RU2013138260A - Способ предсказания течения вич-заболевания - Google Patents

Способ предсказания течения вич-заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2013138260A
RU2013138260A RU2013138260/15A RU2013138260A RU2013138260A RU 2013138260 A RU2013138260 A RU 2013138260A RU 2013138260/15 A RU2013138260/15 A RU 2013138260/15A RU 2013138260 A RU2013138260 A RU 2013138260A RU 2013138260 A RU2013138260 A RU 2013138260A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hiv
antibodies
level
combination
disease
Prior art date
Application number
RU2013138260/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2601379C2 (ru
Inventor
Лоранс МЕЙЕР
Венсан ВЬЕЙАР
Патрис ДЕБР
Жоэль Крузе
Original Assignee
Иннавирвакс
Институт Насьональ Де Ла Сант Эт Де Ла Решерш Медикаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иннавирвакс, Институт Насьональ Де Ла Сант Эт Де Ла Решерш Медикаль filed Critical Иннавирвакс
Publication of RU2013138260A publication Critical patent/RU2013138260A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2601379C2 publication Critical patent/RU2601379C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701Specific hybridization probes
    • C12Q1/702Specific hybridization probes for retroviruses
    • C12Q1/703Viruses associated with AIDS
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983Viruses
    • G01N33/56988HIV or HTLV

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. In vitro способ прогнозирования прогрессирования ВИЧ-1 (вирус иммунодефицита человека типа 1) заболевания у пациента, инфицированного вирусом ВИЧ-1, включающий следующие этапы:а) измерение уровня антител к 3S-пептиду, имеющему последовательность SEQ ID №2, в образце, взятом у указанного пациента,б) сравнение уровня анти-3S антител, измеренного на этапе а) с контрольным значением уровня анти-3S антител, которое является показателем прогрессирования ВИЧ-1 заболевания.2. Способ по п.1, где этап (а) осуществляют путем иммунодетекции антител к пептиду, имеющему последовательность SEQ ID №2.3. Способ по п.1, где этап (а) осуществляют путем ИФА (иммуноферментный анализ) с применением полипептида, включающего пептид, имеющий последовательность SEQ ID №2, иммобилизованного на твердом носителе.4. Способ по п.1, дополнительно включающий следующие этапы:1) измерение вирусной нагрузки ВИЧ-1 в указанном образце, взятом у указанного пациента, и2) сравнение значения вирусной нагрузки, измеренного на этапе (1) с контрольным значением, которое является показателем прогрессирования ВИЧ-1 заболевания.5. In vitro способ прогнозирования прогрессирования заболевания ВИЧ-1 по п.1, где:- этап (а) дополнительно включает измерение по меньшей мере одного другого маркера для прогнозирования ВИЧ-1 заболевания в образце, полученном от ВИЧ-1-инфицированного пациента, и- этап (б) включает сравнение итогового значения маркера, для каждого маркера для прогнозирования ВИЧ-1 заболевания, измеренного на этапе (а), с контрольным значением для указанного маркера для прогнозирования.6. In vitro способ по п.5, где указанный один или более других маркеров для прогнозирования ВИЧ-1 заболева�

Claims (8)

