RU2013145890A - Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов - Google Patents

Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов Download PDF

Info

Publication number
RU2013145890A
RU2013145890A RU2013145890/15A RU2013145890A RU2013145890A RU 2013145890 A RU2013145890 A RU 2013145890A RU 2013145890/15 A RU2013145890/15 A RU 2013145890/15A RU 2013145890 A RU2013145890 A RU 2013145890A RU 2013145890 A RU2013145890 A RU 2013145890A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
maculopathy
subject
aberrant
choriocapillaries
eye
Prior art date
Application number
RU2013145890/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Грегори ХЭЙДЖМЕН
Инбинь ФУ
Original Assignee
Юниверсити Оф Юта Рисерч Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Юта Рисерч Фаундейшн filed Critical Юниверсити Оф Юта Рисерч Фаундейшн
Publication of RU2013145890A publication Critical patent/RU2013145890A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/005—Enzyme inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
    • A01K2217/052—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic) inducing gain of function
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии у субъекта, включающий введение эффективного количества ингибитора эластазы субъекту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является альфа-1 антитрипсином, ZD0892, SPIPm2, ONO-5046, 1,4-бисфенил-1,4-дигидропиридином, 2-гидрокси и 2-аминодигидропиридинами, доластатином или аналогом доластатина, или лингбиастатином или аналогом лингбиастатина.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы ингибирует активность эластазы HTRA 1.4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является DPMFKLboroV.5. Способ лечения (i) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров у субъекта, включающий введение эффективного количества ингибитора эластазы субъекту.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является альфа-1 антитрипсином, ZD0892, SPIPm2, ONO-5046, 1,4-бисфенил-1,4-дигидропиридином, 2-гидрокси и 2-аминодигидропиридинами, доластатином или аналогом доластатина, или лингбиастатином или аналогом лингбиастатина.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы ингибирует активность эластазы HTRA 1.8. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является DPMFKLboroV.9. Способ лечения (i) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей

Claims (25)

1. Способ лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии у субъекта, включающий введение эффективного количества ингибитора эластазы субъекту.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является альфа-1 антитрипсином, ZD0892, SPIPm2, ONO-5046, 1,4-бисфенил-1,4-дигидропиридином, 2-гидрокси и 2-аминодигидропиридинами, доластатином или аналогом доластатина, или лингбиастатином или аналогом лингбиастатина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы ингибирует активность эластазы HTRA 1.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является DPMFKLboroV.
5. Способ лечения (i) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров у субъекта, включающий введение эффективного количества ингибитора эластазы субъекту.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является альфа-1 антитрипсином, ZD0892, SPIPm2, ONO-5046, 1,4-бисфенил-1,4-дигидропиридином, 2-гидрокси и 2-аминодигидропиридинами, доластатином или аналогом доластатина, или лингбиастатином или аналогом лингбиастатина.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор эластазы ингибирует активность эластазы HTRA 1.
8. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор эластазы является DPMFKLboroV.
9. Способ лечения (i) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров у субъекта, включающий введение эффективного количества модулятора эластазы субъекту.
10. Способ по п.5, отличающийся тем, что модулятор эластазы является альфа-1 ангитрипсином, ZD0892, SPIPm2, ONO-5046, 1,4-бисфенил-1,4-дигидропиридином, 2-гидрокси и 2-аминодигидропиридинами, доластатином или аналогом доластатина, или лингбиастатином или аналогом лингбиастатина.
11. Способ по п.5, отличающийся тем, что модулятор эластазы ингибирует активность эластазы HTRA 1.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что модулятор эластазы является DPMFKLboroV.
13. Способ по п.7, отличающийся тем, что модулятор эластазы гибридизирует или связывает карман распознавания протеазы HTRA 1.
14. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что субъект выбирают путем определения присутствия аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта, при этом аберрантные доли хориокапилляров идентифицируют субъекта с (i) сосудисто-ассоциированной макулопатией; (ii) одним или несколькими симптомами, связанными с сосудисто-ассоциированной макулопатией; или (iii) макулопатией тяжелой степени или макулопатией поздней стадии.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что аберрантные доли хориокапилляров, присутствующие в глазу субъекта, идентифицируют способами визуализации, способами инфракрасной визуализации, оптической когерентной томографией (ОКТ), оптической когерентной томографией по Stratus (Stratus ОКТ), оптической когерентной томографией по Фурье (Fd-ОКТ), визуализацией флуоресценцией с двухфотонным возбуждением (TPEF), сканирующей лазерной офтальмоскопией с адаптивной оптикой (AOSLO), сканирующей лазерной офтальмоскопией, визуализацией в ближнем инфракрасном спектре в комбинации со спектральной оптической когерентной томографией (SD-ОКТ), цветной фотографией глазного дна, аутофлуоресцентной визуализацией глазного дна, визуализацией без красного спектра, флуоресцентной ангиографией, ангиографией с индоциапином зеленым, мультифокальной электроретинографией (ЭРГ), микропериметрией, оптической когерентной томографией с цветным Допплером (ЦДОКТ), визуальной оценкой области, с использованием Heidelberg Spectralis, Zeiss Cirrus, Topcon 3D ОСТ 2000, Optivue RTVue SD-OCT, Opko OCT SLO, NIDEK F-10 или Optopol SOCT Copernicus HR.
16. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что субъект выбирают: определением у субъекта идентичности одного или нескольких ОНП в генах HTRA1, ARMS2 или CFH, при этом один или несколько ОНП являются (i) rs11200638 в гене HTRA 1, rs1049331 в гене HTRA 1, rs2672587 в гене HTRA 1, rs10490924 в гене ARMS2, rs3750848 в гене ARMS2, rs1061170 в гене CFH, или rs800292 в гене CFH, или (ii) ОНП в неравновесном сцеплении с ОНП (i), при этом присутствие одного или нескольких вариантов ОНП идентифицирует субъект как имеющий (i) сосудисто-ассоциированную макулопатию; (ii) один или несколько симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) макулопатию тяжелой степени или макулопатию поздней стадии, или (iv) аберрантные доли хориокапилляров.
17. Способы скрининга агента или комбинации агентов, эффективных в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии: (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии; или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта с диагнозом (i), (ii), (iii) или (iv), включающие: а) определение количества или размера аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта: б) введение агента или комбинации агентов субъекту в течение интервала времени; в) определение последующего количества или размера аберрантных долей хориокапилляров в глазу на этапе а) после прохождения интервала времени; и г) сравнение количества или размера аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта на этапе в) с количеством или размером аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта на этапе а), при этом определение отсутствия увеличения количества или размера аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта на этапе в) указывает на эффективность агента или комбинации агентов в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии; или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
18. Способ определения эффективности агента для (i) лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров, диагностированных с (i), (ii), (iii) или (iv), включающий: а) определение количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта перед началом лечения (1) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (2) одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (3) макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (4) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров; б) начало лечения (1), (2), (3) или (4) в течение интервала времени; в) определение последующего количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу из этапа а) после интервала времени; и г) сравнение количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) с количеством аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа а), при этом определение увеличения количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) указывает на неэффективность агента в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии; или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
19. Способ определения эффективности агента для (i) лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров, диагностированных с (i), (ii), (iii) или (iv), включающий: а) определение количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта перед началом лечения (1) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (2) одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (3) макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (4) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров; б) начало лечения (1), (2), (3) или (4) в течение интервала времени; в) определение последующего количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу из этапа а) после интервала времени; и г) сравнение количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) с количеством аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа а), при этом определение отсутствия увеличения количества аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) указывает на эффективность агента в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии; или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
20. Способ определения эффективности (i) лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров, диагностированных при (i), (ii), (iii) или (iv), включающий: а) определение присутствия перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта до начала лечения (1) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (2) одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (3) макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (4) аберрантных долей хориокапилляров; б) начало лечения (1), (2), (3) или (4) в течение интервала времени; в) определение повторного роста или регенерации перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляра в глазу из этапа а) после прохождения интервала времени; и г) сравнение повторного роста или регенерации перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) с повторным ростом или регенерацией перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта из этапа а), при этом определение отсутствия изменения или снижения повторного роста или регенерации перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) указывает на эффективность агента в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
