RU2014140792A - Активированная иммуностимулирующая клеточная композиция и ее использование - Google Patents
Активированная иммуностимулирующая клеточная композиция и ее использование Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014140792A RU2014140792A RU2014140792A RU2014140792A RU2014140792A RU 2014140792 A RU2014140792 A RU 2014140792A RU 2014140792 A RU2014140792 A RU 2014140792A RU 2014140792 A RU2014140792 A RU 2014140792A RU 2014140792 A RU2014140792 A RU 2014140792A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- leukocytes
- medium
- cells
- tumor
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 33
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims abstract 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 11
- -1 CD86 Proteins 0.000 claims 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 3
- 102100036301 C-C chemokine receptor type 7 Human genes 0.000 claims 2
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 2
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims 2
- 101000716065 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 2
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 101000980996 Arabidopsis thaliana Phosphatidate cytidylyltransferase 3 Proteins 0.000 claims 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000623713 Homo sapiens Motile sperm domain-containing protein 3 Proteins 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 208000002030 Merkel cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims 1
- 102100023091 Motile sperm domain-containing protein 3 Human genes 0.000 claims 1
- 206010029266 Neuroendocrine carcinoma of the skin Diseases 0.000 claims 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 claims 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 208000013718 rectal benign neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000025421 tumor of uterus Diseases 0.000 claims 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4615—Dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4622—Antigen presenting cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/46449—Melanoma antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/57—Skin; melanoma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2521/00—Culture process characterised by the use of hydrostatic pressure, flow or shear forces
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ создания активированной иммуностимулирующей клеточной композиции, который включает:a) инкубирование лейкоцитов человека в течение времени и при температуре, достаточных для активации лейкоцитов;b) подвергание активированных лейкоцитов гипо-осмотическому шоку;c) добавление лейкоцитов в физиологический солевой раствор для восстановления изотонического состояния;d) смешивание лейкоцитов со средой; иe) инкубацию композиции со средой в течение времени, достаточного для созревания дендритных клеток, что, в свою очередь, приводит к созданию AICC.2. Способ создания активированной иммуностимулирующей композиции клеток, который включает инкубацию не-латентных лейкоцитов со средой в течение времени и при температуре, достаточных для созревания дендритных клеток, что, в свою очередь, приводит к созданию активированной иммуностимулирующей клеточной композиции.3. Способ создания композиции, содержащей созревшие дендритные клетки, который включает:a) предоставление лейкоцитов,b) предоставление возможности лейкоцитам перейти от покоящегося к активному состоянию путем сохранения лейкоцитов при комнатной температуре от около 8 до около 20 часов,c) подвергание лейкоцитов гипо-осмотическому шоку, иd) инкубацию подвергнутых шоку лейкоцитов от 36 часов до 14 дней в поддерживающей среде, в результате чего создается композиция, которая содержит зрелые дендритные клетки.4. Способ по любому из пп. 1-3, который включает:(i) инкубацию лейкоцитов со средой в течение от около 36 до около 84 часов; или(ii) инкубацию лейкоцитов со средой в течение от около 48 до около 72 часов.5. Способ по любому из пп. 1-3, который включает:(i) композицию, обогащенную дендритными клетками;(ii) композицию,
Claims (15)
1. Способ создания активированной иммуностимулирующей клеточной композиции, который включает:
a) инкубирование лейкоцитов человека в течение времени и при температуре, достаточных для активации лейкоцитов;
b) подвергание активированных лейкоцитов гипо-осмотическому шоку;
c) добавление лейкоцитов в физиологический солевой раствор для восстановления изотонического состояния;
d) смешивание лейкоцитов со средой; и
e) инкубацию композиции со средой в течение времени, достаточного для созревания дендритных клеток, что, в свою очередь, приводит к созданию AICC.
2. Способ создания активированной иммуностимулирующей композиции клеток, который включает инкубацию не-латентных лейкоцитов со средой в течение времени и при температуре, достаточных для созревания дендритных клеток, что, в свою очередь, приводит к созданию активированной иммуностимулирующей клеточной композиции.