1. In vitro способ прогнозирования прогрессирования ВИЧ-1 (вирус иммунодефицита человека типа 1) заболевания у пациента, инфицированного вирусом ВИЧ-1, включающий следующие этапы:
а) измерение уровня антител к 3S-пептиду, имеющему последовательность SEQ ID №2, в образце, взятом у указанного пациента,
б) сравнение уровня анти-3S антител, измеренного на этапе а) с контрольным значением уровня анти-3S антител, которое является показателем прогрессирования ВИЧ-1 заболевания.
2. Способ по п.1, где этап (а) осуществляют путем иммунодетекции антител к пептиду, имеющему последовательность SEQ ID №2.
3. Способ по п.1, где этап (а) осуществляют путем ИФА (иммуноферментный анализ) с применением полипептида, включающего пептид, имеющий последовательность SEQ ID №2, иммобилизованного на твердом носителе.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий следующие этапы:
1) измерение вирусной нагрузки ВИЧ-1 в указанном образце, взятом у указанного пациента, и
2) сравнение значения вирусной нагрузки, измеренного на этапе (1) с контрольным значением, которое является показателем прогрессирования ВИЧ-1 заболевания.
5. In vitro способ прогнозирования прогрессирования заболевания ВИЧ-1 по п.1, где:
- этап (а) дополнительно включает измерение по меньшей мере одного другого маркера для прогнозирования ВИЧ-1 заболевания в образце, полученном от ВИЧ-1-инфицированного пациента, и
- этап (б) включает сравнение итогового значения маркера, для каждого маркера для прогнозирования ВИЧ-1 заболевания, измеренного на этапе (а), с контрольным значением для указанного маркера для прогнозирования.
6. In vitro способ по п.5, где указанный один или более других маркеров для прогнозирования ВИЧ-1 заболевания выбирают из группы, состоящей из (I) ВИЧ-вирусной нагрузки, (II) абсолютного количества CD4 T-клеток, (III) процента CD4 T-клеток и (IV) отношения CD4+/CD8+ T-лимфоцитов.
7. In vitro способ по п.6, где этап (а) включает измерение сочетания маркеров для прогнозирования ВИЧ-1 заболевания, выбранного из группы, состоящей из:
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркером (I) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркером (II) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркером (III) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркером (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I) и (II) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I) и (III) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I) и (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (II) и (III) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (II) и (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (III) и (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I), (II) и (III) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I), (II) и (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (II), (III) и (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I), (III) и (IV) выше,
- уровень анти-3S антител в сочетании с маркерами (I), (II), (III) и (IV) выше.
8. Способ мониторинга эффективности терапевтического лечения, включающий следующие этапы:
а) осуществление терапевтического лечения путем введения ВИЧ-1-инфицированному пациенту, нуждающемуся в данном лечении, фармацевтической композиции, включающей один или более антиретровирусных агентов, и
б) осуществление in vitro способа прогнозирования прогрессирования ВИЧ-1 заболевания по любому из пп.1-7 на образце, взятом у указанного пациента, и
в) соответствующая адаптация терапевтического лечения, которое осуществляли на этапе (а), если это необходимо.
RU2013138260/15A 2011-02-22 2012-02-21 Способ предсказания течения вич-заболевания RU2601379C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11305187 2011-02-22
EP11305187.4 2011-02-22
PCT/IB2012/050787 WO2012114272A1 (en) 2011-02-22 2012-02-21 A method for the prognosis of progression of the hiv disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013138260A true RU2013138260A (ru) 2015-03-27
RU2601379C2 RU2601379C2 (ru) 2016-11-10

Family

ID=44169279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013138260/15A RU2601379C2 (ru) 2011-02-22 2012-02-21 Способ предсказания течения вич-заболевания

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20140024018A1 (ru)
EP (1) EP2678683B1 (ru)
JP (1) JP5952313B2 (ru)
CN (1) CN103460047B (ru)
CA (1) CA2827511A1 (ru)
DK (1) DK2678683T3 (ru)
ES (1) ES2603639T3 (ru)
HU (1) HUE030649T2 (ru)
PL (1) PL2678683T3 (ru)
PT (1) PT2678683T (ru)
RS (1) RS55354B1 (ru)
RU (1) RU2601379C2 (ru)
WO (1) WO2012114272A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2778681A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-17 Biomay Ag Method for diagnosing a viral infection
RU2597805C1 (ru) * 2015-06-16 2016-09-20 Сергей Борисович Пономарёв Способ прогнозирования развития спида у вич-носителей
RU2697392C1 (ru) * 2019-03-12 2019-08-14 Наталья Юрьевна Пшеничная Способ прогноза прогрессирования ВИЧ-инфекции у больных, получающих антиретровирусную терапию
CN112562867A (zh) * 2021-02-22 2021-03-26 天津迈德新医药科技有限公司 一种预测极早期hiv感染风险的装置、存储介质和电子装置