21. Способ определения эффективности (i) лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров, диагностированных при (i), (ii), (iii) или (iv), включающий: а) определение присутствия перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта до начала лечения (1) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (2) одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (3) макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (4) аберрантных долей хориокапилляров; б) начало лечения (1), (2), (3) или (4) в течение интервала времени; в) определение повторного роста или регенерации перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляра в глазу из этапа а) после прохождения интервала времени; и г) сравнение повторного роста или регенерации перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) с повторным ростом или регенерацией перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта из этапа а), при этом определение увеличения повторного роста или регенерации перекрывающихся клеток РПЭ, соответствующих доли хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) указывает на неэффективность агента в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
22. Способ по п.20 или 21, отличающийся тем, что повторный рост или регенерацию клеток РПЭ определяют способами аутофлуоресцентной визуализации, способами инфракрасной визуализации, оптической когерентной томографией (ОКТ), оптической когерентной томографией по Stratus (Stratus ОКТ), оптической когерентной томографией по Фурье (Fd-ОКТ), визуализацией флуоресценцией с двухфотонным возбуждением (TPEF), сканирующей лазерной офтальмоскопией с адаптивной оптикой (AOSLO), сканирующей лазерной офтальмоскопией, визуализацией в ближнем инфракрасном спектре в комбинации со спектральной оптической когерентной томографией (SD-ОКТ), цветной фотографией глазного дна, аутофлуоресцентной визуализацией глазного дна, визуализацией без красного спектра, флуоресцентной ангиографией, ангиографией с индоцианином зеленым, мультифокальной электроретинографией (ERG), микропериметрией, оптической когерентной томографией с цветным Допплером (ЦДОКТ), визуальной оценкой области, с использованием Heidelberg Spectralis, Zeiss Cirrus, Topcon 3D ОСТ 2000, Optivue RTVue SD-OCT, Opko OCT SLO, NIDEK F-10 или Optopol SOCT Copernicus HR.
23. Способ определения эффективности лечения для (i) лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров, диагностированных с (i), (ii), (iii) или (iv), включающий: а) определение перфузии долей хориокапилляров в глазу субъекта перед началом лечения (1) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (2) одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (3) макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (4) аберрантных долей хориокапилляров; б) начало лечения (1), (2), (3) или (4) в течение интервала времени; в) определение перфузии аберрантных долей хориокапилляров в глазу из этапа а) после интервала времени; и г) сравнение перфузии аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) с перфузией аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа а), при этом определение отсутствия увеличения перфузии аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) указывает на неэффективность агента в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии; или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
24. Способ определения эффективности лечения для (i) лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечения одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечения макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (iv) рассасывания аберрантных долей хориокапилляров, диагностированных с (i), (ii), (iii) или (iv), включающий: а) определение перфузии долей хориокапилляров в глазу субъекта перед началом лечения (1) сосудисто-ассоциированной макулопатии; (2) одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (3) макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии, или (4) аберрантных долей хориокапилляров; б) начало лечения (1), (2), (3) или (4) в течение интервала времени; в) определение перфузии аберрантных долей хориокапилляров в глазу из этапа а) после интервала времени; и г) сравнение перфузии аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) с перфузией аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа а), при этом определение увеличения перфузии аберрантных долей хориокапилляров в глазу субъекта из этапа в) указывает на эффективность агента в (i) лечении сосудисто-ассоциированной макулопатии; (ii) лечении одного или нескольких симптомов, связанных с сосудисто-ассоциированной макулопатией; (iii) лечении макулопатии тяжелой степени или макулопатии поздней стадии; или (iv) рассасывании аберрантных долей хориокапилляров у субъекта.
25. Способ по п.23 или 24, отличающийся тем, что перфузию долей хориокапилляров в глазу определяют способами аутофлуоресцентной визуализации, способами инфракрасной визуализации, оптической когерентной томографией (ОКТ), оптической когерентной томографией по Stratus (Stratus ОКТ), оптической когерентной томографией по Фурье (Fd-ОКТ), визуализацией флуоресценцией с двухфотонным возбуждением (TPEF), сканирующей лазерной офтальмоскопией с адаптивной оптикой (AOSLO), сканирующей лазерной офтальмоскопией, визуализацией в ближнем инфракрасном спектре в комбинации со спектральной оптической когерентной томографией (SD-OKT), цветной фотографией глазного дна, аутофлуоресцентной визуализацией глазного дна, визуализацией без красного спектра, флуоресцентной ангиографией, ангиографией с индоцианином зеленым, мультифокальной электроретинографией (ERG), микропериметрией, оптической когерентной томографией с цветным Допплером (ЦДОКТ), визуальной оценкой области, с использованием Heidelberg Spectralis, Zeiss Cirrus, Topcon 3D ОСТ 2000, Optivue RTVue SD-OCT, Opko OCT SLO, NIDEK F-10 или Optopol SOCT Copernicus HR.
