RU2014123275A - Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения, 4,7-дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты для осуществления способа получения диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на основе диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот - Google Patents

Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения, 4,7-дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты для осуществления способа получения диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на основе диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2014123275A
RU2014123275A RU2014123275/04A RU2014123275A RU2014123275A RU 2014123275 A RU2014123275 A RU 2014123275A RU 2014123275/04 A RU2014123275/04 A RU 2014123275/04A RU 2014123275 A RU2014123275 A RU 2014123275A RU 2014123275 A RU2014123275 A RU 2014123275A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenanthroline
disubstituted
dicarboxylic acids
diamides
group
Prior art date
Application number
RU2014123275/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2601554C2 (ru
Inventor
Наталия Евгеньевна Борисова
Марина Дмитриевна Решетова
Андрей Алексеевич Костин
Михаил Юрьевич Аляпышев
Василий Александрович Бабаин
Людмила Игоревна Ткаченко
Екатерина Владимировна Кенф
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)
Открытое акционерное общество "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ), Открытое акционерное общество "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)
Priority to RU2014123275/04A priority Critical patent/RU2601554C2/ru
Publication of RU2014123275A publication Critical patent/RU2014123275A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2601554C2 publication Critical patent/RU2601554C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/32—Carboxylic acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот формулыR представляет собой радикалы, выбранные из группы, включающей алкильные (этил) или ароматические (фенил) группы, X представляет собой радикал, выбранный из алкокси-группы (н-пентокси), атомы галогена (хлор) или ароматические (фенил) группы.2. Способ получения диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, характеризующихся тем, что дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты обрабатывают хлористым тионилом и соответствующими аминами и получают целевые продукты.3. 4,7-дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты формулыX представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей алкокси-группу (н-пентокси) или ароматическую (фенил) группу.4. Способ получения 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, характеризующийся тем, что 4,7-дизамещенные 2,9-диметил-9,10-фенантролины окисляют двуокисью селена во влажном диоксане или хлорированием N-хлорсукцинимидом в присутствии перекиси бензоила.5. Экстракционная смесь для выделения актинидов из жидких радиоактивных отходов, содержащая экстрагент в мета-нитробензотрифториде, отличающаяся тем, что в качестве нейтрального экстрагента используют диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот в количестве 0,05-0,15 моль/л.6. Экстракционная смесь по п. 1, дополнительно содержащая липофильную добавку хлорированный дикарболид кобальта в количестве 0,01-0,045 моль/л.

Claims (6)

1. Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот формулы
Figure 00000001
R представляет собой радикалы, выбранные из группы, включающей алкильные (этил) или ароматические (фенил) группы, X представляет собой радикал, выбранный из алкокси-группы (н-пентокси), атомы галогена (хлор) или ароматические (фенил) группы.
2. Способ получения диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, характеризующихся тем, что дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты обрабатывают хлористым тионилом и соответствующими аминами и получают целевые продукты.
3. 4,7-дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты формулы
Figure 00000002
X представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей алкокси-группу (н-пентокси) или ароматическую (фенил) группу.
4. Способ получения 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, характеризующийся тем, что 4,7-дизамещенные 2,9-диметил-9,10-фенантролины окисляют двуокисью селена во влажном диоксане или хлорированием N-хлорсукцинимидом в присутствии перекиси бензоила.
5. Экстракционная смесь для выделения актинидов из жидких радиоактивных отходов, содержащая экстрагент в мета-нитробензотрифториде, отличающаяся тем, что в качестве нейтрального экстрагента используют диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот в количестве 0,05-0,15 моль/л.
6. Экстракционная смесь по п. 1, дополнительно содержащая липофильную добавку хлорированный дикарболид кобальта в количестве 0,01-0,045 моль/л.
RU2014123275/04A 2014-06-09 2014-06-09 Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на их основе RU2601554C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014123275/04A RU2601554C2 (ru) 2014-06-09 2014-06-09 Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на их основе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014123275/04A RU2601554C2 (ru) 2014-06-09 2014-06-09 Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на их основе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014123275A true RU2014123275A (ru) 2015-12-20
RU2601554C2 RU2601554C2 (ru) 2016-11-10

