RU2010124805A - METHOD FOR PRODUCING PIGMENT PASTE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING PIGMENT PASTE Download PDF

Info

Publication number
RU2010124805A
RU2010124805A RU2010124805/05A RU2010124805A RU2010124805A RU 2010124805 A RU2010124805 A RU 2010124805A RU 2010124805/05 A RU2010124805/05 A RU 2010124805/05A RU 2010124805 A RU2010124805 A RU 2010124805A RU 2010124805 A RU2010124805 A RU 2010124805A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
residue
higher fatty
coo
acid residue
Prior art date
Application number
RU2010124805/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2463326C2 (en
Inventor
Сергей Иванович Хорюков (RU)
Сергей Иванович Хорюков
Геннадий Михайлович Шуйский (RU)
Геннадий Михайлович Шуйский
Игорь Николаевич Бурмистров (RU)
Игорь Николаевич Бурмистров
Дмитрий Викторович Аристов (RU)
Дмитрий Викторович Аристов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром" (RU)
Priority to RU2010124805/05A priority Critical patent/RU2463326C2/en
Publication of RU2010124805A publication Critical patent/RU2010124805A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2463326C2 publication Critical patent/RU2463326C2/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

1. Способ получения пигментной пасты, включающий смешение пигмента, воды и ПАВ с последующим удалением воды, отличающийся тем, что удаление воды до остаточной влажности 2-5% осуществляют введением в качестве ПАВ, по меньшей мере, одной соли амина, выбранной из группы солей амина со следующей формулой: ! где x означает целое число от 1 до 3 и y означает целое число от 1 до 3; ! R означает остаток высшей жирной кислоты; ! R-' означает кислотный остаток минеральной кислоты или кислотный остаток органической кислоты, ! причем ПАВ вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10 мас.% от смеси пигмента и воды. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток стеариновой кислоты - CH3(CH2)16COO-. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пальмитиновой кислоты - CH3(CH2)14COO-. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток миристиновой кислоты - C13H27COO-. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахиновой кислоты - C19H39COO-. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток олеиновой кислоты - CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линолевой - CH3(СH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COO-. ! 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линоленовой - CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COO-. ! 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ос 1. A method of producing a pigment paste, comprising mixing a pigment, water and a surfactant followed by removal of water, characterized in that the removal of water to a residual moisture content of 2-5% is carried out by introducing at least one amine salt selected from the group of salts as a surfactant amine with the following formula:! where x is an integer from 1 to 3 and y is an integer from 1 to 3; ! R is the residue of a higher fatty acid; ! R- 'means an acid residue of a mineral acid or an acid residue of an organic acid,! moreover, the surfactant is introduced into the pigment, pre-crushed under conditions of intense exposure to friction in an aqueous medium, in an amount of 0.5-10 wt.% from the mixture of pigment and water. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acid uses the remainder of stearic acid - CH3 (CH2) 16COO-. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that as the residue of a higher fatty acid, the residue of palmitic acid is used - CH3 (CH2) 14COO-. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that the residue of higher fatty acid using the residue of myristic acid - C13H27COO-. ! 5. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acids use the remainder of arachinic acid - C19H39COO-. ! 6. The method according to claim 1, characterized in that the oleic acid residue — CH3 (CH2) 7CH = CH (CH2) 7COO— is used as the higher fatty acid residue. ! 7. The method according to claim 1, characterized in that as the residue of higher fatty acid use the linoleic residue - CH3 (CH2) 3- (CH2CH = CH) 2 (CH2) 7COO-. ! 8. The method according to claim 1, characterized in that the linolenic residue - CH3 (CH2CH = CH) 3 (CH2) 7COO - is used as the higher fatty acid residue. ! 9. The method according to claim 1, characterized in that as wasps

Claims (24)