RU2013145890/15A 2011-03-15 2012-03-15 Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов RU2013145890A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161452964P 2011-03-15 2011-03-15
US201161452950P 2011-03-15 2011-03-15
US201161452944P 2011-03-15 2011-03-15
US61/452,950 2011-03-15
US61/452,944 2011-03-15
US61/452,964 2011-03-15
PCT/US2012/029303 WO2012125872A2 (en) 2011-03-15 2012-03-15 Methods of diagnosing and treating vascular associated maculopathy and symptoms thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013145890A true RU2013145890A (ru) 2015-04-20

Family

ID=46831104

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013145892/10A RU2013145892A (ru) 2011-03-15 2012-03-15 Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов
RU2013145890/15A RU2013145890A (ru) 2011-03-15 2012-03-15 Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013145892/10A RU2013145892A (ru) 2011-03-15 2012-03-15 Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов

Country Status (11)

Country Link
US (6) US20140303013A1 (ru)
EP (2) EP2686007B1 (ru)
JP (2) JP2014510526A (ru)
KR (2) KR20140024321A (ru)
CN (2) CN103562408A (ru)
AU (3) AU2012229067A1 (ru)
BR (2) BR112013023722A2 (ru)
CA (2) CA2830403A1 (ru)
RU (2) RU2013145892A (ru)
SG (2) SG193500A1 (ru)
WO (2) WO2012125872A2 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070202186A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
BR112013009205A2 (pt) 2010-10-15 2016-07-26 Iscience Interventional Corp dispositivo para colocação na esclera de um olho, método para acessar o espaço supracoroidal de um olho, para acessar o espaço subretinal de um olho e para colocar um orifício dentro de um trato escleral em um olho.
SG194235A1 (en) * 2011-04-29 2013-12-30 Univ Utah Res Found Methods of predicting the development of complement-mediated disease
MX2020005126A (es) * 2012-11-08 2022-01-27 Clearside Biomedical Inc Metodos y dispositivos para el tratamiento de trastornos oculares en sujetos humanos.
BR112015027762A2 (pt) 2013-05-03 2017-08-29 Clearside Biomedical Inc Aparelho e métodos para injeção ocular
WO2014197317A1 (en) 2013-06-03 2014-12-11 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus and methods for drug delivery using multiple reservoirs
US20180245155A1 (en) * 2015-09-03 2018-08-30 Stephen T. McGarvey Compositions and Methods for Identifying Genetic Predisposition to Obesity and for Enhancing Adipogenesis
RS64725B1 (sr) 2015-12-03 2023-11-30 Regeneron Pharma Postupci dovođenja u vezu genskih varijanti sa kliničkim ishodom kod pacijenata koji pate od starosne makularne degeneracije lečenih anti- vegf-om
WO2017172981A2 (en) * 2016-03-29 2017-10-05 University Of Southern California Chimeric antigen receptors targeting cancer
EP3452165A1 (en) 2016-05-02 2019-03-13 Clearside Biomedical, Inc. Systems and methods for ocular drug delivery
EP4257191A3 (en) 2016-06-21 2023-11-22 Orion Ophthalmology LLC Heterocyclic prolinamide derivatives
US10526315B2 (en) 2016-06-21 2020-01-07 Orion Ophthalmology LLC Carbocyclic prolinamide derivatives
CA3072847A1 (en) 2016-08-12 2018-02-15 Clearside Biomedical, Inc. Devices and methods for adjusting the insertion depth of a needle for medicament delivery
EP3504197B1 (en) * 2016-08-23 2021-11-17 F. Hoffmann-La Roche AG New trifluoromethylpropanamide derivatives as htra1 inhibitors
JP2018096930A (ja) * 2016-12-16 2018-06-21 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 加齢黄斑変性の診断マーカー、診断キット、診断補助方法、及び、発症リスク判定方法
PL3561056T3 (pl) * 2016-12-22 2024-02-12 Daiichi Sankyo Company, Limited Peptyd do leczenia zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem
KR20200031559A (ko) * 2017-03-16 2020-03-24 리니지 셀 테라퓨틱스, 인크. 망막 질환 요법의 치료 효과를 측정하는 방법
US20200103419A1 (en) * 2017-03-27 2020-04-02 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Blood biomarkers and diagnostic methods for small vessel diseases
WO2018183216A1 (en) * 2017-03-27 2018-10-04 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Notch3 agonist compositions and methods for treating small vessel diseases
