 160-180 ° C .2. The method according to claim 1, characterized in that the fatty acid is an acid selected from the range: oleic, lauric, palmitic, stearic, linoleic acids, as well as fatty acids of industrial oils: tall oil, sunflower oil, palm oil, normal synthetic fatty acids and iso-structures (FFA, VIC) of the CC fraction.

Claims

1. The method of producing alkylimidazoline, in particular higher alkyl (C ₈ -C ₂₂ ) imidazoline of the formula

the reaction of a fatty acid, where the R-hydrocarbon radical is C ₈ -C ₂₂ , saturated or unsaturated, of the normal and iso-structure with an alkyl polyamine of the general formula: H ₂ N (CH ₂ CH ₂ NH) _n CH ₂ CH ₂ NH ₂ , where n = 2-8 in the presence of a catalyst consisting of an 85% solution of phosphoric acid, taken in relation to a mixture of fatty acid and alkylpolyethylenepolyamine in an amount of 0.05-0.15%, for 2-3 hours at a temperature of 160-180 ° C .

2. The method according to p. 1, characterized in that the fatty acid is an acid selected from the range: oleic, lauric, palmitic, stearic, linoleic acids, as well as fatty acids of industrial oils: tall oil, sunflower oil, palm oil, synthetic fatty acids normal acids and iso-structures (FFA, VIC) of the C ₈ -C ₂₂ fraction.