1. Способ получения пигментной пасты, включающий смешение пигмента, воды и ПАВ с последующим удалением воды, отличающийся тем, что удаление воды до остаточной влажности 2-5% осуществляют введением в качестве ПАВ, по меньшей мере, одной соли амина, выбранной из группы солей амина со следующей формулой:
Figure 00000001
1. A method of producing a pigment paste, comprising mixing a pigment, water and a surfactant followed by removal of water, characterized in that the removal of water to a residual moisture content of 2-5% is carried out by introducing at least one amine salt selected from the group of salts as a surfactant amine with the following formula:
Figure 00000001
 где x означает целое число от 1 до 3 и y означает целое число от 1 до 3;where x is an integer from 1 to 3 and y is an integer from 1 to 3; R означает остаток высшей жирной кислоты;R is the residue of a higher fatty acid; R-' означает кислотный остаток минеральной кислоты или кислотный остаток органической кислоты,R - ' means an acid residue of a mineral acid or an acid residue of an organic acid, причем ПАВ вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10 мас.% от смеси пигмента и воды.moreover, the surfactant is introduced into the pigment, pre-crushed under conditions of intense exposure to friction in an aqueous medium, in an amount of 0.5-10 wt.% from the mixture of pigment and water. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток стеариновой кислоты - CH3(CH2)16COO-.2. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acid is used the remainder of stearic acid - CH 3 (CH 2 ) 16 COO - . 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пальмитиновой кислоты - CH3(CH2)14COO-.3. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acids use the remainder of palmitic acid - CH 3 (CH 2 ) 14 COO - . 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток миристиновой кислоты - C13H27COO-.4. The method according to claim 1, characterized in that as the residue of a higher fatty acid, the residue of myristic acid is used - C 13 H 27 COO - . 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахиновой кислоты - C19H39COO-.5. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acids use the remainder of arachinic acid - C 19 H 39 COO - . 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток олеиновой кислоты - CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-.6. The method according to claim 1, characterized in that the oleic acid residue — CH 3 (CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 7 COO - - is used as the higher fatty acid residue. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линолевой - CH3(СH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COO-.7. The method according to claim 1, characterized in that as the higher fatty acid residue, the linoleic residue is used - CH 3 (CH 2 ) 3 - (CH 2 CH = CH) 2 (CH 2 ) 7 COO - . 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линоленовой - CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COO-.8. The method according to claim 1, characterized in that as the higher fatty acid residue, the linolenic residue is used - CH 3 (CH 2 CH = CH) 3 (CH 2 ) 7 COO - . 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахидоновой - CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COO-.9. The method according to claim 1, characterized in that the arachidonic residue — CH 3 (CH 2 ) 4 (CH = CHCH 2 ) 4 (CH 2 ) 2 COO - is used as the higher fatty acid residue. 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток маргариновой - C16H35COO-.10. The method according to claim 1, characterized in that as the residue of a higher fatty acid, the margarine residue - C 16 H 35 COO - is used . 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток лауриновой - C11H23COO-.11. The method according to claim 1, characterized in that as the residue of a higher fatty acid, a lauric residue - C 11 H 23 COO - is used . 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток каприновой - C9H19COO-.12. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acids use the remainder capric - C 9 H 19 COO - . 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пеларгоновой - C8H17COO-.13. The method according to claim 1, characterized in that the remainder of the higher fatty acids use the residue of the pelargonic - C 8 H 17 COO - . 14. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток соляной - хлорид Cl-.14. The method according to claim 1, characterized in that the acid residue of hydrochloric acid - chloride Cl - is used as the acid residue of a mineral acid. 15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток серной - сульфат
Figure 00000002
.15. The method according to claim 1, characterized in that the acid residue of sulfuric acid is used as the acid residue of a mineral acid
Figure 00000002
. 16. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток серной - гидросульфат
Figure 00000003
.16. The method according to claim 1, characterized in that as the acid residue of a mineral acid using an acid residue of sulfuric - hydrosulfate
Figure 00000003
. 17. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной - фосфат
Figure 00000004
.17. The method according to claim 1, characterized in that as the acidic residue of a mineral acid, an acidic phosphoric residue is used - phosphate
Figure 00000004
. 18. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной - гидрофосфат
Figure 00000005
.18. The method according to claim 1, characterized in that as the acidic residue of a mineral acid, an acidic phosphoric residue is used - hydrogen phosphate
Figure 00000005
. 19. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной - дигидрофосфат
Figure 00000006
.19. The method according to claim 1, characterized in that as the acid residue of a mineral acid, an acid residue of phosphoric dihydrogen phosphate is used
Figure 00000006
. 20. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток муравьиной - формиат HCOO-.20. The method according to claim 1, characterized in that the acid residue of formic acid - formate HCOO - is used as the acid residue of the organic acid. 21. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток уксусной - ацетат CH3COO.21. The method according to claim 1, characterized in that as the acid residue of the organic acid, an acetic acid residue is used - acetate CH 3 COO. 22. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток щавелевой кислоты - оксалат по одному или двум карбоксилам, в частности HOOCCOO-.22. The method according to claim 1, characterized in that the acid residue of oxalic acid is oxalate, one or two carboxyls, in particular HOOCCOO - , as the acid residue of the organic acid. 23. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток малоновой кислоты - малонат HOOCCCH2COO-.23. The method according to claim 1, characterized in that as the acid residue of the organic acid, the acid residue of malonic acid is used - malonate HOOCCCH 2 COO - . 24. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток лимонной кислоты - цитрат по одному или нескольким карбоксилам, в частности HOC(CH2COO-)(CH2COOH)COO-. 24. The method according to claim 1, characterized in that the acid residue of an organic acid is an acid residue of citric acid — citrate of one or more carboxyls, in particular HOC (CH 2 COO - ) (CH 2 COOH) COO - .
RU2010124805/05A 2010-06-16 2010-06-16 Method of producing pigment paste RU2463326C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124805/05A RU2463326C2 (en) 2010-06-16 2010-06-16 Method of producing pigment paste