CN107022611B (zh) * 2017-04-05 2020-07-31 李爱娟 一种用于检测4种常见临床心脑血管疾病药品精准用药的方法及专用引物
ES2870106T3 (es) 2017-05-05 2021-10-26 Zealand Pharma As Moduladores de la comunicación intercelular de uniones comunicantes y su uso para el tratamiento de la enfermedad del ojo diabético
JP2020537684A (ja) * 2017-10-17 2020-12-24 アペリオタス・テクノロジーズ・インコーポレイテッド 加齢性黄斑変性症（ａｍｄ）におけるスタチン療法の機能的バイオマーカー
CN111512160B (zh) * 2017-12-21 2024-04-09 豪夫迈·罗氏有限公司 Htra1 rna拮抗剂的伴随诊断
US11519020B2 (en) 2018-05-25 2022-12-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of associating genetic variants with a clinical outcome in patients suffering from age-related macular degeneration treated with anti-VEGF
TW202015718A (zh) 2018-06-21 2020-05-01 日商第一三共股份有限公司 視網膜色素變性治療用胜肽
US20220044403A1 (en) * 2018-12-21 2022-02-10 Cresco Ltd. Ophthalmological diagnosis device
CN109738387A (zh) * 2018-12-29 2019-05-10 佛山科学技术学院 一种基于吲哚箐绿的光学相干层析成像方法和装置
CN109886946B (zh) * 2019-02-18 2023-05-23 广州视源电子科技股份有限公司 基于深度学习的早期老年性黄斑病变弱监督分类方法
CN113966401A (zh) * 2019-04-10 2022-01-21 犹他大学研究基金会 用于治疗amd的htra1调节
CN111374937B (zh) * 2019-10-11 2023-04-18 郑州儿童医院 一种用于婴幼儿血管瘤凝胶及其制备方法
CN113817812B (zh) * 2020-06-18 2024-04-30 腾辰生物科技(上海)有限公司 一种蛋白酶基因甲基化作为脑卒中早期诊断的潜在标志物
US20220125383A1 (en) * 2020-10-23 2022-04-28 Diagnosys LLC Methods and apparatus for removing artifacts from an electroretinogram
CN112970666B (zh) * 2021-02-04 2023-02-03 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 一种简便式动物近视诱导装置及制作方法
RU2758662C1 (ru) * 2021-03-19 2021-11-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ определения показаний к антиангиогенной терапии при подозрении на влажную форму возрастной макулярной дегенерации

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1601438A (ru) 1968-10-17 1970-08-24
US4704692A (en) 1986-09-02 1987-11-03 Ladner Robert C Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides
SE462454B (sv) 1988-11-10 1990-06-25 Pharmacia Ab Maetyta foer anvaendning i biosensorer
US5543293A (en) 1990-06-11 1996-08-06 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. DNA ligands of thrombin
US5869641A (en) 1990-06-11 1999-02-09 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity nucleic acid ligands of CD4
US5580737A (en) 1990-06-11 1996-12-03 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High-affinity nucleic acid ligands that discriminate between theophylline and caffeine
US6011020A (en) 1990-06-11 2000-01-04 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligand complexes
US6030776A (en) 1990-06-11 2000-02-29 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Parallel SELEX
US5861254A (en) 1997-01-31 1999-01-19 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Flow cell SELEX
US5723289A (en) 1990-06-11 1998-03-03 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Parallel selex
US5864026A (en) 1990-06-11 1999-01-26 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: tissue selex
US5660985A (en) 1990-06-11 1997-08-26 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity nucleic acid ligands containing modified nucleotides
US5846713A (en) 1990-06-11 1998-12-08 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity HKGF nucleic acid ligands and inhibitors
US5476766A (en) 1990-06-11 1995-12-19 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Ligands of thrombin
US5795721A (en) 1990-06-11 1998-08-18 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity nucleic acid ligands of ICP4
US6001988A (en) 1990-06-11 1999-12-14 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity nucleic acid ligands to lectins
US5503978A (en) 1990-06-11 1996-04-02 University Research Corporation Method for identification of high affinity DNA ligands of HIV-1 reverse transcriptase
US5731424A (en) 1990-06-11 1998-03-24 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity TGFβ nucleic acid ligands and inhibitors