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8030097B2 (en) * 2008-04-30 2011-10-04 Versitech Limited and R & C Biogenius Limited Lipocalin-2 as a prognostic and diagnostic marker for heart and stroke risks
WO2010040853A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A method for the screening of candidate substances active against the infection of a subject by a hiv virus and kits for performing the said method

Also Published As

Publication number Publication date
RS55354B1 (sr) 2017-03-31
US20140024018A1 (en) 2014-01-23
CA2827511A1 (en) 2012-08-30
PT2678683T (pt) 2016-11-24
JP2014507661A (ja) 2014-03-27
EP2678683B1 (en) 2016-08-17
ES2603639T3 (es) 2017-02-28
RU2601379C2 (ru) 2016-11-10
CN103460047A (zh) 2013-12-18
DK2678683T3 (en) 2016-12-19
HUE030649T2 (en) 2017-05-29
JP5952313B2 (ja) 2016-07-13
EP2678683A1 (en) 2014-01-01
PL2678683T3 (pl) 2017-08-31
CN103460047B (zh) 2016-06-15
WO2012114272A1 (en) 2012-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Longitudinal dynamics of the neutralizing antibody response to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection
RU2013138260A (ru) Способ предсказания течения вич-заболевания
RU2014118584A (ru) Композиции и способы лечения сердечной недостаточности
Sánchez-Palomino et al. A cell-to-cell HIV transfer assay identifies humoral responses with broad neutralization activity
Amano et al. Human T‐lymphotropic Virus 1 (HTLV‐1) infection–dermatological implications
Thorborn et al. Increased sensitivity of CD4+ T-effector cells to CD4+ CD25+ Treg suppression compensates for reduced Treg number in asymptomatic HIV-1 infection
Rouers et al. HIV-specific B cell frequency correlates with neutralization breadth in patients naturally controlling HIV-infection
Richardson et al. South African HIV-1 subtype C transmitted variants with a specific V2 motif show higher dependence on α4β7 for replication
Cossarizza et al. T cell activation but not polyfunctionality after primary HIV infection predicts control of viral load and length of the time without therapy
Rangel et al. Human endogenous retroviruses and the inflammatory response: A vicious circle associated with health and illness
Rozera et al. Quasispecies tropism and compartmentalization in gut and peripheral blood during early and chronic phases of HIV-1 infection: possible correlation with immune activation markers
Yang et al. Immunopathogenesis of different emerging viral infections: evasion, fatal mechanism, and prevention
Martin et al. Conference highlights of the 15th international conference on human retrovirology: HTLV and related retroviruses, 4-8 june 2011, Leuven, Gembloux, Belgium
Hokello et al. Comparison of the Biological Basis for Non-HIV Transmission to HIV-Exposed Seronegative Individuals, Disease Non-Progression in HIV Long-Term Non-Progressors and Elite Controllers
Ma et al. Phenotypic and genotypic characterization of human immunodeficiency virus type 1 CRF07_BC strains circulating in the Xinjiang Province of China
Jensen et al. HIV-specific CD8+ T cell–mediated viral suppression correlates with the expression of CD57
Majumder et al. HIV-1 mediated immune pathogenesis: spotlight on the role of viral protein R (Vpr)
Wu et al. Increased expression of sST2 in early HIV infected patients attenuated the IL-33 induced T cell responses
Carr et al. Isolation of a simian immunodeficiency virus from a malbrouck (Chlorocebus cynosuros)
CA2544972C (en) Use of interleukin-22 as a biomarker of resistance to hiv infections in humans and biological applications thereof
Pahar et al. Breadth and magnitude of antigen-specific antibody responses in the control of plasma viremia in simian immunodeficiency virus infected macaques
Amos et al. Rapid development of gp120-focused neutralizing B cell responses during acute simian immunodeficiency virus infection of African green monkeys
Long et al. Non-neutralizing epitopes induce robust hepatitis C virus (HCV)-specific antibody-dependent CD56+ natural killer cell responses in chronic HCV-infected patients
Hora et al. Neonatal SHIV infection in rhesus macaques elicited heterologous HIV-1-neutralizing antibodies
Djoko et al. Failure to detect simian immunodeficiency virus infection in a large Cameroonian cohort with high non-human primate exposure

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180222