3. Способ создания композиции, содержащей созревшие дендритные клетки, который включает:
a) предоставление лейкоцитов,
b) предоставление возможности лейкоцитам перейти от покоящегося к активному состоянию путем сохранения лейкоцитов при комнатной температуре от около 8 до около 20 часов,
c) подвергание лейкоцитов гипо-осмотическому шоку, и
d) инкубацию подвергнутых шоку лейкоцитов от 36 часов до 14 дней в поддерживающей среде, в результате чего создается композиция, которая содержит зрелые дендритные клетки.
4. Способ по любому из пп. 1-3, который включает:
(i) инкубацию лейкоцитов со средой в течение от около 36 до около 84 часов; или
(ii) инкубацию лейкоцитов со средой в течение от около 48 до около 72 часов.
5. Способ по любому из пп. 1-3, который включает:
(i) композицию, обогащенную дендритными клетками;
(ii) композицию, которая содержит активированные лимфоциты;
(iii) композицию, которая содержит клетки Т-хелперов, обогащенные клетками с фенотипом Th1;
(iv) композицию, обогащенную цитокинами, синтезированными клетками с фенотипом Th1;
(v) композицию, которая содержит активные макрофаги, обогащенные клетками с фенотипом M1; и/или
(vi) композицию, обогащенную цитокинами, синтезированными макрофагами с фенотипом M1.
6. Способ по любому из пп 1-3, отличающийся тем, что:
(i) лейкоциты выделяются из периферической крови, плацентарной крови, пуповинной крови, костного мозга, или лимфоидной ткани;
(ii) в качестве среды используется сыворотка или плазма крови;
(iii) используемая в качестве среды сыворотка или плазма крови, не содержат цитокины или интерфероны экзогенного происхождения;
(iv) по меньшей мере один опухолевый антиген добавляется в среду;
(v) созревшие дендритные клетки экспрессируют по меньшей мере один из маркеров HLA-DR, CD86, CD54, CD40, COSO, CD83 или CCR7 в количестве выше, чем моноцита; и/или
(vi) включает способ, который, в свою очередь, включает удаление среды и ресуспендирование лейкоцитов в физиологически приемлемом растворе.
7. Способ создания бесклеточной композиции, включающий отбор среды по одному из пп. 1-6 после инкубации лейкоцитов, и удаление клеток.
8. Композиция, синтезированная при помощи способа по любому из пп. 1-7.
9. Композиция, синтезированная способом по п. 7, которая содержит:
(i) композицию, содержащую по меньшей мере 5 пг/мл IL-12; и/или
(ii) композицию, содержащую, по меньшей мере, 100 пг/мл IFN-гамма.
10. Композиция, содержащая созревшие дендритные клетки, активированные клетки Т-хелперов, цитолитические Т-клетки, и по меньшей мере один другой тип лейкоцитов.
11. Композиция по любому из пп. 9-10, отличающийся тем, что:
(i) по меньшей мере 50% дендритных клеток экспрессируют по меньшей мере один из маркеров HLA-DR, CDS6, или CD54;
(ii) по меньшей мере 5% дендритных клеток экспрессируют по меньшей мере один из маркеров CCR7, CD40, COS0, или CDS3;
(iii) по меньшей мере 5% дендритных клеток экспрессируют CDS;
(iv) содержит по меньшей мере 5 пг/мл IL-12;
(v) содержит по меньшей мере, 1500 пг/мл IL-2; и/или
(vi) содержит по меньшей мере, 100 пг/мл IFN-gamma.
12. Способ уменьшения количества клеток опухоли у пациента, страдающего опухолевым заболеванием, который включает прием пациентом композиции по любому из пп. 8-11, при этом композиция содержит по меньшей мере один опухолевый антиген.
13. Способ стабилизации или регрессии опухоли у пациента, который включает:
a) отбор лейкоцитов у пациента страдающего опухолевым заболеванием;
b) культивирование лейкоцитов при около 37°C, со средой, которая содержит опухолевые антигены пациента, без добавления цитокинов или факторов роста экзогенного происхождения, для созревания дендритных клеток и активации лимфоцитов; и
c) прием терапевтически эффективного количества композиции пациентом.