US5780228A (en) 1990-06-11 1998-07-14 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity nucleic acid ligands to lectins
US6028186A (en) 1991-06-10 2000-02-22 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity nucleic acid ligands of cytokines
WO1996009792A1 (en) * 1993-05-17 1996-04-04 The Johns Hopkins University Improved visualization of choroidal blood flow and aberrant vascular structures in the eye
US5935942A (en) * 1994-12-14 1999-08-10 Zeimer; Ran Selective and non-invasive visualization or treatment of vasculature
US5631146A (en) 1995-01-19 1997-05-20 The General Hospital Corporation DNA aptamers and catalysts that bind adenosine or adenosine-5'-phosphates and methods for isolation thereof
US6013443A (en) 1995-05-03 2000-01-11 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: tissue SELEX
EP0833944B1 (en) 1995-06-07 2009-01-07 Gilead Sciences, Inc. Nucleic acid ligands that bind to and inhibit dna polymerases
US5898031A (en) 1996-06-06 1999-04-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligoribonucleotides for cleaving RNA
US5792613A (en) 1996-06-12 1998-08-11 The Curators Of The University Of Missouri Method for obtaining RNA aptamers based on shape selection
US5898221A (en) 1996-09-27 1999-04-27 Sanyo Electric Company, Ltd. Semiconductor device having upper and lower wiring layers
US6051698A (en) 1997-06-06 2000-04-18 Janjic; Nebojsa Vascular endothelial growth factor (VEGF) nucleic acid ligand complexes
CA2270119A1 (en) * 1996-10-28 1998-05-07 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Drugs for ameliorating ocular circulatory disorders
NZ516848A (en) 1997-06-20 2004-03-26 Ciphergen Biosystems Inc Retentate chromatography apparatus with applications in biology and medicine
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
AUPP249298A0 (en) 1998-03-20 1998-04-23 Ag-Gene Australia Limited Synthetic genes and genetic constructs comprising same I
US6537749B2 (en) 1998-04-03 2003-03-25 Phylos, Inc. Addressable protein arrays
US6406921B1 (en) 1998-07-14 2002-06-18 Zyomyx, Incorporated Protein arrays for high-throughput screening
DE19956568A1 (de) 1999-01-30 2000-08-17 Roland Kreutzer Verfahren und Medikament zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Gens
US6538038B1 (en) * 1999-02-18 2003-03-25 Oxigene, Inc. Compositions and methods for use in targeting vascular destruction
WO2000056934A1 (en) 1999-03-24 2000-09-28 Packard Bioscience Company Continuous porous matrix arrays
US6867349B2 (en) 2000-07-31 2005-03-15 Regents Of The University Of Minnesota Inhibition of gene expression using polynucleotide analogues
HU230458B1 (hu) 2000-12-01 2016-07-28 Europäisches Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL) Az RNS interferenciát közvetítő kis RNS molekulák
US20040064057A1 (en) * 2002-07-31 2004-04-01 Massachusetts Institute Of Technology Measuring circulating blood volume through retinal vasculometry
AU2005244958A1 (en) * 2004-05-20 2005-12-01 Vegenics Limited Method for inhibiting angiogenesis and/or lymphangiogenesis
DK2044223T3 (da) * 2006-07-26 2012-10-08 Univ Yale Inc Diagnosticering og behandling af aldersrelateret makuladegeneration
US20100166743A1 (en) * 2006-10-06 2010-07-01 University Of Utah Research Foundation Method of detecting ocular diseases and pathologic conditions and treatment of same
CN101173314B (zh) * 2006-10-18 2010-12-01 四川省医学科学院（四川省人民医院） 检测老年黄斑变性疾病的试剂盒
US7972787B2 (en) * 2007-02-16 2011-07-05 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Methods for detecting age-related macular degeneration
US20100196935A1 (en) * 2007-03-12 2010-08-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating pre-eclempsia and cardiovascular diseases
AU2008248188A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Tau Therapeutics Llc Dihydropyridine derivative for treating cancer or a pre-cancerous condition and other conditions
TW200911290A (en) * 2007-07-02 2009-03-16 Alcon Res Ltd RNAI-mediated inhibition of HTRA1 for treatment of macular degeneration
