RU2014120524A - СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЦИТРУСОВЫХ in vitro
- Google Patents
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЦИТРУСОВЫХ in vitro
Download PDF
Info
Publication number
RU2014120524A
RU2014120524ARU2014120524/10ARU2014120524ARU2014120524ARU 2014120524 ARU2014120524 ARU 2014120524ARU 2014120524/10 ARU2014120524/10 ARU 2014120524/10ARU 2014120524 ARU2014120524 ARU 2014120524ARU 2014120524 ARU2014120524 ARU 2014120524A
Государственное научное учреждение всероссийский научно-исследовательский институт цветоводства и субтропических культур Российской академии сельскохозяйственных наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение всероссийский научно-исследовательский институт цветоводства и субтропических культур Российской академии сельскохозяйственных наукfiledCriticalГосударственное научное учреждение всероссийский научно-исследовательский институт цветоводства и субтропических культур Российской академии сельскохозяйственных наук
Priority to RU2014120524/10ApriorityCriticalpatent/RU2580033C2/ru
Publication of RU2014120524ApublicationCriticalpatent/RU2014120524A/ru
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2580033C2publicationCriticalpatent/RU2580033C2/ru
Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof
(AREA)
Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing
(AREA)
Abstract
Способ культивирования цитрусовых культур in vitro, заключающийся в том, что стерильные пазушные почки предварительно культивируют до появления микропобегов на питательной среде МС с добавлением БАП 0,1 мг/л, НУК 0,5 мг/л, затем вычленяют из них меристемы размером 0,4-0,6 мм с 2-3 примордиями и прививают их на подвой, выращенный in vitro на среде WPM, дополненной БАП 1 мг/л, ГК 2 мг/л.
Claims (1)
Способ культивирования цитрусовых культур in vitro, заключающийся в том, что стерильные пазушные почки предварительно культивируют до появления микропобегов на питательной среде МС с добавлением БАП 0,1 мг/л, НУК 0,5 мг/л, затем вычленяют из них меристемы размером 0,4-0,6 мм с 2-3 примордиями и прививают их на подвой, выращенный in vitro на среде WPM, дополненной БАП 1 мг/л, ГК 2 мг/л.
RU2014120524/10A2014-05-212014-05-21СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЛИМОНА in vitro
RU2580033C2
(ru)