14. Способ по пп. 12-13, отличающийся тем, что:
(i) прием композиции осуществляется инъекцией в системный кровоток, внутриопухолевой инъекцией, или местной инъекцией в лимфатический узел, дренирующий опухоль;
(ii) опухоль является меланомой, злокачественной меланомой, базальноклеточной карциномой, плоскоклеточной карциномой, карциномой из клеток Меркеля, опухолью молочной железы, опухолью толстой кишки, опухолью прямой кишки, опухолью матки, опухолью ротовой полости, лимфомой Ходжкина, неходжкинской лимфомой, саркомой, раком головы и шеи, опухолью пищевода, опухолью мочевого пузыря, опухолью простаты, мезотелиомой.
15. Вакцину против опухолевых заболеваний, которая включает композцию по любому из пп. 8-11, опухолевый антиген и адъювант.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261611202P | 2012-03-15 | 2012-03-15 | |
| US61/611,202 | 2012-03-15 | ||
| PCT/IB2013/000848 WO2013136182A1 (en) | 2012-03-15 | 2013-03-13 | Activated immunostimulatory cell composition and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014140792A true RU2014140792A (ru) | 2016-05-10 |
Family
ID=48326349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014140792A RU2014140792A (ru) | 2012-03-15 | 2013-03-13 | Активированная иммуностимулирующая клеточная композиция и ее использование |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150030635A1 (ru) |
| EP (1) | EP2825634A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015516374A (ru) |
| CA (1) | CA2865553A1 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN08093A (ru) |
| MX (1) | MX2014010958A (ru) |
| RU (1) | RU2014140792A (ru) |
| WO (1) | WO2013136182A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA201390314A1 (ru) | 2010-09-09 | 2013-11-29 | Макрокьюэ, Лтд. | Супернатант, кондиционированный активированными лейкоцитами, и его использование для заживления ран |
| WO2016075542A1 (en) * | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Macrocure, Ltd. | Methods for extended storage of activated leukocyte compositions |
| EP4368207A2 (en) | 2015-09-02 | 2024-05-15 | The Cleveland Clinic Foundation | Ovarian cancer vaccines |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7713739B1 (en) | 2000-11-17 | 2010-05-11 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Microparticle-based transfection and activation of dendritic cells |
| US7935531B2 (en) | 2000-02-22 | 2011-05-03 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Methods for the early diagnosis of ovarian cancer |
| MXPA04003864A (es) * | 2001-10-26 | 2004-08-11 | Immuno Rx Inc | Inmunoterapia para revertir la supresion inmune. |
| EP1569514A4 (en) | 2002-08-16 | 2007-10-31 | SPECIFIC ANTIGEN OF TUMORS, PEPTIDES ASSOCIATED THERETO AND USE THEREOF AS IMMUNOMINAL VACCINES | |
| WO2005120566A1 (en) | 2004-06-11 | 2005-12-22 | Tai-Gyu Kim | Dendrite cells transduced with recombinant adenovirus advcea which generate cea-specific cytotoxic t lymphocytes, vaccine and pharmaceutical composition comprising the same |
| EP1748067A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-01-31 | Institut Pasteur | Polynucleotides encoding MHC class I-restricted hTERT epitopes, analogues thereof or polyepitopes |
| ATE485305T1 (de) | 2006-02-24 | 2010-11-15 | Us Gov Health & Human Serv | Immunogene peptide und verwendungsverfahren dafür |
| US8097256B2 (en) | 2006-09-28 | 2012-01-17 | Cedars-Sinai Medical Center | Cancer vaccines and vaccination methods |
| US8097242B2 (en) | 2006-10-05 | 2012-01-17 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Target CA125 peptides for cancer immunotherapy |
| MX2011009277A (es) | 2009-03-05 | 2011-12-16 | Macrocure Ltd | Composicion de leucocito activada. |
| EA201390314A1 (ru) * | 2010-09-09 | 2013-11-29 | Макрокьюэ, Лтд. | Супернатант, кондиционированный активированными лейкоцитами, и его использование для заживления ран |
-
2013
- 2013-03-13 EP EP13721388.0A patent/EP2825634A1/en not_active Withdrawn