CN101550451B (zh) * 2008-03-04 2011-08-31 四川省医学科学院（四川省人民医院） 检测老年黄斑变性疾病的试剂盒
CN101857899A (zh) * 2009-04-03 2010-10-13 四川省医学科学院（四川省人民医院） 老年黄斑变性疾病的检测试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012229070B2 (en) 2017-09-28
EP2686007B1 (en) 2019-04-24
EP2686446A1 (en) 2014-01-22
US20210353712A1 (en) 2021-11-18
WO2012125872A2 (en) 2012-09-20
CA2830407A1 (en) 2012-09-20
JP2014510526A (ja) 2014-05-01
CN103841991B (zh) 2018-03-27
EP2686446A4 (en) 2014-08-27
EP2686007A4 (en) 2015-04-01
US20140323413A1 (en) 2014-10-30
AU2012229070A1 (en) 2013-10-31
CN103841991A (zh) 2014-06-04
RU2013145892A (ru) 2015-04-20
US20140303013A1 (en) 2014-10-09
BR112013023722A2 (pt) 2016-11-22
US20230233645A1 (en) 2023-07-27
US20180296637A1 (en) 2018-10-18
WO2012125872A3 (en) 2013-01-10
AU2017279757A1 (en) 2018-01-25
CA2830407C (en) 2021-08-31
SG193499A1 (en) 2013-10-30
SG193500A1 (en) 2013-10-30
JP2014515012A (ja) 2014-06-26
US20200237861A1 (en) 2020-07-30
KR20140026410A (ko) 2014-03-05
BR112013023724A2 (pt) 2019-09-24
CN103562408A (zh) 2014-02-05
WO2012125869A1 (en) 2012-09-20
CA2830403A1 (en) 2012-09-20
EP2686007A2 (en) 2014-01-22
AU2012229067A1 (en) 2013-10-31
KR20140024321A (ko) 2014-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013145890A (ru) Способы диагностики и лечения сосудисто-ассоциированной макулопатии и ее симптомов
Tian et al. Current perspective of neuroprotection and glaucoma
Levison et al. Choroidal neovascularisation on optical coherence tomography angiography in punctate inner choroidopathy and multifocal choroiditis
Feng et al. Sustained ocular hypertension induces dendritic degeneration of mouse retinal ganglion cells that depends on cell type and location
Liao et al. Anti-ApoE antibody given after plaque onset decreases Aβ accumulation and improves brain function in a mouse model of Aβ amyloidosis
Furlanetto et al. Risk factors for optic disc hemorrhage in the low-pressure glaucoma treatment study
Cheung et al. Argon laser with and without anti-vascular endothelial growth factor therapy for extrafoveal polypoidal choroidal vasculopathy
US20190381008A1 (en) Treatment of age related macular degeneration with a small active choroidal neovascularization lesion
EP2987807A3 (en) Antibodies recognising phospho-tau
Iovino et al. Coincident PAMM and AMN and insights into a common pathophysiology
von Leithner et al. Complement factor h is critical in the maintenance of retinal perfusion
EA201100462A1 (ru) Серосвязанные соединения для лечения офтальмологических заболеваний и расстройств
He et al. Gene expression signatures in tree shrew choroid in response to three myopiagenic conditions
Karaca et al. Choroidal thickness measurements in migraine patients during attack-free period
Samra et al. Choroidal hemodynamic in myopic patients with and without primary open‐angle glaucoma
WO2009046405A3 (en) Antibodies to htra1 and methods of using the same
Saito et al. Clinical findings of acquired vitelliform lesions associated with retinal pigment epithelial detachments
Buitendijk et al. Antiplatelet and anticoagulant drugs do not affect visual outcome in neovascular age-related macular degeneration in the BRAMD trial
El-Nimri et al. Effect of chronic topical latanoprost on the sclera and lamina cribrosa of form-deprived myopic Guinea pigs
Baek et al. Fundus autofluorescence (FAF) non-invasively identifies chorioretinal toxicity in a rat model of retinal pigment epithelium (RPE) damage
Yücel et al. Transmission electron microscopy and autofluorescence findings in the cornea of diabetic rats treated with aminoguanidine
Chatziralli et al. Prediction of regression of retinal neovascularisation after panretinal photocoagulation for proliferative diabetic retinopathy
Valmaggia et al. Photodynamic therapy in the treatment of persistent central serous chorioretinopathy: a two-year follow-up
Mohr History of transient ischemic attack definition
Cohen et al. Outer foveal microdefects

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161213