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124805/05A RU2463326C2 (en) 2010-06-16 2010-06-16 Method of producing pigment paste

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010124805A true RU2010124805A (en) 2011-12-27
RU2463326C2 RU2463326C2 (en) 2012-10-10

Family

ID=45782127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124805/05A RU2463326C2 (en) 2010-06-16 2010-06-16 Method of producing pigment paste

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2463326C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140131283A1 (en) * 2012-03-28 2014-05-15 Amsa, Inc. Multiple Uses of Amine Salts for Industrial Water Treatment

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1212346A (en) * 1967-03-09 1970-11-11 Ici Ltd Manufacture of pigment dispersions
SU418509A1 (en) * 1971-06-14 1974-03-05
RU2084483C1 (en) * 1994-06-23 1997-07-20 Уральская государственная лесотехническая академия Composition for production of pigment paste
RU2085566C1 (en) * 1995-08-14 1997-07-27 Товарищество с ограниченной ответственностью "Линником" Process for preparing pigment paste
ITUD20040206A1 (en) * 2004-11-05 2005-02-05 Eurocolori Srl FORMULATIONS FOR PASTE DYES INCLUDING A MIXTURE OF ADDITIVES, MIXTURE OF ADDITIVES FOR PAINTS AND ITS PREPARATION PROCEDURE
WO2007119531A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-25 Sakata Inx Corp. Method for production of body pigment dispersion for oil printing, body pigment dispersion for oil printing produced by the method, and use of the dispersion

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140131283A1 (en) * 2012-03-28 2014-05-15 Amsa, Inc. Multiple Uses of Amine Salts for Industrial Water Treatment
US9919941B2 (en) * 2012-03-28 2018-03-20 Amsa, Inc. Multiple uses of amine salts for industrial water treatment
US10472266B2 (en) 2012-03-28 2019-11-12 Amsa, Inc. Multiple uses of amine salts for industrial water treatment

Also Published As

Publication number Publication date
RU2463326C2 (en) 2012-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490361A1 (en) Method of producing surfactant on the basis of fatty acylamido carboxylic acids
AR063897A1 (en) PROCEDURE FOR THE CONVERSION OF NITRILE COMPOUNDS IN CARBOXYLIC ACIDS AND CORRESPONDING ESTERS
BRPI0718997A2 (en) PROCESS FOR PREPARING FATTY ACID AND ACROLEIN ALKYL ESTERS FROM TRIGLYCERIDES.
JP2012105680A5 (en)
BRPI0612475B8 (en) methods for preparing a compound
JP2016540036A5 (en)
RU2011147046A (en) METHOD FOR IODIZING AROMATIC COMPOUNDS
RU2016146229A (en) PRODUCTION OF ALKYL COMPOUND ETHERS OF FATTY ACIDS USING ALKALINE PROCESSING
JP2014524938A5 (en)
ATE426336T1 (en) PRODUCTION PROCESS FOR AN OIL-IN-WATER EMULSION WITH AN OIL CONTAINING UNSATURATED FATTY ACIDS
RU2010124805A (en) METHOD FOR PRODUCING PIGMENT PASTE
RU2012101211A (en) COMBINATION AND METHOD FOR IMPROVING THE FORMATION OF CRYSTALS AGGROMERATES FROM THE UTERINE SOLUTION
PH12017500587A1 (en) Method for producing cationic surfactant
RU2007107860A (en) ANTIPODIC COMPOSITIONS CONTAINING FAT AND RESIN ACIDS OR DERIVATIVES THEREOF
ATE549943T1 (en) METHOD FOR PRODUCING SOY SAUCE POWDER
RU2015150552A (en) CORROSION INHIBITOR FOR PROTECTING EQUIPMENT FOR PRODUCING RAW OIL, PIPELINES AND RESERVOIRS FOR RAW OIL, AND ALSO THE WAY OF ITS PRODUCTION
RU2008115707A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPLEX STABILIZERS FOR CHLORINE-CONTAINING POLYMERS
RU2007144740A (en) PHOTOSENSIBILIZER AND METHODS OF ITS PRODUCTION
EA201991379A1 (en) NEW NANOEMULSIONS CONTAINING GLYCERINE IN AQUEOUS PHASE
RU2015131042A (en) WATER DISPERSIONS OF FATTY ACID AMIDES
RU2013100945A (en) TRISACCHARIDES DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ADJUVENTS
RU2009134348A (en) COMPOSITION OF A CORROSION INHIBITOR AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2014142810A (en) METHOD FOR PRODUCING CORROSION INHIBITOR
UA78469U (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 4,4a,5,7,7a,8-HEXAHYDROFURO[2,3-F]ISOBENZOFURAN-4-CARBOXYLIC ACIDS
ES2623495T3 (en) Procedure for the preparation of a thioprecursor for statins

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 28-2012

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150617