- 2013-03-13 RU RU2014140792A patent/RU2014140792A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-03-13 CA CA2865553A patent/CA2865553A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-13 MX MX2014010958A patent/MX2014010958A/es unknown
- 2013-03-13 WO PCT/IB2013/000848 patent/WO2013136182A1/en active Application Filing
- 2013-03-13 US US14/384,872 patent/US20150030635A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-13 JP JP2014561536A patent/JP2015516374A/ja active Pending
- 2013-03-13 IN IN8093DEN2014 patent/IN2014DN08093A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015516374A (ja) | 2015-06-11 |
| EP2825634A1 (en) | 2015-01-21 |
| US20150030635A1 (en) | 2015-01-29 |
| IN2014DN08093A (ru) | 2015-05-01 |
| MX2014010958A (es) | 2015-11-18 |
| CA2865553A1 (en) | 2013-09-19 |
| WO2013136182A1 (en) | 2013-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Mesenchymal stem cells alleviate bacteria‐induced liver injury in mice by inducing regulatory dendritic cells | |
| US20160289640A1 (en) | Mtor/stat3 signal inhibitor-treated mesenchymal stem cell having immunomodulatory activity, and cell therapy composition comprising same, for preventing or treating immune disorders | |
| TW201341400A (zh) | 單核球增殖劑、單核球增殖用培養基、單核球之製造方法、樹突細胞之製造方法、及樹突細胞疫苗之製造方法 | |
| Gao et al. | The immunosuppressive properties of non-cultured dermal-derived mesenchymal stromal cells and the control of graft-versus-host disease | |
| Chen et al. | Development of mouse embryos in vitro: preimplantation to the limb bud stage | |
| CN104491853A (zh) | 一种人树突状细胞肿瘤疫苗的制备方法 | |
| RU2014140792A (ru) | Активированная иммуностимулирующая клеточная композиция и ее использование | |
| BRPI0809767A2 (pt) | "linha celular de melanoma humano para o tratamento de doenças malignas, composição para o tratamento do melanoma, composição para o tratamento de melanomas humanos, procedimento para a preparação da composição para o tratamento de melanomas humanos e método para induzir uma resposta imune antitumoral em pacientes que portam melanoma" | |
| Yu et al. | Steady state dendritic cells with forced IDO expression induce skin allograft tolerance by upregulation of regulatory T cells | |
| BR112013003989B1 (pt) | composição compreendendo células cd4+ th1/assassinas e método in vitro para destruir células cancerosas, células infectadas ou combinações das mesmas | |
| Fleshner et al. | A 9L gliosarcoma transplantation model for studying adoptive immunotherapy into the brains of conscious rats | |
| US20210059962A1 (en) | Stimulation of t regulatory cells by cannabidiol as a means of treating arthritis and autoimmunity | |
| CN105031631A (zh) | 一种HLA-A0201限制性抗Sox2特异性CTL的制备方法及其应用 | |
| US20240002798A1 (en) | Method for preparing immunogenicity-enhanced cd103+ fcgr3+ dendritic cell by treatment with interleukin-33 and pharmaceutical composition comprising same dendritic cell for cancer immunotherapy | |
| JP5303113B2 (ja) | 癌ワクチン | |
| US20220387517A1 (en) | Fibroblast therapy for inflammatory bowel disease | |
| Scherer et al. | Mesenchymal stem cells in autoimmune diseases: hype or hope? | |
| CN105219728A (zh) | 一种用于激活乳腺癌特异性免疫反应的试剂盒 | |
| CN105219727A (zh) | 一种用于激活结直肠癌特异性免疫反应的试剂盒 | |
| CA3062883A1 (en) | Vaccine containing cancer cells inactivated by photodynamic treatment with metal-based coordination complexes, and immunotherapy method using same | |
| O'Neill et al. | Immunotherapeutic potential of dendritic cells generated in long term stroma-dependent cultures | |
| Xie et al. | Inhibitory effects of a dendritic cell vaccine loaded with radiation-induced apoptotic tumor cells on tumor cell antigens in mouse bladder cancer | |
| Mou et al. | Prevention of murine acute graft-versus-host disease by recipient-derived TGFβ1-treated dendritic cells | |
| RU2267326C2 (ru) | Способ иммунотерапии опухолевым лизатом с адъювантом беталейкин больных солидными опухолями | |
| AR Aleixo et al. | Dendritic cell vaccine and cancer treatment: new patents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20160314 |