Family

ID=54871074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014123275/04A RU2601554C2 (ru) 2014-06-09 2014-06-09 Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на их основе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2601554C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111116581A (zh) * 2019-12-10 2020-05-08 清华大学 2,9-二酰胺-1,10-邻菲罗啉类化合物、及其合成方法和应用
CN112458283A (zh) * 2020-11-26 2021-03-09 浙江大学 一种邻菲罗啉氧化磷和萃取分离三价镧系和/或锕系离子的方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3828899B1 (en) * 2019-11-29 2022-01-05 Ion Beam Applications A method for producing ac-225 from ra-226

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111116581A (zh) * 2019-12-10 2020-05-08 清华大学 2,9-二酰胺-1,10-邻菲罗啉类化合物、及其合成方法和应用
CN112458283A (zh) * 2020-11-26 2021-03-09 浙江大学 一种邻菲罗啉氧化磷和萃取分离三价镧系和/或锕系离子的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2601554C2 (ru) 2016-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201591429A1 (ru) 2,3-дизамещенные производные 1-ацил-4-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов и их применение в качестве ингибиторов бромодомена
MA50635A (fr) Nouveaux composés bicycliques comme inhibiteurs de la production d'autotaxin (atx) et de l'acide lysophosphatidique
EA201692309A1 (ru) Стереохимически обогащенные композиции для доставки нуклеиновых кислот
AR091285A1 (es) Inhibidores de bromodominio y sus usos
RU2014123275A (ru) Диамиды 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения, 4,7-дизамещенные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновые кислоты для осуществления способа получения диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот, способ их получения и экстракционная смесь на основе диамидов 4,7-дизамещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновых кислот
MX2016008910A (es) Compuestos de fenil-triazolo-piridina.
MA47179A (fr) Composition d'acide dicarboxylique mannuronique
PE20181273A1 (es) Compuestos
UA116908C2 (uk) Сполуки трициклічного бензоксаборолу та їх застосування
PE20161366A1 (es) Heterociclil-sulfonas sustituidas con heteroarilo
PE20171119A1 (es) Compuestos de dihidropirimidin-2-ona y sus usos medicos
PE20171649A1 (es) ALCOHOLES TRIFLUOROMETILICOS COMO MODULADORES DE ROR(gamma)T
AR105774A1 (es) Procedimiento para la preparación de (4s)-4-(4-ciano-2-metoxifenilo)-5-etoxi-2,8-dimetilo-1,4-dihidro-1,6-naftiridina-3-carboxamida y su purificación para su uso como principio activo farmacéutico
EA201690847A1 (ru) Новые ингибиторы dgat2
CY1119888T1 (el) Μεθοδος για την παρασκευη ξανθοχουμολης
MX2017010414A (es) Compuestos de benzoxaborol y usos de los mismos.
EA201691675A1 (ru) Изохинолиновые соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
EA201792440A1 (ru) Способ получения аморфного диоксида кремния с регулируемой удельной площадью поверхности из магнийсиликатной руды
NZ728643A (en) Efficient and scalable synthesis of 2-(1’h-indole-3’-carbonyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester and its structural analogs
MX2021011971A (es) Proceso para preparar cicloserinas sustituidas.
AR102246A1 (es) Compuestos aromáticos sustituidos y composiciones farmacéuticas para la prevención y tratamiento de osteoporosis, usos
EA201691871A1 (ru) Растворы силденафила и способы их получения и применения
AR101136A1 (es) Proceso para la preparación de ácidos 3-hidroxipicolínicos
CR20170295A (es) Metodo para mejorar la proporción de formación del producto de reacción de un ácido carboxílico y una urea vía adición ácida
PL419199A1 (pl) 1'-(3,7,11,15-Tetrametylo-3-winyloheksadecylo)-2'-hydroksy-sn-glicero-3'-fosfatydylocholina i sposób jej otrzymywania